Kim, Dong-Kap;Jang, Dae-Sik;Kim, Jin-Sook;Kim, Joo-Hwan
Korean Journal of Plant Resources
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v.22
no.5
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pp.446-453
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2009
RAPD analyses were performed to investigate genetic relationships and useful molecular maker for 3 species and their 17 regional populations of the Pueraria lobata and related taxa. The length of amplified DNA fragments ranged from 200 to, 2,800 bp. Two hundred and eight scorable polymorphic makers and three scorable monomorphic makers were found from the PCR reactions with 15 random oligo primers, and those were analyzed by Nei's genetic distance coefficient. Based on the UPGMA phenogram from RAPD analyses, two major groups (9 populations from Korea; 3 populations from foreign countries) were recognized. And it showed distinct genetic differences from related taxa. The RAPD results was very useful to define the samples by geographical distribution and to discuss the relationships among the populations and their related taxa of the Pueraria lobata.
The main goal of this study was to determine the genetic diversity among 36 grape cultivars grown in Palestine by using ISSR-polymerase chain reaction (PCR) fingerprints. Among the tested primers, 17 produced reasonable amplification products with high intensity and pattern stability. A total of 57 DNA fragments (loci) separated by electrophoresis on agarose gels were detected and they ranged in size, from 150 to 900 bp. Out of these fragments, 55 (88%) were polymorphic and 2 (3.5%) monomorphic. Our results also revealed an average of 3.1 loci per primer. A minimum of 1 and maximum of 10 DNA fragments were obtained (S-17, #820 and #841) and (S-31) primers, respectively. Therefore, the later primer (S-31) is considered to be the most powerful primer among the tested ones. The genetic distance matrix showed an average distance range of between 0.05 and 0.76. The maximum genetic distance value of 0.76 (24% similarity) was exhibited between the (Shami and Marawi.Hamadani.Adi) as well as (Bairuti and Marawi.Hamadani.Adi) genotypes. On the other hand, the lowest genetic distance of 0.05 (95% similarity) was exhibited between (Jandali.Tawel.Mofarad and Jandali. Kurawi.Mlzlz) along with (Shami.Aswad and Shami.mtartash. mlwn) genotypes. Furthermore, the UPGMA dendrogram generally clusters the grape cultivars into eight major clusters in addition to an isolated genotype. Based on these figures, the cultivars tested in this study could be characterized by large divergence at the DNA level. This is taking the assumption that our region has a very rich and varied clonal grape genetic structure.
Microsatellite markers have been a useful genetic tool in determining diversity, relationships and individual discrimination studies of livestock. The level of genetic diversity, relationships among two Korean indigenous chicken brand populations (Woorimatdag: WR, Hanhyup3: HH) as well as two pure populations (White Leghorn: WL, Rhode Island Red: RIR) were analyzed, based on 26 MS markers. A total of 191 distinct alleles were observed across the four chicken populations, and 47 (24.6%) of these alleles were unique to only one population. The mean $H_{Exp}$ and PIC were estimated as 0.667 and 0.630. Nei's $D_A$ genetic distance and factorial correspondence analysis (FCA) showed that the four populations represented four distinct groups. However, the genetic distance between each Korean indigenous chicken brand (WR, HH) and the pure population (WL, RIR) were threefold that among the WR and HH. For the STRUCTURE analyses, the most appropriate number of clusters for modeling the data was determined to be three. The expected probabilities of identity among genotypes of random individuals (PI) were calculated as $1.17{\times}10^{-49}$ (All 26 markers) and $1.14{\times}10^{-15}$, $7.33{\times}10^{-20}$ (9, 12 with the highest PI value, respectively). The results indicated that the brand chicken breed traceability system employing the own highest PI value 9 to 12 markers, and might be applicable to individual identification of Korean indigenous chicken brand.
