The efficiency of reducing nitric oxide using urea combined with alkali salt additives is reported in this study. The inlet concentration of NO is 500 ppm with air flow rates of 3 and 5 L/min. Reduction of NO was studied from 650 to $1,050^{\circ}C$ with urea concentrations of 0.3 to 1 mol/L. The efficiency for the reduction of NO increased by 44% when urea is added alone. A further increase in efficiency was observed in the presence of NaOH as additive in fact, the efficiency was increased by more than 25% and 75% when 0.5 mol/L and 1 mol/L NaOH were added with the urea. The efficiency for the reduction of NO increased with all additives, but descended in the order NaOH, $Na_2CO_3$, $NaNO_3$, HCOONa, and CHCOONa. The maximum efficiency of NaOH and $Na_2NO_3$ are 74% and 73%, respectively. All these additives did not alter the comparatively wide operating temperature window for reducing NO. However, sodium compounds do not shift the maximum NO concentration towards lower temperatures when the NO removal activity enhances.
Park, Man-Ki;Kim, Bak-Kwang;Park, Jeong-Hill;Kim, Kyoung-Ho;Lee, Mi-Yung;Jung, Jae-Eun
YAKHAK HOEJI
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v.34
no.3
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pp.215-218
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1990
An ion chromatographic method based on indirect photometric detection of UV transparent anions was developed. Separation of anion was accomplished on strong anion exchange column (Waters SAX) using UV detector at 254 nm. Among examined UV-active additives (Dns-H, Dns-glu, Dnsser, Dns-val), Dns-glu showed the highest sensitivity. Studies on the effects of the pH and ionic strength of eluent revealed that the increase of pH and ionic strength of the eluent decreased capacity factor. The best eluent for the separation of acetate, fluoride, chloride, nitrate and bromide was $1\;{\times}\;10^{-4}M$ Dns-glu in 5 mM phosphate buffer (pH 6.30). The detection limit of chloride ion was 2.1 ng in this condition.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.32
no.3
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pp.447-451
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1999
Silver has the highest electrical conductivity of all metals and consequently this property is an attractive feature which makes it a leading candidate for use in electronic devices. The research conducted was focused primarily on the development of a process for obtaining a deposited silver-coating onto alumina, for applications related to electrical-conducting devices and, ancillarily, catalysts. Alumina balls and plane substrates were utilized for the investigation. The coating process employed an aqueous ammoniacal silver-nitrate electrolytes with a formaldehyde solution as the reductant. Modifying additives-an activator which would be expected to promote good deposition-characteristics onto the (dielectric) substrate and an inhibitor which would obviate homogeneous reduction (precipitation) of silver was observed when the activator-containing silver-electrolyte reductant constituents were combined. However, the silver-electrolyte/reductant system with inhibitor could be employed (at 8$0^{\circ}C$) to achieve a viable (subject to future research optimization) coating on alumina. The influence of the processing temperature on the deposition process was delineated during the course of the research. The morphology of the deposited-silver on the alumina balls was assessed by SEM imaging. A tape-peel test was employed, with the plane substrates, to semi-quantitatively characterize the adhesion to the alumina.
Yang, Jeong Sun;Choi, Jin Hee;Choi, Seong Bong;Lee, Jong Han
Analytical Science and Technology
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v.20
no.4
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pp.268-278
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2007
Nitrite which can be derived from water for dilution of metal working fluid can induce nitroso compounds which can be classified as carcinogen, if it co-exists with ethanolamines added for pH control in metal working fluid. The survey of nitrite, nitrate and nitroso-compounds level in 42 metal-working fluids collected from 17 factories was done by ion chromatography and gas chromatography with mass detector. Diluted metal working fluid showed higher level of nitrite and nitrate compared with raw fluid. Nitrite was detected in 11 (52%) samples among 21 diluted solution. Three (14%) samples showed over German recommendation level ($20{\mu}g/mL$).N-nitrosodiethanolamine(NDELA) was detected in 18 samples among 21 diluted solution. Seven (33%) samples showed over German recommendation level ($5{\mu}g/mL$). The concentration of NDELA was correlated with nitrite ion ($R^2=0.453$, n=19).
