Kang, Byoung Man;Sim, Mi Ok;Kim, Min Suk;Yoo, Seung Jin;Yeo, Jun Hwan;Jung, Won Seok
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.6
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pp.367-374
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2017
Background: An imbalance in energy intake and expenditure can cause obesity, which is a major risk factor for chronic diseases such as heart disease, type 2 diabetes, insulin resistance, cancers and hyperlipidemia. Methods and Results: In this study, we evaluated the anti-obesity effects of a water extract from the young leaves of barley sprout (BS) in 3T3-L1 cells and in high-fat diet (HFD)-induced obese mice (HF). Lipid accumulation measurement indicates that BS markedly inhibited adipogenesis by reducing lipid droplet production in a dose-dependent manner. Furthermore, the mRNA expression of adipogenic transcription factors peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ and fatty acid synthetase, CCAAT/enhancer binding protein-${\alpha}$ and fatty acid binding protein 4 in 3T3-L1 cells was significantly inhibited by BS treatment. In an in vivo test, the BS-administered group of HFD-induced mice showed less body weight gain, and lower liver and epididymal white adipose tissue weights. The BS-treated mice showed decreased serum levels of leptin and lipids compared to untreated HFD mice and the levels of adiponectin and the HDL-cholesterol/total cholesterol ratio increased. These results indicate that BS inhibits body fat accumulation by reducing the mRNA expression of lipogenesis transcription factors and increasing serum adipokine concentration in in vitro and in vivo tests. Conclusions: BS reduced high fat diet-induced weight gain and had a positive effect on dyslipidemia.
Min, Byulchorong;Lee, Heejin;Song, Ji Hye;Han, Myung Joo;Chung, Jayong
Nutrition Research and Practice
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v.8
no.6
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pp.655-661
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2014
BACKGROUND/OBJECTIVES: The purpose of this study was to examine the effects and associated mechanisms of arctiin, a lignan compound found in burdock, on adipogenesis in 3T3-L1 cells. Also, the effects of arctiin supplementation in obese mice fed a high-fat diet on adiposity were examined. MATERIALS/METHODS: 3T3-L1 cells were treated with arctiin (12.5 to $100{\mu}M$) during differentiation for 8 days. The accumulation of lipid droplets was determined by Oil Red O staining and intracellular triglyceride contents. The expressions of genes related to adipogenesis were measured by real-time RT-PCR and Western blot analyses. For in vivo study, C57BL/6J mice were first fed either a control diet (CON) or high-fat diet (HF) to induce obesity, and then fed CON, HF, or HF with 500 mg/kg BW arctiin (HF + AC) for four weeks. RESULTS: Arctiin treatment to 3T3-L1 pre-adipocytes markedly decreased adipogenesis in a dose-dependent manner. The arctiin treatment significantly decreased the protein levels of the key adipogenic regulators $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$, and also significantly inhibited the expression of SREBP-1c, fatty acid synthase, fatty acid-binding protein and lipoprotein lipase. Also, arctiin greatly increased the phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and its downstream target phosphorylated-acetyl CoA carboxylase. Furthermore, administration of arctiin significantly decreased the body weight in obese mice fed with the high-fat diet. The epididymal, perirenal or total visceral adipose tissue weights of mice were all significantly lower in the HF + AC than in the HF. Arctiin administration also decreased the sizes of lipid droplets in the epididymal adipose tissue. CONCLUSIONS: Arctiin inhibited adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes through the inhibition of $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$ and the activation of AMPK signaling pathways. These findings suggest that arctiin has a potential benefit in preventing obesity.
Resveratrol is a non-flavonoid polyphenol which belongs to the stilbenes group and is naturally generated in several plants in response to damage or fungal invasion. It has been shown in published studies that resveratrol has an anti-adipogenic effect. A good consensus regarding the involvement of a down-regulation of $C/EBP{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ in this effect has been reached. In addition, different metabolic pathways involved in triacylglycerol metabolism in white adipose tissue have been shown to be regulated by resveratrol. Concerning lipolysis, though this compound in itself seems to be unable to cause lipolysis, it increases lipid mobilization stimulated by ${\beta}-adrenergic$ agents. The increase in brown adipose tissue thermogenesis, and accordingly the associated energy dissipation, can attribute to accounting for the body-fat reducing effect of resveratrol. Besides its effects on adipose tissue, resveratrol can also acts on other organs and tissues. Therefore, it increases mitochondrial biogenesis and accordingly fatty acid oxidation in skeletal muscle and liver. This effect can also attribute to the body-fat reducing effect of this molecule. The present review purposes to collect the evidence concerning the potential mechanisms of action which underlie the anti-obesity effects of resveratrol, acquired either in cultured cells lines and animal models.
