Eight distinct bacteria were isolated form diseased mycelia of the edible mushroom, Pleurotus eryngii. 16S rDNA sequence analysis showed that the isolates belonged to a variety of bacterial genera including Bacillus (LBS5), Enterobacter (LBS1), Sphingomonas (LBS8 and LBS10), Staphylococcus (LBS3, LBS4 and LBS9) and Moraxella (LBS6). Among them, 4 bacterial isolates including LBS1, LBS4, LBS5, and LBS9 evidenced growth inhibitory activity on the mushroom mycelia. The inhibitory activity on the growth of the mushroom fruiting bodies was evaluated by the treatment of the bacterial culture broth or the heat-treated cell-free supernatant of the broth. The treatment of the culture broths or the cell-free supernatants of LBS4 or LBS9 completely inhibited the formation of the fruiting body, thereby suggesting that the inhibitory agent is a heat-stable compound. In the case of LBS5, only the bacterial cell-containing culture broth was capable of inhibiting the formation of the fruiting body, whereas the cell-free supernatant did not, which suggests that an inhibitory agent generated by LBS5 is a protein or a heat-labile chemical compound, potentially a fungal cell wall-degrading enzyme. The culture broth of LBS1 was not inhibitory. However, its cell-free supernatant was capable of inhibiting the formation of fruiting bodies. This indicates that LBS1 may produce an inhibitory heat-stable chemical compound which is readily degraded by its own secreted enzyme.
Kim, Hyun-Young;Joung, Eun-Mi;Hwang, In-Guk;Jeong, Jae-Hyun;Yu, Kwang-Won;Lee, Jun-Soo;Jeong, Heon-Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.1
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pp.36-41
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2010
This study was conducted to investigate the effects of fermented ginseng extract by mushroom mycelia on antiproliferation of cancer cells. Phellinus linteus, Ganoderma lucidum, and Hericium erinaceum mycelia were inoculated to ginseng. The effects of fermented ginseng extract on antiproliferation of stomach (MKN-45), colon (HCT116), mammary (MCF-7), lung (NCIH460), prostate (PC-3), and liver (HepG2) cancer cells were investigated by MTT assay. Fermented ginseng extract showed significant antiproliferation effects compared with fresh ginseng extract. Fermented ginseng extract by P. linteus, G. lucidum, and H. erinaceum mycelia showed growth-inhibitory effect of 44.50, 17.75 and 43.98% viability at 1.5 mg/mL on the MKN-45 cell line, 62.86, 3.73, and 54.55% at 1.5 mg/mL on the HCT116 cell line, 41.81, 7.01, and 37.84% at 1.5 mg/mL on the MCF-7 cell line, 53.52, 5.31, and 35.27% at 1.5 mg/mL on the NCIH460 cell line, 35.05, 3.07, and 44.29% at 1.5 mg/mL on the PC-3 cell line, and 59.57, 6.34, and 4.97% at 1.5 mg/mL on the HepG2 cell line, respectively. These results indicated that fermented ginseng by G. lucidum mycelium showed the highest antiproliferation effect against various cancer cells.
To minimize cultivation costs, prevent insect-pest infestation, and improve the production efficiency of thermophilic mushrooms, plant substrates obtained from local areas in Cambodia were used for production of both spawn and mushrooms. In this experiment, different sawdusts different organic wastes and grain ingredients and analyzed for improvement of spawn-production efficiency. Four thermophilic mushroom species, Pleurotus sajor-caju (oyster mushroom, Sambok), Ganoderma lucidum (deer horn shaped), Auricularia auricula (ear mushroom), and Lentinula edodes (shiitake), were used to identify efficient new substrates for spawn and mushroom production. Although the mycelia in the rubber tree sawdust medium showed a slightly slower growth rate (10.9 cm/15 days) than mycelia grown in grains (11.2 cm/15 days in rice seeds), rubber tree sawdust appeared to be an adequate replacement for grain spawn substrates. Th findings indicate that rubber tree sawdust, sugarcane bagasse, and acacia tree sawdust supplemented with rice bran and calcium carbonate could be new alternative the substrates for. Although sugarcane bagasse and rubber tree sawdust showed similarly high biological efficiencies (BE) of 60% and 60.8%, respectively, acacia tree sawdust exhibited relatively a low biological efficiency of 22.4%. However, it is expected that acacia sawdust has potential for the mushroom cultivation when supplemented with currently used sawdust substrates in Cambodia, because of its relatively low price. The price of the sawdust (20 kg sawdust= 6500 Riel or 1.6 USD) currently used was 6.5 times higher than the price of acacia sawdust (201000 Riel or 0.25 USD). Therefore, utilization for acacia sawdust for mushroom cultivation could become feasible as it would reduce by producing costs of mushrooms in rural areas of Cambodia.
Oh, Youn-Lee;Nam, Youn-Keol;Jang, Kab-Yeul;Kong, Won-Sik;Oh, Min ji;Im, Ji-Hoon
Journal of Mushroom
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v.15
no.3
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pp.134-138
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2017
The white button mushroom, Agaricus bisporus, is commercially the fifth most important edible mushroom, accounting for the production of 9,732 tons of mushrooms in Korea in 2015. The genus Agaricus has been known for its potential to degrade lignocellulosic materials. Chemical analyses carried out during the cultivation of A. bisporus indicated that the cellulose, hemicellulose, and lignin fractions were changed preferentially for both vegetative growth and sexual reproduction. We screened A. bisporus strains for effective biodegradation through extracellular enzyme activity using cellulase, xylanase, and ligninolytic enzymes. The enzyme biodegradations were conducted as follows: mycelia of collected strains were incubated in 0.5% CMC-MMP (malt-mops-peptone), 0.5 Xylan-MMP, and 0.5% lignin-MMP media for 14 days. Incubated mycelia were stained with 0.2% trypan blue. Eighteen strains were divided into 8 groups based on different extracellular enzyme activity in MMP media. These strains were then incubated in sterilized compost and compost media for 20 days to identify correlations between mycelial growth in compost media and extracellular enzyme activity. In this study, the coefficient of determination was the highest between mycelial growth in compost media and ligninolytic enzyme activity. It is suggested that comparison with ligninolytic enzyme activity of the tested strains is a simple method of screening for rapid mycelial growth in compost to select good mother strains for the breeding of A. bisporus.
