Jo, In-Sang;Hyun, Byung-Keun;Cho, Hyun-Jun;Jang, Yong-Seon
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.30
no.1
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pp.56-61
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1997
A study was carried out to find out the basic information in physical properties for selection and manufacturing the good seedling media through the analysis of the physical properties, such as particle size, water retention and three phases of the major horticultural substrates. Easily available water(EAW), the water contents between 1kPa and 5kPa water potental, was highest in peatmoss with 39%, and perlite 34.0%, vermiculite 16.9%, but the values of osmunda and bark were lower than 4.8%. Water buffering capacity(WBC), the water content between 5kPa and 10kPa, was 6.1% in peatmoss and 2.3% in vermiculite but it was lower than 1.0% in other substrates. To adjust the suitable range of water potential at crossing point of water and air curves to 1.5~2.5kPa, more finer materials were needed in osmunda and bark, and more coarser materials must be added to peatmoss, perlite and vermiculite. Water potentials of substrates in saturated pot condition were equivalent to 2.2kPa in peatmoss and others were ranged in 1.0kPa to 4.3kPa of water potential in pressure chamber.
Tissue plasminogen activator (tPA) is very useful for dissolving the clots of blood, however, the use of tPA is limited to only 3-5% of ischemic stroke patients because of the narrow therapeutic time windows and negative side effects. Previous evidences suggest that limitation of tPA in thrombolytic therapy may be related to the upregulation of MMPs. However, little is known about the regulatory mechanism. In this study, we examined the role of tPA on MMP upregulation in rat neuronal cells. tPA (5 ${\mu}g$/ml) increased MMP-9 levels of neuronal cells in a time dependent manner. Hypoxia/reoxygenation amplified tPA-induced MMP-9 levels significantly. Pretreatment with JNK inhibitor SP600125 reduced the MMP-9 response. These results suggest that tPA can upregulate MMPs in neuronal cells and that JNK kinase may be involved.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.4
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pp.915-921
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2021
In this study, we designed pantothenic acid (PA) loaded solid lipid nanoparticles (SLNs) for enhanced skin penetration of PA that is used for moisturizing agent in cosmetics with hydrophilic property. SLNs were prepared using various lipids and surfactants. PA loaded SLNs were fabricated using double emulsion method. The fabricated PA loaded SLNs assessed particle size, polydispersity index, zeta potential, loading capacity. Skin penetration study was conducted using artificial skin tissue originated from human epidermis as one of the reconstructed human epidermis models. The mean particle size and zeta potential of SLNs ranged from 192.15 nm to 369.87 nm and -21.39 mV to -40.55 mV, respectively. The loading efficiency and loading amount of PA loaded SLNs were ranged from 44.36% to 57.16% and 12.60% to 16.36%, respectively. The results of penetration demonstrated that all SLNs improved PA skin penetration. In addition, the amount of PA from SLNs were approximately 3.8 - 8.8 times higher than that from PA solution. Therefore, the fabricated SLNs demonstrated the enhancment of skin penetration of PA. Particularly, the SLN, which used glyceryl behenate and Span 60, showed optimal skin penetration of PA.
The present study was undertaken to identify changes of plasminogen activators (PAs) in porcine oviductal epithelial cells (POECs) during the estrous cycle classified with post-ovulatory stages (Post-Ov), early to mid-luteal stages (Early-mid L) and pre-ovulatory (Pre-Ov) stages. The urokinase-type plasminogen activator (uPA) was only observed on day 5 and day 7 of culture in the POECs on all the estrous cycles and gradually increased according to increasing culture times, but not Early-mid L. In POECs-conditioned medium, uPA, tissue-type (tPA) and tPA-PA inhibitor (tPA-PAI) activity were observed at all culture times during estrous cycles. The uPA activity of POECs-conditioned medium on Post-Ov stage were significantly (p<0.05) decreased during prolonged cultures. On the other hand, the tPA activity of POECs-conditioned medium at Post-Ov stage was significantly (p<0.05) higher on day 5 than compared to the other days. Although was higher on day 1 at Post-Ov stage, the tPA-PAI activity of POECs-conditioned medium was significantly (p<0.05) higher on day 7 at all stage than that of day 5 of the culture. Taken together, these results suggest that uPA, tPA and tPA-PAI are produced by POECs, and the variations of the PAs activity are regulated in the different stages of the estrous cycle.
