Omega-3 polyunsaturated fatty acids (${\omega}$-3 PUFAs) are essential nutrients for human beings and their potential roles against cancer development and progression have become of wide concern recently. Some studies have suggested that perioperative supplementation with omega-3 fatty acids may have beneficial effects in gastrointestinal cancer patients undergoing surgery, while other researchers reported contrary results. This paper reviews recent research to establish therapeutic effects as well as possible underlying mechanisms of ${\omega}$-3 PUFA actions, and to help explain possible reasons for inconsistent results from different institutions.
The advantages of hydrogen peroxide dissolution method were no discharge of noxious matter when dissolution of molybdenum wire which used as the center supporter, reactions occur in room temperature. The results were as follows : 1. In the FL/10-A type: Dissolution-reaction Time was 50Min., C.R.(Coil resistance) was $9.27{\Omega}(St.{\;}:{\;}9.2{\pm}0.22{\Omega})$, P.W.(Piece weight) was $10.59mg(St.{\;}:{\;}10.5{\pm}0.26mg)$. In the FL/15-D type: Dissolution-reaction Time was 55Min., C.R. was $6.39{\Omega}(St.{\;}:{\;}6.38{\pm}0.02{\Omega})$, P.W. was $16.7mg(St.{\;}:{\;}16.5{\pm}0.3mg)$. In the FL/20-H type: Dissolution-reaction Time was 45Min., C.R. was $4.7{\Omega}(St.{\;}:{\;}4.6{\pm}0.3{\Omega})$, P.W. was $20.8mg(St.{\;}:{\;}20{\pm}1.5mg)$. In the FL/20-C type: Dissolution-reaction Time was 60Min., C.R. was $4.5{\Omega}(St.{\;}:{\;}4.6{\pm}0.3{\Omega})$, P.W. was $19.8mg(St.{\;}:{\;}19{\pm}1.0mg)$. 2. In the GLS-230/40-B type: Dissolutiona-reaction Time was 45Min., C.R. was $105.1{\Omega}(St.{\;}:{\;}104{\pm}2.6{\Omega})$, P.W was $6.37mg(St.{\;}:{\;}6.3{\pm}0.16mg)$. In the GLS-230/60-F type: Dissolution- reaction Time was 45Min., C.R. was $65.92{\Omega}(St.{\;}:{\;}65{\pm}1.62{\Omega})$, P.W. was $11.91mg(St.{\;}:{\;}11.8{\pm}0.29mg)$.
Omega-3 polyunsaturated fatty acids are essential fatty acids because humans cannot synthesize them de novo and must obtain them in their diet. Fish and fish oil are rich sources of omega-3 fatty acids, including eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA). Significant evidence of the beneficial role of dietary intake of omega-3 fatty acids in blood flow has been reported and putative mechanisms for improvement of blood flow include anti-thrombotic effects, lowered blood pressure, improved endothelial function, and anti-atherogenic effects. Edible oils containing omega-3 fatty acids were registered as functional ingredients in the Korea Health Functional Food Code. Although omega-3 fatty acids have been evaluated by the Korea Food and Drug Administration (KFDA) based on scientific evidence, periodic re-evaluation may be needed because emerging data related to omega-3 fatty acids have accumulated. Therefore, in this study, we re-evaluated scientific evidence for the effect of omega-3 fatty acids as a functional ingredient in health functional food on improvement of blood flow. A comprehensive literature search was conducted for collection of relevant human studies using the Medline and Cochrane, KISS, and IBIDS databases for the years 1955-2012. Search keywords were used by combination of terms related to omega-3 fatty acids and blood flow. The search was limited to human studies published in Korean, English, and Japanese. Using the KFDA's evidence based evaluation system for scientific evaluation of health claims, 112 human studies were identified and reviewed in order to evaluate the strength of the evidence supporting a relation between omega-3 fatty acids and blood flow. Among 112 studies, significant effects on improvement of blood flow were reported in 84 studies and the daily intake amount was ranged from 0.1 to 15 g. According to this methodology of systematic review, we concluded that there was possible evidence to support a relation between omega-3 fatty acid intake and blood flow. However, because inconsistent results have recently been reported, future studies should be monitored.
반도체 소자의 기판 재료로 사용되고 있는 실리콘 웨이퍼는 그 정밀도가 매우 중요하다. 본 연구에서는 균일한 Dopant농도 분포를 얻을 수 있는 중성자 변환 Doping을 이용하여 실리콘에 인(P)을 Doping하는 연구를 수행하였다. 본 연구에서는 하나로 원자로를 이용하여 고저항(1000∼2000Ωcm) FZ실리콘 웨이퍼에 중성자 조사하여 저항의 변화를 관찰하였고, 중성자 조사시 발생하는 점결함을 분석하여 점결함이 저항 변화에 미치는 영향을 알아보았다. 중성자 조사 전 이론적 계산에 의해 HTS조사공은 5Ωcm, 20.1Ωcm이고 IP3조사공은 5Ωcm, 26.5Ωcm, 32.5Ωcm이었고, 중성자 조사 후 SRP로 측정한 결과 실제 저항값은 HTS-1 2.10Ωcm, HTS-2 7.21Ωcm이었고. IP-1은 1.79Ωcm, IP-2는 6.83Ωcm, 마지막으로 IP-3는 9.23Ωcm이었다. DLTS측정 결과 IP조사공에서 새로운 피크의 결함을 발견할 수 있었다. 또한 중성자 조사후의 저항변화는 열중성자량에 의존하며 조사공의 종류와는 무관하다.