Using commercial radish varieties for processing, about 30% of radish was discarded due to the root shape and low purity. To raise the processing ability, we tried to develop a new variety producing H-shaped root. As another characteristic required in variety for processing is high purity, we tried to raise purity using simple sequence repeats (SSR) markers for testing seed purity in every segregating generation. To develop Male-sterile (MS) seeding parent, we crossed commercial variety of 'Gwan dong spring' and 'Gyeo ryong spring'. One elite inbred was selected as recurrent parent for the MS plant. The major horticultural traits of selected inbred line were disease resistance, late bolting, heat resistance and bright green root top color. To develop pollen parent, we crossed commercial variety of 'Tae sang king' and 'Seoul spring'. We used individual selection method to develop H-shaped hard root and disease resistant inbred. In each segregating generation, we selected one plant based on phenotype and the uniformity of selected plant was tested by SSR markers using self-pollinated seeds. In the first segregating generation, 64.6% of sib plants shared the same band in PCR amplification using ACMP-490 primer and 66.7% using cnu-316 primer. The uniformity of segregating generations using ACMP-490 and cnu-316 raised in second generation to 68.8%, 70.8%, respectively; in third generation to 93.8%, 100%; in fourth generation to 93.8%, 100%; in fifth generation to 95.8%, 100%; in sixth generation to 100%, 100%. A novel cross was made using selected MS parent and pollen parent. When we checker the horticultural traits using autumn cultivation, the novel cross variety produced H-shaped root comparing other commercial varieties and produced highly uniform radish. Thus we registered this novel cross variety as 'YR ORE' at 2013 (Registration No. 4550).
In order to presume the relationships between two species of P. ternata and P. tripartia, and their populations of the Korean Pinellia, RAPD analysis was performed. The length of the amplified DNA fragments ranged from 300 to 2,500bp. Seventy scorable RAPD makers were found from the PCR reactions with 7 random oligoprimers and were analyzed by Nei-Li's genetic coefficient. Also, some regional groups instead of same taxa were clustered from the phenogram of UPGMA analysis and NJ tree. Populations within each species were clustered at low genetic distance, there had the closed relationship. According to the regional individuals, Pinellia ternata was showed the variation pattern of morphological (leaf shape and flower color) and cytological characters(somatic chromosome numbers). So we suggested to difference of characteristic variety based on variety of habitat. According to this study, new species (Pinellia sp.) was affiliated with Pinellia and had the closest relationship with Hallasan and Japan population. The RAPD data was very useful to define the genetic variation and to discuss the relationships among the intraspecific taxa and their populations of the Korean Pinellia.
Kim, Suk-Kyu;Cho, Yoon Sik;Hur, Young Baek;Song, Jae Hee;Jeong, Hee Do;Chung, Sang Ok
Korean Journal of Environment and Ecology
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v.31
no.6
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pp.492-499
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2017
This study analyzed 96 individuals in 6 populations using ISSR marker to investigate the genetic diversity of Salicornia herbacea populations. The total of 49 PCR amplification bands was observed in 6 ISSR primers, and 30 of them had genetic polymorphisms. The Shannon's information index (I) and gene diversity index (h), which indicate the genetic diversity of the Salicornia herbacea populations, were 0.382 and 0.249, respectively. The genetic diversity according to the population size was lowest with 0.092 (I) and 0.058 (h) in $0.1m{\times}0.1m$ and highest with 0.338 (I) and 0.227 (h) in $25m{\times}25m$, which was suitable for the furtherance of the high population with high genetic diversity. The UPGMA dendrogram based on Nei's genetic distance did not show a significant correlation with the distance between the Salicornia herbacea population. The results indicate that the Salicornia herbacea habiting in the restricted environment should have an area over a certain size to ensure the formation of a population with genetic diversity.
Corneal endothelium is mono-inner cell layer of cornea and lay on Descmet's membrane which comprised of various proteins called extracellular matrix such as fibronectin, collagen, laminin, and proteoglycan, etc. In this study, we fabricated transparent poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) film because PLGA is widely used for tissue engineering based on their properties. We investigated the behaviors of rabbit corneal endothelial cells (rCEnCs) on PLGA film surfaces coated with various cell-adhesive molecules like fibronectin, laminin, collagen type I and IV and FNC coating mix. The morphologic images, proliferation and adhesion assay, immunofluorescence for ZO-1 and $Na^+/K^+-ATPase$ and RT-PCR for expression of specific markers were conducted. These results showed that PLGA film plays a role as CEnC carriers in vitro and the cell-adhesive molecules give positive effects on the behaviors of rCEnC.
