Kim, Ja-Hyun;Yeom, Dong-Hyuk;Kim, Joon-Ha;An, Kwang-Guk
Animal cells and systems
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제16권4호
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pp.329-336
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2012
This study evaluated ecological health, using various biomarkers and bioindicators, of pale chub (Zacco platypus) as a sentinel species, in Daejeon Stream, South Korea, during AprilMay 2011. The biomarkers and bioindicators were compared among three sites of control: Reference ($C_z$), transition ($T_z$), and the urban zones ($U_z$); and the 7-Ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) activity, DNA damage, acetylcholinesterase (AChE) activity, and vitellogenin (VTG) concentrations were more significantly increased in the $U_z$ than in the $C_z$. Also, physiological markers such as condition factor, liver somatic index, visceral somatic index, and gonad somatic index were significantly increased in the $U_z$ than in the $C_z$. For the health assessments, three categorized parameters of blood chemistry, molecular biomarkers, and physiological bioindicators were standardized and calculated as a star-plot, representing values of Integrated Health Response (IHR). Values of IHR had more significant (P<0.05) increases in the $U_z$ than any other zones, indicating an impairment of ecological health by organic matter, nutrients (N, P), and toxic chemicals. This study is based on low levels of biological organization approach of molecular and physiological biomarkers and bioindicators, so further study of high-levels of biological organization approach such as community and population is required for overall range of health assessments. The approach of IHR values, however, may be useful in providing early warning of future impacts on ecological health.
Expressed sequence tags (ESTs) and differentially expressed cDNAs from the self-fertilizing fish, Kryptolebias marmoratus were mined to develop alternative biomarkers for endocrine-disrupting chemicals (EDCs). 1,577 K. marmoratus cDNA clones were randomly sequenced from the 5'-end. These clones corresponded to 1,518 and 1,519 genes in medaka dbEST and zebrafish dbEST, respectively. Of the matched genes, 197 and 115 genes obtained Unigene IDs in medaka dbEST and zebrafish dbEST, respectively. Many of the annotated genes are potential biomarkers for environmental stresses. In a differential display reverse transcriptase-polymerase chain reaction (DD RT-PCR) study, 56 differential expressed genes were obtained from fish liver exposed to bisphenol A. Of these, 16 genes were identified after BLAST search to GenBank, and the annotated genes were mainly involved in catalytic activity and binding. The expression patterns of these 16 genes were validated by real-time RT-PCR of liver tissue from fish exposed to bisphenol A. Our findings suggest that expression of these 16 genes is modulated by endocrine disrupting chemicals, and therefore that they are potential biomarkers for environmental stress including EDCs exposure.
Cancer growth and progression are associated with immune suppression. Cancer cells have the ability to activate different immune checkpoint pathways that harbor immunosuppressive functions. Monoclonal antibodies that target immune checkpoints provided an immense breakthrough in cancer therapeutics. Among the immune checkpoint inhibitors, PD-1/PD-L1 and CTLA-4 inhibitors showed promising therapeutic outcomes, and some have been approved for certain cancer treatments, while others are under clinical trials. Recent reports have shown that patients with various malignancies benefit from immune checkpoint inhibitor treatment. However, mainstream initiation of immune checkpoint therapy to treat cancers is obstructed by the low response rate and immune-related adverse events in some cancer patients. This has given rise to the need for developing sets of biomarkers that predict the response to immune checkpoint blockade and immune-related adverse events. In this review, we discuss different predictive biomarkers for anti-PD-1/PD-L1 and anti-CTLA-4 inhibitors, including immune cells, PD-L1 overexpression, neoantigens, and genetic and epigenetic signatures. Potential approaches for further developing highly reliable predictive biomarkers should facilitate patient selection for and decision-making related to immune checkpoint inhibitor-based therapies.