Seo, Geum-Suk;Lee, Sang-Geun;Ahn, Byung-Hyun;Ju, Chang-Sik;Hong, Seong-Soo;Park, Seong-Soo;Lee, Gun Dae
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.5
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pp.627-631
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2010
$\alpha$-Alumna particles were prepared by a precipitation method with metal fluoride additive. Aluminum nitrate and ammonia solution were used as starting materials. $AlF_3$, $CaF_2$, and $MnF_2$ were utilized as additives. The effects of precipitation solvent and metal fluoride on the phase transformation temperature, size and morphology of $\alpha$-alumna particles were investigated. The solvent for precipitation did not affect the phase transformation temperature, while it influenced the size of $\alpha$-alumna particles. The phase transformation temperature to $\alpha$-alumna was reduced by addition of metal fluoride and was different with metal cation in metal fluoride ($AlF_3(800^{\circ}C)$ < $MnF_2(900^{\circ}C)$ < $CaF_2(950^{\circ}C)$). The addition of each of three metal fluorides led to the formation of platelike particles and, among the three additives, $MnF_2$ additive resulted in the formation of relatively small particle.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.1
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pp.50-57
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2017
Zinc oxide is, one of metal oxide semiconductor, harmless to human and environment-friendly. It has excellent chemical and thermal stability properties. Wurtzite-zinc oxide is a large band gap energy of 3.37 eV and high exciton binding energy of 60 meV. It can be applied to various fields, such as solar cells, degradation of the dye waste, the gas sensor. The photocatalytic activity of zinc oxide is varied according to the particle shape and change of crystallinity. Therefore, It is very important to specify the additives and the experimental variables. In this study, the zinc oxide were synthesized by using a microwave assisted hydrothermal synthesis. The precursor was used as the zinc nitrate, the pH value was controlled as 11 by NaOH. Surfactants are the ethanolamine, cetyltrimethylammonium bromide, sodium dodecyl sulfate, sorbitan monooleate was added by changing the concentration. The composite particles had the shape of a star-like, curcular cone, seed shape, flake-sphere. Physical and chemical properties of the obtained zinc oxide was characterized using x-ray diffractometer, field emission scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis and optical properties was characterized using UV-visible spectroscopy, photoluminescence and raman spectroscopy.
Effect of additives such as NP series nonionic surfactant and cosurfactant on AgCl nanoparticles was investigated where nanoparticles were prepared using two different types of water-in-oil (W/O) microemulsions containing silver nitrate and sodium chloride, respectively. Phase behavior experiments showed that the region of one phase W/O microemulsion was found to be broadened with an increase in the ethylene oxide length of a nonionic surfactant mainly due to an increase in hydrophilic nature of a surfactant. Photomicrographs obtained by transmission electron microscopy indicated that an increase in ethylene oxide length of a nonionic surfactant results in both increases in particle size and size distribution. Phase behavior experiments for the systems containing AOT surfactant, isooctane and aqueous solution of an inorganic salt showed that addition of a cosurfactant caused a shrinkage in phase region of one phase W/O microemulsion, especially water contents contained in W/O microemulsion with an increase in the chain length or the concentration of a cosurfactant used. Photomicrographs obtained by transmission electron microscopy indicated that characteristics of AgCl nanoparticles produced were dependent both on the radius of spontaneous curvature and film rigidity of a microemulsion.
