A solid-HDDR characteristics of the Nd-Fe-B-type alloys magnetic properties of the solid-HDDR treated materials have been investigated using three types of alloys; $Nd_{15}Fe_{77}B_8 (alloy A), Nd_{16}Fe_{75.9}B_8Zr_{0.1}(alloy B), and Nd_{12.6}Fe_{68.7}Co_{11.6}B_8Ga_{1.0}Zr_{0.1} $(alloy C). It has been found that the four-components alloy B and six-components alloy C have showed higher hydrogenation temperatures than the ternary alloy A. The alloys A and B appeared to absorb more hydrogen gas more rapidly as well compared to the alloy C. The disproportionation temperature of hydrogenated materials was exhibited no significant difference among the alloys. The thermal stability of the hydrided materials of the three types of alloys was found to become more stable in order of number of components. The disproportionation and the recombination kinetics were significantly sluggish in the solid-HDDR manner with respect to the conventional manner. Some degree of anisotropic nature was found to exist in the ingot and this anisotropic nature was retained even after the solid-HDDR treatment. It was suggested the solid-HDDR treatment may possibly be used for a preparation of an isotropic or anisotropic Nd-Fe-B-type cast magnets.
Laser-induced breakdown of colloidal suspensions, such as polystyrene, $ZrO_2$, and $SiO_2$ particles in diameters of 100-400 nm in water is investigated by nanosecond flash-pumped Nd:YAG laser pulses operating at a wavelength ${\lambda}$= 532 nm. The breakdown threshold intensity is examined in terms of breakdown probability as a function of laser pulse energy. The threshold intensity for $SiO_2$ particles ($1.27{\times}10^{11}\;W/cm^2$) with a size of 100 nm is higher than those for polystyrene and $ZrO_2$ particles with the same size, namely $5.7{\times}10^{10}$ and $5.5{\times}10^{10}\;W/cm^2$, respectively. Results indicate that the absorption of five photons is required to induce ionization of $SiO_2$ particles, whereas the other particles necessitate four-photon absorption. These breakdown thresholds are compared with those measured by nanosecond pulses from a diode-pumped Nd:YAG laser having a different focusing geometry.
In tho XRD study of $56ZrF_4 \cdot34BaF_2 \cdot4AIF_3 \cdot(6-x)LaF_3 \cdotxLnF_3$ glassdLn=Ce, Nd, Gd, Th), halo pattern charactarktic fo an amorphous sample appeared. When the halo peak angle ($\theta_p$) was converted into a wavenumber with $Qp=4\pi sinG\pi/\lambda(\lambda$ is the wavolongth of the radialion used), it was found that the Qp values varied almost liuearly
with the concentration 01 $LnF_3$. The emissiou spect1.a of $Ce^{3-}$-containing fluoride glasses nnder 273 nm excitation had a peak maximum at ea. 300 nm $(Ce^{3+}$ 5d-4f- transition). The maximal intensity of the fluorescence was observed when the $CeF_3$, content was extremely low (ca. 1 mol%j. DTA measurement revealed tbat these fluoride
glasses had two crystallization temperatures. In $56ZrF_4. 34BaF_2. 4NF_3. (6-x)LaF_3 .xNdF_3$ glasses, the actmation
energies of crystallization obtained from a Kssinger plot were 1.7 and 5.0 eV for the glass with x=2, and 1.9 and
5.6 eV for the glass with x=4.
The coloration of the $Nd_2O_3$ contained $R_2O-BaO-SrO-ZrO_2-SiO_2$ glass added the various amount of $CeO_2$$MnO_2$, $Fe_2O_3$ and $As_2O_3$ alone or together by the irradiation of X-ray irradiation,. The glasses added $CeO_2$ in proportion to amount were more effective on preventing coloration by X-ray irradiation but the addition of $MnO_2$ produced different color according to the amount of addition. The addition of the $Fe_2O_3$, $TiO_2$ and $As_2O_3$ did not give much effects to the transmission changes of $Nd_2O_3$ contained glass by X-ray irradiation but the glass added $CeO_2$ , $Fe_2O_3$, $TiO_2$ together was most effective to prevent coloration and transmisson changes.
The characteristics of the ablation plume generated by 532 nm Nd: YAG laser irradiation of a Pb(Zr0.52Ti0.48)O3 (PZT) target have been investigated using a pulsed-field time-of-flight mass spectrometer (TOFMS). The relative abundance of O+, Ti+, Zr+, Pb+, TiO+, and ZrO+ ions has been measured and discussed. TiO+ and ZrO+ ions were also found to be particularly stable within the laser ablation plasma with respect to PbO+ species. The behavior of the temporal distributions of each ionic species was studied as a function of the delay time between the laser shot and the ion extraction pulse. The most probable velocity of each ablated ion is estimated to be Vmp=1.1-1.6x 105 cm/s at a laser fluence of 1.2 J/cm2, which is typically employed for the thin film deposition of PZT. The TOF distribution of Ti+ and Zr+ ions shows a trimodal distribution with one fast and two slow velocity components. The fast velocity component (6.8x 10' cm/s) appears to consist of directly ablated species via nonthermal process. The second component, originated from the thermal evaporation process, has a characteristic velocity of 1.4-1.6 x 105 cm/s. The slowest component (1.2 x 105 cm/s) is composed of a dissociation product formed from the corresponding oxide ion.
