• 농업과학연구
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• 제35권2호
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• pp.147-153
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• 2008

본 시험은 상황버섯박의 사료가치를 조사하기 위하여 화학적 성분을 분석하고, 산란계를 이용하여 급여수준(급여사료의 0, 5, 10 및 20%)에 따른 대사율과 혈청 IgG 농도를 조사하였다. 영양적 조성에 있어서는 섬유질성 단미사료 수준 이상의 영양소를 함유하고 있으며, 산란계에 대한 대사율은 대조구에 비하여 상황버섯박 10 및 20% 첨가구가 유의하게 낮은 결과를 보였다(p<0.05). 그리고 혈청 IgG 농도에 있어서는 첨가수준에 따른 유의적인 차이를 발견할 수 없었다. 위 결과로 볼 때 상황버섯박은 섬유질 함량이 높아 단위 동물의 사료로는 제한적 사용이 불가피하며, 버섯의 약리성분은 추출잔류물이라는 특성으로 볼 때 그 작용을 기대하기는 어려울 것으로 판단된다. 또한 상황버섯박은 섬유질 함량이 높은 것으로 보아 단위 동물보다는 반추동물의 사료로 이용하는 것이 유리할 것으로 생각된다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제49권2호
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• pp.91-96
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• 2006

상황버섯에 대한 다양한 추출방법별 항산화 활성과 항돌연변이성, 세포독성 등의 생물학적 활성을 S. typhimurium과 인체암세포주들을 이용하여 측정하였다. DPPH free radical scavenging 활성을 통한 항산화 효과를 조사한 결과 열수로 추출한 것보다ethanol로 처리한 것이 높게 나타났으며, ethanol 추출과 열수 후 ethanol 추출 시 각각 17.14, $17.79\;{\mu}g/ml$로 매우 높은 항산화 활성을 나타내었다. S. typhimurium TA97과 TA100을 이용한 Ames test에서는 직접변이원 물질인 MNNG와 4NQO에 대한 돌연변이 억제효과를 조사한 결과는 2가지 변이원 물질에 대한 억제율은 추출물의 농도와 양이 증가함에 따라 비례적으로 증가함을 보여주었고, MNNG에 대해서는 ethanol 추출물이 70.7%로 가장 높은 억제율을 보였고, 열수후 ethanol 추출 시에도 50% 이상의 억제율을 보였다. 4NQO에 대해서는 ethanol 추출물이 62.9%, 열수후 ethanol 추출물이 52.9%로 50% 이상의 억제율을 나타내었다. 간접변이원 물질인 $B({\alpha})P$에 대한 항돌연변이 효과는 TA98과 TA100 두 균주 모두 ethanol 추출물이 가장 높은 억제율을 보였다. 즉 TA98 균주는 ethanol 추출물 61.5%, 열수후 ethanol 추출물이 50% 이상의 항돌연변이 효과를 나타내었으며, TA100 균주에서는 ethanol 추출물과 열수 후 ethanol 추출물이 50% 이상의 억제율을 보였다. 상황버섯 추출물에 의한 암세포 성장 억제효과를 사람의 결장암 세포인 HT-29와 간암세포인 HepG2에 미치는 영향으로 검토한 결과 각 추출물들이 추출농도에 따라 증가함을 보여주었고, ethanol 분획물이 열수 분획물보다 상대적으로 높은 억제율을 보였다. 반면 시료 0.5 mg/ml 투여 시 HT-29 세포에 대해서 ethanol 추출물 59%, 열수 추출물 54%, 열수후 ethanol 추출물 57%로 50% 이상의 억제율을 나타내었고, 특히 ethanol 추출물과 열수 후 ethanol 추출물에서는 0.25 mg/ml 농도에서 50% 이상의 암세포 증식 억제효과를 나타내었다. 그리고 간암세포 HepG2의 경우 ethanol 추출물이 30%로 결장암세포인 HT-29에 비해 비교적 낮은 활성을 나타내었다. Ethanol 추출물과 열수추출물은 다양한 pH 조건에서 아질산염 소거증을 보여주었으며, 대체로 ethanol 추출물이 열수추출물 보다 높은 효과를 보여주었다.

