Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1988.06a
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pp.35-37
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1988
This paper shows the possibility of the application of the orientation density function of fibers to the mechanics of fibrous assembly. As an example, the orientation density function of a single yarn was theoretically derived in consideration of the idealized helical yarn. And the theoretical derivation of the tensile modulus of the fibrous assembly was performed in view of the fiber orientation. Application of this orientation density function to the obtained tensile modulus and to the contraction factor of the yarn was also performed so that the theoretical equations of the tensile modulus and the contraction factor of the yarn were obtained. Close agreement was shown between the theoretical and the existing equations. Consequently it was confirmed that the application of the orientation density function to the mechanics of the fibrous assembly is sufficiently possible.
The effect of electrolysis conditions on the composition, the magnetic properties and the preferred orientation of Ni-Fe-Co alloy deposits was investigated using the sulfate-chloride bath paddle agitated. Cathode current efficiency increases with the current density, showing the different tendency of the variation from that of the Ni-Fe electrodeposits. The Co content of the deposits decreases with increasing current density, while the content of Ni and Fe is shown to be minimum or maximum at 3A/$dm^2$ respectively. The Ni/Fe ratio of the alloy deposits is lower than that of Ni-Fe deposits. The coercive force($H_c$) of the deposits increases with the Co content in deposit, showing the relatively low value in the range of 1.8~5.0Wt.% Co. The anisotropy field ($H_k$) of the deposits is higher than that of Ni-Fe alloy deposits, The preferred orientation of the deposits is generally (200), but the orientation factor(R) changes with both the increase of current density and the magnetic field applied during deposition.
The tin-lead alloy was electrodeposited in the low range of peak current density in order to investigate the change of composition and microstructure of them. The Pb content of alloy deposits, which was decreased with increasing average current density, was relatively lower than that of D.C. plated alloy deposit. The preferred orientation of alloy deposit was changed with increasing peak current density and the surface morphology of alloy deposits was closely related to the preferred orientation of them.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2008.03a
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pp.553-562
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2008
A remediation technique for buried pipeline system subject to permanent ground deformation is proposed. Specifically, EPS (expanded polystyrene) geofoam blocks are used as low density backfill, thereby reducing soil restraint and pipeline strains. In order to evaluate this remediation technique, a series of 12 centrifuge model tests with HDPE pipe were performed. The amount or spatial extent of the low density backfill was varied, as well as the orientation of the pipe with respect to the fault offset. Specifically, in the $-63.5^{\circ}$ test, the orientation was such that the pipe was placed in flexure and axial tension. The $-85^{\circ}$ orientation placed the pipe mainly in flexure. In all cases, the behavior of the remediated pipe was compared to that for the unremediated pipe. The geofoam backfill was successful in improving pipe behavior for two of the three pipe/fault orientations. However, for the $60^{\circ}$ orientation, the pipe buckled in compression irrespective of the geofoam backfill.
Polyvinylidene fluoride (PVDF)-based nanocomposites are fabricated by incorporation of boron nitride (BN) nanosheets with anisotropic orientation for a potential high thermal conducting ferroelectric materials. The PVDF is dissolved in dimethylformamide (DMF) and homogeneously mixed with exfoliated BN nanosheets, which is then cast into a polyimide film under application of high magnetic fields (0.45~10 T), where the direction of the filler alignment was controlled. The BN nanosheets are exfoliated by a mixed way of solvothermal method and ultrasonication prior to incorporation into the PVDF-based polymer suspension. X-ray diffraction, scanning electron microscope and thermal diffusivity are measured for the characterization of the polymer nanocomposites. Analysis shows that BN nanosheets are exfoliated into the fewer layers, whose basal planes are oriented either perpendicular or parallel to the composite surfaces without necessitating the surface modification induced by high magnetic fields. Moreover, the nanocomposites show a dramatic thermal diffusivity enhancement of 1056% by BN nanosheets with perpendicular orientation in comparison with the pristine PVDF at 10 vol % of BN, which relies on the degree of filler orientation. The mechanism for the magnetic field-induced orientation of BN and enhancement of thermal property of PVDF-based composites by the BN assembly are elucidated.
The composition and the properred orientation of Co-Fe-Cr alloy electrodeposits were invesigated according to the electrolysis conditions using sulface bath. The current efficiency and the cathode overpotential decrased noticeably with the increase of Cr content in the bath. As the D.C. current density increased increased, the Cr content in the alloy increasd, while Co content decreased and Fe content remained constant, In the pulse current electrolysis, the Cr content of the alloy increased with the mean current density and off-time and then its content increased mord more noticeably with the peak current density than that of D.C. electrolysis. The preferred orientation of the alloy changed from (220)+(111) to (220) with decreasing cathode overpotential.