Kim, Yong-Hun;Lee, Seong-Guk;Ma, Dong-Jun;Han, Jae-Yong;Park, Seong-Su;Lee, Sang-Hak
Korean Journal of Materials Research
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v.6
no.6
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pp.636-643
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1996
공진기형 제 2고조파소자(SHG)는 레이저 빔의 에너지 밀도가 높아 고내구성 박막이 필요하다. 본 연구에서는 광학박막 재료로 고융점 산화물인 ZrO2, TiO2, SiO2를 사용하였다. 반응성 스퍼터링 방법으로 제작한 ZrO2, TiO2, SiO2 박막을 XRD, SAM을 사용하여 분석하였고, 박막의 광학적 특성을 평가하였다. SHG 소자의 KTP 및 Nd:YAG 결정의 반사방지막(A/R 코팅)구성은 ZrO2와 SiO2를 사용하여 컴퓨터로 계산하였는데 기본파인 1064nm와 제 2고조파인 532nm에서 각각 0.1%, 0.5%이하의 반사율을 갖도록 하였다. 또한 고반사막(H/R 코팅)의 경우 1064nm에서 99.9%의 반사율을 갖도록 TiO2와 SiO2로 디자인하였다. 제작한 광학박막의 광학적 특성, 레이저 내구성(laser damage threshold), 온습도 안정성 실험 등을 통해 광학박막을 평가하였다.
The effect of Nd3+ on the electrical and optical properties in PZT ceramics were investigated. The powders were prepared by the coprecipitation method using the salt solutions and Nd3+ was partially substituted for Pb2+ of Pb(Zr0.54 Ti0.46)O3. The coprecipitate were obtained under pH 11.8-12 and the single phase of PLZT powders were synthesized at about 500$^{\circ}C$. In the case of specimens with 4at.% of Nd which were sintered at 1250$^{\circ}C$ for 55 hours under 1atm, showed 50% of transmittance for 600nm(wave length).
Kim, Do-Yang;Pyo, Hyung-Yeal;Park, Yong-Joon;Park, Yang-Soon;Kim, Won-Ho
Analytical Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.309-314
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2000
The quantitative analysis of various trace metals including fission products in lithium molten salts has been performed using a inductively coupled plasma atomic emission spectrometer (ICP-AES). The spectral interferences of lithium content, 500, 1,000 and 2,000 mg/L, in the sample solution were investigated using an optimum wavelength for the respective metal species. As a result, the line intensities for Y, Nd, Sr, and La had no influences from the lithium content up to 2,000 mg/L, while Mo, Ba, Ru, Pd, Rh, Zr and Ce showed spectral interferences of 10% to 50%. The group separation of metals from lithium in the molten salts solution was carried out by adding ammonia water into the solution. The recovery of Ru, Y, Rh, Zr, Nd, Ce, La and Eu was found to be over 90%, while Mo, Ba, Pd, and Sr provided low recovery percentages.
The sintering characteristics of ZrO2 were analyzed in terms of pore microstructure and kinetics of pore elimination. The pore structue of the ZrO2 sample prepared from colloid suspension was characterized by three distinct types of pores ; intradomain, interdomain, and intergglomerate pores. Sintering data at 1600$^{\circ}C$ showed that pores larger than a certain critical size(∼3$\mu\textrm{m}$) were difficult to remove, and this was analyzed in terms of the interagglomerate pore formed from the suspension under the condition of low kinetic stability, that is, the stability ratio smaller than its critical value. A theoretical equation for densification rate was derived and was applied to the densification rate of the ZrO2 polycrystalline body containging both the matrix(the 1st-generation) pores and the interagglomerate (the 2nd-generation) pores under the condition of slow grain growth.
Kim, Jung-Suk;Chun, Young-Shin;Lee, Chang heon;Kim, Won-Ho;Eom, Tae-Yun
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1998.05b
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pp.551-556
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1998
The correlation of isotope composition of Zr with the turnup and some heavy isotopes in PWR uranium dioxide fuel has been investigated. The total and partial ($^{235}$ U) burnup were determined by $^{148Nd}$ and by U and Pu mass spectrometric method, respectively. After separating Zr from the fuel samples, its isotope composition was measured by mass spectrometry. In addition, the quantities of the U and Pu in the spent fuel were determined by isotope di lution mass spectrometric method using $^{233}$ U and $^{242}$ Pu as spikes. The content of some heavy isotopes, $^{235}$ U, $^{239}$ Pu and $^{241}$ Pu, and the Pu Contribution to total turnup were expressed by the correlation with Zr isotope ratios, $^{91}$ Zr/$^{96}$ Zr and $^{93}$ Zr/$^{96}$ Zr The correlations by isotope compositions measured were compared wi th those calculated from ORIGEN2 code.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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