The interaction between a calcium channel blocker nifedipine and atrial natriuretic peptide (ANP) was examined in normotensive and renal hypertensive rats. The infusion of either ANP or nifedipine produced a significant decrease in mean arterial pressure (MAP). The combined infusion of ANP with nifedipine resulted in a greater fall of MAP than did the infusion of each drug alone. ANP significantly increased urinary volume and excretion of sodium, while nifedipine was without effects. The diuretic/natriuretic effects of ANP were potentiated by the combined infusion with nifedipine. The vasodepressor and renal effects of ANP or nifedipine were qualitatively similar between the normotensive and hypertensive rats. Nifedipine caused an upward and leftward shift of the ANP dose-relaxation curve of the phenylephrine-precontracted thoracic aortic rings isolated from the normotensive rats , suggesting that the vasodilation sensitivity to ANP is increased in the presence of nifedipine. These results indicate that nifedipine enhances the vasodepressor effect of ANP, the likely mechanisms being attributable to a contraction of effective intravascular volume as a consequence of potentiated renal excretion and a greater peripheral vasodilation.
Vasopressin which is an antidiuretic hormone in human body produced the diuretic action in dog. This study was investigated in order to certify the diuretic action and to search out the mechanism of the action on the vasopressin. Vasopressin, when given in a dose of 10.0mU/kg, bolus+1.0mU/kg/min intravenously, exhibited the increase of urine flow(Vol), renal plasma flow(RPF), osmolar clearance (Cosm) and amounts of sodium and potassium excreted in urine ($E_{Na},\;E_K$), the decrease of reabsorption rate of sodium and potassium in renal tubules ($R_{Na},\;R_K$), and then elevated the mean arterial pressure(MAP). Vasopressin given in a increased dose to 30.0mU/kg, bolus+1.0mU/kg/min intravenously elicited the same aspect with that exhibited by a small dose in changes of Vol. and all renal function and potentiated the change rates, whereas this time MAP did not change at all when compared with control value. Vasopressin, when administered into a renal artery, did not induce the changes of Vol and all renal function in experimental (administered) kidney, but increased slightly the Vol, glomerular filtration rate(GFR), $E_{Na},\;and\;E_K$ expected the no change of $R_{Na}\;and\;R_K$ in the control (not administered) kidney. Vasopressin, when infused into carotid artery, showed the increase of Vol. GFR, $E_{Na},\;and\;E_K$ and no change of $R_{Na}\;and\;R_K$ in a dose of 1/5 of intravenous dose. Diuretic action of vasopressin administered into carotid artery was not influenced by renal denervation. Above results suggest that vasopressin produced diuretic action by hemodynamic changes in dogs. These hemodynamic changes may be mediated by central endogenous substances not associated with renal nerve.
A 13-year-old, castrated male, Shih Tzu dog with a history of acute ataxia was referred to veterinary medical teaching hospital and anesthetized for diagnostic magnetic resonance imaging of cervical intervertebral disk disease. After preanesthetic evaluation including physical examination, blood chemistry, radiography and ultrasound, the patient was premedicated with intravenous butorphanol (0.2 mg/kg). Anesthesia was induced by intravenous propofol (6 mg/kg) and maintained with isoflurane at 1.2 minimal alveolar concentrations. Because the mean arterial pressure (MAP) decreased from 70 to 58 mmHg at 70 minutes after induction, dobutamine was administered by constant rate infusion ($5{\mu}g/kg/min$) to treat hypotension. However MAP did not increase, and heart rate rapidly decreased from 100 to 55 beats per minute (bpm). To treat bradycardia, intravenous glycopyrrolate ($5{\mu}g/kg$) was administered, and heart rate increased to 165 bpm. After extubation of endotracheal tube, the patient showed normal recovery without any problems related to cardiovascular system. Unexpected dobutamine-induced bradycardia was considered as Bezold-Jarisch reflex. It is recommended that clinicians know and prepare the possibility of bradycardia during dobutamine therapy under general anesthesia.