We performed molecular dynamics simulations on dimyristoylphosphatidylcholine lipid bilayer with 50 mol% halothane. The structural properties, electron density profile, segmental order parameter of acyl chains, headgroup orientation distribution, water dipole orientation distribution, have been examined. Overall the effects of the halothane molecules on structural properties of DMPC lipid bilayer were found to be small. The electron density profiles, the segmental order parameter, the headgroup orientation, the water dipole orientation were not affected significantly by the halothane molecules. Pressure tensor calculations shows that the lateral pressure increases at the hydrocarbon tail region and the headgroup region, and decreases at the water-headgroup interfacial region.
Brass was electrodeposited over the range of the current densities from 2 to 8 A/$dm^2$ in cyanide bath at 20 and 40$^{\circ}C$. The cathode overpotential increased and the cathode efficiency was decreased respectively with decreasing temperature, increasing current density and addition of organic substance. The perferred orientation of the deposits were associated with the cathode overpotential and the nucleation energy of lattice planes. The (111) preferred orientation developed at the low current density and low cathode overpotential (440-520mV). On the other hand, the (111)+(100) preferred orientation developed at higher cathode overpotential (528-680mV). The (111)+(100) preferred orientation developed over the whole range of overpotential in the cyanide solution with organic additive. The copper content of deposit decreased with increasing current density and decreasing temperature. The morphology of the deposits with no additive was the polygonal body type of structure and the structure of the cross section was columnar structure. The morphology of the deposits with additive, on the other hand, was fine crystallite type of structure. And the structure of the cross section of them was the finer granular structure.
The effects of various electrodeposition conditions (deposition temperature and cathode current density) on preferred orientation and microhardness of electrodeposited Ni-Sn and Sn-Zn alloys were studied. At deposition temperatures from 25$^{\circ}$ to 95$^{\circ}C$ and constant cathode current density of 270 and 530 A/$m^2$ Ni-Sn and Sn-Zn were codeposited in chloride-fluoride acid and stannate-cyanide alkaline electrolyte bath respectively. Ni-Sn alloy deposited at temperatures from 25$^{\circ}$ to 35$^{\circ}C$ was composed of single phase of $Ni_3Sn_4$ with 73 wt.% Sn and the one deposited at temperatures from 45$^{\circ}$ to 95$^{\circ}C$ was made of multiphase mixture of NiSn, $Ni_3Sn_2$ and $Ni_3Sn_4$ with nearly equiatomic composition (65.5 wt.% Sn). The random orientation of thermody-namically metastable NiSn phase (hexagonal structure) predominated at deposition temperature range 25$^{\circ}$-45$^{\circ}C$, and the strong (110) preferred orientation was found at 65$^{\circ}$-85$^{\circ}C$ and then disappeared again at 95$^{\circ}C$. The microhardness of Ni-Sn deposits increased with deposition temperature up to 85$^{\circ}C$, and then decreased at constant cathode current density. The preferred orientation and the maximum microhardness were discussed in terms of lattice contractile stress which result from desorption of hydrogen atom absorbed in deposit lattice. The Sn content of Sn-Zn alloy deposits increased with deposition temperature up to 75$^{\circ}C$, and then decreased at constant cathode current density of 530 A/$m^2$. It also decreased with cathode current density up to 530 A/$m^2$, and then increased at constant deposition temperature of 25$^{\circ}C$. Sn-Zn alloy deposits were composed of two-phase mixture of ${beta}$-Sn and Zn. The preferred orientations of ${beta}$-Sn (tetragonal structure) changed with deposition temperature. The microhardness of Sn-Zn deposits decreased with deposition temperature. It also increased with cathode density up to 530 A/$m^2$, and then decreased at constant deposition temperature of 25$^{\circ}C$. The microhardness of Sn-Zn deposits was observed to be determinded more by the Sn content than by the preferred orientation.
The effects of pulse current parameters on the composition and the microstructure of Pd-Ni alloy electrodeposits were studied. The cathode current efficiency of p.c. electrolysis conditions decreased with increasing both mean and peak current density and was lower than those under D.C. electrolysis condition. Palladium content of Pd-Ni alloy increased with increasing both peak current density and on-time, while it decreased with increasing mean current density and duty cycle. The preferred orientation of Pd-Ni alloys changed with increasing mean current density in the sequence of (111)+(110).(100) or (110)longrightarrow(111)longrightarrow(100) or random distribution of crystal structure. The surface morphology of Pd-Ni alloy changed mainly according to the mean current density and was related to the preferred orientation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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