Seo, Moo Hong;Kim, Jung Su;Kim, Seung Ho;Wyi, Jung Il;Hwang, Woon Suk;Jang, Si Sung;Jung, Hyun Kyu;Chun, Byung Sun
Corrosion Science and Technology
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v.2
no.4
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pp.197-201
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2003
In this study, Ni-P layers were electroplated on the surface of stainless steel in order to investigate the effects of an additive and agitation on their mechanical properties and microstructure. The concentration of the additive in the plating solution increased, the pores formed in the layer decreased, while the residual stress developed in the layers during electroplating increased. Agitation of the solution during electroplating was observed to force to increase local pores in the layer, which lowers its tensile properties. Grain growth was suppressed due to very fine $Ni_3P$ precipitates formed at its grain boundaries during heat treatment at $343^{\circ}C$ for 1 hr in air.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.31
no.4
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pp.191-198
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1998
The effect of the additives on the Zn-Ni alloy electrocrystallization from a chloride bath was investigated by means of electrochemical methodes, scanning electron microscopy and measurement of surface appearancd, X-ray diffraction patterns. The additives thestd ware the Saccharin, surfactant of naptalene-derivative and mixed additive, The resistance of electrodeposit increased by adding the additives, whera the effect of additives on resistance was different with current density roughness, apperarance and morphology of deposit were also influenced by the type of additive. The deposir with fine, compact grains as well as good surface roughness and appearance was obtained from the mixed-additive added bath.
Nanostructured spinel NiZn ferrites were prepared by the sol-gel method from metal nitrate raw materials. Analyses by X-ray diffraction and scanning electron microscopy showed the average particle size of NiZn ferrite was under 50 nm. The single phase of NiZn ferrites was obtained by firing at 250${\circ}C$, resulting in nanoparticles exhibiting normal ferrimagnetic behavior. The nanostructured $Ni_{1-X}Zn_XFe_2O_4$ (x=0.0∼1.0) were found to have the cubic spinel structure of which the lattice constants ${\alpha}_2$ increases linearly from 8.339 to 8.427 ${\AA}$ with increasing Zn content x, following Vegard's law, approximately. The saturation magnetization $M_s$ was 48 emu/g for x=0.4 and decreased to 8.0 emu/g for higher Zn contents suggesting the typical ferrimagnetism in mixed spinel ferrites. Pure NiZn ferrite phase substituted by Cu was observed before using the additive but hematite phase was partially appeared at $Ni_{0.2}Zn_{0.2}Cu_{0.6}Fe_2O_4$. On the other hand, the hematite phase in this NiZn Cu ferrite was disappeared after using the additive of acethyl aceton with small amount. The saturation magnetization Ms of $Ni_{0.2}Zn_{0.8-y}Cu_yFe_2O_4$(y=0.2∼0.6) as measured was about 51 emu/g at 77K and 19 emu/g at room temperature, respectively.
Reusing of electroless Ni-Cu-P waste solution was investigated in the plating time, plating rate, solution composion and deposit. Plating time of nickel-catalytic surface took longer than that of zincated-catalytic surface. Initial solution with 50f) waste solution additive at batch type was possible to reusing of waste solution. Plating time of initial solution at continuous type took longer 10 times over than that of batch type. Plating time of 50% waste solution additive at continuous type took longer 3.7 times over than that of batch type. Component change of nickel-copper for electroless deposition was greatly affected by depolited inferiority and larger decreased plating rate.
Reusing of electroless Ni-Cu-B waste solution was investigated in the plating time, plating rate, solution composition and deposit. Plating time of nickel-catalytic surface took longer than that of zincated-catalytic surface. Initial solution with 40% waste solution additive at batch type was possible to reusing of waste solution. Plating time of initial solution at continuous type took longer 6 times over than that of batch type. Plating time of 40% waste solution additive at continuous type took longer 2 times over than that of batch type. Component change of nickel-copper for electroless deposition was greatly affected by deposited inferiority and larger decreased plating rate.
The electromagnetic properties and microstructure of the basic composition of $(Ni_{0.2}Cu_{0.2}ZnO_{0.2})_{1.02}(Fe_{2}O_{3})_{0.98}$ were invested, changing the amount of the additives $Bi_2O_3$ and $ZrO_2$ and sintering temperature. The spinel structure of specimen was confirmed by the analysis of XRD patterns. Grain size and its density are increased by increasing the additive and the sintering temperature.However, the permeability increased with decreasing additive. It was also found that $Bi_2O_3$ had more effect on the increase of grain size and permeability rather than $ZrO_2$.
Park, Eui-Cheol;Lim, Jun-Hyung;Kim, Kyu-Tae;Park, Si-Hong;Hwang, Soo-Min;Shim, Jong-Hyun;Jung, Seung-Boo;Kim, Bong-Soo;Joo, Jin-Ho
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.20
no.11
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pp.925-931
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2007
We successively fabricated the Ni metal mask by additive method and evaluated the effects of wetting agents addition on the microstructure, hardness, and friction coefficient. In the process, the additive patterns with fine hole and pitch were made by photolithography technique and subsequently Ni plate was electroformed on the patterns. We found that the microstructure and mechanical properties were significantly varied when the different combinations of the wetting agents were used. When the wetting agents of both SF-1 and SF-2 were added, the microstructure consisted of crystal and amorphous phases, the grain size reduced to 5-40 nm, the RMS value decreased to 11.4 nm and the wear resistance improved. In addition, the hardness was as high as 638 Hv which is higher than that of commercial stainless steel mask and this improvement is probably due to the presence of amorphous Phase and fine grain size. The improvement of the wear resistance can provide a higher reliability and a longer service life.
Nickel-rich lithium nickel-cobalt-manganese oxides (NCM) are viewed as promising cathode materials for lithium-ion batteries (LIBs); however, their poor cycling performance at high temperature is a critical hurdle preventing expansion of their applications. We propose the use of a functional electrolyte additive, triphenyl phosphate (TPPa), which can form an effective cathode-electrolyte interphase (CEI) layer on the surface of Ni-rich NCM cathode material by electrochemical reactions. Linear sweep voltammetry confirms that the TPPa additive is electrochemically oxidized at around 4.83 V (vs. Li/Li+) and it participates in the formation of a CEI layer on the surface of NCM811 cathode material. During high temperature cycling, TPPa greatly improves the cycling performance of NCM811 cathode material, as a cell cycled with TPPa-containing electrolyte exhibits a retention (133.7 mA h g-1) of 63.5%, while a cell cycled with standard electrolyte shows poor cycling retention (51.3%, 108.3 mA h g-1). Further systematic analyses on recovered NCM811 cathodes demonstrate the effectiveness of the TPPa-based CEI layer in the cell, as electrolyte decomposition is suppressed in the cell cycled with TPPa-containing electrolyte. This confirms that TPPa is effective at increasing the surface stability of NCM811 cathode material because the TPPa-initiated POx-based CEI layer prevents electrolyte decomposition in the cell even at high temperatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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