Acid drainage generated by pyrite oxidation has caused the acidification of soil and surface water, the heavy metal contamination and the corrosion of structures in abandoned mine and construction sites. The applicability of Na-acetate (Na-OAc) buffer and/or Na-silicate solution was tested for suppressing pyrite oxidation by reacting pyrite containing rock and treating solution and by analyzing solution chemistry after the reaction. A finely ground Mesozoic andesite containing 10.99% of pyrite and four types of reacting solutions were used in the applicability test: 1) $H_2O_2$, 2) $H_2O_2$ and Na-silicate, 3) $H_2O_2$ and 0.01M Na-OAc buffer at pH 6.0, and 4) $H_2O_2$, Na-silicate and 0.01M Na-OAc buffer at pH 6.0. The pH in the solution after the reaction with the andesite sample and the solutions was decreased with increasing the initial $H_2O_2$ concentration but the concentrations of Fe and $SO_4^{2-}$ were increased 10 - 20 times. However, the pH of the solution after the reaction increased and the concentrations of Fe and $SO_4^{2-}$ decreased in the presence of Na-acetate buffer and with increasing Na-silicate concentration at the same $H_2O_2$ concentration. The solution chemistry indicates that Na-OAc buffer and Na-silicate suppress the oxidation of pyrite due to the formation of Fe-hydroxide and Fe-silicate complex and their coating on the pyrite surface. The effect of Na-OAc buffer and Na-silicate on reduction of pyrite oxidation was also confirmed with the surface examination of pyrite using scanning electron microscopy (SEM). The result of this study implies that the treatment of pyrite containing material with the Na-OAc buffer and Na-silicate solution reduces the generation of acid drainage.
Electron bombardment to silicate glass during electron probe microanalysis (EPMA) causes outward migration of Na from the excitation volume and subsequent decrease in the measured X-ray count rates of Na. To acquire precise Na2O content of silicate glass, one should use proper analytical technique to avoid or minimize Na migration effect or should correct for decreases in the measured Na X-ray counts. In this study, we analyzed 8 silicate glass standard samples using automated Time Dependent Intensity (TDI) correction method of Probe for EPMA software that can calculate zero-time intercept by extrapolating X-ray count changes over analysis time. We evaluated an accuracy of TDI correction for Na measurements of silicate glasses with EPMA at 15 kV acceleration voltage and 20 nA probe current electron beam, which is commonly utilized analytical condition for geological samples. Results show that Na loss can be avoided with 20 ㎛-sized large beam (<0.1 nA/㎛2), thus silicate glasses can be analyzed without TDI correction. When the beam size is smaller than 10 ㎛, Na loss results in large relative errors up to -55% of Na2O values without correction. By applying TDI corrections, we can acquire Na2O values close to the reference values with relative errors of ~ ±10%. Use of weighted linear-fit can reduce relative errors down to ±6%. Thus, quantitative analysis of silicate glasses with EPMA is required for TDI correction for alkali elements such as Na and K.
Probing the Na environments in Na silicate and aluminosilicate glasses is essential to the macroscopic properties of melts in the Earth. In particular, exploring the atomic structure of Na silicate and aluminosilicate glasses reveals Na-O distance, which plays an important role in transport properties of melts. Here we report the local environment around Na using $^{23}Na$ magic angle spinning (MAS) NMR. We also obtain $^{23}Na$ isotropic chemical shift (${\delta}_{iso}$) of Na silicate and aluminosilicate glasses with varying composition using Dmfit program. The Q mas 1/2 model simulates the experimental results with three simulated peaks while the CzSimple model simulates with one peak. The ${\delta}_{iso}$ decreases with increasing $SiO_2$ content in Na silicate and aluminosilicate glasses. The ${\delta}_{iso}$ increases with increasing $Na_2O$ content in Na-Ca silicate and Na aluminosilicate glasses when the $SiO_2$ content is fixed. Considering the ${\delta}_{iso}$ of Na aluminosilicate glasses available in the previous studies, together with the current simulation results, we confirm that the ${\delta}_{iso}$ has positive correlation with Al / (Al + Si). Those experimental results were reproduced better using Q mas 1/2 model. The disorder of Na in Na silicate and aluminosilicate glasses can be revealed through the simulation of 1D $^{23}Na$ MAS NMR spectra using Dmfit program in a short time.