Background: Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory condition which can be studied using phthalic anhydride (PA) to induce AD. Anti-inflammatory properties of bee venom (BV) wereinvestigated to determine whether it may be a useful treatment for AD. Methods: AD was induced by applying to pical PA to 8-week-old HR-1 mice (N = 50), then treating with (0.1, 0.25, and 0.5 ㎍) or without topical BV. Body weight, ear thickness histology, enzyme-linked immune sorbent assay (serum IgE concentrations), Western blot analysis [inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, IκB-α, phospho-IκB-α, c-Jun N-terminal kinase (JNK), phospho-JNK, p38, phospho-p38, extra cellular signal-regulated kinase (ERK), and phospho-ERK], and the pull down assay for immunoblotting (p50), were used to measure inflammatory mediators. Results: PA + BV (0.1, 0.25, and 0.5 ㎍) significantly decreased ear thickness without altering body weight. IgE concentrations decreased in the PA + BV (0.5 ㎍)-treated groups compared with PAtreatment. Tumor necrosis factor-α, interleukin-1β, inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, phospho-IκB-α, phospho-JNK, p38, phospho-p38, and phospho-ERK, all decreased following treatment with PA + BV compared with the PA-treatment alone. p50 was upregulated in the PA + BV-treated groups compared with the PA-treated group. Furthermore, the number of mast cells decreased in the PA + BV-treated groups compared with the PA-treated group. Epidermal thickness was significantly lower in the PA + BV-treated group compared with PA treatment alone. Conclusion: BV maybe a useful anti-inflammatory treatment for AD.
Thermal hydrogenation of phenylacetylene (PA, $C_8H_6$) to styrene ($C_8H_8$) on pre-$C_xH_y$- and C-covered Cu(111) single crystal substrates has been studied using temperature-programmed desorption (TPD) mass spectrometry. Chemisorbed PA with an acetylene group has been proved to be associated with hydrogen of pre-adsorbed $C_xH_y$ to form styrene (104 amu) on Cu surface. For the parent (PA) mass (102 amu) TPD profile, the TPD peaks at 360 K and 410 K are assigned to chemisorbed vertically aligned PA and flat-lying cross-bridged PA, respectively (J. Phys. Chem. C 2007, 111, 5101). The relative $I_{360K}/I_{410K}$ TPD ratio dramatically increases with increasing pre-adsorbed $C_xH_y$ before dosing PA, while the ratio does not increase for pre-C-covered surface. For PA on pre-$C_xH_y$-covered Cu(111) surface, styrene desorption is enhanced relative to the parent PA desorption, while styrene formation is dramatically quenched on pre-C-covered (lack of adsorbed hydrogen nearby) surface. It appears that only cross-bridged PA associates with adsorbed hydrogen to form styrene that promptly desorbs at 410 K, while vertically aligned PA is less likely to participate in forming styrene.
Recently many investigators have devoted considerable attention to the production and purification of PA for antigens, and the preparation of new synthetic medium (RM medium) have solved to increase the yields of the PA but, the low sensitivity of the PA to detect B. anthracis infections has remained as a problem to be solved. This study was undertaken to evaluate the yields of the PA from culture filtrates of B. anthracis Sterne $34F_2$ strain in modified RM medium in which 10 g/l of $NaHCO_3$ and 10g/l of glucose were replaced by 8 g/l and 5 g/l, and the first purification step of PA from culture broth was used hydroxyapatite. The PA was purified by hydroxyapatite column chromatography, DEAE-Sepharose CL-4B column chromatography and Toyo-pearl gel filtration chromatography. The yield of PA from the modified RM medium, 8.6 mg/l.
