The effects of culture depth (2-10 cm) and cell density on the growth rate and biomass productivity of Chlorella sp. XQ-200419 were investigated through the use of a self-designed open circular pond photobioreactor-imitation system. With increases in culture depths from 2 to 10 cm, the growth rate decreased significantly from 1.08 /d to 0.39 /d. However, the biomass productivity only increased slightly from 8.41 to 11.22 $g/m^2/d$. The biomass productivity (11.08 $g/m^2/d$) achieved in 4 cm culture with an initial $OD_{540}$ of 0.95 was similar to that achieved in 10 cm culture with an initial $OD_{540}$ of 0.5. In addition, the duration of maximal areal productivity at a 4 cm depth was prolonged from 1 to 4 days, a finding that was also similar to that of the culture at a 10 cm depth. In both cases, the initial areal biomass densities were identical. Based on these results and previous studies, it can be concluded that the influence of culture depth and cell density on areal biomass productivity is actually due to different areal biomass densities. Under suitable conditions, there are a range of optimal biomass densities, and areal biomass productivity reaches its maximum when the biomass density is within these optimal ranges. Otherwise, biomass productivity will decrease. Therefore, a key factor for high biomass productivity is to maintain an optimal biomass density.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1979.04a
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pp.115.2-115
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1979
By employing a two-stage continuous culture system, some of important physiological parameters involved in cellulase bicsynthesis have been evalua-ted with an ultimate objective of detigning an op-timally controlled tellulase process. Volumetric and specific cellulase productivities obtained were 90 IU/liter/hr and 8IU/g biomass/hr respectively. The maximum specific enzyme productivity observed was 14.8 IU/g hiomass/hr. The optimal dilution rate in the second stage which corresponded to the maximum enzyme productivity was 0.026-0.028 hr$^{-1}$ , and the specific growth rate in the second stage ihat suported maximum specific enzyme productivity was equal to orslightly less than zero. The maintenance coefficients deter-mined for oxygen and for carbon source are M$_{o}$=0.85mmmole/g biomass/hr and M$_{c}$=0.14 mmole hexose/g bio mass/hr respectively. The yield constants determined are; Y(x/o) =32.3g biomass/mole oxygen, Y (x/c) =1.1g bio-mass/g carbon or 0.44g biomass/g hexose, Y(x/n) = 19.6g biomass/g nitrogen for the enzyme produc-tion stage and 12.5g biomass/g nitrogen for the cell growth stage.e.e.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.39
no.6
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pp.332-338
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2017
The purpose of this study was to determine optimum value of aeration, acetate dosage, and $CO_2$ input for the cultivation of Scenedesmus acuminatus. Highest specific growth rate and maximum biomass productivity was obtained by the aeration of 0.72 vvm and lower specific growth rates and maximum biomass productivity were obtained for other aeration tests. When putting 0.3 M of ammonium acetate in JM medium, the highest specific growth rate and maximum biomass productivity were obtained. $CO_2$ input tests were performed during semi-continuous culturing tests. The highest specific growth rate ($0.460d^{-1}$) and maximum biomass productivity ($0.936gL^{-1}d^{-1}$) were obtained after replacing 50% of solution with 0.3 M of acetate solution for $CO_2$ input tests. However, more dilutions after the first dilution resulted in lower specific growth rate and maximum biomass productivity. In aeration tests, the highest specific growth rate ($0.381d^{-1}$) and maximum biomass productivity ($0.253gL^{-1}d^{-1}$) were obtained when cultivating it with JM medium, but the specific growth rate and maximum biomass producitivty were significantly decreased when 50% of solution was replaced by acetate containing solution.
The focus of this study was to observe the growth of Chlorella vulgaris and Botryococcus braunii under mixotrophic conditions (i.e., added acorn) with the aim of increasing biomass and triacylglycerols (TAGs) content. The result of investigation indicated that the acorn contains a lot of carbonate (87.29%) and glucose (97.99 mg%). A significant growth of biomass was obtained when grown in acorn rich environment comparing to autotrophic conditions. 3 g/L acorn yielded the highest biomass concentration for these strains. Thus, the biomass productivity with 3 g/L acorn was obtained 2.31 times and 2.10 times higher than that of authotrophic conditions for Chlorella vulgaris and Botryococcus braunii, respectively. The maximum amount of TAGs was reached 14.35% and 18.41% for Chlorella vulgaris and Botryococcus braunii, respectively, in the growth medium with 5 g/L acorn. The effect of acorn could enhance the investigated microalgae growth, biomass productivity and TAGs content. This provides a feasible way to reduce the cost of bioenergy production from microalgae.
Nitrogen availability and cell density each affects growth and cellular astaxanthin content of Haematococcus pluvialis, but possible combined effects of these two factors on the content and productivity of astaxanthin, especially under outdoor culture conditions, is less understood. In this study, the effects of the initial biomass densities IBDs of 0.1, 0.5, 0.8, 1.5, 2.7, 3.5, and 5.0 g $L^{-1}$ DW and initial nitrogen concentrations of 0, 4.4, 8.8, and 17.6 mM nitrate on growth and cellular astaxanthin content of H. pluvialis Flotow K-0084 were investigated in outdoor glass column photobioreactors in a batch culture mode. A low IBD of 0.1 g $L^{-1}$ DW led to photo-bleaching of the culture within 1-2 days. When the IBD was 0.5 g $L^{-1}$ and above, the rate at which the increase in biomass density and the astaxanthin content on a per cell basis was higher at lower IBD. When the IBD was optimal (i.e., 0.8 g $L^{-1}$), the maximum astaxanthin content of 3.8% of DW was obtained in the absence of nitrogen, whereas the maximum astaxanthin productivity of 16.0 mg $L^{-1}\;d^{-1}$ was obtained in the same IBD culture containing 4.4 mM nitrogen. The strategies for achieving maximum Haematococcus biomass productivity and for maximum cellular astaxanthin content are discussed.