To develop the manufacturing technique for the powder builder of amorphous solid types, the water glass mixed with caustic soda dispersed into the methanol. Thus soluble sodium silicate was made a form of amorphous solid powder. In order to examine characteristics of water soluble sodium silicate $SiO_2/Na_2O$ mol ratio, we investigated solubility, thermogram, SEM, and BET analysis. pH buffering capacity, calcium-ion binding capacity as temperature change, and surfactant loading capacity were examined for characteristics as laundry detergent builder. $SiO_2/Na_2O$ molar ratio of soluble sodium silicate was 1.0, 2.4, 2.8, and zeolite was used in order to investigate basic characteristics of laundry detergent builder. Silicate used with laundry detergent was good for pH buffering capacity and solubility. But calcium-ion binding capacity and surfactant adsorption ability were lower. $SiO_2/Na_2O$ mol ratio became higher, pH buffering capacity and ion exchange ability were lower and surfactant adsorption ability was a little higher.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.13
no.3
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pp.955-960
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2012
In this study, pure Polyurethane and commonly used flame retardants $Al(OH)_3$ and $Mg(OH)_2$, the add-in sample and Cloisite Na+, Cloisite 15A added sample of flammability and mechanical properties are compared. Sodium silicate and a mixture of polyurethane that the lightweight filler Vermiculite, Perlite addition of flame retardant and mechanical properties of the sample was confirmed. As a result, the flame retardant additive in the Vermiculite and Perlite in a flame-retardant grade sample except sample were identified. Tensile strength is degrade accord to the filler amount. But, Sodium silicate in the case of the sample add-in, other than confirmed that the sample strength increases.
To improve fire proofing characteristics of protective coating using ternary soluble silicate from two component mixture, the method of reducing solubility, increasing intumescence and protection time have been studied. Intumescence and solubility of ternary silicate mixtures were dependent on many kinds of water release and the strength of cation cross-links between polysilicate particles. Especially the effect of additive, for example, corn starch was investigated. However the solubility of ternary mixture is decrease in order of Na$^{+}$ >K$^{+}$ >Li$^{+}$, and the magnitute of intumescence is increased $K^{+}$ >Na$^{+}$ >Li$^{+}$.}$ +/.
To increase fire proofing characteristics of protective coating based on soluble alkali silicate, silicate coatings were studied on thermal properties, IR spectroscopy, solubility and intumescence. Intumescence and solubility of the samples were dependent on the strength of cationic cross-links between polysilicate particles. The degree of intumescence and solubility decrease K-silicate > Na-silicate > Li-silicate in the order. Especially Si$_2$O$_{5}$$^{-2}$ crystalline regions were found to exist in Potassium silicate sample. Mixture of two kinds of silicate, for example, Lithium silicate when added to sodium silicate or potassium silicate was find to significantly reduce efflorescence and increase water resistance. This appears to be a result of stronger crosslinking between polysilicate particles by the small lithium cation.
This paper focuses on the engineering properties of Bentonite-Cement-Sodium silicate (BCS) grout, which was prepared by partially replacing the ordinary Portland cement in Cement-Sodium silicate grout with lithium bentonite (Li-bent) and sodium bentonite (Na-bent), respectively. The effect of different Water-to-Solid ratio (W/S) and various replacement percentages of bentonite on the apparent viscosity, bleeding, setting time, and early compressive strength of BCS grout were investigated. The XRD method was used to detect its hydration products. The results showed that both bentonites played a positive role in the stability of BCS grout, increased its apparent viscosity. Na-bent prolonged the setting time of BCS, while 5% of Li-bent shortened the setting time of BCS. The XRD analysis indicated that the hydration products between the mixture containing Na-bent and Li-bent did not differ much. Using bentonite as supplementary cementitious material (SCM) to replace partial cement is a promising way to cut down on carbon dioxide emissions and to produce low-cost, eco-friendly, non-toxic, and water-resistant grout. In addition, Li-bent was superior to Na-bent in improving the strength and the thickening of BCS grouts.
Kim, Ki-Hong;Jo, Won-Ho;Jho, Jae-Young;Lee, Moo-Sung;Lim, Gyun-Taek
Fibers and Polymers
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v.4
no.3
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pp.97-101
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2003
Polymer/silicate nanocomposites were prepared via two-step manufacturing process: a master batch preparation and then mixing with matrix polymer. A hybrid of PMMA and Na-MMT with exfoliated structure was first prepared by emulsion polymerization of MMA in the presence of Na-MMT. For the case that SAN24, miscible with PMMA, is used as matrix, we could prepare a nanocomposite with exfoliated structure. However, SAN31 nanocomposite shows the aggregation and/or reordering of the silicate layers due to the immiscibility between SAN31 and PMMA.
The photoluminescence, electroluminescence and surface properties of ZnS:Cu,Cl phosphor coated by sol-gel process were studies. Na-silicate was used as precursor coating material. pH of solution and the concentration of Na-silicate are the important conditions to obtain the uniform coating on the phosphors. Also, the electroluminescent devices were made with Na-silicate coated phosphor. The spectroscopic characterization is performed by photospectrometer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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