Apolipoprotein E (APOE) is a plasma lipoprotein in mammals and plays an important role in the transport and metabolism of lipids such as phospholipids and triglycerides. Therefore, the APOE gene could be a candidate gene controlling lipid metabolism in beef cattle. This study was performed to identify single nucleotide polymorphisms (SNP) in the APOE gene and to investigate the effects of SNP genotype on the carcass traits such as meat quantity and quality in Korean cattle. For PCR amplification, pooled DNA made from unrelated 60 individuals was prepared and primer pairs were designed based on the cDNA sequence of exon 4 region of the bovine APOE gene. A SNP was identified at position 2034 (T/C substitution) of the exon 4 region in the APOE gene. PCR-RFLP procedure with restriction enzyme ACC I was developed for determining the SNP genotype for each of a total of 309 animals with pedigree information and performance records through the national progeny testing program. The frequencies of the genotypes TT, TC and CC were 10.9, 46.9 and 42.2%. Gene frequencies were 0.344 for T allele and 0.656 for C allele. The g.2034T>C SNP genotype showed a significant effect (p<0.05) on dressing percentage and meat color, respectively. Animals with the TT genotype showed higher dressing percentage than those with the CC genotype, and TT genotype had desirable meat color compared with CC genotype. These results suggest that the g.2034T>C SNP genotype of the APOE gene may be useful as a DNA marker for meat quantity index and dressing percentage in Korean cattle.
The objective of this study was to identify the quantitative traits loci(QTL) for economically important traits such as growth, carcass and meat quality on pig chromosome 6. A three generation resource population was constructed from cross between Korean native boars and Landrace sows. A total of 240 F$_2$ animals were produced using intercross between 10 boars and 31 sows of F$_1$ animals. Phenotypic data including body weight at 3 weeks, backfat thickness, muscle pH, shear force and crude protein level were collected from F$_2$ animals. Animals including grandparents(F$_0$), parents(F$_1$) and offspring(F$_2$) were genotyped for 29 microsatellite markers and PCR-RFLP marker on chromosome 6. The linkage analysis was performed using CRI-MAP software version 2.4(Green et al., 1990) with FIXED option to obtain the map distances. The total length of SSC6 linkage map estimated in this study was 169.3cM. The average distance between adjacent markers was 6.05cM. For mapping of QTL, we used F$_2$ QTL Analysis Servlet of QTL express, a web-based QTL mapping tool(http://qtl.cap.ed.ac.uk). Five QTLs were detected at 5% chromosome-wide level for body weight of 3 weeks of age, shear force, meat pH at 24 hours after slaughtering, backfat thickness and crude protein level on SSC6.
Kim, Huyn-Ah;Lee, Sook-Hwan;Cho, Sung-Won;Jeong, Hye-Jin;Son, Soo-Min;Kang, Soo-Jin;Bae, Seong-Keun;Kim, Soo-Hee;Yoon, Tae-Ki
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.31
no.2
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pp.105-110
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2004
Objectives: Despite severe oligospermia, males with Y chromosome microdeletion can achieve conception through ICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection). However, ICSI may not only result in the transmission of microdeletions but also the expansion of deletion to the offspring. The purpose of this study was to screen vertical transmission, expansion of microdeletions and de novo deletion in male fetuses conceived by ICSI. Materials and Methods: A total of 32 ICSI treated patients with their 33 (a case of twin) male fetuses conceived by ICSI were used to make this study group. Sequence-tagged sites (STSs)-based PCR analyses were performed on genomic DNA isolated from peripheral blood of fathers and from the amniocytes of male fetuses. Ten primer pairs namely, sY134, sY138, MK5, sY152, sY147, sY254, sY255, SPGY1, sY269 and sY158 were used. The samples with deletions were verified at least three times. Results: We detected a frequency of 12.5% (4 of the 32 patients) of microdeletions in ICSI patients. In 4 patients with detected deletions, two patients have proven deletions on single STS marker and their male fetuses have the identical deletion in this region. Another two patients have two and three deletions, but their male fetuses have more than 3 deletions which include deletions to their father's. Meanwhile, seven male fetuses, whose fathers were analyzed to have all 10 STS markers present, have deletions present in at least one or more of the markers. Conclusions: Although the majority of deletions on the Y chromosome are believed to arise de novo, in some cases a deletion has been transmitted from the fertile father to the infertile patient. In other cases the deletion was transmitted through ICSI treatment, it is likely that one sperm cell is injected through the oocyte's cytoplasm and fertilization can be obtained from spermatozoa. Our tests for deletion were determined by PCR and our results show that the ICSI treatment may lead to vertical transmission, expansion and de novo Y chromosome microdeletions in male fetuses. Because the sample group was relatively small, one should be cautious in analyzing these data. However, it is important to counsel infertile couples contemplating ICSI if the male carries Y chromosomal microdeletions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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