In this study, cytolethal distending toxin (CDT) producer isolates genome were compared with genome of pathogenic and commensal Escherichia coli strains. Conserved genomic signatures among different types of CDT producer E. coli strains were assessed. It was shown that they could be used as biomarkers for research purposes and clinical diagnosis by polymerase chain reaction, or in vaccine development. cdt genes and several other genetic biomarkers were identified as signature sequences in CDT producer strains. The identified signatures include several individual phage proteins (holins, nucleases, and terminases, and transferases) and multiple members of different protein families (the lambda family, phage-integrase family, phage-tail tape protein family, putative membrane proteins, regulatory proteins, restriction-modification system proteins, tail fiber-assembly proteins, base plate-assembly proteins, and other prophage tail-related proteins). In this study, a sporadic phylogenic pattern was demonstrated in the CDT-producing strains. In conclusion, conserved signature proteins in a wide range of pathogenic bacterial strains can potentially be used in modern vaccine-design strategies.
Lip and oral cavity cancer, which can occur in any part of the mouth, is the 11th most common type of cancer worldwide. The major obstacles to patients' survival are the poor prognosis, lack of specific biomarkers, and expensive therapeutic alternatives. This study aimed to identify the main genes and pathways associated with lip and oral cavity carcinoma using network analysis and to analyze its molecular mechanism and prognostic significance further. In this study, 472 genes causing lip and oral cavity carcinoma were retrieved from the DisGeNET database. A protein-protein interaction network was developed for network analysis using the STRING database. VEGFA, IL6, MAPK3, INS, TNF, MAPK8, MMP9, CXCL8, EGF, and PTGS2 were recognized as network hub genes using the maximum clique centrality algorithm available in cytoHubba, and nine potential drug candidates (ranibizumab, siltuximab, sulindac, pomalidomide, dexrazoxane, endostatin, pamidronic acid, cetuximab, and apricoxib) for lip and oral cavity cancer were identified from the DGIdb database. Gene enrichment analysis was also performed to identify the gene ontology categorization of cellular components, biological processes, molecular functions, and biological pathways. The genes identified in this study could furnish a new understanding of the underlying molecular mechanisms of carcinogenesis and provide more reliable biomarkers for early diagnosis, prognostication, and treatment of lip and oral cavity cancer.
Over a last decade, intense interest has been focused on biomarker discovery and their clinical uses. This interest is accelerated by the completion of human genome project and the progress of techniques in proteomics. Especially, cancer biomarker discovery is eminent in this field due to its anticipated critical role in early diagnosis, therapy guidance, and prognosis monitoring of cancers. Among cancers, lung cancer, one of the top three major cancers, is the one showing the highest mortality because of failure in early diagnosis. Numerous potential DNA biomarkers such as hypermethylations of the promoters and mutations in K-ras, p53, and protein biomarkers; carcinoembryonic antigen (CEA), CYFRA21-1, plasma kallikrein B1 (KLKB1), Neuron-specific enolase, etc. have been discovered as lung cancer biomarkers. Despite extensive studies thus far, few are turned out to be useful in clinic. Even those used in clinic do not show enough sensitivity, specificity and reproducibility for general use. This review describes what the cancer biomarkers are for, various types of lung cancer biomarkers discovered at present and predicted future advance in lung cancer biomarker discovery with proteomics technology.
최근 반려동물 시장의 급격한 성장으로 인해 동물용 질병 진단키트의 개발이 이루어지고 있다. 이에 동물 분자진단 개발을 위한 바이오마커의 도입으로 효용성을 재평가하고 있다. 좋은 바이오 마커는 정확하고 신뢰할 수 있어야 하고, 정상 상태와 질병 상태를 구별하고, 다른 질병을 구별해야 한다. 최근 보고된 유전마커나 세포유리 DNA, 순환종양세포, granzyme, 피부종양에 관한 종양마커의 개발이 활발히 이루어지고 있으며, 기타로는 브루셀라증, programmed death receptor-1, symmetric dimethylarginine, periostin, cysteinyl leukotrien이 활발히 도입되고 있다. 따라서 바이오마커는 위험 예측에 사용되거나 질병 진행의 스크리닝, 진단 및 모니터링에 사용된다. 관련 바이오 마커에 대한 가장 중요한 기준은 질병 특이성이며 많은 잠재적 바이오 마커가 실험실 및 시험 연구에서 출현했지만, 독립적인 실험이나 대규모 임상 연구에서 검증이 부족하다. 후보 바이오 마커는 질병과 연관성을 평가하고, 조기 발견, 질병 진행에 대한 바이오 마커의 유효성을 검증하여서 인간 및 동물에게 접목하게 된다. 향후 잘 구조화 된 바이오마커 기반 연구의 효용성을 재평가하고 동물 질병 진단에 도입되는 추세에 맞춰 현장검사에서 활용될 수 있는 키트의 개발에 대한 연구가 요구돼야 할 것으로 사료된다.
