Purpose: This study aims to investigate awareness and performance of infection control during ambulance attendant training, and to provide basic data for infection control. Methods: The subjects were 235 paramedic students who completed ambulance attendant training. There were 51 questions. The infection control dimension was divided into hand washing, personal protective equipment use, and environmental management, for each sub-dimension, awareness and performance were measured by a 4-point scale. The collected data were analyzed using SPSS statistics ver. 22.0. Results: A total of 95.3%, of the subjects completed an orientation for ambulance attendant training and 71.7% received education on infection. In all three sub-dimensions, hand- washing (p<.001), personal protective equipment use (p<.001), and environmental management (p<.001), awareness scored higher than performance. The awareness of infection control showed a significantly positive correlation (r=.394) with performance. Conclusion: In order to improve performance of infection control, education to improve awareness should be provided, and paramedics with higher performance levels in hand washing, and use of gloves and masks wearing should be assigned as training advisors.
International Journal of Computer Science & Network Security
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v.21
no.7
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pp.257-266
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2021
This article examines the features of improving the public management of the market of medical and social services using information technology to improve the efficiency of public activity in modern conditions. The interpretation of the essence of the categories "information technologies" and "information support" is analyzed. The importance of the organization of information support of public authorities in the insurance of the state apparatus of information management for the adoption and solution of state issues of the market of medical and social services has been studied. Issues and system of information support of public management of the market of medical and social services are considered. The stages of the ICT implementation process in the market of medical and social services are described. The tools of state regulation in the market of medical and social services and the introduction of targeted programs for the development of the social sphere and health care are highlighted. Recommendations for improvement are formulated public management of the market of medical services and social way introduction of ICT tools, which provide for the implementation of a set of measures aimed at intellectualizing the entire system public data management spheres. The necessity of development of innovative tools of public management of the market of medical and social services of Ukraine for the purpose of working out of strategies of increase of quality of medical and social services in the XXI century is substantiated. A number of benefits from the implementation of an effective process of application of information support of public management of the market of medical and social services to ensure the efficiency of public authorities of Ukraine. It is proposed to create a "Department of information support of self-government" and electronic health care system (e-Health) to improve the management decision-making process, which will provide an opportunity to accumulate, process, analyze, and as a result, get the expected effect in the form of balanced management decisions by public authorities of Ukraine.
Choi, Sang Hyoun;Shin, Dong Oh;Shin, Jae-ik;Kwon, Na Hye;Ahn, So Hyun;Kim, Dong Wook
Progress in Medical Physics
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v.32
no.4
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pp.83-91
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2021
Various types of high-precision radiotherapy, such as intensity-modulated radiation therapy (IMRT), tomotherapy (Tomo), and stereotactic body radiation therapy have been available since 1997. After being covered by insurance in 2015, the number of IMRT cases rapidly increased 18-fold from 2011 to 2018 in Korea. IMRT, which uses a high-beam irradiation monitor unit, requires higher shielding conditions than conventional radiation treatments. However, to date, research on the shielding of facilities using IMRT and the current understanding of its status are insufficient, and detailed safety regulation procedures have not been established. This study investigated the recommended criteria for the shielding evaluation of facilities using medical linear accelerators (LINACs), including 1) the current status of safety management regulations and systems in domestic and international facilities using medical LINACs and 2) the current status of the recommended standards for safety management in domestic and international facilities using medical LINACs. It is necessary to develop and introduce a safety management system for facilities using LINACs for clinical applications that is suitable for the domestic medical environment and corresponds to the safety management systems for LINACs used overseas.
This research was conducted to provide an improvement plan concerning medical treatment on board and medical health care conditions for seafarers. 139 persons from government agencies and seafarer related organizations, who could influence the government's seafarers healthcare policy-making, were asked to fill in the questionnaire prepared for this research about their perceptive views on actual condition of health and disease management for seafarers. The results of the survey on seafarer's health care management conditions(p<0.01), health care manage ability(p<0.01), current radio emergency medical service policy(p<0.01), usefulness of on board medicine chest and medical equipment(p<0.05), and the system of the onboard medical care persons show the difference of perception level among the seafarer related organizations. But generally, the rate of negative responses was high. And this research suggests that there is an urgent need to provide portable health measurement equipment on board, reenforce regular medical examination and establish the seafarer's health promotion center for telemedicine and healthcare management(p<0.01) in order to improve the onboard medical treatment support system for healthcare of seafarers.
Investigate the adequacy awareness of accuracy control of CT apparatus Questionnaire survey and statistical analysis in the analysis according to age, there is a difference between familiarity with accuracy management items (F = 14.187, p<0.001) and necessity of accuracy control (F=8.109, p<0.001), depending on academic background and work history, There is a difference only in familiarity (F=5.103, p<0.05, F=13.394, p<0.001), and according to the scale of the medical institution analysis shows that if you are more interested than senior general hospital grade hospital grade or less It was analyzed. In order to advance the accuracy control level, we have introduced our comprehensive and efficient comprehensive and efficient integrated medical image quality management operation system of the whole medical image equipment including CT device, It is thought that it is necessary to develop human resources capable of doing.
