The purpose of this study was to evaluate the degree of occlusal contact under the fixed implant prosthesis of partially edentulous patients which was hased on occlusal concept of implant prosthesis. From the patients who have free-standing implant supported prosthesis of unilateral partially edentulous area, occlusal and occlusal contact point of th enatural tooth side and implant side of light closure and heavy closure were analyzed by T-scan system throuht pre-and post-adjustment and the degree of occlusal contact was estimated by Shimstock. The following results were obtained : 1. The occlusal force of natural tooth side(NF) from mid-sagittal axis was relatively constant at light and heavy closure through pre-and post-adjustment, but the occlusal force of implant side(IF) was decreased significantly at light closure(P<0.01) and heavy closure(P<0.05) of post-adjustment. 2. Natural tooth side-implant side moment(MIMoment) fo occlusal force from mid-sagittal axis was significant(p<0.05) through pre-and post-adjustment and the deviation from mid-sagittal axis was increased at light closure of post-adjustment, but was decreased at heavy closure of post-adjustment. 3. Comparing the NF and IF, IF was greater at heavy closure of pre-adjustment, and NF was greater at light closure of post-adjustment, and the NF and IF was relatively equally distributed at light closure of pre-adjustment and at heavy closure of post-adjustment. 4. The number of occlusal contact point of natural tooth side(NC) was relatively constant through pre-and post-adjustment, but the number of occlusal contact point of implant side(IC) was significantly decreased(P<0.05) at light closure of post-adjustment, and was not significant but was lesser at heavy closure of post-adjustment. 5. Difference of the NC and IC was greater at light closure of post-adjustment, but it was less at heavy closure of post-adjustment, and therefore occlusal contact point of natural tooth side and implant side was relatively equally distributed at heavy closure of postadjustment. 6. When bilaterally distribution of occlusal force and occlusal contact point was established, degree of occlusal contact of implant suporoted prosthesis with opoosing teeth at light clousre was $34.13{\pm}21.69{\mu}m$.
Kim, Young-Il;Lee, Sung-Jun;Huh, Jin;Lee, Tae-Hyung;Shin, Dong-Gean;Lee, Jae-Cheol;Shin, Yong-Seo;Yun, Young-Gab
Herbal Formula Science
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제18권1호
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pp.105-120
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2010
Paeonia Suffruticosa and Prunus Persica have been used as oriental medicine for removal of fever, alleviation of pain, an anti-phlogistic effect and removal of extravasated blood. However, it has been never shown the effects of these herbal medicines on anti-inflammatory processes. This experiment was performed to show how these herbs could act as anti-inflammatory medicines at cellular level. Anti-inflammation effects of water extracts from Paeonia Suffruticosa and Prunus Persica as well as their mixture have been investigated, and the results were follows; 1) each extract slightly suppressed the expression and production of inflammatory mediators and enzymes such as NO, iNOS, IL-$1{\beta}$, and TNF-$\alpha$ in lipopolysaccharid(LPS)-stimulated RAW264.7 cells and mouse primary peritoneal macrophages in a dose-dependent manner. These suppressive effects, however, were synergistically increased by their mixture. 2) Each extract of Paeonia Suffruticosa and Prunus Persica insignificantly suppressed the activation and activity of NF-${\kappa}B$ in LPS-stimulated RAW264.7 cells, which controls the expression of inflammatory mediators such as NO, iNOS, IL-$1{\beta}$, and TNF-$\alpha$. However, extract mixture of Paeonia Suffruticosa and Prunus Persica suppressed effectively the activation and activity of NF-${\kappa}B$. 3) Each of Paeonia Suffruticosa and Prunus Persica induced translocation of NF-${\kappa}B$ to the nucleus from the cytosol and DNA-binding activity of nuclear NF-${\kappa}B$ in LPS-activated RAW264.7 cells. The extract mixture of Paeonia Suffruticosa and Prunus Persica showed more significant suppression of the NF-${\kappa}B$ translocation and its DNA-binding activity, as compared to those of the each extract. These results suggest that the extract mixture of Paeonia Suffruticosa and Prunus Persica may affect different control mechanisms for NF-${\kappa}B$ activation and the expression and production of NF-${\kappa}B$-dependent inflammatory mediators, indicating that this extract mixture may be useful for treatment of inflammatory diseases.
