An, Chang-Hwan;Lim, Jong-Hui;Kim, Yo-Hwan;Jung, Byung-Kwon;Kim, Jin-Won;Kim, Sang-Dal
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.40
no.1
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pp.30-38
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2012
We investigated the effects on soil microbial diversity and the growth promotion of red pepper resulting from inoculation with a microbial agent composed of Bacillus subtilis AH18, B. licheniformis K11 and Pseudomonas fluorescens 2112 in a red pepper farming field. Photosynthetic bacteria, Trichoderma spp., Azotobacter spp., Actinomycetes, nitrate oxidizing bacteria, nitrite oxidizing bacteria, nitrogen fixing bacteria, denitrifying bacteria, phosphate solubilizing bacteria, cellulase producing bacteria, and urease producing bacteria are all indicator microbes of healthy soil microbial diversity. The microbial diversity of the consortium microbial agent treated soil was seen to be 1.1 to 14 times greater than soils where other commercial agent treatments were used, the latter being the commercial agent AC-1, and chemical fertilizer. The yield of red pepper in the field with the treated consortium microbial agent was increased by more than 15% when compared to the other treatments. Overall, the microbial diversity of the red pepper farming field soil was improved by the consortium microbial agent, and the promotion of growth and subsequent yield of red pepper was higher than soils where the other treatments were utilized.
This study evaluated the effect of sodium diacetate and sodium lactate solutions for reducing the cell count of Pseudomonas spp. in frankfurters and hams. A mixture of Pseudomonas aeruginosa (NCCP10338, NCCP10250, and NCCP11229), and Pseudomonas fluorescens (KACC10323 and KACC10326) was inoculated on cooked frankfurters and ham. The inoculated samples were immersed into control (sterile distilled water), sodium diacetate (5 and 10%), sodium lactate (5 and 10%), 5% sodium diacetate + 5% sodium lactate, and 10% sodium diacetate + 10% sodium lactate for 0-10 min. Inoculated frankfurters and ham were also immersed into acidified (pH 3.0) solutions such as acidified sodium diacetate (5 and 10%), and acidified sodium lactate (5 and 10%) in addition to control (acidified distilled water) for 0-10 min. Total aerobic plate counts for Pseudomonas spp. were enumerated on Cetrimide agar. Significant reductions (ca. 2 Log CFU/g) in Pseudomonas spp. cells on frankfurters and ham were observed only for a combination treatment of 10% sodium lactate + 10% sodium diacetate. When the solutions were acidified to pH 3.0, the total reductions of Pseudomonas spp. were 1.5-4.0 Log CFU/g. The order of reduction amounts of Pseudomonas spp. cell counts was 10% sodium lactate > 5% sodium lactate ${\geq}$ 10% sodium diacetate > 5% sodium diacetate > control for frankfurters, and 10% sodium lactate > 5% sodium lactate > 10% sodium diacetate > 5% sodium diacetate > control for ham. The results suggest that using acidified food additive antimicrobials, as dipping solutions, should be useful in reducing Pseudomonas spp. on frankfurters and ham.
A strain named as HJ35 was isolated from the skin of sixty-five men and fourteen women for acne therapy, in order to find an effective antimicrobial agent against Propionibacterium acnes. Isolate HJ35 was identified as Enterococcus faecium based on 16 rDNA sequence and produced enterocin HJ35 having antimicrobial activities against most lactic acid bacteria, Enterococcus spp., Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Clostridium perfringens, some bacilli, Micrococcus flavus, Listeria monocytogenes, L. ivanovii, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens and Propionibacterium acnes, in the modified well diffusion method. Especially, enterocin HJ35 showed a bactericidal activity against Propionibacterium acnes P1. The antimicrobial activity of enterocin HJ35 was disappeared completely with the use of protease XIV. But enterocin HJ35 activity is very stable at high temperature (up to $100^{\circ}C$ for 30 min), in wide range of pH (3.0${\~}$9.0), and by treatment with organic solvents. The apparent molecular mass of enterocin HJ35 was estimated to be approximately 4${\~}$4.5 kDa on detection of its bactericidal activity after SDS-PAGE. In batch fermentation of E. faecium HJ35, enterocin HJ35 was produced at the midlog growth phase, and its maximum production was obtained up to 2,300 AU/mL at the late stationary phase. By employing fed-batch fermentation, the enhanced production of enterocin HJ35 was achieved up to 12,800 AU/mL by feeding with 10 g/L glucose or 6 g/L lactate.