Background: Hyaluronan (HA) is an unbranched glycosaminoglycan. It has been proposed that HA acts as a vehicle for cytokines due to the strong negative charge on its surface. We hypothesized that HA would function like a cytokine scavenger and reduce the inflammatory signaling cascade and this would lead to improved survival in rats suffering with endotoxemia. Methods: Endotoxin (Salmonella, 10 mg/kg) or an equal amount of 0.9% NaCl (NS) was injected into the jugular vein of rats. HA (1,600 kDa, 0.35%) or NS was given at 0.1 mL/kg/h for 3 hours. HA or NS infusion was started at 4 hour after endotoxin injection. The rats were divided into the control and HA groups (n=16 for each group). The mean arterial pressure (MAP) was monitored during HA or normal saline infusion. Survival was assessed every 12 hours for 3 days throughout the experiment. Results: The survival rate (%) of the rats treated with HA was higher (60%) than that of the controls (20%) when HA was infused 4 hours after lipopolysaccharide (LPS) injection. The bronchoalveolar lavage (BAL) fluid of the animals surviving HA or NS infusion 4 hours after LPS showed that the total cell counts and number of neutrophils were significantly (p < 0.01) reduced in the HA treated groups compared with that of the controls (total cell count, $9.2{\times}10^4$/mL vs. $61{\times}10^4$/mL; neutrophils, $21{\times}10^4$/mL vs. $0.2{\times}10^4$/mL, respectively). There was no significant MAP difference between the HA or control groups either with or without endotoxin. Conclusion: Infusion of hyaluronan (1,600 kDa) reduced the BAL total cell count and the number of neutrophils and it improved the survival rate of the endotoxemic rats.
Postoperative brain damage is one of most serious complications of cardiopulmonary bypass (CPB). To prevent brain damage during CPB, adequate cerebral perfusion for cerebral oxygen demand should be maintained. This study monitored jugular venous oxyhemoglobin saturation ($SjO_2$), which reflects the overall balance of cerebral oxygen supply and demand, intermittently in 10 patients undergoing cardiac surgery. At the initiation of CPB, in spite of a significant decrease in mean arterial pressure, $SjO_2$ did not change, and it was stable during the hypothermic period of CPB. But a significan reduction in $SjO_2$ was observed during the rewarming period, and $SjO_2$ had an inverse linear correlation with esophageal temperature. Furthermore, the percent decrease of $SjO_2$ was related to rewarming speed. Therefore, therapeutic approaches for $SjO_2$ desaturation include slower rewarming, increasing cerebral blood flow, decreasing the cerebral metabolic rate for oxygen, increasing oxygen content, and increasing perfusion flow rate.
Objectives: SimJeok-Hwan(CP, Cardiotonic Pills) was made to treat patients with coronary arteriosclerosis, angina pectoris and hyperlipidemia. This study was designed to investigate the effects of CP on Proliferation rates neuroglia cells and protective effect of CP against oxidative stress, and also investigate the effects on regional Cerebral Blood Flow(rCBF) in normal rats. Methods: In this experiment, effects of CP on proliferation rates of neuroglia cells were measured using modified MTT methods. Oxidative stress was induced by treatment with 200 mM of hydrogen peroxide for 2 hr. rCBF and MABP were measured using Laser doppler flowmeter. Results: Treatment with CP elevated proliferation rates in C6 cells. In addition, CP protected cell death of C6 cells induced by oxidative stress. In results, rCBF was elevated by treatment with CP in normal rats. But, Mean Arterial Blood Pressure(MABP) did not affected by CP. In addition, the elevation of rCBF was blacked by pre-treatment with 1 mg/kg of indomethacin effectively. On the other hand, pre-treatment with 0.01 mg/kg of methylene blue did not affect rCBF level in normal rats. Conclusions: In conclusion, these results suggest that CP can act as anti-oxidant to protect neuroglia cells and also suggest that CP can elevate rCBF, which are involved in cyclooxygenase pathway.
