Kim, Young-Myeong;Choi, Byung-Min;Kim, Yong-Seok;Kwon, Young-Guen;Kibbe, Melina R.;Billiar, Timothy R.;Tzeng, Edith
BMB Reports
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v.41
no.2
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pp.164-169
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2008
The tumor suppressor gene p53 regulates apoptotic cell death and the cell cycle. In this study, we investigated the role of p53 in nitric oxide (NO)-induced apoptosis in vascular smooth muscle cells (VSMCs). We found that the NO donor S-nitroso-N-acetyl-penicillamine (SNAP) increased apoptotic cell death in p53-deficient VSMCs compared with wild-type cells. The heme oxygen-ase (HO) inhibitor tin protoporphyrin IX reduced the resistance of wild-type VSMCs to SNAP-induced cell death. SNAP promoted HO-1 expression in both cell types. HO-2 protein was increased only in wild-type VSMCs following SNAP treatment; however, similar levels of HO-2 mRNA were detected in both cell types. SNAP significantly increased the levels of non-heme-iron and dinitrosyl iron-sulfur clusters in wild-type VSMCs compared with p53-deficient VSMCs. Moreover, pretreatment with FeSO4 and the carbon monoxide donor CORM-2, but not biliverdin, significantly protected p53-deficient cells from SNAP-induced cell death compared with normal cells. These results suggest that wild-type VSMCs are more resistant to NO-mediated apoptosis than p53-deficient VSMCs through p53-dependent up-regulation of HO-2.
The oxygen deficient ferrites $(Ni_x,\; Zn_{1-x})Fe_2O_{4-{\delta}}$ can decompose $CO_2$ as C and $O_2$ at a low temperature of about $300^{\circ}C$. Ultra powders of $(Ni_x,\; Zn_{1-x})Fe_2O_4$ for the $CO_2$ decomposition were prepared by the hydrothermal methods. The XRD result of synthesized ferries showed the spinel structure of ferrites and ICP-AES and EDS quantitative analyses showed the composition similar with the starting molar ratios of the mixed solution prior to reaction. The BET surface area of the synthesized(Ni, Zn)-ferrites was above $110\textrm{m}^2/g$ and its particle size was very as small as about 5~10 nm. The $CO_2$ decomposition efficiency of the oxygen deficient ferrites($(Ni_x,\;Zn_{1-x})Fe_2O_{4-{\delta}}$) was almost independent with composition and the $CO_2$ decomposition efficiency of ternary (Ni, Zn)-ferrites was better than of binary Ni-ferrites.
In this study, we fabricated magnetite coated on a cordierite honeycomb which has complex shape by ultrasound-enhanced ferrite plating. The effects of the plating condition on the formation of the magnetite and its microstructure were investigated. The magnetite coated on the honeycomb became an oxygen-deficient ferrite by H$_2$ gas reduction, then the effects of the molar concentrations of ammonium acetate for $CO_2$ gas decomposition have been studied. As the molar concentration of a pH buffer($CH_3$COONH$_4$, 0.1946∼0.3892 M) solution increased, the average particle size increased about 200∼250 nm. The magnetite coated on the honeycomb was reduced by H$_2$ gas for 2 h at 30$0^{\circ}C$. The inner pressure change in the cell began to occur at 315∼34$0^{\circ}C$. The H$_2$-Reduced magnetite coated on the honeycomb at 35$0^{\circ}C$ contained an oxygen deficient magnetite and $\alpha$-Fe phase. The thermogravimetric analysis with H$_2$ reduction and $CO_2$ decomposition were carried out with the magnetite coated on the honeycomb. A weight loss in process of H$_2$ reduction occurred between 32$0^{\circ}C$ and 34$0^{\circ}C$, while a weight gain was observed during the $CO_2$ decomposition.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.15
no.3
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pp.115-123
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2010
The occurrence and variation of oxygen deficient water mass (ODW) in Namdae stream estuary, Yangyang were studied. Field observations for water properties and sediment environments were conducted at 5 stations of the estuary from April 2008 to November 2008. The coastal sandbar is developed at the estuary mouth, and there is a pool between the estuary mouth and about 2.3 km upstream of the estuary. The pool is relatively deep and narrow compared to riverbed of the estuary. The ODW was observed continuously in the pool from May to October. The ODW extends vertically up to 2 m depth in August, and maximum length of the ODW were about 2.3 km. Mean concentration of ignition loss (IL) and acid volatile sulfide (AVS) of sediment was 7.5~9.0%, $0.282{\sim}1.106\;mg/g{\cdot}dry$ wt, respectively. Ammonium concentration in the bottom layer during formation period of the halocline and the ODW was 4~23 times higher than that of surface layer. ODW was initiated by the introduction of seawater into bottom of the estuary pool to make a strong halocline, and then decomposition of organic matter within sediment accelerated the formation of the ODW.