Park, Hye-Jin;Kim, Ae-Jung;Cheon, Yong-Pil;Lee, Myoungsook
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.3
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pp.314-323
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2015
Black ginseng was made by steaming raw white ginseng nine times at $100^{\circ}C$ for 2 h and drying. We then performed pilot experiments using the nine black ginseng extracts for different steaming and drying times to determine their anti-obesity effects. Two ginseng extracts, steaming and drying five times (FSFD) and steaming and drying nine times (NSND), prepared in water or ethanol solution decreased lipid accumulation of 3T3-L1 cells. FSFD in water and ethanol extracts showed higher levels of ginsenosides, in particular, Rh1, Rg2, and Rb1 than NSND, and levels of the three ginsenosides were higher in ethanol extracts than in water extracts. Treatment with FSFD and/or NSND in ethanol extracts significantly regulated $PPAR{\gamma}$, C/$EBP{\alpha}$ and AMPK phosphorylation in 3T3-L1 cells. We verified doubling time of stem cells from both abdominal fat and subcutaneous fat after FSFD and NSND in ethanol and water extracts were added. Although addition of FSFD and NSFD in water extracts had no effects on proliferation, ethanol extracts with FSFD and NSND increased doubling time of stem cells in subcutaneous fat. FSFD and NSND in ethanol extracts more effectively reduced adipogenesis compared to those in water extracts. FSFD in ethanol extracts promoted secretion of anti-inflammatory cytokine such as IL-10 and depressed MCP-1 infiltration in 3T3-L1 preadipocytes co-cultured with RAW264.7 cells. We concluded that FSFD and NSND ethanol extracts may be developed as a functional food for its anti-obesity effect, but anti-inflammatory effect was shown in ethanol extracted FSFD rather than in NSND.
In this study, a 4-year-old mountain ginseng was mixed and ripened with 4-year-matured persimmon vinegar, and then it was diluted 5 times and orally administerd to rats. Afterwards, by analyzing the protein expression rate which affects both the carbohydrate metabolism and the lipid metabolism, this study examined the anti-obesity effect of the fusion material. The rats were divided into a control group (CON), a persimmon vinegar group (PV) and a mountain ginseng+persimmon vinegar fusion material group (MPV). The weight gain rate was found to be low in PV and MPV, and the concentration of glucose was also low in PV and MPV. However, GLUT-2 was found to be significantly high in these two groups on the contrary. Both the concentration of free fatty acid and CPT-1 protein expression rate were high in PV and MVP, but MVP was higher than PV. Cytochrome C oxidase was found to be higher in MPV than in CON. AMPK, $PPAR-{\gamma}$ and $PGC1-{\alpha}$ were all high in PV and MPV, but MPV was higher than PV. All the results above verified the thermogenesis effect of the fusion material, leading to an increase of energy metabolism, and it was thought that the fusion material could be effectively used for anti-obesity. However, it seems necessary to verify the anti-obesity effect through various further studies.
BACKGROUND/OBJECTIVE: The aim of this experiments was to show anti-obesity effects of Korean solar salt from different salt fields in diet-induced obese mice. MATERIALS/METHODS: Diet-induced obesity (DIO) was induced by a high-fat diet (HFD; 45% cal from fat) in C57BL/6J mice for eight weeks. The mice were fed with the designated diets (chow diet for Normal, HFD for Control, 0.47%-salt-mixed HFD for purified salt (PS), Guerande solar salt from France (SS-G), solar salt from Y salt field (SS-Y), solar salts from T salt field (SS-T) and S salt field (SS-S)) for another eight weeks. We checked body weight, food efficiency ratio (FER) and tissue weights (liver and epididymal adipose tissue (EAT)), and observed serum concentrations of triacylglycerol (TG), total cholesterol (TC), leptin and insulin. We also evaluated gene expressions of adipogenic / lipogenic mRNAs of $C/EBP{\alpha}$, $PPAR{\gamma}$ and FAS and beta-oxidation-related factors ($PPAR{\alpha}$ and CPT-1) in liver and EAT. The mineral composition of salt samples were analyzed using inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). RESULTS: SS-T and SS-S significantly reduced body weight gain, FER, and weight of EAT compared to control and other samples (P < 0.05). SS-T and SS-S also significantly decreased serum levels of TG, TC, leptin and insulin (P < 0.05). SS-T and SS-S suppressed expressions of adipogenic / lipogenic mRNAs in liver and EAT, while promoting expression of beta-oxidation-related factors. The lowest sodium concentration was observed in SS-T ($30.30{\pm}0.59%$), and the lowest sodium-to-potassium (Na/K) ratio was found in SS-S (17.81). CONCLUSIONS: Our study shows that well-processed Korean solar salt may have anti-obesity effects in vivo, probably owing to its differences in mineral composition and other components, presumably resulting from the manufacturing processes. Further research is needed into the mechanism and to explore optimal manufacturing processes.
