Kim, Hyung Taek;Song, Ji Young;Seo, Sang Won;Chang, Choong Hyun;Sohn, Jin Hee
Archives of Plastic Surgery
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v.32
no.4
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pp.516-520
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2005
Multilayered cartilage graft has been clinically used at tip plasty, total ear reconstruction, and cleft lip nasal deformities. Perichondrial flap or a free perichondrium has been also commonly used for induction of neocartilage. However, the influence of perichondrium on multilayered cartilage graft to strength and growth rate is still unknown. The purpose of this study was to compare the strength and growth rate of different multilayered cartilage graft and to present the most ideal model of multilayered cartilage graft. Twenty New-zealand white rabbit were used. Triple layers of cartilage grafts with various perichondrium were inserted into six separate pockets in paravertebral region of rabbits. The grafts were grossly and microscopically observed on 8 and 16 weeks after grafting. On gross observation, the grafts showed marked enlargement of three layers of cartilage grafts with perichondrium compare with three layers of cartilage grafts without perichondrium In histologic examination, the number of PCNA-labelled cells were significantly high on three layers of cartilage grafts with perichondrium. In conclusion, this study suggested that triple-layer graft of cartilage grafts with perichondrium on the outside of triple-layer graft has strength and an effect on chondrogenetic induction by the perichondrium.
Park, Seung-chun;Yun, Hyo-in;Oh, Tae-kwang;Cho, Joon-hyoung
Korean Journal of Veterinary Research
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v.35
no.4
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pp.683-689
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1995
임상적으로 건강한 New Zealand White 종인 수컷 토끼에서 항생제 norfloxacin(NFX)의 체내 동태를 조사하기 위하여 체중 kg당 5mg을 정맥 및 경구 투여하였다. 그 결과 빠른 분포기와 소실기를 갖는 2-콤파트먼트 모델 양상으로 나타났다. 혈장에서의 약물분석은 HPLC로 실시하였는데, 이동상은 acetonitrile/0.01M phosphate buffer/ 10% citric acid 1mM heptane sulfonic acid(10/70/20)이었고, 흡수 파장은 274nm에서 실시하였다. 정맥 투여후, 생물학적 반감기는 3.14시간으로 나타났으며, 분포반감기는 0.38시간으로 빠른 분포를 보여주었다. 최고 혈중농도는 $24.27{\mu}g/ml$로 계산되었으며 청소율은 0.68ml/kg/h로 분석되었다. 경구 투여후, 최고 혈중 농도와 최고 혈중 도달 시간은 $0.86{\mu}g/ml$과 0.43시간으로 각각 계산되었다. 이때의 생물학적 반감기는 3.61시간으로 정맥 투여시와 유의성 있는 차이는 없었으며, 흡수 반감기는 0.17시간으로 빠른 흡수를 보여주었다. 생체이용율은 30%로 나타났으며, 0.2-1.6g/ml인 치료혈중 농도 범위에서 혈장 결합율은 26%로 나타나, 토끼에서 항생요법은 구강 투여시 초기 투여량은 2.71mg/kg이며, 유지 투여량은 12시간마다 2.54mg/kg이 적당한 것으로 분석되었다.
Objective: The aims of this study were to examine whether a passive stretch stimulus by means of a functional appliance induces changes in the fiber composition of masticatory muscles and whether these changes are similar to the changes in stretched limb muscle fibers by using RT-PCR, western blot, and immunohistochemical assays. Methods: Five male New Zealand White rabbits were fitted with a prefabricated inclined plane on the maxillary central incisors to force the mandible forward (- 2 mm) and downward (- 4 mm). Further, 1 hind limb was extended and constrained with a cast so that the extensor digitorum longus (EDL) was stretched when the animal used the limb. The animals were sacrificed aft er 1 week and the masseter, lateral pterygoid, and EDL were processed and compared with those from control animals (n = 3). Results: The stretched EDL had a significantly higher percentage of slow fibers, whereas the stretched masticatory muscles did not show changes in the composition of the major contractile proteins aft er 7 days. Conclusions: The transition of fiber phenotypes in response to a stretch stimulus may take longer in the masticatory muscles than in the limb muscles.