• Mycobiology
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• 제38권1호
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• pp.52-57
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• 2010

To develop a potent anti-obesity lipase inhibitor from mushroom, the lipase inhibitory activities of various mushroom extracts were determined. Methanol extracts from Phellinus linteus fruiting body exhibited the highest lipase inhibitory activity (72.8%). The inhibitor was maximally extracted by treatment of a P. linteus fruiting body with 80% methanol at $40^{\circ}C$ for 24 hr. After partial purification by systematic solvent extraction, the inhibitor was stable in the range of $40\sim80^{\circ}C$ and pH 2.0~9.0. In addition to lipase inhibitory activity, the inhibitor showed 59.4% of superoxide dismutase-like activity and 56.3% of acetylcholinesterase inhibitory activity.

• 한국버섯학회지
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• 제16권4호
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• pp.311-317
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• 2018

참나무 단목원목으로 재배한 P. linteus KACC93057P(PLHS)2년산 자실체 60%에탄올 추출물의 총 페놀함량은 $19.05{\pm}0.32mg\;GAE/g$로 다른 비교구 버섯 종에 비하여 4배에서 10배이상의 높게 나타났다. $125{\mu}g/mL$농도에서 DPPH와 ABTS 라디칼 소거능은 62%와 100%를 나타냈으며 FRAP 환원력은 $0.7{\mu}MFeSO_4/g$으로 비교 구 버섯종 보다 2에서 10배이상의 유효활성이 검출 되었다. PLHS 자실체 ethyl acetate분배 추출물의 HPLC분석에서 styrylpyrone 계열의 화합물 davallialactone, hispidin, hypholomine B와 phenylpropanoid 계열의 화합물인 caffeic acid가 동정 되었다.

• KSBB Journal
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• 제14권2호
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• pp.167-173
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• 1999

A new synthetic medium was developed for the submerged mycelial cultures of Phellinus linteus. The medium for maximum mycelial growth of Phellinus linteus (3 days incubation, 28$^{\circ}C$, pH 5) consisted of (per 1 L): glucose, 90 g peptone, 10 g soluble starch, 10 g yeast extract, 3 g KH2PO4, 1 g MgSO4.7H2O, 1 g and CaCl2, 0.1 g. The concentrations of glucose, peptone, yeast extract, KH2PO4, MgSO4.7H2O, and CaCl2 were examined in the ranges of 10~90 g/L, 0~10 g/L, 0~15 g/L, 0~2 g/L, 0~1 g/L, and 0~0.5 g/L, respectively. The dry weight of mycelium in 3 days increased to 16.79 mg/mL using the new synthetic medium. The optimum temperature for mycelial growth of Phellinus linteus was 28$^{\circ}C$. The concentrations of KH2OP4, CaCl2, and yeast extract, which gave the maximum mycelial growth of Phellinus linteus, existed in the concentration ranges examined in this study. But, in the cases of other compositions (MgSO4.7H2O, peptone, and glucose), the mycelial growth of Phellinus linteus increased with the concentration in the ranges.

• Mycobiology
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• 제43권1호
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• pp.43-48
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• 2015

The medicinal fungus Phellinus linteus, in the family Hymenochaetaceae, has been used as a traditional medicine for the treatment of various diseases. In this study, the chemical constituents of the culture broth of P. linteus were investigated. P. linteus was cultured in potato dextrose broth medium, and the culture broth was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate-soluble portion was concentrated and subjected to ODS column chromatography, followed by Sephadex LH-20 column chromatography. Six compounds (1~6) were purified by preparative reversed-phase high-performance liquid chromatography. Spectroscopic methods identified their structures as caffeic acid (1), inotilone (2), 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one (3), phellilane H (4), (2E,4E)-(+)-4'-hydroxy-${\gamma}$-ionylideneacetic acid (5), and (2E,4E)-${\gamma}$-ionylideneacetic acid (6). Compounds 1, 2, and 3 exhibited potent dose-dependent antioxidant activity.

