Rhim Ji Won;Cheon Se Won;Yun Tae Ihl;Shin Hyun Su;Kim Baek Ahm;Chung Rae Ick
Membrane Journal
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v.15
no.1
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pp.44-51
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2005
Polyurethane-polysiloxanes (PU/PDMS) was synthesized using 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and 1,4-butanediol (BD) to overcome the weakness to the organic chemicals. The composite membranes were prepared onto porous poly(tetrafluoroethylene) (PTFE) supports. In vapor permeation experiments, the flux increased with increasing operating temperatures and feed concentrations while the separation factors showed the opposite trend, so-called 'trade-off'. In this study, the effect of the flux on the operating temperatures was not severe since the content of the soft segments is fairly higher than that of the hard segments. The composite membrane type of PU/PDMS maintained high flux and separation factor as well when comparing with the dense type membranes.
Kim, Sun-Geum;Jang, Ha Jun;Jang, Jaewon;Shim, Jae-Hyun;Baek, Sung-June
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.35
no.4
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pp.392-397
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2022
We present the structural and optical properties of Au@TiO2 core-shell microsphere structure prepared by a hydrothermal synthesis method. As a way to improve the efficiency of organic solar cells, the Au@TiO2 core-shell microsphere was synthesized to use the local surface plasmon resonance (LSPR) phenomenon. The synthesized results were confirmed to have the Au@TiO2 core-shell structure using a high-resolution transmission electron microscopy. An absorption was observed to occur at 527 nm belonging to the visible light region using a visible light spectroscopy, which supports the LSPR phenomenon. We suggest that the Au@TiO2 core-shell microsphere is highly likely to be applied to organic solar cells including dye-sensitized solar cells. In addition, we expect it to be widely used not only in the energy but also in the bio as well as in the environmental fields.
Catalytic combustion is one of the suitable methods for micro power source due to high energy density and no flame quenching. Catalyst loading in the micro structured combustion chamber is one of the most important issues in the development of micro catalytic combustors. In this research, to coat catalyst on the chamber wall, two methods were investigated. First, $Al_2O_3$ was selected as a support of Pt and $Pt/Al_2O_3$ was synthesized through the alumina sol-gel procedure. To improve the coating thickness and adhesion between catalyst and substrate, heat resistant and water solvable organic-inorganic hybrid binder was used. Porous silicon was also investigated as a catalyst support for platinum. Through the parametric studies of current density and etching time, fabrication process of $1{\sim}2{\mu}m$ of diameter and about $25{\mu}m$ depth pores was confirmed. Coated substrates were test in the micro channel combustor which was fabricated by the wet etching and machining of SUS 304. Using $Pt/Al_2O_3$ coated substrate and Pt coated porous silicon substrate, conversion rate of fuel was over 95% for $H_2$/Air premixed gas.
Kumar, Yogesh;Brahmbhatt, H.;Trivedi, G.S.;Bhattacharya, A.
Membrane and Water Treatment
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v.2
no.3
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pp.137-145
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2011
Membrane processes are major breakthrough for the removal of organic pollutants in water remediation. The separations of solutes depend on nature of the membranes and solutes. The separation performance depends on the nature of the solutes (i.e., molecular volume, polarity, and hydrophobicity) for the same membrane. As 4-chlorophenol is of more dipolemoment compared to 2-chlorophenol, the orientation of the molecule enables it pass through the pores of the membrane, which is of negatively charged and thus separation order follows: 2-chlorophenol > 4-chlorophenol. Hydrophobicity factor also supports the order. Addition of sodium dodecyl sulfate (SDS) to chlorophenol solution shows remarkable increase in separation performance of the membrane. The improvement in separation is 1.8 and 1.5 times for 4- and 2- chlorophenol consecutively in case of 0.0082 M SDS (1cmc = 0.0082 M) in the solution. 4-chlorophenol has better attachment tendency with SDS because of its relatively more hydrophobic nature and thus reflects in performance i.e. the separation performance of 4-chlorophenol with SDS through the membrane is better compared to 2-chlorophenol.
Catalytic combustion is one of the suitable methods for micro power source due to high energy density and it can be applied to micro structured chamber without consideration of quenching since it is flameless combustion. Catalyst loading in the micro structured combustion chamber is one of the most important issues in the development of micro catalytic combustors. In this research, to coat catalyst on the chamber wall, two methods were investigated. First, $Al_2O_3$ was selected as a support of Pt and $Pt/Al_2O_3$ was synthesized through the alumina sol-gel procedure. To improve the coating thickness and adhesion between catalyst and substrate, heat resistant and water solvable organic-inorganic hybrid binder was used. Porous silicon was also investigated as a catalyst support for platinum. Through the parametric studies of current density and etching time, fabrication process of $1{\sim}2{\mu}m$ of diameter and about $25{\mu}m$ depth pores was confirmed. Coated substrates were test in the micro channel combustor which was fabricated by the wet etching and machining of SUS 304. Using $Pt/Al_2O_3$ coated substrate and Pt coated porous silicon substrate, conversion rate of fuel was over 95 % for $H_2/Air$ premixed gas.