The present study compares development of rabbit embryos generated using different oocyte activation protocols and reconstructed with embryonic or cumulus cells as nuclear donor. In vivo matured oocytes were collected from New Zealand White rabbits at 16 h after ovulation treatment and were activated at18 h of post-ovulation treatment. The following schemes of oocytes activation were tested: 1) single electric pulse (EP, 3.2 kV/cm, 3${\times}$20 $\mu$s, 0.3 M mannitol)+5 min culture in the presence of 5 mM Ionomycin, 2) single electric pulse (EP, 3.2 kV/cm, (${\times}$20 $\mu$s, 0.3 M mannitol)+1 h culture in the presence of 2 mM 6-DMAP, and 3) three electric pulses 30 min apart. Cleavage rate, percentage of expanded and hatched blastocysts as well as total cell number of blastomeres of parthenogenetic embryos were significantly higher using either EP+6-DMAP or 3${\times}$EP schemes, comparing with EP+Ionomycin. Development rate up to hatched blastocyst stage of cloned rabbit embryos using the EP+6-DMAP for activation of nuclei were 19% for embryonic cell nuclei and 36% for cumulus cell nuclei. The best activation protocol optimalized in this study was the combined treatment "P+6-DMAP" which may be potentially used for nuclear transfer protocol.
Background: Caveolin-1 is a principal component of caveolae membranes in vivo. Although expression of caveolae structure and expression of caveolin family, caveolin-1, -2 and -3, was known in chondrocytes, the functional role of caveolae and caveolins in chondrocytes remains unknown. In this study, we investigated the role of caveolin-1 in articular chondrocytes. Methods: Rabbit articular chondrocytes were prepared from cartilage slices of 2-week-old New Zealand white rabbits by enzymatic digestion. Caveolin-1 cDNA was transfected to articular chondrocytes using LipofectaminePLUS. The cyclooxygenase-2 (COX-2) expression levels were determined by immunoblot analysis, immunostaining, immunohistochemistry, and prostaglandin $E_2\;(PGE_2)$ assay was used to measure the COX-2 activity. Results: Ectopic expression of caveolin-1 induced COX-2 expression and activity, as indicated by immunoblot analysis and $PGE_2$ assay. And also, overexpression of caveolin-1 stimulated activation of p38 kinase and ERK-1/-2. Inhibition of p38 kinase and ERK-1/-2 with SB203580 and PD98059, respectively, led to a dose-dependent decrease COX-2 expression and $PGE_2$ production in caveolin-1-transfected cells. Conclusion: Taken together, our data suggest that ectopic expression of caveolin-1 contributes to the expression and activity of COX-2 in articular chondrocytes through MAP kinase pathway.
Irradiation is widely used for the treatment of malignant diseases, and possibly cause the osteoporosis. The densitometry and bone scintigraphy are valuable when used to monitor the patients longitudinally to access the progression of osteoporosis and risk of osteoradionecrosis. To evaluate the osteoporosis after irradiation of Cobalt-60 gamma ray on the lumbar spines of New Zealand white rabbits, bone densitometry by dual photon absorptiometry and bone scintigraphy were performed weekly. The decrease of bone density began at the first week after irradiation, and were in the nadir at 4-6th week. The osteoblastic activity measured by bone scintigraphy decreased in the first week, and was in the nadir at 4-6th week. The severity of these changes were related to the radiation dose. In conclusion, the osteoporosis before the presentation of the osteoradionecrosis can be diagnosed early with the dual photon absorptionmetry and bone scintigraphy.