In this study, the ameliorating effects of lactic acid-fermented garlic extract (LAFGE) on non-alcoholic fatty liver were investigated using oleic acid-induced steatotic HepG2 cells. The ameliorating mechanism was analyzed by RT-PCR and Western blot. Treatment with 1 mg/mL LAFGE decreased intracellular lipid accumulation approximately 1.5-fold, compared to that achieved with non-fermented garlic extract. LAFGE reduced fatty acid influx into hepatocytes through down-regulation of FAT/CD36 mRNA expression in the steatotic HepG2 cells. $PPAR{\alpha}$ and CPT-1 mRNA expression was significantly up-regulated by LAFGE treatment of HepG2 cells as a consequence of activation of beta oxidation. Additionally, the treatment with 1 mg/mL LAFGE highly down-regulated mRNA expression of SREBP-1c and FAS to 51% and 35%, respectively. LAFGE showed concentration-dependent down-regulation patterns in protein expression of SREBP-1c and FAS, as determined by Western blot. These results suggest that LAFGE treatment improves hepatic steatosis triggered by the imbalance of hepatic lipid metabolism owing to oleic acid treatment.
The ami of our study was on the anti-obesity effect of ethanol extract from Trichosanthes kirilowii Maxim root (TKM) in murine adipocytes, 3T3-L1 cells. This study focused on anti-adipogenic activity through inhibition of cell differentiation in 3T3-L1 cells treated TKM. 100 ug/ml of non-cytotoxic TEM remarkablely inhibited content of triglycerol and suppressed expressions of $C/EBP{\alpha}$, $PPAR{\gamma}a$ and SREBP-1c related with lipogenic transcription factors in theres 3T3-L1 cells compared to (-)control cells. As phosphorylations of AMPK and ACC were incerased, HSL and CPT-1 mRNA expression increased upon TKM treatment, which involved in inhibition of fatty acid synthase expression. In conclusion, these results indicate that TKM can inhibit mRNA and protein expression of lipogenic genes in 3T3-L1 adipocytes. Our study suggests that TKM has potential anti-obesity effects and is a convergence therapeutic functional agent with anti-adipogenic activity via hypolipogenesis.
Jeong, Hyun Young;Jeong, In Kyo;Kim, Nam Ju;Yun, Hee Jung;Park, Jung Ha;Kim, Byung Woo;Kwon, Hyun Ju
Journal of Life Science
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v.29
no.4
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pp.447-454
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2019
Fat accumulation in adipocytes occurs through the process of adipogenesis in which preadipocytes differentiate into adipocytes. Obesity is a metabolic disorder caused by excessive accumulation of fat in the body, which increases the incidence of cardiovascular diseases, hypertension, type 2 diabetes, hyperlipidemia, and various cancers. Recently, inhibition of adipocyte differentiation was shown to be a potential antiobesity strategy. In this study, the inhibitory effect of dichloromethane fractions from Illicium verum Hooker fil. water extract on the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes to adipocytes was investigated. Dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. significantly inhibited adipocyte differentiation when applied during the adipocyte differentiation process, as assessed by measuring fat accumulation using Oil-red O staining. In addition, dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. reduced important adipogenic transcription factors, such as CCAAT/enhancer binding protein ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$), $C/EBP{\beta}$, and peroxisome proliferator activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$). The expression of FAS and LPL, which are terminal differentiation markers of mature adipocytes, was also reduced in the 3T3-L1 adipocytes treated with dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. In addition, the treatment significantly inhibited mitotic clonal expansion, which is essential for adipocyte differentiation, by arresting the G1 phase of the cell cycle. Taken together, these results suggest that dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. may be a natural material with antiobesity effects.
Kwon, Da Hye;Choi, Yung Hyun;Kim, Byung Woo;Hwang, Hye Jin
Journal of Life Science
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v.29
no.2
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pp.209-214
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2019
Sargassum horneri (Turner) C. Agardh is a marine brown algae widely distributed in the North Pacific Ocean. It is known for its anti-inflammatory and anti-atopic effects. In this study, we determined the effects of ethanol extract of Sargassum horneri (Turner) C. Agardh (EESH) on anti-obesity activities in 3T3-L1 preadipocytes. Our results indicated that treatment with EESH decreased the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner, as confirmed by a decrease in lipid droplet content observed by oil red O staining. The concentrations of cellular triglycerides were also reduced in 3T3-L1 cells after treatment with EESH. Triglyceride content was inhibited by 13%, 16%, and 23% after treatment with 250, 500, and $1,000{\mu}g/ml$ of EESH in 3T3-L1 cells, respectively. Western blotting analysis showed that EESH suppressed adipogenic transcription factor expression in a dose dependent manner. Specifically, it suppressed cytidine-cytidine-adinosine-adenosine-thymidine (CCAAT) /enhancer binding proteins $(C/EBP){\alpha}$, $C/EBP{\beta}$ and peroxisome proliferator-activated receptor $(PPAR){\gamma}$. This indicated that EESH could control the expression of adipogenic transcription factors and inhibit the differentiation of adipocytes. Taken together, these findings demonstrated that EESH showed anti-obesity effects and could have potential uses in the field of nutraceuticals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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