This study presents the effects of micro-geometries on the swimming behavior of Pseudomonas aeruginosa. First, we have measured parameters of single-cell motility including cell speed, run duration time, and tumble angle under two dimensional space. The results are used to calculate motility coefficients in the width of microchannels ranging from 10 to $100{\mu}m$. Since the single-cell motility parameters measured depend on the interaction of flagella with the microchannel wall, the duration time of the running cell in restricted geometries is distinctively different. Therefore, the motility of bacteria is decreased by restricted geometries. This study suggests that microfluidic approach is useful tool for the analysis of bacterial motility under the restricted space and rapid analytical tool.
$K^+$ efflux through a certain type of $K^+$ channels causes the change of membrane potential and leads to cAMP synthesis in the transmembrane cell signaling for the initiation of sperm motility in the salmonid fishes. The addition of $Ca^{2+}$ conferred motility to the trout sperm that were immobilized by external $K^+$ and other alkaline metals, $Rb^+$ and $Cs^{2+}$, suggesting the participation of external $Ca^{2+}$ in the initiation of sperm motility. L-type $Ca^{2+}$ channel blockers such as nifedipine, nimodipine, and FS-2 inhibited the motility, but N-type $Ca^{2+}$ channel blocker, w-conotoxin MvIIA, did not. On the other hand, the membrane hyperpolarization and cAMP synthesis were suppressed by $Ca^{2+}$ channel blockers, nifedipine, and trifluoroperazine. Furthermore, these suppressions were relieved by the addition of $K^+$ ionophore, valinomycin. Inhibitors of calmodulin, such as W-7, trifluoperazine, and calrnidazol-C1, inhibited the sperm motility, membrane hyperpolarization, and cAMP synthesis. The results suggest that $Ca^{2+}$ influx through $Ca^{2+}$ channels that are sensitive to specific $Ca^{2+}$ channel blockers and calmodulin participate in the changes of membrane potential, leading to synthesis of cAMP in the cell signaling for the initiation of trout sperm motility.
Park, Dong-Wook;An, Jin Hee;Han, Sang Chul;Lee, Jongwon;Lee, Hyo Serk;Seo, Ju Tae
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.41
no.4
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pp.165-167
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2014
Objective: The objective of this study is to estimate the effects of Inclear, a feminine cleanser, on sperm motility. Methods: Semen samples were obtained from infertile male patients. Following liquefaction, the raw semen samples were diluted with Ham's F-10 nutrient mixture medium containing 0.4% human serum albumin solution at a ratio of 1:3. The semen samples were subsequently centrifuged to separate the seminal plasma from the serum. The supernatant was discarded, and the pellet was resuspended. The sample was again centrifuged to remove cell debris, and the supernatant was removed. The final pellet was gently loosened by resuspension and incubated in medium alone as a control, and in a 10% solution of the medium plus Inclear. A sampling time of 30 minutes was selected on the basis of sperm transport studies. Sperm motility was evaluated with computer-assisted sperm analysis. Results: A total of 20 samples were analyzed. The mean age of patients was $34.40{\pm}2.96years$. There was no difference in sperm concentration and motility in the two samples at 0 minute and 30 minutes of incubation. In both semen samples, the sperm concentration and motility decreased after an incubation period of 30 minutes. However, there was no statistical difference between the samples. Sperm concentration and motility were not significantly different between the control and Inclear samples after 0 minute and 30 minutes of incubation. Conclusion: Inclear has no negative effects on sperm motility. This product can be recommended to pregnancy planners for vaginal hygiene and as a vaginal lubricant.
Damaged spermatozoa are supposed to be trapped in glass wool. In the respect of this, two glass wool filtration spermatozoa groups (0.5 cm, 1 cm depth) were compared with control group to assay sperm motility, HOS values, and vital rate by CFDA/PI staining method following glass wool filtration. The motility of canine sperm extended with PBS+PVP after glass wool filtration was lower in both filtrated groups than that of the control group (p<0.01) and the same significant difference was also shown in canine semen extended with Tris buffer (p<0.01). The motility of canine sperm diluted with PBS+PVP was higher than that diluted with Tris buffer in the same experimental groups (p<0.05). The motility of control group was not significantly decreased until 2 hours immediately after extending, however, the motility of both glass wool filtrated spermatozoa were significantly decreased as time passed until 2 hours after filtration (p<0.01). At each time for assay (immediately, 30 min, 2 hours after filtration), the motility of canine sperm of control group was higher than the filtrated groups (p<0.05), whereas the motility of 0.5 cm depth group was higher than 1 cm depth group at the immediate time after filtration (p<0.05), 30 minutes later (p<0.05) with no difference at 2 hours. No difference was shown among the experimental groups in HOS values of canine sperm after glass wool filtration. The vital rate assayed by CFDA/PI staining of both filter groups was higher than the control group (p<0.05).
