Kim, Minjeong;Hong, Soonhyun;Jeon, Heongkwon;Koo, Jahun;Lee, Heesang;Choi, Gyuseok;Kim, Chunjoong
Korean Journal of Materials Research
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v.32
no.4
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pp.216-222
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2022
The capacity of high nickel Li(NixCoyMn1-x-y)O2 (NCM, x ≥ 0.8) cathodes is known to rapidly decline, a serious problem that needs to be solved in a timely manner. It was reported that cathode materials with the {010} plane exposed toward the outside, i.e., a radial structure, can provide facile Li+ diffusion paths and stress buffer during repeated cycles. In addition, cathodes with a core-shell composition gradient are of great interest. For example, a stable surface structure can be achieved using relatively low nickel content on the surface. In this study, precursors of the high-nickel NCM were synthesized by coprecipitation in ambient atmosphere. Then, a transition metal solution for coprecipitation was replaced with a low nickel content and the coprecipitation reaction proceeded for the desired time. The electrochemical analysis of the core-shell cathode showed a capacity retention of 94 % after 100 cycles, compared to the initial discharge capacity of 184.74 mA h/g. The rate capability test also confirmed that the core-shell cathode had enhanced kinetics during charging and discharging at 1 A/g.
This study was conducted to evaluate the tensile bond strength by bonding the dental bracket with Super-bond after treating the surface of dental Nickel-Chromium alloy with sandblasting, sandblasting & tin-plating, respectively, and tin-plating. 10 pieces of Nickel-Chromium alloys with brackets bonded with Super-bond without their surface treatment were sampled as a control group, 20 pieces of Nickel-Chromium alloy brackets bonded with Super-bond after treating them with sandblasting as group I, 20 pieces of Nickel-Chromium alloys tin-plated and bonded with Super-bond after sandblasting as group II, and then 20 pieces of alloys with brackets bonded with Super-bond after tin-plating as group III. The result of those examination and comparison is summarized as follows: 1. Group I showed the mean tensile bond strength of $14.41{\pm}2.24MPa$ which was highest among 4 groups, followed by group III($13.59{\pm}.51MPa$), group II($12.27{\pm}.45MPa$), and control group($10.50{\pm}1.57MPa$), respectively. However, it was shown that there was no statistically significant difference between group I and III, group III and II, and group II and control group(p>0.05). 2. The main failure pattern of those brackets showed that $70\%$ of the control group had an adhesive failure at the bracket-Superbond interface, and $30\%$ at the Nickel-Chromium alloy-Superbond interface, while other groups did the adhesive failure at the bracket-Superbond interface. 3. When examined under SEM, it was shown that adhesives were mostly attached to the surface of the Nickel-Chromium alloy for all groups while a considerable quantity of adhesives were attached to the bracket base. Then, those samples treated only with sandblasting showed the most even and remarkable roughness of their surface.
In the present paper two new thiosemicarbazones i.e., 4[N-(4'-ethylbenzalidene)amino]antipyrine thiosemicarbazone (EBAAPTS) and 4[N-(2',4'-dimethylbenzalidene)amino]antipyrine thiosemicarbazone (DMBAAPTS) have been synthesized and characterized. The complexing abilities of these thiosemicarbazones i.e. EBAAPTS and DMBAAPTS towards cobalt(II) and nickel(II) salts have been explored. The reactions of the hot ethanolic solutions of cobalt(II) and nickel(II) salts with EBAAPTS and DMBAAPTS led to the formation of the novel complexes of general composition [$MX_2(L)H_2O$] (M=$Co^{2+}$ or $Ni^{2+}$; X=$Cl^-$, $Br^-$, $NO_3^-$, $NCS^-$ or $CH_3COO^-$; L=EBAAPTS or DMBAAPTS). The newly synthesized complexes have been characterized by elemental analyses, molar mass, molar conductance, magnetic susceptibility, infrared and electronic spectral studies. The molar conductance measurements of the complexes in nitrobenzene correspond to their non-electrolytic nature. All the complexes are of high-spin type. On the basis of spectral studies an octahedral geometry has been assigned for Co(II) and Ni(II) complexes of the type [$MX_2(L)H_2O$]. These complexes were screened for their antibacterial and antifungal activities on different species of pathogens, fungi and bacteria and their biopotency has been discussed.