Background: Essential hyperhidrosis is a condition with excessive sweating, which may be localized in any parts of the body. Thoracic sympathectomy has been a surgical procedure for the management of hyperhidrosis. Methods: We studied 30 ASA I and II patients suffering from severe hyperhidrosis. Bilateral upper thoracoscopic sympathectomy of $T_{2-4}$ was performed in 30 patients under general anesthesia. Anesthesia was induced with 2.5% thiopental sodium 5 mg/kg and succinylcholine chloride 1 mg/kg and was maintained with enflurane 1~2 Vol% and $N_2O-O_2$ mixture adjusted to maintain $SpO_2$ greater than 96%. During anesthesia, invasive arterial pressure, heart rate, EKG, $SpO_2$ and capnography were monitored. Skin temperature was measured with thermister probes attached to the index finger of each hand. An increase in temperature after cautery confirmed success of the sympathectomy. Results: There were 14 men and 16 women whose ages ranged from 16 to 46 years old (mean age 22.2). Of these patients, 13 patients had complained of palm-sole hyperhidrosis, 9 of palm-sole-axilla hyperhidrosis, 4 of palm-sole-face hyperhidrosis and 4 of palm-sole-axilla-face hyperhidrosis. The provocative factors of excessive sweating were tension and stress from interpersonal relationships. There was positive familial history in 37%. The most common complication was compensatory hyperhidrosis in 23 patients comprising 76%. Other complication included peumothorax (4 patients), hemothorax (1 patient), ipsilateral Horner's syndrome (1 patient) and paresthesia of right arm (1 patient). The degree of satisfaction was graded as good, fair and poor with 15, 12 and 3 patients, respectively. Conclusions: Thoracoscopic sympathectomy with VATS is an efficient, safe and minimally invasive surgical procedure for essential hyperhidrosis.
Neurolysis of the celiac plexus is performed to relieve intractable pain caused by carcinoma of the stomach, liver and pancreas, and upper abdominal metastasis of tumors having more distant origins. It is also occasionally effective in controlling the pain of chronic pancreatitis. Alcohol celiac plexus blocks were done in 22 patients of whom 18 had intractable upper abdominal pain from cancer and 4 had pain from chronic pancreatitis. In most cases, an initial diagnostic block with 0.2 percent bupivacaine was followed by the therapeuntic block performed by injecting 50ml of 60 percent ethyl alcohol. Good to excellent pain relief occurred in 86 percent of patients. Duration of pain relief was from 4 months to 7 months in 55 percent of patients. Complications and side effects were infrequently seen but did include a 16 percent decrease of mean systolic arterial pressure and 16 cases of facial flushing. This block is remarkably safe as well as effective for the relief of upper abdominal pain from cancer origin.
Numerous studies of short-term, beat-to-beat variability in cardiovascular signals have used linear analysis techniques. However, no study has been done about the appropriateness of linear techniques or the comparison between linearities and nonlinearities in short-term, beat-to-beat variability. This paper aims to verify the appropriateness of linear techniques by investigating nonlinearities in short-term, beat-to-beat variability. We compared linear autoregressive moving average(ARMA) with nonlinear neural network(NN) models for predicting current instantaneous heart rate(HR) and mean arterial blood pressure(BP) from past HRs and BPs. To evaluate these models. we used HR and BP time series from the MIMIC database. Experimental results indicate that NN-based nonlinearities do not play a significant role and suggest that 10 technique provides adequate characterization of the system dynamics responsible for generating short-term, beat-to-beat variability.
Despite their sometimes fatal complications such as respiratory depression when used for postoperative pain control, intravenous and epidural narcotics remain the mainstay of treatment regimens. Because of the problems, anesthesiologists are seeking alternatives. We compared the analgesic effect and complications of continuous intravenous morphine with ketorolac. Ketorolac is a non-steroidal agent with potent analgesics and moderate anti-inflammatory activity. Forty ASA physical status I or II patients were given morphine(20 patients) or ketorolac(20 patients):In the morphine group, an initial bolus dose of 2 mg i.v. was given followed by continuous infusion at a rate of 1 mg/hr for 48 hours. The ketorolac group was given initial bolus of 30 mg i.v. This was followed by continuous infusion at a rate of 3.75 mg/hr for 48 hours using a Baxter Daymate Infuser. We checked systolic, diastolic and mean arterial pressure, heart rate, visual analogue scale(VAS) and the Prince Henry Score(PHS). This was done before the initial bolus, at 5, 15, 30 and 60 min, at 2, 6, 12, 24 and 48 hours after administration. We observed the side effects nausea and vomiting, pruritus, hypotension, somnolence, urinary retention and respiratory depression. From our study we believe ketorolac in selected patients, is as effective as morphine in alleviating postoperative pain without side effects of morphine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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