The importance of biocomposites has increased owing to the changes in global consumption trends and rapid climate change. Technologies using mushroom mycelium cultivation, and molding methods for mycelial application have gained attention as potential strategies for producing eco-friendly composites. Currently, mushroom mycelia are used as raw materials for food and cosmetics; however, research on their utilization as biocomposite materials is limited. Therefore, the potential for the development of mushroom mycelium-related products and technologies is high. This review analyzes the domestic and international patent application trends related to the technologies for composite (packaging, insulation, adhesives, and leather) and food (substitute for meat) materials using mushroom mycelium, as an eco-friendly biocomposite material, to provide objective patent information that can further research and development (R&D) in this field.
Kim, Sung-Kyu;Hong, Un-Pyo;Kim, Jong-Soo;Kim, Cherl-Hyun;Lee, Ki-Woong;Choi, Sun-Eun;Park, Kwan-Hee;Lee, Min-Won
Natural Product Sciences
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v.13
no.4
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pp.390-393
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2007
Auricularia auricula (Heterobasidiae) called 'tree ear' or 'ear mushroom' was investigated to know its antidiabetic effect. Administration of dried powder of Auricularia auricula mycelia (AAM) (0.5 g/kg bw and 1.0 g/kg bw) caused a statistically significant reduction of plasma glucose (35% and 39%, respectively), total cholesterol (18% and 22%, respectively), triglyceride (12% and 13%, respectively), GOT (53% and 56%, respectively) GPT (26% and 37%, respectively), levels and the rate of liver weight against final total body weight (6% and 7%, respectively) compared with diabetic control group. These results support the antidiabetic effect of AAM.
Mycelial viability and cultivation characteristics of strains of Hypsizygus marmoreus after long-term storage were investigated. The experimental conditions were the storage at $4^{\circ}C$ using a slant culture technique with or without mineral oil, and in liquid nitrogen tank in the presence of 10% glycerol or 10% glycerol with 5% trehalose. The myceila of four strains of H. marmoreus were thawed at 9, 21, 33, and 45 months after beginning of the storage, and then the growth of the mycelia was measured on a PDA plate with serial transfers to new plate for the recovery. The mycelial growth data after 45 months showed that the mycelia were mostly viable but not fully active particularly when they were stored in liquid nitrogen with 10% glycerol. The growth activity could be fully recovered after second transfer to new PDA plate. Cultivation of mushroom fruiting body using the recovered mycelia also demonstrated that the storage methods employed in this work were applicable for the long-term storage of H. marmoreus.
This study was performed to determine the optimal condition for Lentinula edodes JMI-10079 mycelium cultivation on the root of Polygonum multiflorum. We also analyzed the proximate composition, total amino acids, and minerals in the root of P. multiflorum cultivated with L. edodes JMI-10079 mycelia. The optimal temperature and pH for L. edodes JMI-10079 mycelium cultivation on the P. multiflorum root were $25^{\circ}C$ and pH 5-6 respectively, whereas the optimal carbon and nitrogen sources were glucose and maltose, respectively. The content of crude protein, crude fat, and ash in the P. multiflorum root cultivated with L. edodes JMI-10079 mycelia was higher than that in the uncultivated P. multiflorum root. The content of crude fiber was the highest in the control. Total amino acid analysis revealed that the contents of total amino acids and total essential amino acids were increased by higher root of P. multiflorum concentration.
For cultivation on sawdust-bed of oak-mushroom until present time, inoculation of spawn on sawdust bed has been performed by sawdust spawn. But, liquid spawn may have advantages for rapid mass production of spawn, and now, sawdust-cultivation by liquid spawn inoculation should be applied instead of sawdust spawn. Therefore, investigations were performed to evaluate the effect of sawdust-cultivation by liquid spawn inoculation. The results were as follows: 1. When 11 kinds of liquid media were applied, the oak-mushroom culture medium was the most excellent in growth. Most suitable temperature at PDA was $25^{\circ}C$, and $22.5\sim27.5^{\circ}C$ in range were optimal for liquid culture. In liquid culture, amount of mycelial growth increases rapidly up to 40 days of cultivation. Incubation at fermentor brought yield of 106mg dry mycelia per 40ml media after 17 days. 2. In 1l-spawn bottle, growth of mycelium by inoculation of 20ml-liquid spawns were faster than 6g-sawdust spawn in spread of mycelia. On 2kg-bag culture, inoculations of 10ml-, 20ml- and 30ml-liquid spawns were all slower than 20g-sawdust spawn in mycelial spread. So, amount increasement in ampunt of liquid spawn should be discussed. Yields of mushrooms until third sproutings of 2kg-bag culture were 580g in 30ml-liquid spawn inoculation, but 510g, 486g and 470g from 20g-sawdust spawn, 20ml-liquid spawn and 10ml-liquid spawn, respectively. Thus, 30ml-liquid spawn inoculation was highest in yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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