Lewis, Kevin M.;Sattler, Steven A.;Kang, ChulHee;Wu, Hong Min;Kim, Sang Geon;Kim, Han Bok
Korean Journal of Microbiology
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제54권3호
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pp.208-213
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2018
Activation of nuclear factor kappa B ($NF{\kappa}B$) leads to the inflammatory process. During this $NF{\kappa}B$-dependent inflammation process, inducible nitric oxide synthase (iNOS) are expressed in the inflammatory cells. Our previous data indicated that a specific septapeptide (GVAWWMY) from the soybean extract fermented by Bacillus licheniformis B1 inhibited iNOS mRNA expression and NO production in cultured macrophage cells. Our further experiments revealed that treatment of same septapeptide resulted in inhibition of LPS-induced $NF{\kappa}B$ activation by reversing degradation of $I{\kappa}B{\alpha}$, an inhibitory protein for $NF{\kappa}B$. The molecular docking indicated that the septapeptide binds to $I{\kappa}B$ kinase ${\beta}$ ($IKK{\beta}$), and thus it can inhibit phosphorylation of $I{\kappa}B{\alpha}$. Supporting this, the binding site for the septapeptide has the highest affinity (-8.7 kcal/mol) and the site was located at the kinase domain (KD) of $IKK{\beta}$, which can significantly affect the kinase activity of $IKK{\beta}$.
Rebaudioside A is a natural sweetener isolated from Stevia rebaudiana Bertoni, one of the glycosides based on steviol. Recent studies have shown that rebaudioside A inhibits the inflammatory response by inhibiting cytokines secretion such as interleukin-$1{\alpha}/1{\beta}$ in activated RAW264.7 mouse macrophage cells by LPS. However, the inhibitory mechanism of inflammation by rebaudioside A in the presence of LPS has not been fully elucidated. Therefore, in this study, we tried to investigate the anti-inflammatory activity of rebaudioside A at the protein level when RAW264.7 cells were stimulated by LPS. The inducible nitric oxide synthase protein expression level was reduced in the group treated with $250{\mu}M$ rebaudioside A compared to the LPS-treated group. In addition, the mRNA expression level of $NF-{\kappa}B$, which is a representative nuclear transcription factor by inflammatory signal, was also decreased as compared with that of LPS-treated group. In addition, $NF-{\kappa}B$ and inhibitor-${\kappa}B$ ($I-{\kappa}B$) complexes that are known to be dissociated by $I-{\kappa}B$ phosphorylation and ubiquitination were less phosphorylated than LPS treated group in the presence rebaudioside A. Finally, we could find that rebaudioside A was involved in the $NF-{\kappa}B$ pathway through reducing extracellular signal-regulated kinase1/2 phosphorylation in a concentration-dependent manner. These results suggest that rebaudioside A might suppress inflammatory reaction through MAPK and $NF-{\kappa}B$ regulation in LPS-stimulated RAW264.7.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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제11권6호
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pp.101-107
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2003
Since stainless steel sheets have good mechanical properties, weldability, appearance and corrosion resistance, they are commonly used as one of the structural materials of the railroad cars or the commercial vehicles which are manufactured by the spat welding. Among the many kinds of spot welded lap joints, it can be found that multi-lap joints are employed in their body structure. But, fatigue strength of these joints is lower than that of base metal due to high stress concentration at the nugget edge of spot weld and is considerably influenced by welding conditions as well as the mechanical and geometrical factors. Thus, it is necessary to establish a reasonable and systematic design criterion for the long life design of the spot-welded body structures. In this paper, the stress distribution and deformation around the spot-welded multi-lap joints subjected to tensile shear load was numerically analyzed. Also, the $\Delta$P-Nf curve was obtained by fatigue tests. Using these results, $\Delta$P-Nf curves were rearranged in to the ${\Delta}{\sigma}$-Nf relation with the maximum stress at nugget edge of spot weld.