Preoperative chemo- and radiotherapeutic strategies followed by surgery are currently a standard approach for treating locally advanced gastric and esophagogastric junction cancer in Western countries. However, in a large number of cases, the tumor is extremely resistant to these treatments and the patients are exposed to unnecessary toxicity and delayed surgical therapy. The current clinical trials evaluating the combination of preoperative systemic therapies with modern targeted and immunotherapeutic agents represent a unique opportunity for identifying predictive biomarkers of response to select patients that would benefit the most from these treatments. However, it is of utmost importance that these potential biomarkers are corroborated by extensive preclinical and translational research. The aim of this review article is to present the most promising biomarkers of response to classic chemotherapeutic, anti-HER2, antiangiogenic, and immunotherapeutic agents that can be potentially useful for personalized preoperative systemic therapies in gastric cancer patients.
Cancer of the stomach is the second most frequent cancer-related death worldwide. The survival rate of patients with gastric cancer (GC) remains fragile. There is a requirement to discover biomarkers for prognosis approaches. Helicobacter pylori in the stomach is closely associated with the progression of GC. We identified the genes associated with poor/favorable prognosis in H. pylori-induced GC. Multivariate statistical analysis was applied on the Gene Expression Omnibus (GEO) dataset GSE54397 to identify differentially expressed miRNAs (DEMs) in gastric tissues with H. pylori-induced cancer compared with the H. pylori-positive with non-cancerous tissue. A protein interaction map (PIM) was built and subjected to DEMs targets. The enriched pathways and biological processes within the PIM were identified based on substantial clusters. Thereafter, the most critical genes in the PIM were illustrated, and their prognostic impact in GC was investigated. Considering p-value less than 0.01 and |Log2 fold change| as >1, five microRNAs demonstrated significant changes among the two groups. Gene functional analysis revealed that the ubiquitination system, neddylation pathway, and ciliary process are primarily involved in H. pylori-induced GC. Survival analysis illustrated that the overexpression of DOCK4, GNAS, CTGF, TGF-b1, ESR1, SELE, TIMP3, SMARCE1, and TXNIP was associated with poor prognosis, while increased MRPS5 expression was related to a favorable prognosis in GC patients. DOCK4, GNAS, CTGF, TGF-b1, ESR1, SELE, TIMP3, SMARCE1, TXNIP, and MRPS5 may be considered prognostic biomarkers for H. pylori-induced GC. However, experimental validation is necessary in the future.
Sodnom-Ish, Buyanbileg;Eo, Mi Young;Myoung, Hoon;Lee, Jong Ho;Kim, Soung Min
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제48권1호
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pp.3-12
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2022
Selection of potential disease-specific biomarkers from saliva or epithelial tissues through next generation sequencing (NGS)-based protein studies has recently become possible. The early diagnosis of oral squamous cell carcinoma (OSCC) has been difficult, if not impossible, until now due to the lack of an effective OSCC biomarker and efficient molecular validation method. The aim of this study was to summarize the advances in the application of NGS in cancer research and to propose potential proteomic and genomic saliva biomarkers for NGS-based study in OSCC screening and diagnosis programs. We have reviewed four categories including definitions and use of NGS, salivary biomarkers and OSCC, current biomarkers using the NGS-based technique, and potential salivary biomarker candidates in OSCC using NGS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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