The present study was performed to identify changes of plasminogen activator (PA) and plasminogen activator inhibitor (PAI) in porcine oviduct epithelial cells (POECs) during the estrous cycle. POECs obtained from ovary in pre-ovulatory (Pre-Ov), early to mid-luteal stage (Early-mid L) and post-ovulatory stage (Post-Ov). For the examine of PA activity, $1{\times}10^5$ fresh cells of POECs were cultured in DMEM/Ham F-12 containing 10% FBS and 0.2% amphotericin under humidified atmosphere of 5% $CO_2$ in air and $38^{\circ}C$. The urokinase-type PA (uPA) was observed at 7 days of POECs culture. PA activity was measured with culture prolonged of 0, 3, 6, 12 and 24 h after culture of 7 days. The PA activity were high significantly (p<0.05) at 12 h of culture, but PA activity were decreased with culture periods increased. The PA activity in POECs of Post-Ov stage were higher significantly (p<0.05) than that of Early-mid L and Pre-Ov stage. When PAI-1 and PAI-2 were added during the POECs culture, the PA were observed significant low activity (p<0.05). The PA activity and protein expression were decreased by PA inhibitor. This results suggest that PAI-1 and PAI-2 have a suppressive action on change of PA activity during the estrous cycle of pigs. Specifically, this study using PA inhibitor was effect the PA activity and PAI expression in oviduct epithelial cells in pigs.
This study was performed to examine the characteristics of protein of red crab (Chionoecetes japonicus) shell powder hydrolyzed by commercial proteases. Red crab shell was digested by commercial proteases, such as Protamex (P), Neutrase (N), Flavourzyme (F), Alcalase (A), Protease M (PM) and Protease A (PA). Protein yield analyzed by Biuret assay, absorbance at 280 nm and brix revealed that PA was the enzyme having the highest proteolytic activity. SDS PAGE showed that molecular weight of proteins produced by protease treatments was various and below 150 kDa. Combinational treatment of proteases (PA + P, PA + PM, PA + F, PA + A) was tried whether these increase protein hydrolysis from red crab shell powder compared to a PA single treatment. Soluble protein content was similar, but amino acid concentration by combinational treatments was higher than PA single treatment [PA + P 247.4 mg/g > PA + F (206.4 mg/g) > PA + A (133.4 mg/g) > PA + PM (59.1 mg/g) > PA (54.9 mg/g)]. Amino acid composition by combinational treatments was slightly different. Most abundant essential amino acids were phenylalanine, glycine, alanine, and leucine, whereas tyrosine and cystine were not detected.
Kim, Unha;Kang, Sungyoon;Kim, Junghyun;Kwon, Youngwoo
ETRI Journal
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v.36
no.2
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pp.214-223
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2014
A fully-integrated penta-band reconfigurable power amplifier (PA) is developed for handset Tx applications. The output structure of the proposed PA is composed of the fixed output matching network, power and frequency reconfigurable networks, and post-PA distribution switches. In this work, a new reconfiguration technique is proposed for a specific band requiring power and frequency reconfiguration simultaneously. The design parameters for the proposed reconfiguration are newly derived and applied to the PA. To reduce the module size, the switches of reconfigurable output networks and post-PA switches are integrated into a single IC using a $0.18{\mu}m$ silicon-on-insulator CMOS process, and a compact size of $5mm{\times}5mm$ is thus achieved. The fabricated W-CDMA PA module shows adjacent channel leakage ratios better than -39 dBc up to the rated linear power and power-added efficiencies of higher than around 38% at the maximum linear output power over all the bands. Efficiency degradation is limited to 2.5% to 3% compared to the single-band reference PA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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