This study was evaluated the applicability of the membrane filtration process (Micro Filtration (MF), nanofiltration membranes (NF), reverse osmosis (RO)) on the major radioactive substances, iodine ($I^-$) and cesium ($Cs^+$) using membranes produced in Korea and domestic raw water. Iodine ($I^-$) or cesium ($Cs^+$) in the microfiltration membrane (MF) process could not be expected removal efficiency by eliminating marginally at the combined state with colloidal and turbidity material. At the domestic raw water (lake water, turbidity 1.2 NTU, DOC 1.3 mg/L) conditions, nanofiltration membrane (NF) and reverse osmosis (RO) showed a high removal rate of about 88 ~ 99% for iodine ($I^-$) and cesium ($Cs^+$) and likely to be an alternative process for the removal of radioactive material.
Seo, Min-Ji;Park, Min-Ha;Yook, Yeon-Joo;Kwon, Young-Sook;Suh, Young-Ju;Kim, Min-Jung;Cho, Dae-Ho;Park, Jong-Hoon
BMB Reports
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제41권6호
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pp.461-465
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2008
IL-18 production may enhance immune system defense against KG-1 cells ; NB4 cells, which are associated with good prognosis, do not produce IL-18. In this study, we treated KG-1 cells with IL-18 and used microarray technology to assess subsequent effects on gene expression. In UniGene-array of 7488 human genes, expression of 57 genes, including stress related genes, increased at least 2-fold, whereas expression of 48 genes decreased at least 2-fold. Following exogenous exposure of KG-1 cells to IL-18, expression of CRYGC, $NF{\kappa}BIA$ and NACA gene were monitored. The latter is a transcriptional coactivator potentiating c-Jun-mediated transcription.$NF{\kappa}BIA$ is an inhibitor of $NF{\kappa}B$, and affects growth regulation, apoptosis and hypoxic stress. Studies, such as this one, are beginning to clarify the differences between cells associated with good and bad cancer prognoses, which may ultimately assist in medical treatment for acute myeloid leukemia.
The purpose of this study was to identify the effects of an L-arginine supplementation and regular exercise training on NF-${\kappa}B$, TNF-${\alpha}$, iNOS, Cav-1, eNOS and Ang II in the aortas of D-galactose (D-gal) induced aging rats. The male Strague-Dawley rats were treated with a D-galactose aging inducing agent; the D-gal injection (50 mg/kg) was given intraperitoneally for 12 wk. Experimental groups were divided into five groups: (1) Young control group (Y-Con, n=8), (2) Aging control group (A-Con, n=8), (3) Aging exercise group (A-Ex, n=8), (4) Aging exercise group with L-arginine supplementation group (A-Ex+A, n=8), and (5) Aging with L-arginine supplementation group (A-A, n=8). The exercise consisted of running on a treadmill for 60 min/day at 20 m/min for 6 day/wk, at 0% gradient for 12 wk. The L-arginine supplementation was given orally at a dose of 150 mg/kg/day for 12 wk. The findings of this study were as follows: 1. NF-${\kappa}B$, TNF-${\alpha}$, iNOS, Cav-1 and Ang II proteins in the aortas of D-gal induced rats were significantly increased, however, L-arginine supplementation and regular exercise resulted in a significant inhibition in the expression of NF-${\kappa}B$, TNF-${\alpha}$, iNOS, Cav-1 and Ang II proteins. 2. eNOS protein in the aortas of D-gal induced rats was significantly decreased, however, L-arginine supplementation and regular exercise resulted in a significant increase in the expression of eNOS proteins. In conclusion, the findings of the present study reveal that L-arginine supplementation alone or regular exercise alone or in combination with L-arginine supplementation for 12 wk increases anti-inflammatory effects by decreasing NF-${\kappa}B$, TNF-${\alpha}$, and iNOS protein expressions within the aortic tissue. In addition, L-arginine supplementation alone or regular exercise alone or in combination with L-arginine supplementation may prevent endothelial function by up-regulation of eNOS protein in the aortas of D-gal induced aging rats.
