• 동의생리병리학회지
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• 제16권3호
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• pp.452-457
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• 2002

Galla Rhois is a gallnut of Rhus javanica Linne used for treatment of diarrhea, hemorrhage, cough, leukorrhea and toxic tumor etc in oriental medicine. For the evaluation of antitumor effect of Galla Rhois, activity based fractionation was done. We isolated an effective compound and identified 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose(PGG) by photometric analysis such as NMR and MASS. Then, we studied the angiogenic activity of PGG. It showed a cytotoxicity against SK-OV-3, SK-OV-3, HT1080 with IC/sub 50/ of 50 ug/ml approximately. It also effectively inhibited proliferation of HUVEC cells treated by bFGF to 30% of control at 20 ug/ml and cell migration to 80% at 10 ug in a dose dependent fashion. Tube formation of HUVEC cells on matrigel was effectively suppressed from 2.5 ug/ml of concentration by PGG. Moreover, it effectively recovered the dysfunction of gap junctional intercellular communication in WB-F344 rat liver epithelial cells caused by hydrogen peroxide at 4 ug/ml suggesting it potently can inhibit tumor promotion. Taken together, it indicates 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl- β -D-glucose has antiangiogenic activity.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권spc8호
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• pp.3009-3016
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• 2011

To investigate the possible isosteric replacement of imidazolidinone moiety in 4-phenyl-N-arylsulfonylimidazolidinone for broad and potent anticancer agents, a series of 4-phenyl-l(N)-arylsulfonylimidazolidinones 6a-k, imidazolidinethione analogs 7a-i, and imidazolidine oxime analogs 8a-c were prepared and evaluated for their in vitro anticancer activity against four human cancer cell lines (human lung A549, human colon COLO205, human leukemia K562, human ovary SK-OV-3). Among all the derivatives of N-arylsulfonylimidazolidinone 6a-k, compounds 6f and 6g showed the best inhibition comparable to doxorubicin against all cancer cell lines. Increasing the carbon chain on alkyl moieties of carbamates as shown in 6c-g did not alter the activity. The imidazolidinethione analogs 7a-i and imidazolidin-2-one oxime derivatives 8a-c did not possess any good activity. Therefore, imidazolidinone moiety is the best pharmacophore among the 4-phenyl-Narylsulfonylimidazolidinone derivatives.

• 한국의류학회지
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• 제29권12호
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• pp.1608-1618
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• 2005

본 연구는 꼭두서니와 그 표준 색소인 알리자린으로 염색한 직물에 조건적 퇴화를 유도하고, 가스 크로마토그라피 질량분석기(GC-MS)를 이용해 퇴화물을 분석하여 이를 선행연구에서 밝혀진 표준 알리자린 색소의 퇴화물과 비교함으로써 대조구로서의 꼭두서니 염료의 정보를 완성하는데 그 목적을 둔다. 아울러 퇴화 전후 염직물의 색차를 측정하여 조건퇴화에 따른 색의 변화를 조사하였다. 퇴화조건은 상온 (RT), 저온$(7^{\circ}C)$ (LT), 고온$(100^{\circ}C)$(OV)의 세 종류의 온도 조건과 염료 폐수처리 용도로 활용되고 있는 $H_2O_2/UV$법 (PER)을 사용하였다. 퇴화시간은 6시간, 24시간, 48시간, 1주, 2주, 4주 각각을 측정하였다. 꼭두서니와 알리자린 염직물 모두 퇴화 전후의 시료에서 alizarin(10.1분)이 검출되었다. 꼭두서니와 알리자린 염직물 모두 퇴화 후 benzoic acid(4.7분), 2,4-di-tert-butylphenol(6.8분), phthalic anhydride(5.8분)가 검출되었다. 꼭두서니와 알리자린 염직물 모두 퇴화 후 붉은색과 노란색이 감소하였다. 꼭두서니 염직물보다 알리자린 염직물의 경우 퇴화 전후의 색차가 더 심하였다. 그러나 가장 퇴화조건이 강한 PER퇴화조건 하에서는 꼭두서니 염직물의 색차가 1주 경과 후에도 매우 심하게 나는 것을 볼 수 있었다. 본 연구의 결과꼭두서니와 그 표준 색소로 염색한 직물이 퇴화할 경우에도 선행연구에서 밝혀진 알리자린의 퇴화물인 benzoic acid, 2,4-di-tert-butylphenol, phthalic anhydride가 검출됨을 확인하였다. 따라서 이들 화합물은 갈변되어 고유의 색을 알 수 없는 출토복식의 염료를 판정할 때 꼭두서니 염료의 사용여부를 확인할 수 있는 대조구 화합물로 사용될 수 있을 것으로 사료된다. 퇴화 전후의 색차에 대한 측정결과는 퇴화에 따른 염료의 색 변화에 대한 결과이다 출토복식의 갈변현상은 염료의 변색과 더불어 토양 유기물에 의한 착색도 기인하므로, 출토복식의 색상 변화를 실질적으로 조사하기 위해서는 본 연구의 결과와 함께 토양유기물에 의한 착색에 대한 연구가 병행되어야 할 것으로 본다

• Archives of Pharmacal Research
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• 제26권7호
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• pp.521-525
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• 2003

Phytochemical works on the aerial parts of Aster oharai (Compositae) led to the isolation of a new sesquiterpene hydroperoxide, 7$\alpha$-hydroperoxy-3, 11-eudesmadiene (2) and seven known compounds, teucdiol B (1), $\alpha$-spinasterol (3), oleanolic acid (4), $\alpha$-spinasterol 3-Ο-$\beta$-D-glucopyranoside (5), methyl 3,5-di-Ο-caffeoyl quinate (6), 3,5-di-Ο-caffeoylquinic acid (7), 3,4-di-Ο-caffeoylquinic acid (8). The chemical structures of 1-8 were established by chemical and spectroscopic methods. Compound 2 showed cytotoxicity against cultured human tumor cell lines in vitro, SK-OV-3 (ovarian), SK-MEL-2 (skin melanoma), and HCT15 (colon) with $ED_{50}$ values ranging from 3.86-17.21 $\mu$g/mL.

