Magnetite nanoparticles encapsulated with biodegradable polymer [poly(D,L-lactide-co-glycoiide), PLGA] were prepared by an emulsification-diffusion method. To investigate the effect of type of organic solvents on the mean particle sizes of obtained composite particles, different organic solvents [ethyl acetate (EA), propylene carbonate (PC) and acetone (ACE)] were used with a stabilizer [didodecyl dimethyl ammonium bromide (DMAB)]. The particle size of nanoparticles was observed by the dynamic light scattering method. When EA and PC as partially water-soluble solvents were used, small composite nanoparticles below 80nm were obtained, while large composite nanoparticles above 330nm were prepared for ACE as a fully water-soluble solvent.
Organic solvent-tolerant (OST) enzymes are widely applied in various industries for their activity and stability in organic solvents, for their higher substrate solubility, and for their greater stero-selectivity. However, the criteria for identifying OST enzymes largely remain undefined. In this study, we compared the amino acid composition of 19 OST esterases with that of 19 non OST esterases. OST esterases have increased the ratio of Ala and Arg residues and decreased the ratio of Asn, Ile, Tyr, Lys, and Phe residues. Based on our amino acid composition analysis, we cloned a carboxylesterase (EstSP2) from a psychrophilic bacterium, Sphingomonas glacialis PAMC 26605, and characterized its recombinant protein. EstSP2 is a substrate specific to p-nitrophenyl acetate and hydrolyzed aspirin, with optimal activity at $40^{\circ}C$; at $4^{\circ}C$, the activity is approximately 50% of its maximum. As expected, EstSP2 showed tolerance in up to 40% concentration of polar organic solvents, including dimethyl sulfoxide, methanol, and ethanol. The results of this study suggest that selecting OST esterases based on their amino acid composition could be a novel approach to identifying OST esterases produced from bacterial genomes.
For the fast dry of the aqueous tape, the process which water was replaced by organic solvent was proposed. Socalled, it was the solvent washing dry. Three organic solvents (methanol, ethanol and acetone) were selected for the washing solvent. The weight loss of the washed tapes was measured to evaluate the dry rate of the tapes and dried tapes were examined the generation of the cracks with the variations of the organic solvent and the washing time. Methanol, ethanol and acetone were available organic solvents for this method. The tapes washed in methanol, ethanol and acetone were dried rapidly for twenty minutes. After thirty minutes, the weight losses were not found any more. The solvent of the lower surface tension can decreases the crack of dried tape. If solvent substitutes water completely, though it was fast dried, crack can be eliminated.
The fundamental dispersion property of Si2N4 and a combination of AlN and Nd2O3 as sintering additives in a variety of organic solvents such as alcohols, hydrocarbons, ketones, and ethers was investigated. The stabilization mechanism and interaction between organic functional groups of the various organic additives were studied to clarify the dispersibility of the ceramic particles in the nonaqueous suspending medium. characterization of the suspensions was based mainly on electrokinetic sonic amplitude(ESA) measurements and the flow curves obtained from the rheological studies as well as estimated Hamaker constants. It was found that the contribution of electrostatic repulsive forces to the Si3N4, AlN and Nd2O3 stabilization in organic media is appreciably greater than anticipated and is dependent on the physicochemical properties of organic solvents.
solvent-tolerant bacterium strain, MH6, was isolated by hydrophilic organic solvent DMSO enrichment in the medium and identified as Serratia marcescens. The extracellular protease with novel organic-solvent-stable properties from strain MH6 was purified and characterized. The molecular mass of the purified protease was estimated to be 52 kDa on SDS-PAGE. The open reading frame (ORF) of the MH6 protease encoded 504 amino acids with 471 amino acid residues in the mature protease. Based on the inhibitory effects of EDTA and 1,10-phenathroline, the MH6 protease was characterized as a metalloproteinase. The enzyme activity was increased in the presence of $Ni^{2+}$, $Mg^{2+}$, and $Ca^{2+}$. The protease could also be activated by the nonionic surfactants Tween 80 (1.0%) and Triton X-100 (1.0%). The protease showed remarkable solvent stability in the presence of 50% (v/v) solutions of long-chain alkanes and long-chain alcohols. It was also fairly stable in the presence of 25% solutions of hydrophilic organic solvents. Owing to its high stability in solvents and surfactants, the MH6 protease is an ideal candidate for applications in organic catalysis and other related fields.
Organic light emitting layer in OLED device was formed by gravure printing process in this work. Organic surface coated by gravure printing typically showed relatively bad uniformity. Thickness and roughness control was characterized by applying various mixed solvents in this work. Poly (N-vinyl carbazole) (PVK) and fact-tris(2-phenylpyridine)iridium($Ir(ppy)_3$) are host dopant system materials. PVK was used as a host and Ir(ppy)3 as green-emitting dopant. To luminance efficiency of the plasma treatment on etched ITO glass and then PEDOT:PSS spin coated. The device layer structure of OLED devices is as follow Glass/ITO/PEDOT:PSS/PVK+Ir(ppy)3-Active layer /LiF/Al. It was printed by gravure printing technology for polymer light emitting diode (PLED). To control the thickness multi-printing technique was applied. As the number of the printing was increased the thickness enhancement was increased. To control the roughness of organic layer film, thermal annealing process was applied. The annealing temperature was varied from room temperature, $40^{\circ}C$, $80^{\circ}C$, to $120^{\circ}C$.
It has been observed that water, which is absolutely essential for enzyme activity, can induce the agglomeration of enzyme particles in organic media. Although enzyme agglomeration is significant in that it usually reduces enzyme activity and stability, little attention has been paid to the quantitative analysis of enzyme agglomeration behavior in nonaqueous biocatalytic systems. In this study, the effect of water and silica gel on enzyme agglomeration were investigated using Candida rugosa lipase and cyclohexane as a model enzyme and an organic medium. The extent of enzyme agglomeration was quantified by sieve analysis of freeze-dried agglomerates. Increasing the water content of the medium increased the size of the enzyme agglomerates, and it was found that water produced during the esterification reaction could also promote the agglomeration of enzyme particles suspended in organic media. On the other hand, the size of the enzyme agglomerates was remarkably reduced in the presence of silica gel at the same water content. We also show that this increase in the size of enzyme agglomerates results in lower reaction rates in organic solvents.
Methyl red diffusion in polymer solutions was studied by a transient holographic method, forced Rayleigh scattering. In semi-dilute solutions of a polystyrene, where no specific interaction with the probe exists, we found within experimental uncertainty that the retardation of diffusion rate of methyl red is independent of the solvents used. This indicates that the hydrodynamic interaction in polymer coils is not affected by the nature of solvents enough to exhibit a detectable change in the diffusion rate of the probe. On the other hand, a substantial reduction of diffusion rate was observed in poly(methyl methacrylate) solutions in toluene. Together with the similar observation reported with poly(vinyl acetate), it is confirmed that hydrogen bond between the probe and the polymer is responsible for the retarded diffusion. The decay-growth-decay profile found in this system reveals a finite difference in diffusion coefficients of cis and trans isomer of methyl red. We estimate the difference and suggest that the cis isomer interacts with the polymer more strongly than the trans isomer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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