We confirmed that the improvement in properties of magnetic tunnel junctions prepared by radical oxidation after thermal treatment was mostly resulted from the redistribution of oxygen at the $AIOx/Co_{90}Fe_{10}$ interface. The as-deposited Al oxide barrier was oxygen-deficient but most of it re-oxidized into $Al_2O_3$, the thermodynamically stable stoichiometric phase, through thermal treatment. As a result, the effective barrier height was increased from 1.52 eV to 2.27 eV. On the other hand, the effective barrier width was decreased from 8.2 ${\AA}$ to 7.5 ${\AA}$. X-ray absorption spectra of Fe and Co clearly showed that the oxygen in the CoFe layer diffused back into the Al barrier and thereby enriched the barrier to close to a stoichiometirc $Al_2O_3$ phase. The oxygen bonded with Co and Fe diffused back by 6.8 ${\AA}$ and 4.5 ${\AA}$ after thermal treatment, respectively. Our results confirm that controlling the chemical structures of the interface is important to improve the properties of magnetic tunnel junctions.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.8
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pp.484-490
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2017
We investigated the rewritable operation of a non-volatile memory device composed of Al (top)/$TiO_2$/indium-zinc-oxide (IZO)/Al (bottom). The oxygen-deficient IZO layer of the device was spin-coated with 0.1 M indium nitrate hydrate and 0.1 M zinc acetate dehydrate as precursor solutions, and the $TiO_2$ layer was fabricated by atomic layer deposition. The oxygen vacancies IZO layer of an active component annealed at $400^{\circ}C$ using thermal annealing and it was proven to be in oxygen vacancies and oxygen binding environments with OH species and heavy metal ions investigated by X-ray photoelectron spectroscopy. The device, which operates at low voltages (less than 3.5 V), exhibits non-volatile memory behavior consistent with resistive-switching properties and an ON/OFF ratio of approximately $3.6{\times}10^3$ at 2.5 V.
Park, Young-Ran;Kim, Kwang-Joo;Park, Jae-Yun;Ahn, Geun-Young;Kim, Chul-Sung
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.16
no.1
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pp.45-50
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2006
Oxygen-deficient anatase and rutile titanium dioxide $(TiO_{2-\delta})$ thin films were prepared by a sol-gel method and their structural, electronic, and magnetic properties were investigated. Both anatase and rutile $TiO_{2-\delta}:Fe$ Fe films exhibited ferromagnetism at room temperature for a limited range of Fe doping. For the same amount of Fe doping, the anatase sample exhibited a higher magnetic moment than the rutile one. Result of conversion electron Mossbauer spectroscopy measurements indicates that $Fe^{3+}$ ions substituting the octahedral $Ti^{4+}$ sites mainly contribute to the room-temperature ferromagnetism. Some of the anatase $TiO_{2-\delta}:Fe$ films exhibited p-type character but the observed feromagnetism turns out to be independent of the hole concentration. The room-temperature ferromagnetism can be explained in terms of a direct ferromagnetic coupling between two neighboring $Fe^{3+}$ ions via an electron trapped in oxygen vacancy in $TiO_{2-\delta}:Fe$.
Material Characteristics of zirconium oxide thin films obtained by plasma enhanced chemical vapor deposition on p-type Si(100) substrates were investigated to explain their unable electrical properties. The films obtained without heating had polycrystalline nanograins that are mostly of a tetragonal phase under oxygen-deficient plasma conditions but transformed into a monoclinic phase with increasing $O_2$ addition in the plasma. Mostly amorphous bulk $ZrO_2$ with a relatively thicker and smoother interfacial layer was obtained from oxygen-rich plasmas, resulting in a decrease in both the overall dielectric constant and the leakage current density. the interfacial layer formed between the bulk $ZrO_2$ and Si substrate was analyzed to be zirconium silicate, which approached $SiO_2$ as its zirconium content decreased with the increasing gas phase $O_2$ content.
SiOC films containing alkyl groups have a low dielectric constant because of the interaction between the C-H hydrogen bonds and the oxygen of high electro-negative atom. The Si-$CH_3$ in a void is broken by the $O_2$, therefore the strength of CH bond in Si-O-O-$CH_3$ bond increases. The Si-O-O-$CH_3$ bond is broken by nucleophilic attack due to Si atom, again. The elongation of C-H bond causes the red shift, and the compression of C-H bond causes the blue shift. Among these chemical shifts, the blue shift from $1000\;cm^{-1}$ to $1250\;cm^{-1}$ was related with the formation of pores. If the oxygen is deficient condition, the methylradicals of the electron-rich substitution group terminate easily the Si-O-Si cross-link, and the pore is originated from the cross-link breakdown due to much methyl radicals of Si-$CH_3$. The dielectric constant of the films decreases due to pore generation.
Park, Jong-Chul;Pee, Jae-Hwan;Kim, Yoo-Jin;Choi, Eui-Seock
Journal of Powder Materials
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v.15
no.6
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pp.489-495
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2008
Colored tantalum oxy-nitride (TaON) and tantalum nitride ($Ta_{3}N_{5}$) were synthesized by ammonolysis. Oxygen deficient tantalum oxides ($TaO_{1.7}$) were produced by a titration process, using a tantalum chloride ($TaCl_5$) precursor. The stirring speed and the amount of $NH_{4}OH$ were important factors for controling the crystallinity of tantalum oxides. The high crystallinity of tantalum oxides improved the degree of nitridation which was related to the color value. Synthesized powders were characterized by XRD, SEM, TEM and Colorimeter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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