This study aimed to determine the fluoride intakes in 120 preschool children aged 3 to 6 residing in Jumunjin (community water fluoridation area) and Gangneung (non-fluoridation area). The parents were asked to collect 24-hour urine samples and to duplicate the samples of all the diets that their children ingested in the day of urine collection. The acid-diffusible fluoride in the food and non-carbonate beverages were isolated by the acid-diffusion technique and then measured with a fluoride electrode. The fluoride in carbonate beverages, drinking waters and urine samples were measured directly with a fluoride electrode. The geometric mean (geometric standard deviation) of daily fluoride intakes from all kinds of diet was 5.99 (2.27) $\mu$g/kg/day in the children in Gangneung and that of the children in Jumunjin was 18.36 (2.69). The amount of fluoride intake by food and drinking water in fluoridation area were significantly larger than that in non-fluoridation area but the statistical difference of fluoride intake by beverages between two areas was not observed. The GMs (GSDs) of daily fluoride excretion by urine of children in non-fluoridation area and in fluoridation area were 8.39 (1.73) and 18.62 (1.77) $\mu$g/kg/day, respectively. The correlation between fluoride intake from diet excluding beverage and urinary excretion was statistically significant. It is concluded that the amount of fluoride intake of children living in fluoridation area did not exceed the upper intake level to avoid the risk of dental fluorosis (2.2 mg/day in 4- to 8-year-olds) and urinary excretion of fluoride was good indicator of fluoride intake from diets.
Naturally occurring asbestos (NOA) occurs in rocks and soils as a result of natural weathering and human activities. It is proved that inhalation of asbestos fibers can lead to increase risk of developing several diseases such as lung cancer and malignant mesothelioma. The parent rocks of asbestos have been mainly associated with (ultra)mafic and carbonate rock. The previous studies on NOA were mainly limited to (ultra)mafic rock-hosted asbestos, but studies on carbonate rock-hosted asbestos are relatively rare in S. Korea. Therefore, this study was aimed to examine mineralogical characteristics of carbonate rock-hosted NOA at three sites including Muju and Jangsu, Jeonbuk province and Asan, Chungnam province. Types of rocks at the three sites mainly consisted of Precambrian metasedimentary rocks, carbonate rock, and Cretaceous and Jurassic granites. Asbestos-containing carbonate rock samples were obtained for mineralogical characterization. XRD, PLM, EPMA, SEM and EDS analyses were used to characterize mineralogical characteristics of the carbonate rock-hosted NOA. From the carbonate rock, fibrous minerals were occurred acicular and columnar forms in the three sites. Fibrous minerals were composed of mainly tremolite and associated minerals included possibly asbestos containing materials (ACM) such as talc, vermiculite, and sepiolite. The length and aspect ratios of tremolite were similar to the standard asbestiform (length >$5{\mu}m$, length:width = 3:1). These results indicate that both non-asbestiform and asbestiform tremolite with acicular forms occurred in carbonate rocks at three sites. Geological and geochemical characteristics and mineral assemblages indicate tremolite and associated minerals might be formed by hydrothermal alternation and/or hydrothermal veins of carbonate rocks due to intrusion of acidic igneous rocks.
Smelting reduction of spent lithium-ion batteries results in metallic alloys, slag, and dust containing Li(I). Precipitation of Li2CO3 was performed using the synthetic leachate of the dust. Herein, the effects of the precipitant and addition of non-aqueous solvents on the precipitation of Li(I) were investigated. Na2CO3 was a more effective precipitating agent than (NH4)2CO3 owing to the hydrolysis reaction of dissolved ammonium and carbonate. The addition of acetone or ethanol improved the Li(I) precipitation percentage for both the precipitants. When using (NH4)2CO3, the Li(I) precipitation percentage increased at a solution pH of 12. Under the same conditions, the Li(I) precipitation percentage using Na2CO3 was much higher than that using (NH4)2CO3.
To develop an artificial bone substitute that is gradually degraded and replaced by the regenerated natural bone, the authors designed and produced a composite that is consisted of calcium phosphate and collagen. Human umbilical cord origin pepsin treated type I atelocollagen was used as the structural matrix, by which sintered or non-sintered carbonate apatite was encapsulated to form an inorganic-organic composite. With cross linking atelocollagen by UV ray irradiation, the resistance to both compressive and tensile strength was increased. Collagen degradation by the collagenase induced collagenolysis was also decreased.