Cho Keun-Tae;Kim Sung-Jo;Kim Sung-Min;Kim Yong-U;Kim Sung-Je;Cho Yong-Gon
Korean Management Science Review
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v.21
no.2
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pp.93-109
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2004
The imports of used medical equipment such as CT. MRI have been rapidly increased every year. How to manage those medical equipment has been one of critical issues in the government sector. In this study, we demonstrate how benefit/cost analysis using the Analytic Hierarchy Process (AHP) can be applied to the comparison of used CT/MRI and new CT/MRI. The final results show that the new CT/MRI is more attractive than the used CT/MRI.
Journal of The Korea Institute of Healthcare Architecture
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v.22
no.3
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pp.7-15
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2016
Purpose: As medicare services have gotten spreaded, clinical laboratory has been dominant position. So, it has been acted for quality control and clinical pathology accreditation. But there has been quite deficient information to evaluate working space and technical standards of medical laboratory for accreditation. This study goals to figure out accreditation standard and design guideline for clinical laboratory, and to give safe and efficient design information. Methods: This study has been searched by literature for accreditation standards and design guidelines of clinical pathology in USA, UK, and Germany. Results: Three countries have accredited based on working lab space, staff space, storage space, patient space and health and safety equipment. Design guidelines of three countries commonly have focused on worktable layout, worktable distance and module, and specific laboratory biosafety level. And USA guidelines stress on the architectural design such as design process and passage distance for escape, UK stress on the efficiency as functional work flow and construction cost, lastly Germany design guidelines stress on the operator's safety distance and workstation. Three countries have not only accreditation standards but also design guidelines for more specific quality management, separating from accrediting institute. Implications: In korea, it has been needed to make clinical laboratory design guideline for the safe and efficient environment and reliable and competitive medical service.
Park, Hye-Min;Kim, Jung-Min;Kim, Jung-Su;Kim, Seong-Ok;Choi, Young-Min
Journal of radiological science and technology
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v.41
no.5
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pp.493-504
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2018
The diagnostic radiation equipment is managed in accordance with the "Rules for Safety Management of Diagnostic Radiation Equipment" enacted in 1995. The equipments should be inspected before use and every three years after use in accordance with the [Appendix 1] of the same rule. The inspection standard has been maintained without particular revision since enacted. But, over the past two decades new types of equipments have been manufactured and used. So, it is necessary to revise [Appendix 1] by making inspection items and inspection standards. In this study, we revised the classification system of equipments and reviewed international standards of IEC 60601 series, IEC 61223 series and AAPM TG 18 On-line Report No.03. And identified the problem of current inspection standards. Through this, we revised, deleted and added the inspection items and inspection standard of each equipment to meet the domestic circumstances. As a result of the study, we reorganized the classification system of equipment which are current classified as 5 classes into 22 classes as X-ray system etc. (7 classes), CT system etc. (5 classes) and Dental X-ray system etc. (10 classes). And then, we developed 70 inspection items for 6 types of equipments according to the reorganized classification system of equipments. The inspection items and inspection standards derived from this study have been proposed to the KCDC and will be applied to the revision of the Rule's [Appendix 1]. Therefore, we expect to be used as reference materials for domestic medical center, inspection institutions, and equipment manufacturing import companies.
Journal of rehabilitation welfare engineering & assistive technology
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v.8
no.2
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pp.79-88
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2014
In Republic of Korea, there are considerable vulnerability in electrical stimulating swallowing-assist equipments even though they are professional medical equipments and have high penetration rate with heavy frequency of use. Therefore, in this article, we developed Device Management and Safety Diagnosis Manual for Electrical Stimulating Swallowing-Assist Equipments system. For achieving this, we collected and analysed international standard data from international organizations like International Electrotechnical Commission(IEC). After literature reviews, we build maintenance worksheet and equipment procedure manual for electrical stimulating swallowing-assist equipments according to evidences we collected. These manual and protocol would be used as standard process and contribute to sustain accuracy, effectiveness of the devices, also decrease failure rate and assist to save medical documents.
Kim, Sang-Woo;Rhim, Jea-Dong;Han, Dong-Kyoon;Seoung, Youl-Hun
Journal of the Korea Safety Management & Science
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v.12
no.4
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pp.73-80
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2010
The purpose of this study was to investigate the actual conditions of radiation safety supervision in animal clinics using inspection standard of X-ray generator for diagnosis. The surveys for inspection standard system, equipment condition, and safety supervision were carried out in 18 animal clinics randomly. The inspection standard included reproducibility of dose exposure, kVp, mAs, collimator accuracy test, collimator luminance test, X-ray view box luminance test, grounding system equipment test and external leakage current test. The surveys of equipment condition and safety supervision used one-on-one interview with 5 points measurement. As a result, 44.44% of reproducibility of dose exposure was proper, 81.25% of kVp test was good, and 100% of mAs test was appropriate. Also, 66.66% of collimator accuracy test was proper, 61.11% of collimator luminance test was good, 53.13% of X-ray view box luminance test was suitable. In addition, only 5.55% of grounding system equipment and ground resistance was proper, 63.64% of external leakage current test was appropriate in grounding system equipment test. The 100mA electric capacity of X-ray generator for diagnosis was popular with 44.44%, and its 55.56% was purchased used equipment. Monthly average of less than 50 times (61.11%) was top frequency in use, and no animal clinic had a thermo-luminescence dosimeter(TLD). The 16 animal clinics with radiation safety zone and 2 without radiation safety zone were appeared.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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