Kim, Young-Il;Kim, Bae-Whan;Choy, Jin-Ho;Campet, Guy;Park, Nam-Gyu;Portier, Josik;Morel, Bertrand
Journal of the Korean Chemical Society
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v.41
no.11
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pp.594-599
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1997
Lithium nickel oxide ($Li_{2x}Ni_{1-x}O$) thin films have been prepared by the RF sputtering of lithiated nickel oxide target, where the film microstructure was controlled by the sputtering atmosphere $(Ar/O_2)$ and the substrate temperature ($T_s=50/230^{\circ}C$). From the transmission electron microscopic analysis, it is found that the most porous film with the grain size of $∼80\AA$ could be fabricated under the sputtering atmosphere of $P(O_2)=8{\times}10^2$ mbar with the $$T_s$=50^{\circ}C.$ In the optical and electrochemical studies, the$Li_{2x}Ni_{1-x}O$ films exhibit a significant electrochromic property in association with the lithium insertion/deinsertion process. The amount of charge insertion ($Q_i$) and the optical density (OD) variation depend on the crystallinity of the film as well as its thickness, and for the $Li_{2x}Ni_{1-x}O$ film (170 nm thickness) prepared under $O_2$ atmosphere and $T_s=50^{\circ}C$, the OD could be increased up to ∼1.3 by the charge insertion with $Q_i=30\;mC/cm^2.$
고효율 태양전지를 위한 결정질 태양전지의 구조 중 UNSW에서 개발한 BCSC(buried contact solar cell)가 있는데, 이는 전면 전극을 laser 처리 후 무전해 니켈 도금으로 형성한 것이다. 이같은 전면 전극을 형성하기 위해서는 무전해 nickel 도금 후 열처리가 필수적이다. 우리는 이 공정을 확립하기 위해 결정질 wafer에 후면을 PECVD로 SiNx막을 형성하여 $30\Omega/\square$로 도핑한 후 후면을 불산으로 제거한 상태에서 양면을 니켈 무전해 도금으로 전극을 형성하여 $300^{\circ}C,\;350^{\circ}C,\;400^{\circ}C$에서 각각 3,6,9분간 진행하였다. 그 결과 $400^{\circ}C$에서 3분간 열처리된 sample이 상대적으로 가장 명확한 IV curve를 형성하였다. 이 실험의 결과는 PN 접합 구조에서 전극을 nickel로 사용할 때 유용하게 사용될 수 있다.
This study analyzed the volatility spillover effect between international non-ferrous metal futures markets using the BEKK-GARCH model. Statistical data are futures price data of copper (CU), aluminum (AL), nickel (NI), tin (SN) from Shanghai Futures Exchange (SHFE) and London Metal Exchange (LME) from April 1, 2015 to December 31, 2021. Combining the research results, first, in the case of copper, aluminum, and nickel, it was found that there was a two-way volatility spillover effect between the Shanghai and London markets, and the international influence of the London market was greater. Second, in the case of the tin, it was found that the Shanghai market has a volatility spillover effect on the London market from stage I, and it is strengthened in stage II. Third, in the case of nickel, it was found that there was a two-way volatility spillover effect in the first stage, but in the second stage, the London market had a unidirectional volatility spillover effect with respect to the Shanghai market. This study confirmed that China's influence in the international non-ferrous metal futures market is gradually increasing. In addition, it suggested that international investors can engage in arbitrage and hedging using China's non-ferrous metal futures market.
