The present study was designed to determine the antitumor and antioxidant properties of methanol extract from the root of Galega purpurea (Papilionaceae) (MEGP) against Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) bearing Swiss albino mice. Acute and short-term toxicity studies were performed initially in order to ascertain the safety of MEGP. The effect of MEGP on the growth of transplantable murine tumor, life span of EAC bearing hosts and simultaneous alterations in the hematological profile and liver biochemical parameters (lipid peroxidation, antioxidant enzymes) were estimated. The MEGP showed decrease in tumor volume, packed cell volume and viable cell count and increases the nonviable cell count and mean survival time thereby increasing life span of EAC tumor bearing mice. Hematological profile reverted to more or less normal levels in extract treated mice. Treatment with MEGP decreased the levels of lipid peroxidation and increased the levels of glutathione, superoxide dismutase and catalase. The results suggested that the methanol extract of Galega purpurea root exhibited antitumor effect by modulating lipid peroxidation and augmenting antioxidant defense system in EAC bearing mice.
Paudyal, Dilli P.;Park, Ga-Young;Hwang, In-Deok;Kim, Dong-Woon;Cheong, Hyeon-Sook
Journal of Plant Biotechnology
/
제34권4호
/
pp.313-322
/
2007
Extract of Japanese red pine needles has been used in Asia pacific regions since long periods believing its valuable properties as tonic and ability of curing diseases of unidentified symptoms. Some selective compounds present in the extract and their effects were analyzed. Carbohydrates and vitamin c were identified using HPLC; terpenoid compounds by GC-MS; anti-bacterial analysis by paper discs, plates count and gastrointestinal motility by whole cell patch clamp. The extract is a mixture of compounds therefore its diverse effect was expected. Self-fermentation in extract proceeds after spontaneous appearance of yeast strains without inoculation. Effects and composition of the extract vary with varying period of self-fermentation. Extract inhibits the growth of bacteria dose dependently exhibiting its antibacterial properties however effectiveness increases with increase in fermentation period. The extract also can modulate gastrointestinal motility in murine small intestine by modulating pace maker currents in ICC mediated through ATP sensitive potassium channel.
Fernando, Pattage Madushan Dilhara Jayatissa;Piao, Mei Jing;Kang, Kyoung Ah;Ryu, Yea Seong;Hewage, Susara Ruwan Kumara Madduma;Chae, Sung Wook;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
/
제24권1호
/
pp.75-84
/
2016
This study was designed to investigate the cytoprotective effect of rosmarinic acid (RA) on ultraviolet B (UVB)-induced oxidative stress in HaCaT keratinocytes. RA exerted a significant cytoprotective effect by scavenging intracellular ROS induced by UVB. RA also attenuated UVB-induced oxidative macromolecular damage, including protein carbonyl content, DNA strand breaks, and the level of 8-isoprostane. Furthermore, RA increased the expression and activity of superoxide dismutase, catalase, heme oxygenase-1, and their transcription factor Nrf2, which are decreased by UVB radiation. Collectively, these data indicate that RA can provide substantial cytoprotection against the adverse effects of UVB radiation by modulating cellular antioxidant systems, and has potential to be developed as a medical agent for ROS-induced skin diseases.
Mollugin isolated from Rubia cordifolia is known to have anti-inflammatory, anti-cancer, and anti-viral activities. In the present study, a cocktail probe assay and LC-MS/MS were used to investigate the modulating effect of mollugin on cytochrome P450 (CYP) enzymes in male ICR mice. After mollugin was orally administrated to mice at the 20, 40, or 80 mg/kg for 3 days, the activities of CYP in hepatic S-9 fractions were investigated. Unlike the selective inhibitory effect of mollugin on CYP1A2-catalyzed phenacetin O-deethylation in vitro, mollugin only significantly inhibited the activity of CYP2E1-catalyzed chlorzoxazone 6-hydroxylase in vivo. The activities of other CYPs were only slightly altered by mollugin. The results of this study suggest that mollugin might cause herb-drug interactions via the selective inhibition of CYP2E1 in vivo.
Recently, interest in technology for eco-friendly energy harvesting has been increasing. Polyvinylidene fluoride (PVDF) is one of the most fascinating materials that has been used in energy harvesting technology as well as micro-filters by utilizing an electrostatic effect. To enhance the performance of the electrostatic effect-based nanogenerator, most studies have focused on enlarging the contact surface area of the pair of materials with different triboelectric series. For this reason, one-dimensional nanofibers have been widely used recently. In order to realize practical energy-harvesting applications, PVDF nanofibers are modified by enlarging their contact surface area, modulating the microstructure of the surface, and maximizing the fraction of the ν-phase by incorporating additives or forming composites with inorganic nanoparticles. Among them, nanocomposite structures incorporating various nanoparticles have been widely investigated to increase the β-phase through strong hydrogen bonding or ion-dipole interactions with -CF2/CH2- of PVDF as well as to enhance the mechanical strength. In this study, we report the recent advances in the nanocomposite structure of PVDF nanofibers and inorganic nanopowders.
