The purposes of this study was to investigate the physical compensation for gait on induced equinus in normal subjects. Ten subjects were participate in the experiment (age: $23.8{\pm}2.8yrs$, height: $177.3{\pm}4.3cm$, weight: $70.8{\pm}4.6kg$). The study method adopted 3D analysis with six cameras and ground reaction force with two force-plate. Induced equinus were classify as gait pattern on unilateral and bilateral equinus. The results were as follows; In displacement of COM, medio-lateral and anterior-posterior COM were no significant, but in vertical COM, unilateral equinus gait was higher than bilateral equinus gait. In displacement hip joint, left hip joint was more extended in FC1 and FC2 during unilateral equinus gait. In displacement knee joint, left knee joint was more extended in FC2, right knee joint was more extended in all event during unilateral equinus gait. In trunk tilt, unilateral equinus gait was more forward tilt in TO1 and TO2. ROM of each joint was no significant. In Displacement of pelvic tilt angle, X axis of unilateral equinus gait was more increase than bilateral equinus gait at FC2, TO2 and MS2. Y axis of unilateral equinus gait was more increase than bilateral equinus gait at MS1, FC2 and MS2. Z axis was no significant in both equinus gait. In GRF, right Fx and Fy were no significant in both equinus gait, Fz was more bigger vertical force in bilateral equinus gait. Left Fx was more bigger internal force in unilateral equinus gait, Fy and Fz were no significant in both equinus gait.
This study was carried out to induce and maintain callus from 59 zoysiagrass lines, to know the effective disinfestation method for zoysiagrass stolon as explant and the difference in the response of callus induction among 59 lines, and to investigate the effect of medium, growth regulators, light, temperature, stolon part and internode position on callus induction and emhryogenic callus(E.C.) formation. The treatment of 0.lmg/L $HgCl_2$for 15 min resulted in no contamination and the highest callus induction(46.6%). Callus was induced from the 59 zoysiagrass lines. The callus growth of Z. japonica and Z. sinica was generally better than Z. matrella Ten cell lines whose callus and stolon grow fast in culture and in field, respectively were selected to he used for breeding. Callus induction was the most effective at 2.0mg /L of both 2, 4-D and picloram in MS medium. MS medium was the best for callus induction and growth while LS medium was the best for embryogenic callus and shoot formation. Callus induction and growth was better at 28, 31$^{\circ}C$. than 25$^{\circ}C$. and dark condition was better than light condition in MS me-dium containing 2mg/L 2,4-D. While callus induction was better with node part as explant than with internode part, callus growth and embryogenic callus formation was better with internode part. In 'Japonica 1', the first internode was the most effective in callus induction, but third internode was the best in '$M_2$ X $S_2$'.
In this study, we reviewed a group of marine biotoxins, namely yessotoxins (YTXs), focusing on their causative organisms, contaminated shellfish, domestic and foreign management status, and analytical methods. Although YTXs have not yet been reported in any cases of seafood contamination in South Korea, it is necessary to implement preemptive measures through continuous monitoring because there is a potential risk, due to the introduction of toxic microalgae associated with climate changes and the introduction of contaminated seafood from various countries. YTXs are produced by dinoflagellates, such as Protecratium reticulatum, Gonyaulax polygramma, Gonyaulax spinifera, and Lingulodinium polyedrum, all of which are species found along Korea's coastal areas. Analysis of YTXs in shellfish samples is mainly performed by use of LC-MS/MS after methanol extraction and SPE cartridge clean-up (HLB or strata-X). In the case of lipophilic marine biotoxins, including YTXs, pectenotoxins, and azaspiracids, the extraction and purification procedures are similar. Thus, it seems that the simultaneous analysis of several lipophilic marine biotoxins in shellfish samples is possible, and optimization is necessary. In addition, continuous monitoring studies on causative marine microalgae for YTXs in Korean coastal waters and contaminations in domestic and imported seafood are needed.
Heo, Gwi Suk;Lee, Jae Hwan;Shin, Hae Shik;Kim, Jin Kyu;Lee, Young Yup;Lee, Dai Woon;Lee, Jin Hong
Analytical Science and Technology
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v.16
no.1
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pp.1-11
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2003
This research examined the presence of hazardous materials in chemical workplace field using an integrated chemical/biological monitoring. Chemical workplace field air for volatile organic compounds (VOCs) analysis was collected using a collection tube packed with Tena.x TA adsorbent 400 mg. Workplace field air samples were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). Simultaneously, Tradescantia BNL 4430 clone was exposed in situ to monitor hazardous materials in chemical workplace field. GC/MS analysis showed the presence of various VOCs such as trichloroethylene, toluene, ethylbenzene, (m,p,o)-xylenes, styrene, 1,3,5-trimethylbenzene, and 1,2,4-trimethylbenzene. The results showed that in situ monitoring of VOCs with the Tradescantia-micronucleus (Trad-MCN) assay gave positive results in chemical workplace field and negative response at outdoor air. In conclusion, inhalation of these field air by workers may affect chronic demage to their health by inducing micronuclei formation in Tradescantia pollen mother cells. The combination of chemical/biological monitoring is very effective to evaluate hazardous materials in workplace field and can be alternatively used for screening hazardous materials.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.52
no.9
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pp.63-73
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2015
This work proposes a 2-channel time-interleaved (T-I) 10b 120MS/s pipeline SAR ADC minimizing offset mismatch between channels without any calibration scheme. The proposed ADC employs a 2-channel SAR and T-I topology based on a 2-step pipeline ADC with 4b and 7b in the first and second stage for high conversion rate and low power consumption. Analog circuits such as comparator and residue amplifier are shared between channels to minimize power consumption, chip area, and offset mismatch which limits the ADC linearity in the conventional T-I architecture, without any calibration scheme. The TSPC D flip-flop with a short propagation delay and a small number of transistors is used in the SAR logic instead of the conventional static D flip-flop to achieve high-speed SAR operation as well as low power consumption and chip area. Three separate reference voltage drivers for 4b SAR, 7b SAR circuits and a single residue amplifier prevent undesirable disturbance among the reference voltages due to each different switching operation and minimize gain mismatch between channels. High-frequency clocks with a controllable duty cycle are generated on chip to eliminate the need of external complicated high-frequency clocks for SAR operation. The prototype ADC in a 45nm CMOS technology demonstrates a measured DNL and INL within 0.69LSB and 0.77LSB, with a maximum SNDR and SFDR of 50.9dB and 59.7dB at 120MS/s, respectively. The proposed ADC occupies an active die area of 0.36mm2 and consumes 8.8mW at a 1.1V supply voltage.