This study measured the photocatalytic activities of five $TiO_2$ samples commercially available in terms of the degradation rate of nine organic substrates. Efforts were made to correlate the activities with the properties of both catalysts and substrates but little correlation was found. The result clearly shows that the photocatalytic activities sensitively depend on the kind of the test substrates, which strongly supports the fact that the activity measured with one or two model compounds cannot represent the overall performance of a photocatalyst. Therefore, this multi-aspect and inconsistent activity of photocatalytic reaction should be fully understood prior to establish the standard protocol for the activity determination.
We report in this study the synthesis of mixed matrix reverse osmosis membranes by interfacial polymerization (IP) of thin film nanocomposite (TFNC) on porous polysulfone supports (PS). This paper investigates the synthesis of ZnO nanoparticles (NPs) using the sol-gel processing technique and evaluates the performance of mixed matrix membranes reached by these aerogel NPs. Aqueous m-phenyl diamine (MPD) and organic trimesoyl chloride (TMC)-NPs mixture solutions were used in the IP process. The reaction of MPD and TMC at the interface of PS substrates resulted in the formation of the thin film composite (TFC). NPs of ZnO with a size of about 25 nm were used for the fabrication of the TFNC membranes. These membranes were characterized and evaluated in comparison with neat TFC ones. Their performances were evaluated based on the water permeability and salt rejection. Experimental results indicated that the NPs improved membrane performance under optimal concentration of NPs. By changing the content of the filler, better hydrophilicity was obtained; the contact angle was decreased from $74^{\circ}$ to $32^{\circ}$. Also, the permeate water flux was increased from 26 to 49 L/m2.h when the content of NPs is 0.1 (wt.%) with the maintaining of lower salt passage of 1%.
The solubility of aluminum for two Andisol profiles formed on pyroclastic materials and basaltic rocks from Jeju Island, Korea was investigated. It is found that high organic carbon content and $Al_{pyrophosphate}/Al_{oxalate}$ ratios in the A horizons, suggesting the substantial amounts of reactive Al are associated with organic matter, whereas the low organic carbon content and the $Al_{pyrophosphate}/Al_{oxalate}$ ratios in the Bo horizons indicate that a major part of the reactive Al should be bound inorganically. The differential FT-IR spectra following acid-oxalate dissolution and heating up to 150 and $350^{\circ}C$, and transmission electron microscope (TEM) observation confirm that imogolite is in the Bo horizon. Our results of equilibration experiments demonstrate that the Al solubility in the Bo horizon for Andisols can be clarified by the congruent dissolution model for imogolite-type material (ITM), rather than by the simultaneous equilibrium with both ITM and Al hydroxy-interlayered aluminosilicate. With results from dialysis and aging procedures, it is noted that the formation of a proto imogolite sol showing its transformation to imogolite, which supports the congruent dissolution of ITM primarily controlling the Al solubility of Andisols in Jeju Island, Korea.
The oxidation/degradation efficiency of formic acid through the photoelectrochemical reaction has been investigated as a basic research in order to develope the process for degrading toxic organic compounds dissolved in water. A $TiO_{2}$ photoelectro-membrane reactor for purification of water, in which filtration as well as photoelectrocatalytic oxidation of organic compounds could be carried out simultaneously, was developed. Porous $SnO_{2}$ tubes prepared by slip casting and commercial porous stainless steel tubes, being electrically conductive, were used as not only supports but also working electrodes. The UV light with the wavelength of 365 nm was applied as a light source for photocatalytic reactions. The photoelectrocatatytic composite membranes were prepared by coating the support surface with the $TiO_{2}$ sol of pH 1.45. The oxidation efficiency of formic acid increased with the reaction time and the applied voltage, but was almost independent of the solution flux. The results showed that more than 90% of formic acid could he dograded at 27V using the $TiO_{2}$/stainless steel composite membrane, while about 77% in case of the $TiO_{2}/SnO_{2}$ Composite membrane. It was also concluded that the oxidation efficiencies of formic acid could be significantly improved by about 6~7 times by the photoelectrochemical reaction in comparison with those by the photocatalytic reaction only.
In this study, nanoporous $Cu_3(BTC)_2$ membranes were synthesized on macroporous alumina tube supports by solvothermal method. It is very difficult to prepare uniform and crack-free $Cu_3(BTC)_2$ layer on macroporous alumina support by in situ solvothermal method. In this study, continuous and crack-free $Cu_3(BTC)_2$ tubular membranes could be obtained by in situ solvothermal process after surface modification of alumina support. The surface modification was conducted by spraying Cu precursor solution on the alumina support heated at $200^{\circ}C$. The prepared $Cu_3(BTC)_2$ tubular membranes were characterized by XRD, FE-SEM and gas permeation experiments. $H_2$ permeance through $5{\mu}m$ thick $Cu_3(BTC)_2$ tubular membrane was calculated to be $7.8{\times}10^{-7}mol/s{\cdot}m^2{\cdot}Pa$ by single gas permeation test, with the ideal selectivities of $H_2/N_2=11.94$, and $H_2/CO_2=12.82$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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