Protein productivity by the cellulolytic fungi, Trichoderma viride(MTCC 800), Chaetomium globosum and Aspergillus terreus was compared in co-culture and mixed culture fermentations of cashewnut bran. Co-cultures were more effective in substrate saccharification, which ranged between $85{\sim}88%$ compared to the $62{\sim}67%$ saccharification shown by the monocultures. Maximum saccharification was induced by T. viride and C. globosum co-culture resulting in the highest 34% release of reducing sugars. The maximum 16.4% biomass protein and the highest protein productivity(0.58%) were shown by T. viride and A. terreus co-culture. A. terreus performed better in co-culture in the presence of T. viride rather than with C. globosum. Among the cellulolytic enzymes, FPase(Filter Paper Cellulase) activity was significantly higher in all the co-cultures and in the mixed culture than in their respective monocultures. Mixed culture fermentation involving all the three fungi was not effective in increasing the per cent saccharification or the biomass protein content over the co-cultures.
Spatial distributions of phytoplankton biomass and nutrients were examined to investigate the magnitude of phytoplankton blooms along the marginal ice zone (MIZ) in the northwestern Weddell Sea during austral summer of 1995. High phytoplankton biomass was associated with the MIZ in the study area. Vertical stability induced by meltwater appears to be the most important factor controlling phytoplankton biomass distribution. Nitrate concentrations are significantly depleted within the upper water column at the phytoplankton biomass maximum. The time required to attain the observed nutrient depletion was calculated from phytoplankton biomass and nitrate depletion, which ranges from 27 to 68 days in transect 4 and from 33 to 145 days in transect 3. Phytoplankton production was also calculated from nitrate depletion and time-scales of nitrate depletion, which varies from 272 to 1752 mg C m$^{-2}$ day$^{-1}$ in transect 4 and from 327 to 2648 mg C m$^{-2}$ day$^{-1}$ in transect 3. In the Southern Ocean where primary productivity shows large temporal and spatial variations, the productivity measurement from nutrient depletion can provide an average rate of primary production during phytoplankton bloom.
In the present study, the biomass productivity of two green microalgae (Chlorella sp. and Dunaliella salina DCCBC2) were assessed in a 12 L tubular photobioreactor under optimum culture conditions. In the batch culture optimization process, the Chlorella sp. biomass was obtained as 1.2 g/L under atmospheric air as a sole $CO_2$ source and other culture conditions as follows: light intensity, temperature, pH, $NH_4Cl$ and $K_2HPO_4$ were 100 ${\mu}E/m^2/s$, $27^{\circ}C$, 7.0, 20.0 mM and 2.0 mM, respectively. On the other hand, 2.9 g/L of D. salina DCCBC2 biomass production was observed under the following conditions: light intensity, temperature, pH, $KNO_3$ and $K_2HPO_4$were 80 ${\mu}E/m^2/s$, $27^{\circ}C$, 8.0, 3.0 mM and 0.025 mM, respectively. At 1% $CO_2$ supply to the reactor, the Chlorella sp. production was reached 1.53 g/L with 25% increment under the same operating conditions. In addition, the maximum D. salina DCCBC2 biomass was observed as 3.40 g/L at 3% $CO_2$ concentration. Based on the aforementioned optimized conditions, the dilution rate and maximal biomass productivity of Chlorella sp. and D. salina DCCBC2 in the continuous cultivation were 0.4/d and 0.6 g/L/d and 0.6/d and 1.5 g/L/d, respectively.
The main objective of this study was to evaluate the effects of acetate on the cultivation of anabena under mixotrophic condition. Four different types of acetates were used for the anebena cultivation. Among them, ethyl acetate was found to be the most effective and the growth rates linearly increased as the amount of ethyl acetate increased. When 40 mM of ethyl acetate was used, the highest values of specific growth rate of $0.979day^{-1}$ and maximum biomass productivity of $0.293g\;L^{-1}\;d^{-1}$ were obtained. On the contrary, input of acetic acid and butyl acetate inhibited the growth of anabena. For aeration tests, 0.54 vvm was optimum for anabena cultivation. For a semi-continuous cultivation test, ethyl acetate was used after 0.54 vvm test was finished. Then, test continued under 0.54 vvm and 40 mM of ethyl acetate. Lower specific growth rate and maximum biomass productivity were obtained compared to those from batch cultivation tests. However, the greatest maximum concentration of 5.91 g/L was obtained during the semi-continuous cultivation test.
This study was carried to develop the chip-harvester and to analysis the operation productivity and cost for effective collection and forwarding of forest biomass. Main target specification of chip-harvester is speed of 8km/h, maximum climbing capacity of $30^{\circ}$ and maximum load capability of 2000 kg. Body structure is articulate type to reduce turning radius. Driving equipment is six-wheel drive, and a rear wheel is tandem bogie type to increase grip force. As a result of the driving test about developed chip-harvester, driving speed was 6.9 km/hr and 8.1 km/hr in ${\pm}10%$ slope with loaded and 7.3 km/hr and 7.9 km/hr in ${\pm}10%$ slope without load. As a result of the operation productivity and cost, operation productivity of grinding and forwarding was approximately $10m^3$ per day, and operation cost was 393,126 won per day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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