Ferroelectric $BaTiO_3$/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) nanocomposite films were successfully prepared by mixing $BaTiO_3$ nano-particles into PVDF solution dissolved in dimethylformamide under ultrasonification. The mixture was casted onto glass petri dish and then annealed at $100^{\circ}C$ for 12 h in vacuum dry oven. Crystal structure and surface morphology of the samples were analyzed by using an X-ray diffraction analysis and a field emission-scanning electron microscope, respectively. The relative dielectric permittivity and loss tangent were determined in the frequency range of 50 Hz to 1 MHz. For the $BaTiO_3/PVDF$ nanocomposites, the entire diffraction peaks match those indicated by standard $BaTiO_3$ perovskite structure. The FE-SEM image reveals the homogeneity of the $BaTiO_3$ nanopowder distribution and also predominant 0-3 connectivity. All results show that the dielectric properties of the nanocomposite films are desirable and the fabrication technique for preparing the $BaTiO_3/PVDF$ nanocomposites has a potential in the electronic applications.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.34
no.11
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pp.1767-1778
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2010
This study investigates applying $TiO_2$ (titanium dioxide) nanoparticles to polypropylene nonwoven fabrics via electrospinning for the development of UV-protective materials. To fabricate uniform nanocomposite fibers, three types of $TiO_2$ nanoparticles were applied: powder, colloid, and $TiO_2$ coated polymer pellets. $TiO_2$/polyurethane (PU) and $TiO_2$/poly(vinyl alcohol) (PVA) nanocomposite fibers were electrospun and the morphology was examined using a field-emission scanning electron microscope and a transmission electron microscope. Layered fabric systems with electrospun $TiO_2$ nanocomposite fiber webs were developed at various concentrations of $TiO_2$ in a range of the web area density. The effects of $TiO_2$ concentration and web area density on UV-protective properties were examined. When $TiO_2$ colloid was added into a PVA polymer solution, uniform nanocomposite fiber webs in which $TiO_2$ particles were evenly dispersed were produced. Water-soluble PVA nanofiber webs were given a heat treatment to stabilize the electrospun PVA fibrous structure against dissolution in water. $TiO_2$/PVA nanoeomposite fiber webs with 2wt% $TiO_2$ and 3.0g/$m^2$ web area density exhibited an ultraviolet protection factor of greater than 50, indicating excellent UV protection.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.24
no.12
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pp.119-127
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2007
Recently, microstructures fabricated using microstereolithography technology have been used in the biological, medical and mechanical fields. Microstereolithography can fabricate real 3D microstructures with fine features, although there is presently a limited number of materials available for use in the process. Deformation of the fine features on a fabricated microstructure remains a critical issue for successful part fabrication, and part deformation can occur during rinsing or during fabrication as a result of fluid flow forces that occur during movement of mechanical parts of the system. Deformation can result in failure to fabricate a particular feature by breaking the feature completely, spatial deflection of the feature, or attaching the feature to neighboring microstructures. To improve mechanical strength of fabricated microstructures, a clay nanocomposite can be used. In particular, a high-aspect ratio microstructure can be fabricated without distortion using photocurable liquid resin containing a clay nanocomposite. In this paper, a clay nanocomposite was blended with a photocurable liquid resin to solve the deformation problem that occurs during fabrication and rinsing. An optimal mixture ratio of a clay nanocomposite was found through tensile testing and the minimal allowable distance between microstructures was found through fabrication experimentation. Finally, using these results, high-aspect ratio microstructures were fabricated using a clay nanocomposite resin without distortion.
Nanocomposite materials provides efficient reinforcement, thermal endurance, and many other advantages depending on the additives used, with applications in the aerospace, automotive, and biomedical industries. Here, epoxy based nanocomposites were synthesized in the presence of Cloisite 15A and characterized with TEM, XRD, TGA, and DMA. To determine the effect of the clay d-spacing, Cloisite 20A was also used to synthesize the nanocompostes. In addition to the traditional hot plate method, an ultrasonicator was used to investigate the effect of different types of mixing on the properties of the nanocomposite; no significant effect was found. An examination of the nanocomposite morphology revealed that all the nanocomposites synthesized yielded an intercalated structure. When 5 wt% of Cloisite 15A was used with 20 min sonication time, the storage modulus increased 10% over the neat(no clay) nanocomposite. In general, the presence of Cloisite 15A produced a better storage modulus than Cloisite 20A.
Biodegradable polyurethane (PU)/clay nanocomposite films were prepared via extrusion compounding process followed by casting film process. Organically modified montmorillonite (denoted as C30B) with a large amount of hydroxyl groups on its surface was used for the formation of strong bonding with PU resin. From both XRD analysis and TEM observations, the intercalated and exfoliated structure, and dispersion state of silicate platelets in the compounded nanocomposite films were confirmed. In addition, the rheological and tensile properties, optical transparency, oxygen permeability of the prepared nanocomposites were investigated as a function of added nanoclay content, and moreover based on these results, the corelation between the morphology and the resulting properties of the nanocomposites could be presented. The inclusion of nanoclays at appropriate content resulted in remarkable improvement in the nanocomposite performance including tensile modulus, elongation, transparency, and oxygen barrier property, however at excess amount of nanoclays, reduction or very slight increase was observed due to poor dispersion. The biodegradability of the prepared nanocomposite film was evaluated by examining the deterioration in the barrier and tensile properties during degradation period under compost.