Jeon, Eun Ju;Kwak, Hee Won;Song, Ju Han;Lee, Young Woo;Chung, Jae Woo;Choi, Jae Chul;Shin, Jong Wook;Park, In Won;Choi, Byoung Whui;Kim, Jae Yeol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제62권4호
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pp.299-307
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2007
Background: High mobility group box 1 (HMGB1) is a novel, late mediator of inflammation. This study compared the pro-inflammatory effects of LPS and HMGB1. The transcriptional factors that play an important role in mediating the HMGB1-induced stimulation of IL-8 were also evaluated. Methods: RAW264.7 cells were stimulated with either LPS (100 ng/ml) or HMGB1 (500 ng/ml). The $TNF-{\alpha}$, MIP-2 and $IL-1{\beta}$ levels in the supernatant were evaluated by ELISA at 0, 2, 4, 8, 12 and 24h after stimulation. An acute lung injury was induced by an injection of LPS (5 mg/kg) or HMGB1 (2.5 mg/kg) into the peritoneum of the Balb/c mice. The lung cytokines and MPO activity were measured at 4h (for LPS) or 24h (for HMGB1) after the injection. The transcriptional factor binding sites for NF-IL6, $NF-{\kappa}B$ and AP-1 in the IL-8 promoter region were artificially mutated. Each mutant was ligated with pIL-6luc and transfected into the RAW264.7 cells. One hour after stimulation with HMGB1 (500 ng/ml), the cell lysate was analyzed for the luciferase activity. Results: The expression of MIP-2, which peaked at 8h with LPS stimulation, increased sequentially until 24h after HMGB1 stimulation. An intraperitoneal injection of HMGB1, which induced a minimal increased in $IL-1{\beta}$ expression, provoked the accumulation of neutrophils the lung. A mutation of AP-1 as well as $NF-{\kappa}B$ in the IL-8 promoter region resulted in a lower luciferase activity after HMGB1 stimulation. Conclusion: The proinflammatory effects of HMGB1, particularly on IL-8, are mediated by both $NF-{\kappa}B$ and AP-1.
The Tumor necrosis factor-α, (TNF-α), is involved in the pathogenesis of multiple sclerosis and contributes to the degeneration of oligodendrocytes as well as neurons. Nicotine has been found to have immunosuppressive and inflammation-suppressing effects. Astrocytes, the major glial cells in the CNS, are capable of producing TNF-α at both the mRNA and protein levels in response to interleukin-1 (IL-1) or TNF-α. Nicotine has been shown to influence glial cell functions. To order to explore the role of astrocytes in the production of TNF-α, astrocytes were pretreated with nicotine and are stimulated with IL-1β to determine their effects on TNF-α production. The results are as follows. Cytotoxic effects of nicotine on human fetal astrocytes were noted above 10 μg/ml of nicotine. The effect of IL-1β on TNF-α mRNA expression in primary cultured human fetal astrocytes was maximal at 2 h after IL- 1β(100 pg/ml) treatment. Human fetal astrocytes were pretreated with 0.1, 1, and 10 μg/ml of nicotine and then stimulated with IL-1β (100 pg/ml) for 2 h. The inhibitory effect of nicotine on expressions of TNF-α mRNA in human fetal astrocytes with pretreated 0.1 μg/ml of nicotine is first noted at 8 hr, and the inhibitory effect is maximal at 12 h. The inhibitory effect at 1 μg/ml of nicotine is inhibited maximal at 24 h. Nicotine at 0.1, 1 and 10 μg/ml concentrations significantly inhibits IL-1β-induced NF-κB activation. Collectively, this study indicates that nicotine might inhibit the expression of TNF-α in activated human fetal astrocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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