• Mycobiology
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• 제42권2호
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• pp.189-192
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• 2014

During a search for neuraminidase inhibitors derived from medicinal fungi, we found that the fermentation broth of Phellinus linteus exhibited potent neuraminidase inhibitory activity. Through bioassay-guided fractionation, two active compounds were purified from the ethyl acetate-soluble portion of the fermentation broth of P. linteus. These structures were identified as inotilone (1) and 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one (2) by spectroscopic methods. Compounds 1 and 2 inhibited H1N1 neuraminidase activity with $IC_{50}$ values of 29.1 and 125.6 $125.6{\mu}M$, respectively, in a dose-dependent manner. They also exhibited an antiviral effect in a viral cytopathic effect reduction assay using MDCK cells. These results suggest that compounds 1 and 2 from the culture broth of P. linteus would be good candidates for the prevention and therapeutic strategies towards viral infections.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제23권3호
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• pp.154-164
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• 2010

Objective : The purpose of this clinical research was to investigate the effects of herbal cosmetics containing Phellinus linteus extracts on patients with atopic dermatitis. Methods : A total of 35 patients who visited Daegu Hanny Oriental Medical Center from November 4th, 2008 to December 28th, 2008 were included in this study. In this study, we observed transepidermal water loss, skin moisture content, modified scorad index of atopic dermatitis and pruritic degree. Statistical analysis was performed by using paired t-test and wilcoxon signed ranks test. Statistical significance was achieved if the probability was less than 5%(p<0.05). Results : Statistically, herbal cosmetics containing Phellinus linteus extracts showed siginificant effect on transepidermal water loss, skin moisture content, modified scorad index of atopic dermatitis and pruritic degree(p<0.05). And satisfaction after using herbal cosmetics was near good. Conclusions : Considering the above results, we have concluded that herbal cosmetics containing Phellinus linteus extracts have the remarkable effects on atopic dermatitis.

• 한국균학회지
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• 제26권1호통권84호
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• pp.86-90
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• 1998

상황버섯 자실체, 액체배양 균사체 및 배양액으로부터 고분자물질(polymer)을 추출하여 면역활성을 anti-complementary assay 방법으로 측정하였다. 자연산과 인공재배 자실체로부터 생산된 polymer의 면역활성은 각각 65.77%와 63.94%로 나타나 큰 차이를 보이지 않았다. 자실체, 균사체 및 배양액으로부터 추출한 polymer의 면역활성 측정결과, 균사체는 41.95%, 배양액은 21.87%로 자실체 보다 낮게 나타났다.

• Mycobiology
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• 제36권3호
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• pp.178-182
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• 2008

In order to increase the mycelial production of Phellinus linteus, which exhibits potent anticancer activity, some ingredients of the medium used to culture P. linteus were investigated. The optimal medium composition for the production of Phellinus linteus was determined to be as follows: fructose, 40 g/l; yeast extract, 20 g/l; $K_2HPO_4$, 0.46 g/l; $K_2HPO_4$, 1.00 g/l; M$MgSO_4\cdot7H_2SO$, 0.50 g/l; $FeCl_2\cdot6_2O$, 0.01 g/l; $MnCl_2\cdot4H_2O$, 0.036 g/l; $ZnCl_2$, 0.03 g/l; and $SuSO_4\cdot7H_2O$, 0.005 g/l. The optimal culture conditions were determined to be as follows: temperature, 28$^{\circ}C$; initial pH, 5.5; aeration, 0.6 vvm; and agitation, 100 rpm, respectively. Under optimal composition and conditions, the maximum mycelial biomass achieved in a 5 l jar fermentor was 29.9 g/l.