In an attempt to better understand the effect of whole body X-irradiation on the spontaneous motility of the isolated mouse duodenum and to clarify the possible radioprotective notion of reduced glutathione (GSH), a whole body X-irradiation of 1,000r was given to albino mouse either singularly or immediately after injecting GSH intraperitoneally to mouse in the dose of 1mg per gm of body weight. The total length of contraction of the isolated duodenum was recorded on kymograph every five minutes for 60 minutes, and the comparison was made with the control (i.e., normal). The results thus obtained are summarized as follows: 1. The spontaneous motility of the isolated duodenum in the X·irradiated groups showed a significantly elevated pattern for the first 15 minutes comparing with the control. The motility, however, decreased after 15 minutes and remained so in the X-irradiated groups to the level of the non-irradiated control, but 12 hours post-irradiation group showed a significantly increased motility throughout the experiment comparing with the control. 2. When GSH was injected intraperitoneally Prior to the whole body X·irradiation with 1,000r, the spontaneous motility of the isolated duodenum of mouse showed a significantly decreased pattern for the first 10 and 15 minutes comparing with the X·irradiated group followed by the similar motility thereafter comparing with the control and X-irradiated groups. 3. The above results suggest that GSH is effective as a radioprotector in terms of the motility of the isolated mouse duodenum.
Motility contrast imaging is a coherence-domain imaging technique that uses cellular motility as a fully endogenous imaging contrast agent. Motility is measured inside tissue using a digital holographic coherence gate that extracts dynamic speckle from fixed depths. The dynamic speckle arises from the normal organelle motion inside cells, and from the movement of the cellular membranes driven by the cytoskeleton. It measures cellular activity and the effects of temperature and osmolarity. Motion is sensitive to cytoskeletal drugs, such as the antimitotic drugs used for cancer chemotherapy, and the effects of drug combinations also can be monitored. Motility contrast imaging is a potential tissue-based assay platform for highthroughput screening of pharmaceuticals.
Lee Min-Gi;Son Dong-Soo;Lee Yeong-Lak;Nam Jeong-Woo;Kim Joo-Heon;Choe Sang-Yong
Journal of Veterinary Clinics
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v.8
no.2
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pp.191-195
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1991
The effects of estradiol-17$\beta$ and progesterone on the spontaneous motility of pig oviductal isthmic smooth muscle were investigated. The motility of the Isolated smooth muscle was recorded by using physiological recording system. The results were summarized as follows; 1. The amplitude and frequency of spontaneous motility in pig isthmic smooth muscle were 0.251$\pm$0.023 g and 15.380$\pm$0.935/min in follicular stage, and 0.201$\pm$0.027g and 14.520$\pm$1.382/min in luteal stage. 2. The spontaneous motility of pig isthmic smooth muscle was excited by estradiol-17$\beta$ but was not by progesterone in follicular and luteal stage.
Sperm motility of salmonid fishes is suppressed by external $K^{+}$ and initiated by decrease of $K^{+}$ concentration surrounding the sperm. It was shown that the decrease in external $K^{+}$ concentration induced not only the initiation of sperm motility, but also hyperpolarization of the plasma membrane and synthesis of cAMP in the sperm of rainbow trout, steelhead trout, and masu salmon. Inhibitors of $K^{+}$ channels, especially voltage-dependent $K^{+}$ channels, inhibited these three reactions, and the inhibitions were abolished by subsequent addition of a $K^{+}$ ionophore, valinomycin, suggesting that $K^{+}$ efflux through the $K^{+}$ channel contributes to rapid changes in the membrane potential of sperm and cAMP synthesis, thereby resulting in the initiation of sperm motility of salmonid fishes.
The effects of electroacupuncture on gastric motility in dogs were investigated in this study. The acupoints used in this experiment were Zu San Li (ST-36), Feng Long (ST-40), Jie Xi (ST-41), and Li Dui (ST-45) which belong to stomach meridian, Wei Shu (BL-21) which belongs to urinary bladder meridian, and Zhong Wan (CV-12) which belongs to conception vessel meridian. The animals were stimulated with 2-4 volt and 5 Hz for 20 min. Electroacupuncture at Zu San Li and Wei Shu acupoint increased the gastric motility, but Zhong Wan decreased the motility. There were no change in gastric movement after electrostimulation at Feng Long, Jie Xi and Li Dui acupoints. It was considered that electroacupuncture at Zu San Li and Wei Shu acupoints to promote the gastric movement, and at Zhong Wan acupoint to depress the movement might be effective in veterinary practice.
The bacterial motility in sand was studied with Alcaligenes xylosoxidans Y234 which is known as a strong decomposer of aromatic chemicals, especially toluene. Apparent motility coefficient (${\mu}$c,app) and apparent chemotaxis coefficient (${\mu}$c,app) for toluene were measured in the sands which have four different porosities. Adsorption ratio of Alcaligenes xylosoxidans Y234 on the sands was measured as 17%. The ramdom motility coefficients were 0.85∼1.68${\times}$10-3$\textrm{cm}^2$/sec, and decreased as the porosity of sands decreased. Apparent chemotaxis coefficients were measured as 1.1∼6.8${\times}$10-5$\textrm{cm}^2$/sec, and decreased as the porosity decreased and with time. The tendency of alcaligenes xylosoxidans Y234 movement towards toluene seemed very weak and showed little chemotaxis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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