In this paper, thermal-buckling behavior of the functionally graded (FG) nanocomposite plates reinforced with graphene oxide powder (GOP) is studied under three types of thermal loading once the plate is supposed to be rested on a two-parameter elastic foundation. The effective material properties of the nanocomposite plate are considered to be graded continuously through the thickness according to the Halpin-Tsai micromechanical scheme. Four types of GOPs' distribution namely uniform (U), X, V and O, are considered in a comparative way in order to find out the most efficient model of GOPs' distribution for the purpose of improving the stability limit of the structure. The governing equations of the plate have been derived based on a refined higher-order shear deformation plate theory incorporated with Hamilton's principle and solved analytically via Navier's solution for a simply supported GOP reinforced (GOPR) nanocomposite plate. Some new results are obtained by applying different thermal loadings to the plate according to the GOPs' negative coefficient of thermal expansion and considering both Winkler-type and Pasternak-type foundation models. Besides, detailed parametric studies have been carried out to reveal the influences of the different types of thermal loading, weight fraction of GOP, aspect and length-to-thickness ratios, distribution type, elastic foundation constants and so on, on the critical buckling load of nanocomposite plates. Moreover, the effects of thermal loadings with various types of temperature rise are investigated comparatively according to the graphical results. It is explicitly shown that the buckling behavior of an FG nanocomposite plate is significantly influenced by these effects.
The synthesis of W-l5wt%Cu nanocomposite powder by hydrogen reduction of ball milled W-Cu oxide mixture was investigated in terms of powder characteristics such as particle size, mixing homogeneity and micropore structure. It is found that the micropores in the ball milled oxide (2-50 nm in size) act as an effective removal path of water vapor, followed by the formation of dry atmosphere at reaction zone. Such thermodynamic condition enhances the nucleation of W phase but suppresses the growth process, being in favor of the formation of W nanoparticles (about 21 nm in size). In addition, the superior mixing homogeneity of starting oxide mixture turned out to Play a significant role for forming extraordinary chemical homogeneity of W-l5wt%Cu nanocomposite powder.
Poly(methyl methacrylate) (PMMA)/sodium montmorillonite (Na-MMT) nanocomposites were prepared with a novel method utilizing a macroazoinitiator (MAI). To induce the intergallery polymerization of methyl methacrylate (MMA), the MAI containing a po1y(ethylene glycol) (PEG) segment was intercalated between the lamellae of Na-MMT and swelled with water to enhance the diffusion of MMA into the gallery. The structure of the nanocomposite was examined using X-ray diffraction and transmission electron microscopy, and the thermal properties were examined using differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The PMMA/Na-MMT nanocomposite prepared by intergallery polymerization showed a distinct enhancement of its thermal properties; an approximately $30^{\circ}C$ increase in its glass transition temperature and an $80\sim100^{\circ}C$ increase in its thermal decomposition temperature for a $10\%$ weight loss.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2003.10a
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pp.11-15
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2003
In order to suppress a repulsive interfacial energy between hydrophilic clay and hydrophobic polymer matrix in preparing a polymer/clay nanocomposite, a third component of amphiphilic nature such as poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL) was introduced into the model system of styrene-acrylonitrile copolymers (SAN)/Na-montmorillonite. Once $\varepsilon$-caprolactone was polymerized in the presence of Na-rnontmorillonite, the successful ring-opening polymerization of $\varepsilon$-caprolactone and the well-developed exfoliated structure of PCL/Na-montmorillonite mixture were confirmed, Thereafter, SAN was melt-mixed with PCL/Na-montmorillonite nanocomposite, which resulted in that SAN matrix and PCL fraction were completely miscible to form homogeneous mixture with retention of the exfoliated state of Na-montmorillonite, exhibiting that PCL effectively stabilizes the repulsive polymer/clay interface and contributes the improvement of mechanical properties of the nanocomposites.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.35
no.4
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pp.211-217
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2002
Ti-Si-N films were deposited onto WC-Co substrate by a RF-PECVD technique. The deposition behaviors of Ti-Si-N films were investigated by varying the deposition temperature, RF power, and reaction gas ratio (Mx). Ti-Si-N films deposited at 500, 180W, and Mx 60% had a maximum hardness value of 38GPa. The microstructure of films with a maximum hardness was revealed to be a nanocomposite of TiN crystallites penetrated by amorphous silicon nitride phase by HRTEM analyses. The microstructure of maximum hardness with Si content (10 at.%) was revealed to be a nanocomposite of TiN crystallites penetrated by amorphous silicon nitride phase, but to have partly aligned structure of TiN and some inhomogeniety in distribution. and At above 10 at.% Si content, TiN crystallite became finer and more isotropic also thickness of amorphous silicon nitride phase increased at microstructure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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