Kim, Young-Tae;Park, Byoung-Keun;Hwang, Eui-Il;Yim, Nam-Hui;Kim, Na-Rae;Kang, Tae-Hoon;Lee, Sang-Han;Kim, Sung-Uk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.3
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pp.498-502
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2004
The current study was conducted to monitor the possibility of the gene transfer among soil bacteria, including the effect of drift due to rain and surface water, in relation to the release of genetically modified organisms into the environment. Four types of bacteria, each with a distinct antibiotic marker, kanamycin-resistant P. fluorescens, rifampicin-resistant P. putida, chloramphenicol-resistant B. subtilis, and spectinomycin-resistant B. subtilis, were plated using a small-scale soil-core device designed to track drifting microorganisms. After three weeks of culture in the device, no Pseudomonas colonies resistant to both kanamycin and rifampicin were found. Likewise, no Bacillus colonies resistant to both chloramphenicol and spectinomycin were found. The gene transfer from glyphosate-tolerant soybeans to soil bacteria, including Rhizobium spp. as a symbiotic bacteria, was examined by hybridization using the DNA extracted from soil taken from pots, in which glyphosate-tolerant soybeans had been growing for 6 months. The results showed that 35S, T-nos, and EPSPS were observed in the positive control, but not in the DNA extracted from the soilborne microorganisms. In addition, no transgenes, such as the 35S promoter, T-nos, and EPSPS introduced into the GMO soybeans were detected in soilborne bacteria, Rhizobium leguminosarum, thereby strongly rejecting the possibility of gene transfer from the GMO soybeans to the bacterium.
Lewis-Lujan, Lidianys Maria;Rosas-Burgos, Ema Carina;Ezquerra-Brauer, Josafat Marina;Burboa-Zazueta, Maria Guadalupe;Assanga, Simon Bernard Iloki;del Castillo-Castro, Teresa;Penton, Giselle;Plascencia-Jatomea, Maribel
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.8
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pp.989-1002
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2022
Cephalopods, in particular octopus (Octopus vulgaris), have the ability to alter their appearance or body pattern by showing a wide range of camouflage by virtue of their chromatophores, which contain nanostructured granules of ommochrome pigments. Recently, the antioxidant and antimicrobial activities of ommochromes have become of great interest; therefore, in this study, the pH-dependent redox effect of the extraction solvent on the antioxidant potential and the structural characterization of the pigments were evaluated. Cell viability was determined by the microdilution method in broth by turbidity, MTT, resazurin, as well as fluorescence microscopy kit assays. A Live/Dead Double Staining Kit and an ROS Kit were used to elucidate the possible inhibitory mechanisms of ommochromes against bacterial and fungal strains. The results obtained revealed that the redox state alters the color changes of the ommochromes and is dependent on the pH in the extraction solvent. Natural phenoxazinone (ommochromes) is moderately toxic to the pathogens Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Salmonella Typhimurium and Candida albicans, while the species Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas fluorescens, and the filamentous fungi Aspergillus parasiticus, Alternaria spp. and Fusarium verticillioides, were tolerant to these pigments. UV/visible spectral scanning and Fourier- transform infrared spectroscopy (FTIR) suggest the presence of reduced ommatin in methanol/ HCl extract with high intrinsic fluorescence.
This study was conducted to determine the effect of treatment with the plant-growth-promoting bacteria on the growth and yield of red pepper(Capsicum annuum L.) with different soil electrical conductivity(EC) levels. The mixed liquid culture was done pseudomonas P and saboraud dextrose medium. The isolated bacteria(IB) were inoculated by spray of 3.7ml at 1/2000a pot filled with different soil electrical conductivity level(2.9, 8.6, 11.5dS/m) every week, respectively, with mixed liquid culture (Pseudomonas P+Sabouraud dextrose) of eight strains. The plant height of red pepper with IBs treatment in different soil EC levels showed better growth than IBs nontreatment in the order of the 2.9>8.6>11.5 dS/m. The yield of pepper with IBs treatment in different soil EC level was higher in 13% than IBs nontreatment and chemical properties($P_2O_5$, K, Ca, Mg) of the soil after harvest in IBs treatment were slightly increased, while organic matter and EC of IBs treatment were slightly decreased than those of IBs nontreatment. Moisture content of the soil after the harvesting with IBs treatment was slightly increased than IBs nontreatment.