Park, Sung-Jin;Park, Jong-Myong;Kim, Wha-Jung;Ghim, Sa-Youl
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.22
no.11
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pp.1568-1574
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2012
Microbiological calcium carbonate precipitation (MCCP) has been investigated for its ability to improve the durability of cement mortar. However, very few strains have been applied to crack remediation and strengthening of cementitious materials. In this study, we report the biodeposition of Bacillus subtilis 168 and its ability to enhance the durability of cement material. B. subtilis 168 was applied to the surface of cement specimens. The results showed a new layer of deposited organic-inorganic composites on the surface of the cement paste. In addition, the water permeability of the cement paste treated with B. subtilis 168 was lower than that of non-treated specimens. Furthermore, artificial cracks in the cement paste were completely remediated by the biodeposition of B. subtilis 168. The compressive strength of cement mortar treated with B. subtilis 168 increased by about 19.5% when compared with samples completed with only B4 medium. Taken together, these findings suggest that the biodeposition of B. subtilis 168 could be used as a sealing and coating agent to improve the strength and water resistance of concrete. This is the first paper to report the application of Bacillus subtilis 168 for its ability to improve the durability of cement mortar through calcium carbonate precipitation.
The chemical properties and composition (pH, CaO, Fe, $HCO{_3}^-$, and $SO{_4}^{2-}$) of groundwater (GW) and surface water (SW) from the northern (non-carbonate bedrock) and southern (carbonate bedrock) sections of the Daedong River, Pyeongyang were analyzed and compared period of the 1930s. In the southern section, the GW and SW has a higher pH and $SO{_4}^{2-}$ concentration, but lower $HCO{_3}^-$ and Fe levels than in the north. This finding reflects a reaction that formed acid by replacing metal ions in inorganic salts by hydrogen, which resulted from the oxidation of organic material in a clay layer.
Seo, Dong-Ho;Park, Dong-Nyeok;Yoon, Sung-Pil;Han, Jong-Hee;Oh, In-Hwan
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.22
no.5
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pp.599-608
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2011
The Ni-Al anodes of the molten carbonate fuel cell (MCFC) with three different structures were successfully fabricated in order to reduce the thickness of the anode down to 0.3 mm; one was the non-supported anode made by a conventional tape casting method, and others were the supported anodes made by lamination or direct casting on the nickel screen. It was seen from the physical analyses and cell operation that the supported thin anodes made by direct casting showed good mechanical strength and cell performance because of a good contact between the anode materials and the support. The single cell using the above anode showed the cell voltage of 0.858 V at the current density of 150$mA/cm^2$ with the nitrogen cross-over of only 0.6% at the operation time of 1,000 h, which was similar to the performance of the conventional thick (0.7 mm) anode. The ability to utilize a thin configuration of anode should cut down the amount of nickel alloy and consequently reduce its manufacturing cost.
The absorption rate of carbon dioxide with 2-amino-2-methyl-1-propanol(AMP) was measured in such non-aqueous solvents as methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, ethylene glycol, propylene glycol, and propylene carbonate, and in water at 298 K and 101.3 kPa using a semi-batch stirred tank with a plane gas-liquid interface. The overall reaction rate constant, obtained under the condition of fast reaction regime, from the measured rate of absorption was used to get the elementary reaction rate constants in complicated reactions represented by reaction mechanism of carbamate formation and the order of overall reaction of $CO_2$ with amine. The correlation between the elementary reaction rate constant and the solubility parameter of the solvent was also presented.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.43
no.3
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pp.113-120
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2011
Precipitated calcium carbonate(PCC), particularly calcite crystal, is extensively used as a pigment, filler or extender in various industries such as paper, paint, textile, detergents, adhesives, rubber and plastics, food, cosmetics, and biomaterials. PCC is conventionally produced through the gas-liquid carbonation process, which consists on bubbling gaseous $CO_2$ through a concentrated calcium hydroxide slurry. This study is aimed to find some factors for controlling the morphology of engineered PCC in lab-scaled mixing batch. The experimental designs were based on temperature variables, $Ca(OH)_2$ concentration, $CO_2$ flow rate, and electrical conductivity. The model of engineered PCC morphology was finally controlled by adjustment of electrical conductivity(6.0~7.0 mS/cm) and $Ca(OH)_2$ concentration(10 g/L). Orthorhombic calcite crystals were mostly created at high concentration and electrical conductivity conditions because the increased ratio of $Ca^{2+}$ and $CO{_3}^{2-}$ ions affects the growth rate of orthorhombic faces. Excess calcium spices were contributed to the growth of faces in calcium carbonate crystal, and the non-stoichiometric reaction was occurred between $Ca^{2+}$ and $CO{_3}^{2-}$ ions during carbonation process.
With increasing environmental demands in surface treatment of steel sheets, the passivation layers containing hexavalent chromium $(Cr^{+6})$ are being replaced by non-chromium or trivalent chromium compounds. After review on the various types of inorganic compounds, the zirconates was chosen as the candidate for alternative to sodium dichromate in the aspect of its barrier properties with excellent adhesion to organics. The ammonium zirconium carbonate (AZC) and sodium hexafluorozirconate (SFZ) could be reach $70-80\%$ level of CDC (cathodic dichromate) treatment by their single applications. But high porosity in the AZC layer and poor electrical conductivity of SFZ solution limit the single application of zirconate. Mixed composition of zirconates to compensate their inferiorities or incorporation of organic compounds to seal the porosity seems to be inevitable to match up the target level of Cr-free passivation of tinplate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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