Monomeric complexes of nickel(II) having terdentate bis(imino)aryl ligands (N,C,N-pincer) are reported. New complexes (2,6-(ArN=CH)2C6H3)NiBr (Ar=2,6-dimethylphenyl (1), 2,6-diisopropylphenyl (2)) have been synthesized through oxidative addition of 1,3-(ArN=CH)2C6H3Br (bis(N-Ar)-2-bromoisophthalaldimine: Ar=Ph-2,6-Me2, Ph-2,6-iPr2) to Ni(COD)2 (COD=1,5-cyclooctadiene), in high yields. The development of a synthetic route to ligands and nickel complexes is outlined. The complexes were characterized by IR, 1H-NMR and elemental analysis. Full characterization of complexes 1 and 2 is discussed. An investigation into the catalytic activity of the complexes in ethylene polymerization was performed, resulting in no formation of polyethylenes but producing a small amount of oily oligomers. Preliminary results indicate that the pincer complexes were found to be inactive as catalysts in ethylene polymerization.
Enoyl-Acyl Carrier Protein Reductase (Fabl) of bacteria is hem as an important target for new antibacterial drugs and plays a determinant role in completing cycles of elongation in type-H fatty acid synthase system. In this study, a fabI gene from Staphylococcus aureus 6538p cloned in pET-l4b vector and FabI protein was over-produced in Escherichaia coli BL2l (DE3). $NH_2$-terminal His-tagged FabI protein was purified by nickel-nitrilotriacetic acid (Ni-NTA) metalaffinity chromatography Purified 6xHis-tagged FabI showed a catalytic activity on tram - 2 - octenoyl - N -acethlcysteamine by utilizing NADPH as a cofactor. For the discovery of new FabI inhibitors from chemical libraries, a target-oriented screening system using a 96-well plate was developed. About 10,000 chemical libraries from Korea Chemical Bank wore tested in this screening system, and 26 chemicals (0.25%) among them showed an inhibitory activity against FabI enzyme. This result showed that a new screening system can be used for the discovery of new FabI inhibitors.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.22
no.2
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pp.69-77
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1989
Codeposion of inert particles particles in a metallic mateix by electroless plating process involves two phenomena. Firstly, the adsorption of inercles and secondly, the adsorption of inert particles on the cathode. In the present paper the first adsorption phenomenon and in the next paper the second ane are studied in greaterdetail for the Ni-SiCc, Ni-Al2AO3 and Ni-WC systems. Measurements of the Zeta potentials for the SiC and Al2AO3 particles have been in different electrolyte solutions and the ionic species adsorbed on the Particles studied. The addition of sodium acetate, trisodium citrate and sodium phosphinate to nikel sulface sruomotes the zeta potential of SiC and Al2O3 particles, but zeta phosphinate to nickel is more positive than Al2O3 particles although the amount of nickel ion adsorbrd on the Al2O3 particles become greater than that of SiC particles. It is suggested that this is due to adsortion of Na ion onto the surface SiC particles.
Zarei, Seyed Amir;Akhtari, Keivan;Hassanzadeh, Keyumars;Piltan, Mohammad;Saaidpour, Saadi;Abedi, Marjan
Journal of the Korean Chemical Society
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v.57
no.3
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pp.311-315
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2013
The geometry structures of hexa-coordinated [NiLX]X complexes ($X=Cl^-,\;Br^-,\;I^-$) {L = 8,9,18,19-tetrahydro-7H,17H-dibenzo[f,o] [1,5,9,13]dioxadiaza cyclohexadecine-8,18-diol} are optimized by density functional theory (DFT) using B3LYP/LANL2DZ. The calculated geometric parameters are in good agreement with the corresponding experimental values. Calculation results about these complexes show that dipole moment decreases, and the energy levels of HOMOs descend from iodo-complex to chloro-complex. The energy levels of HOMOs descend gently from iodo-complex to chloro-complex, while the energy levels of LUMOs in the present complexes are almost similar; therefore the energy gapes between HOMOs and LUMOs increased from iodo-complex to chloro-complex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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