Antagonistic microorganisms from rhizosphere soil were isolated, identified, and applied successfully as the biocontrol agents of damping-off caused by Rhizoctonia spp. Rhizosphere antagonists isolated from rhizosphere soil were identified as Trichoderma viride, T. harzianum, T. hamatum, T. polysporum, Gliocladium sp., Pseudomonas fluorescence, P. stutzeri, P. cepacia, Enterobacter sp., Serratia sp. and Erwinia herbicola. Of these, the most promising ones in vitro were T. virdie, T. harzianum, Gliocladium sp., Serratia sp., P. stutzeri, and P. cepacia. These above six antagonists were efficient in reducing disease incidence to $40{\sim}70%$ when the reselected rhizosphere antagonists preparations were applied to the soil at $10^6$ propagules per gram. Among six antagonists, T. viride was the most promising biocontrol agents against R. solani isolates in soil. The suppressive effect was more evident in steam-sterilized soil than in non-sterilized field soil.
It is generally believed that amino acids occurring naturally in mammals are of the L-configuration. D-amino acid(DM) are common in nature as constituents of bacterial cell walls and several antibiotics. Recent reports have demonstrated the presence of small amounts of free DM in milk. The presence of free DM may affect the food quality by decreasing the nutritional value. Our objective was to examine whether the free DM carne from psychrotrophic bacteria. Free DM was produced by treating raw milk with Pseudomonas spp. The samples were extracted with sulphosalicylic acid and derivatized with AccQ-$Tag^{TM}$ reagent when the analysis was carried out by reverse-phase HPLC. We tested correlations of the content of free DM with bacterial growth. Significant amounts of free D-a1anine and D-proline have been found in the raw milk inoculated with Pseudomonas spp. The increase of D-alanine and D-proline appeared to be mainly related to the presence of Pseudomonas fluorescens. These results suggest that free DM may be considered as an indicator of psychrotrophic bacterial milk contamination.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.2
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pp.148-157
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2005
This study was investigated to determine antimicrobial activity of the water and ethanol extracts of Korean wild green tea, semi-fermented tea, and fermented tea. Antimicrobial activity was examined against 8 kinds of several microorganisms. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the water and ethanol extracts of green tea showed the most active antimicrobial activity against B. subtilis 0.2 mg/mL in Gram positive bacteria and P. fluorescens 0.3∼0.5 mg/mL in Gram negative bacteria. But the extracts did not show antimicrobial activity against lactic acid bacteria and yeast at the level of less than 1 mg/mL. Antimicrobial activity got lower as tea got more fermented. Antimicrobial activity of ethanol extracts from green tea, semifermented tea, and fermented tea was stronger than that of water extracts. Antimicrobial activity of the water and ethanol extracts of green tea, semi-fermented tea, and fermented tea was not destroyed at 50∼121$^{\circ}C$, and pH 3∼11, which proved to be very stable when given over heat, acid & alkali treatment. The ethanol extract of green tea, semi-fermented tea, and fermented tea was fractionated in the order of hexane, diethyl ether, ethyl acetate and water fraction. The highest antimicrobial activity was found in the water fraction, but not found in hexane fraction, while antimicrobial activity of fermented tea was not found in ether fraction.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.3
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pp.348-354
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2013
To investigate the effect of tagatose on the growth of intestinal bacteria, various species were cultivated individually on m-PYF medium containing tagatose as a carbon source. The tagatose inhibited the growth of intestinal harmful microorganisms such as Staphylococcus aureus subsp. aureus, Listeria monocytogenes, Vibrio parahaemolyticus, Salmonella Typhimurium, and Pseudomonas fluorescens. In the case of beneficial microorganisms found in the intestine, Lactobacillus casei grew effectively on m-PYF medium containing tagatose, while Lactobacillus plantarum, Lactobacillus brevis, Leuconostoc citreum, and Lactobacillus acidophilus did not. To examine the effect of tagatose on fermentation by Lactobacillus casei, yogurt was prepared with tagatose as a carbon source. The resulting acid production stimulated a remarkable growth of lactic acid bacteria in the yogurt. After fermentation for 24 hours, the viable cell count and viscosity of yogurt were above 8.49 log CFU/mL and 1,266 cps, respectively. Moreover, sensory evaluations showed that the yogurt supplemented with tagatose was as acceptable as control yogurt prepared with glucose as a carbon source. The changes in pH, titratable acidity and lactic acid bacteria in yogurt prepared with tagatose did not show any significant changes during storage for 15 days at $4^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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