Diethylstilbestrol (DESB) is a synthetic estrogen not only that routinely prescribed, but also that known to be a teratogen. In this study, we found a novel pharmacological feature that DESB is able to positively modulate CD29 $({\beta}1-integrin)$ function. Thus, DESB up-regulated homotypic cell-cell adhesion of monocytic U937 cells mediated by CD29. However, DESB did not increase the surface level of CD29 and its binding activity to ligand (fibronectin), according to flow cytometric analysis and cell-fibronectin adhesion assay. Instead, the DESB-mediated up-regulation of cell-cell adhesion was blocked by several signaling enzyme inhibitors. Treatment of U0126 [an extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor], SB20358 (a p38 inhibitor) or Rp-8-pCPT-cGMP (a protein kinase G inhibitor) clearly inhibited DESB-mediated up-regulation of cell-cell adhesion induced by CD29. However, estrogen receptor antagonist ICI 182,780 failed to abrogate DESB effect. Therefore, our data suggest that DESB may up-regulate CD29-mediated cell-cell adhesion via modulating intracellular signaling enzymes such as ERK, PKG, and p38, independent of estrogen receptor function.
Leflunomide is an immunomodulatory agent used for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Leflunomide known as a regulator of iNOS synthesis which largely decreases NO production in diverse cell type. However, the effect of leflunomide on chondrocyte is still poorly understood. In our previous studies, we have shown that direct production of Nitric oxide (NO) by treating chondrocytes with NO donor, sodium nitroprusside (SNP), causes apoptosis via p38 mitogen-activated protein kinase in association with elevation of p53 protein level, caspase-3 activation. In this study, we characterized the molecular mechanism by which A77 1726 inhibit apoptosis. We found that A77 1726 inhibit NO-induced apoptosis as determined by MTT (Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide) assay and DNA fragmentation. The inhibition of apoptosis by A77 1726 was accompanied by increased PI-3 kinase and AKT activities. So, inhibition of phosphatidylinositol (PI)-3kinase with LY294002 rescued apoptosis. Triciribine, the specific inhibitor of AKT, also abolished anti-apoptotic effect. Our results indicate that A77 1726, the active metabolite of leflunomide, mediates NO-induced apoptosis in chondrocytes by modulating up-regulation of PI-3 kinase and AKT.
The main purpose of this study is to examine the effect of caffeine on lipid accumulation in human hepatoma HepG2 cells. Significant decreases in the accumulation of hepatic lipids, such as triglyceride (TG), and cholesterol were observed when HepG2 cells were treated with caffeine as indicated. Caffeine decreased the mRNA level of lipogenesis-associated genes (SREBP1c, SREBP2, FAS, SCD1, HMGR and LDLR). In contrast, mRNA level of CD36, which is responsible for lipid uptake and catabolism, was increased. Next, the effect of caffeine on AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway was examined. Phosphorylation of AMPK and acetyl-CoA carboxylase were evidently increased when the cells were treated with caffeine as indicated for 24 h. These effects were all reversed in the presence of compound C, an AMPK inhibitor. In summary, these data indicate that caffeine effectively depleted TG and cholesterol levels by inhibition of lipogenesis and stimulation of lipolysis through modulating AMPK-SREBP signaling pathways.
Bisphosphonate(BP) significantly influence the hone remodeling process. Increasing number of patients with osteoporosis and metastatic bone disease need high dose or long term bisphosphonate therapy. Major adverse effect is jaw bone necrosis and now the bisphosphonate-related necrosis of the jaw(BRONJ) is the major concern of dental practitioner. This study intended to perform the review of the current understandings concerning the pathophysiology of BRONJ. Even though pathophysiological mechanism of BRONJ is not clearly elucidated but now suggested as largely two different concepts; so-called "inside-out" or "outside-in" theory. Inside-out theory emphasize the osteonecrosis of the jaw is the initial major event and subsequent infection and inflammation is the second event that accompanies bone exposure and death of overlying mucosa. However, in "outside-in" theory, infection or inflammation initiated by traumatized oral epithelium is the major event of BRONJ. Both theory would be partially explain BRONJ. Recent research reveals the immune modulating effect and influence of microcrack accumulation by BP. These findings and those of others might explain the missing part of outside-in theory.
Objectives : The aim of present study is to examine the effect of methanolic extract from the root of Bupleurum falcatum L. (BF) on acute cocaine-induced c-Fos expression in the rat caudate putamen (CPu), a major dopaminergic terminal. Methods : Male Sprague-Dawley rats were subjected to an intraperitoneal injection with either cocaine hydrochloride (20 mg/kg) or saline 30 min after an administration of either extract of BF (100 mg/kg, i.p.) or vehicle. Animals were sacrificed 2 hr after treatment with cocaine or saline for immunohistochemistry. Quantification of brain slices was examined for c-Fos positive nuclei using light microscopy. Results : Pretreatment with BF significantly attenuated cocaine-induced c-Fos expression in the rat CPu. Conclusions : This finding suggests that BF has the inhibitory effect on cocaine-induced c-Fos expression in the rat CPu via possibly modulating the activities of central dopaminergic systems.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.