Selenium species (inorganic selenium, selenoaminoacids, and selenoproteins) were analyzed using anion exchange and affinity chromatography, which were connected to ICP/MS for the blood serum of sows fed by seleniumfortified feed. The Anion Exchange PRP X-100 column was used for the analysis of inorganic selenium (Se4+ and Se6+) and selenoaminoacids. The HEP column was used to separate SelP from GPx+SeAlb in selenoproteins. A quantitative analysis was performed using the post-column isotope dilution technique. The lactating sows were divided into three groups and fed by selenium fortified feed (organic 0.3 mg/kg, 0.6 mg/kg and inorganic 0.6 mg/kg) for four weeks. The test groups showed increases in selenoaminoacids compared with the control group, except the inorganic feed group. There was no significant difference between the organic feed groups. All test groups showed increases in selenoproteins. In particular, SelP showed a large increase that was 1.5 times higher than the other proteins.
Jo, Yunsoo;Kil, Youngwoo;Ryu, Jongsik;Seol, Junghwan;Nguyen, The Cong;Jung, Woochul;Park, Sanghee
Economic and Environmental Geology
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v.49
no.2
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pp.89-95
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2016
Mo isotope, one of highly redox-sensitive isotopes, has been shown to be useful tracers of geochemical processes. Many studies for Mo isotope have documented with the help of recently developed analysis tools, but it has not yet been documented in the Korea. In this study, we introduce two-stage column separation method of Mo using column tube (BioRad PolyPrep(R) column, 10 ml) and anion exchange resin (BioRad Resin AG(R) 1-X8, 200-400 mesh). Mo isotope ratios in the solid SRMs (BHVO-2, SDO-1, PACS-2) and liquid SRM (IAPSO) were measured on MC-ICP-MS (Multi-collector Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer) and then compared with reference Mo isotope ratios. Mo isotope ratios in our study overlap with reference Mo isotope ratios within analytical error.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.4
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pp.178-184
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2010
The $12CaO{\cdot}7Al_2O_3$(C12A7) powders were successfully synthesized using combustion method with microwave-assistant and C12A7:H were fabricated by post-annealed process in Ar/H atmosphere. X-ray diffraction patterns and TGDSC were used for investigating to the precursors of crystalline and reaction depending on temperature. C12A7:H that was treated post-annealed process were investigated TG-MS and Hall-measurement for confirming H ions doping and checking electrical resistivity of C12A7:H. H ion substituted to $O^{2-}$ ions in the C12A7 cages were confirmed at $289.5^{\circ}C$ by TG-MS and C12A7:H calcined at $1000^{\circ}C$ in Ar/H=8:2 atmosphere for 8~10 h has low electrical resistivity about $10^2{\Omega}{\cdot}cm$ at room temperature.
Anther and/or tissue culture of cross pollinated crops would be very important because it can result in the direct use of haploids or doubled haploids for developing superior hybrids or varieties. The objective of the study was to investigate the response frequencies in anther and/or tissue-cultured hybrids of corn. pearl millet and buckwheat to identify agronomically acceptable germplasm of the crops. 27 crosses of corn inbred lines were evaluated by plating their anthers on N6. MS and Yu-Pei media. Two genotypes of FR1l41/FR16 hybrid cultured on N6 medium and Fla 2BT73/S6013 hybrid cultured on N6 medium responded with one anther producing calli when plated after 5$^{\circ}C$ low temperature treatment for one week. Immature embryos of corn hybrid Suwon 19 responded producing calli that were regenerated to plants at a 8.6 percent success rate. Of the 20 corn hybrids. immature tessels of FR1l41/FR16. B68/A1l6N//KS15. KS16/KS17. GA209/DB578 and SDB126/GA209 crosses responded at a relatively higher success rate producing calli that were regenerated to plants. In tissue culture of elongating culms of pearl millet x Napier grass interspecific hybrid. 2.5-4.0mm long pieces of the culm were good for callus induction resulting in higher success rate. The epicotyl of buckwheat was very good for tissue culture. and the node produced the plants regenerated directly without callus induction on the B5 medium containing I ppm BA and 0.05 ppm IBA. There were great differences in response to anther and/or tissue culture of corn, pearl millet and buckwheat due to genotype x medium and environment interactions.
The composition of essential oil from the aerial part of Erigeron canadensis L. was analyzed by GC-MS. Thirty-one constituents were identified from the essential oil: eighteen hydrocarbons (91.99% of the total oil), two acetates (2.92%), three alcohols (3.59%), four ethers (0.49%), one aldehyde (0.05%), and three ketone (0.23%). Major constituents of the essential oil were D,L-limonene (68.25% of the total oil) and delta-3-carene (15.9%). The $IC_{50}$ value of the essential oil was 0.027 ${\mu}g$$mg^{-1}$ in MTT assay using HaCaT keratinocyte cell line.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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