• 한국동물번식학회:학술대회논문집
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• 한국동물번식학회 2004년도 춘계학술발표대회
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• pp.265-265
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• 2004

한우번식우 사육농가와 사육규모가 확대와 소 값 상승으로 인하며 인공수정 및 수정란 이식에 대한 수태율 향상에 많은 관심이 집중되고 있다. 이러한 수태율 향상을 위하여 한우 암소에 배란동기화 처리 후 인공수정 시 황체기능 강화제인 등을 투여하여 황체기능을 강화시키고, 투여시기에 따라 개체에 대한 신체충실지수(BCS)와 혈중요소태질소화합물(BUN)을 분석하였으며, 또한 투여시기에 따른 혈중 Progesteroner의 변화를 조사하였다. 황체기능강화제의 투여 방법은 HCG 투여구는 배란동기화 처리 후 6일째와 7일째에 각각 1500 IU와 3000 IU를 투여하였고, 투여 후 14일째에 혈액을 채취하여 혈중 P4 분석하였다. (중략)

• 한국약용작물학회지
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• 제14권5호
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• pp.299-302
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• 2006

Three known triterpenoids were isolated from MeOH extract of C. apiifolia (Ranunculaceae). Their structures were identified as oleanolic acid (1), ursolic acid (2), hederagenic acid (3) by comparison of their physicochemical and spectral data with the literature values. Among them, 2 was isolated for the first time from this plant. The isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L1210, HL-60, SK-OV-3 tumor cell lines. All compounds 1-3 were shown good activities with $IC_{50}$ values ranging from 7.7 to $25.6\;{\mu}g/ml. This result suggests that triterpenoids 1-3 are main cytotoxic principles of this plant.

• Natural Product Sciences
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• 제8권3호
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• pp.103-107
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• 2002

Four known sesquiterpenes, laurinterol (1), isolaurinterol (2), aplysinal (3) and aplysin (4) were isolated from the Korean red alga Laurencia okamurae off Cheju Island, Korea. Their structures were identified by comparison with the literature data. Compounds 1-4 showed potent cytotoxicity against A549, SK-OV-3, SKMEL-2, XF498, and HTl5 cell lines with $EC_{50}$ values ranging from 1.2 to 17.6 ${\mu}g/ml$.

• 대한한방종양학회지
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• 제5권1호
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• pp.33-46
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• 1999

To evaluate the antitumor and antimetastatic effects of Samiyeongeontanggamibang(SYTG), We have examined whether SYTG can inhibit the growth of several tumor cell lines, tumor cell adhesion, experimental tumor metastasis and increase survival rate of tumor-bearing mice by inhibition of DNA topoisomrase activity. The results were obtained as follows: 1. SYTG extracts revealed an efficient cytotoxicity against A549, SK-OV-3, B16-F10, and SK-MEL-2 cell lines. 2. SYTG extracts inhibited DNA topo-isomerase I from calf thymus. 3. The T/C% in S-180 bearing ICR mice treated with SYTG was 115.8% 4. SYTG extracts significantly inhibited adhesion of A549 cell to complex extracellular matrix. 5. In pulmonary colonization assay, SYTG suppressed lung metastases in tumor cell-injected mice. 6. In CAM assay, SYTG extracts inhibited angiogenesis at $15{\mu}g/egg$ concentration as compared with control. These results suggested that SYTG extracts might be a potent inhibitor of cancer.

• 한국동물번식학회:학술대회논문집
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• 한국동물번식학회 2001년도 발생공학 국제심포지움 및 학술대회 발표자료집
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• pp.66-67
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• 2001

사슴의 예정시각 인공수정기술을 개발하기 위해 엘크 93 두에 대해 CIDR(InterAG, New Zealand)의 질내 14 일간 삽입방법으로 발정동기화처리하고 배란을 유기하기 위하여 제거시 PMSG(Folligon, Intevet, Holland) 200 IU(T₁) 또는 250 IU(T₂) 를 근육주사 한 후 60시 간에 Conceral/sup R/ 2㎖를 주사하고 인공수정 하거나, CIDR제거 후 24시간 때에 hCG(Folligon, Intevet, Holland) 500IU를 근육주사하고 12시간 후 (CIDR제거 후 36h) Receptal/sup R/ 2㎖를 주사하고 CIDR 제거 후 60 시간 때에 인공수정 (T₃) 하였으며, 수정 후 40일경에 초음파진단 (Sonovet-600, 6.5㎒ probe)으로 수태율을 조사하였다. (중략)

• Archives of Pharmacal Research
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• 제20권2호
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• pp.180-183
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• 1997

Bioassay-guided fractionation of the aerial parts of Pilea mongolica(Urticaceae) afforded two cytotoxic triterpenoids, epi-oleanolic acid (I) and oxo-oleanolic acid (II). The structures of the compounds were confirmed by spectral and synthetic evidences. Compound I and compound II exhibited cytotoxicity against cultured human tumor cell lines, A549 (non small cell lung adenocarcinoma), SK-OV-3 (ovarian), SK-MEL-2 (skin melanoma), XF498 (CNS) and HCT15 (colon) with $ED_{50}$ values of $3.2-8.1{\mu}g/ml$ and $0.7-6.8 {\mu}g/ml$, respectively.