Molecular mechanics and conformation search methods were carried oyt to investigate the relationship between conformations and thromboxane synthetase ingibitory activities of om ega-pyridylalkenoic acids. The initial geometries of ${\omega}$-pyridylalkenoic acids and heme part of cytochrome P-450 were obtained from MM+ geometry optimization. The bond lenths and angles were not varied by step during the conformation searching. Stable conformers of some ${\omega}$-pyridylalkenoic acids were obtained by comformational search method. The distances were 8.5~10.8 ${\AA}$- between N atom at 3-position of pyridine ring and C atom at carboxylic group of stable ${\omega}$-pyridylalkenoic acids. The conformations of ${\omega}$-pyridylalkenoic acids and heme part complex were determined by same method. In theses structures, benzene ring and ethylene group in ${\omega}$-pyridylalkenoic acids are making the structure more rigid and increase inhbitory activity. The electron donating groups in C atom shich is connected to pyridine ring also increase activity.
We establish appropriate $L^p$ estimates for a class of maximal operators $S_{\Omega}^{(\gamma)}$ on the product space $R^n\;\times\;R^m\;when\;\Omega$ lacks regularity and $1\;\le\;\gamma\;\le\;2.\;Also,\;when\;\gamma\;=\;2$, we prove the $L^p\;(2\;{\le}\;P\;<\;\infty)\;boundedness\;of\;S_{\Omega}^{(\gamma)}\;whenever\;\Omega$ is a function in a certain block space $B_q^{(0,0)}(S^{n-1}\;\times\;S^{m-1})$ (for some q > 1). Moreover, we show that the condition $\Omega\;{\in}\;B_q^{(0,0)}(S^{n-1}\;\times\;S^{m-1})$ is nearly optimal in the sense that the operator $S_{\Omega}^{(2)}$ may fail to be bounded on $L^2$ if the condition $\Omega\;{\in}\;B_q^{(0,0)}(S^{n-1}\;\times\;S^{m-1})$ is replaced by the weaker conditions $\Omega\;{\in}\;B_q^{(0,\varepsilon)}(S^{n-1}\;\times\;S^{m-1})\;for\;any\;-1\;<\;\varepsilon\;<\;0.$
Here we have studied the ideas of $g^*$-closed sets, $g{\bigwedge}_{{\tau}^-}$ sets and ${\lambda}^*$-closed sets and investigate some of their properties in the spaces of A. D. Alexandroff [1]. We have also studied some separation axioms like $T_{\frac{\omega}{4}}$, $T_{\frac{3\omega}{8}}$, $T_{\omega}$ in Alexandroff spaces and also have introduced a new separation axiom namely $T_{\frac{5\omega}{8}}$ axiom in this space.
In this study, measurement of thermal conductivity of multilayer thin dielectric film has been conducted via differential $3\omega$ method. Also, verification of differential $3\omega$ method has been accomplished with various proposed criteria. The target film for the measurement is 300 nm thick silicon dioxide which is covered with upper protective layer of various thicknesses. The upper protective layer is inserted between the target film and the heater line for purpose of electrical insulator or anti-oxidation barrier since the target film may be a good electrical conductor or a well-oxidizing material. Since the verification of differential $3\omega$ method has not been conducted yet, we have shown that the measurement of thermal conductivity of thin films with upper protective layer via differential $3\omega$ method is verified to be reliable as long as the proposed preconditions of the samples are satisfied. Experimental results show that the experimental errors tend to increase with aspect ratio between thickness of the upper protective layer and width of the heater line due to heat spreading effect.
본 연구에서는 자기조립단분자막(SAM)의 연구에 유용한 일련의 $\omega$-mercapto alkyl amine 1 및 $\omega$-mercapto alkanoic acid 2를 만드는 제조공정을 서술하였다. 먼저 첫 번째 목표물질인 $\omega$-mercapto alkyl amine 1의 제조방법은 다음과 같다: 먼저 시중에서 시판되는 potassium phthalimide와 $\omega$-bromo alcohol을 $80{^{\circ}C}$, DMF 용매에서 치환반응으로 화합물 3을 합성하였다. 아민기와 알코올기를 포함하는 화합물 4을 합성하기 위하여 먼저 화합물 3를 hydrazine hydrate로 환류시킨 후, 이어서 c-HCl로 처리하여 부반응물 5를 수반하여 생성물 4를 76-98% 수율로 만들었다. $\omega$-aminoakanol 4의 hydroxyl기를 HBr로 브로민화반응을 하여 $\omega$-bromoamine 화합물 6을 34-97% 수율로 만들었다. 티올기를 도입하기 위하여 화합물 6을 95% 에탄올 속에서 thiourea와 치환 반응하여 $\omega$-aminoalkanthiuronium 7을 만든 다음, 이 화합물을 센 염기(KOH)와 센 산으로 처리하여 목표화합물, $\omega$-mercapto alkylamines 1을 총 5단계를 걸쳐서 제조하였다. 덧붙여 두 번째 목표물질인 $\omega$-mercapto alkanoic acid 2는 다음과 같이 2단계를 통하여 제조하였다: $\omega$-bromo alkanoic acid를 95% 에탄올 속에서 thiourea로 처리하여 화합물 7을 만든 다음, 센 염기(KOH)를 처리하여 thiuronium bromide 를 제거한 후, 다시 센 산(HCl) 수용액으로 처리하여 두 번째 목표화합물 $\omega$-mercapto alkanoic acid 2을 얻었다. 제조한 긴 사슬 알킬티올 1과 2 유도체들은 금속(Au, Pt, Ti)에 자기조립단분자 막을 형성함으로써 단백질, 효소 및 다양한 생체분자를 고정하는 연결자로 사용될 수 있으며, 그 밖에 금속의 표면개질을 이용하여 다양한 응용 연구를 위한 화학 도구로 사용될 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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