Studies on the biodisposition of beta-nicotyrine by lung and liver microsomes was examined in order to provide a better understanding of its fate in this tissue. beta-nicotyrine (100$\mu$M) was incubated with microsomes (1 mg/ml) prepared from New Zealand White rabbits. The rate of oxidation observed in lung microsomal incubations was 1.7 nmoles $\beta$-nicotyrine oxidized mg$^{-1}$ min$^{-1}$ compared with 2.7 nmoles $\beta$-nicotyrine oxidized mg$^{-1}$ min$^{-1}$ by the liver microsomal preparation. However, when these rates were expressed as a function of cytochrome P-450 content, the specific activity of the metabolic oxidation catalyzed by lung (8.3 nmoles $\beta$-nicotyrine oxidized nmole cytochrome P-450$^{-1}$ min$^{-1}$) was approxiamtely 4 times greater than liver microsomes (2.3 nmoles $\beta$-nicotyrine oxidized nmole cytochrome P-450$^{-1}$ min$^{-1}$). Isozyme studies on the oxidation of $\beta$-nicotyrine employed several methods of altering activities of specific isozymes present in pulmonary microsomes, including the use of the isozyme 2 and 6 specific inhibitor $\alpa$-methyl ABT, metabolic inhibitor(MI) complex formation. The results of this inhibition study would appear to indicate the $\beta$-nicotyrine is metabolized predominantly by pulmonary isozyme 5.
The purpose of this study was is to investigate the arthritis treatment and prevention of the effects the herbral administration to experimental animals induces arthritis 4 weeks for medicinal herbs (Scutellaria baicalensis Georgi, Acanthopanacis cortex, Achyranthis Radix). To investigate the prevention of histopathological examination and molecular biological examinations for arthritis improvement in vivo New Zealand, white rabbits were divided into a normal (Normal, n = 7), or a collagen-induced arthritis (CIA, n = 7), or a collagenase injection and medicinal herbs (SAA, n = 7). It was confirmed that induced arthritis was treated with Gross examination, and the measurement of average arthritis index (MAI) and improved arthritis by medicinal herbs. TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ were significantly increased in the CIA and SAA groups, compared to the normal group (p < 0.05). MMP-1 and TIMP-2 were significantly increased in the CIA, compared to the other groups (p < 0.05). MMP-1 and TIMP-2 were significantly decreased in the SAA group, compared to the CIA group (p < 0.05). As a result, Herbal administration used in this study might be able to help in the treatment of arthritis induced by inflammatory and immunosuppressive effects, that which can be expected.
Background: The need for a storage method capable of preserving the intrinsic properties of bones without using toxic substances has always been raised. Supercooling is a relatively recently introduced preservation method that meets this need. Supercooling refers to the phenomenon of liquid in which the temperature drops below its freezing point without solidifying or crystallizing. Objectives: The purpose of this study was to identify the preservation efficiency and applicability of the supercooling technique as a cortical bone allograft storage modality. Methods: The biomechanical effects of various storage methods, including deep freezing, cryopreservation, lyophilization, glycerol preservation, and supercooling, were evaluated with the three-point banding test, axial compression test, and electron microscopy. Additionally, cortical bone allografts were applied to the radial bone defect in New Zealand White rabbits to determine the biological effects. The degree of bone union was assessed with postoperative clinical signs, radiography, micro-computed tomography, and biomechanical analysis. Results: The biomechanical properties of cortical bone grafts preserved using glycerol and supercooling method were found to be comparable to those of normal bone while also significantly stronger than deep-frozen, cryopreserved, and lyophilized bone grafts. Preclinical research performed in rabbit radial defect models revealed that supercooled and glycerol-preserved bone allografts exhibited significantly better bone union than other groups. Conclusions: Considering the biomechanical and biological superiority, the supercooling technique could be one of the optimal preservation methods for cortical bone allografts. This study will form the basis for a novel application of supercooling as a bone material preservation technique.
The TBC1D1 plays a key role in body energy homeostasis by regulating the insulin-stimulated glucose uptake in skeletal muscle. The present study aimed to identify the association between genetic polymorphisms of TBC1D1 and body weight (BW) in rabbits. Among the total of 12 SNPs detected in all 20 exons, only one SNP was non-synonymous (c.214G>A. p.G72R) located in exon 1. c.214G>A was subsequently genotyped among 491 individuals from two rabbit breeds by the high-resolution melting method. Allele A was the predominant allele with frequencies of 0.7780 and 0.6678 in European white rabbit (EWR, n = 205) and New Zealand White rabbit (NZW, n = 286), respectively. The moderate polymorphism information content (0.250.05). Our results implied that the c.214G>A of TBC1D1 gene might be one of the candidate loci affecting the trait of 35 d BW in the rabbit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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