Acaiberry(Euterpe oleracea Mart.) was partially substituted from the formula for juak and the subsequent effects on the physiochemical and physical characteristics. And this study was carried out to standardize the recipe of acaiberry-juak. Acaiberry powder was added in 0(control), 1, 3 and 5% substitution ratios by weight per glutinous rice flour. Also, acaiberry puree was added in 3, 6 and 9% substitution ratios by weight water. The moisture contents showed juak with addition of acaiberry contents were lower then control. The diameter of the juak decreased with increasing levels of the added acaiberry powder and puree, whereas the height increased with increasing amount of the powder and puree. The Hunter colorimeteric L-values of the dough and acaiberry-juak decreased as the amount of acaiberry powder and puree increased. Hunter a and b-values both increased with increasing levels of the acaiberry powder and puree. Textural characteristics there were increase in hardness, springiness, chewiness as the amount of acaiberry powder and puree increased(p<.001). Cohesiveness were not significantly different as the level of acaiberry powder and puree increased(p<.001). The anti-oxidant capacity results, anthocyanin, DPPH radical scavenging activity, SOD-like activity, Nitrate-scavenging ability tended to increased by according to the addition acaiberry powder and puree(p<.001). As measured DSC, the onset temperature and enthalpy were accordingly increased during storage period as the acaiberry contents were higher then control. According to sensory evaluation results, the after swallowing, appearance, flavor, taste and texture of juak was acaiberry powder 1% and acaiberry puree 6% proper score is recorded. Overall acceptability of acaiberry juak powder 1%, puree 6% percent of the additives are also the highest mark in the sensory characteristics. Also aciberry powder addition of more than demonstrate a good reputation in the development juak will suggest more appropriate form of puree.
Park, Beom-Kyeong;Lee, Jong-Won;Lee, Seung-Bok;Lim, Tak-Hyoung;Park, Seok-Joo;Song, Rak-Hyun;Shin, Dong-Ryul
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.2
no.1
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pp.39-44
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2011
Sub-micrometer $La_{0.8}Ca_{0.2}CrO_3$ powders for ceramic interconnects of solid oxide fuel cells were synthesized by the aqueous combustion process. The materials were prepared from the precursor solutions with different glycine (fuel)-to-nitrate (oxidant) ratios (${\phi}$). Single-phase $La_{0.8}Ca_{0.2}CrO_3$ powders with a perovskite structure were obtained after combustion when ${\phi}$ was equal to or larger than 0.480. Especially, the stoichiometric precursor with ${\phi}$ = 0.555 yielded the spherical $La_{0.8}Ca_{0.2}CrO_3$ particles with 150-250 nm diameters after calcination at $1000^{\circ}C$. When compared with the powders synthesized by the solid-state reaction, the combustion-derived, fine powders exhibited improved sinterability, leading to near-full densification at $1400^{\circ}C$ in oxidizing atmospheres. Moreover, a small quantity of glass additives was used to reduce the sintering temperature, and considerable densification was indeed achieved at temperatures as low as $1100^{\circ}C$.
ANODE-free Li-metal batteries (AFLMBs) operating with Li of cathode material have attracted enormous attention due to their exceptional energy density originating from anode-free structure in the confined cell volume. However, uncontrolled dendritic growth of lithium on a copper current collector can limit its practical application as it causes fatal issues for stable cycling such as dead Li formation, unstable solid electrolyte interphase, electrolyte exhaustion, and internal short-circuit. To overcome this limitation, here, we report a novel dual-salt electrolyte comprising of 0.2 M LiPF6 + 3.8 M lithium bis(fluorosulfonyl)imide in a carbonate/ester co-solvent with 5 wt% fluoroethylene carbonate, 2 wt% vinylene carbonate, and 0.2 wt% LiNO3 additives. Because the dual-salt electrolyte facilitates uniform/dense Li deposition on the current collector and can form robust/ionic conductive LiF-based SEI layer on the deposited Li, a Li/Li symmetrical cell exhibits improved cycling performance and low polarization for over 200 h operation. Furthermore, the anode-free LiFePO4/Cu cells in the carbonate electrolyte shows significantly enhanced cycling stability compared to the counterparts consisting of different salt ratios. This study shows an importance of electrolyte design guiding uniform Li deposition and forming stable SEI layer for AFLMBs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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