Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.1180-1189
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2020
This study attempted to investigate the physiological activities of Passiflora caerulea extract and provide basic data needed to verify its availability as an inner beauty material. To examine its anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-aging effects, the followings were measured: total polyphenol contents, total flavonoid contents, DPPH radical scavenging activity, cytotoxicity and NO inhibition effects in RAW 264.7 macrophage cells and HDF cells and MMP-1 inhibitory effects in HDF cells. The results found the followings: First, polyphenol and flavonoid contents were great with 157 mg/g and 173.5 mg/g respectively at 10mg/mL, and DPPH radical scavenging activity was confirmed. In RAW 264.7 macrophage cells and HDF cells, no cytotoxicity was observed for Passiflora caerulea extract. In addition, 69.3% anti-inflammatory effects were found at 100 ㎍/mL through NO inhibition in RAW 264.7 macrophage cells. In addition, a significant inhibition of MMP-1 expression in HDF cell was confirmed. The above results confirmed the anti-oxidant and anti-inflammatory effects of Passiflora caerulea extract, low toxicity on skin cells and its anti-aging effects by inhibiting MMP-1 expression. Therefore, it appears that Passiflora caerulea extract would be available as diverse inner beauty materials.
Although sanguinarine, a benzophenanthridine alkaloid, possesses anti-cancer properties against several cancer cell lines, the molecular mechanisms by which it inhibits cell growth and induces apoptosis have not been clearly understood. In order to further explore the critical events leading to apoptosis in sanguinarine-treated MCF-7 human breast carcinoma cells, the following effects of sanguinarine on components of the mitochondrial apoptotic pathway were examined: generation of reactive oxygen species (ROS), alteration of the mitochondrial membrane potential (MMP), and the expression changes of Bcl-2 family proteins. We show that sanguinarine-induced apoptosis is accompanied by the generation of intracellular ROS and disruption of MMP as well as an increase in pro-apoptotic Bax expression and a decrease of anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-xL expression. The quenching of ROS generation with N-acetyl-L-cysteine, the ROS scavenger, protected the sanguinarine-elicited ROS generation, mitochondrial dysfunction, modulation of Bcl-2 family proteins, and apoptosis. Based on these results, we propose that the cellular ROS generation plays a pivotal role in the initiation of sanguinarine-triggered apoptotic death.
Bae, Min Joo;Karadeniz, Fatih;Ahn, Byul-Nim;Kong, Chang-Suk
Preventive Nutrition and Food Science
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v.20
no.3
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pp.153-161
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2015
Matrix metalloproteinases (MMPs) are crucial extracellular matrices degrading enzymes that have important roles in metastasis of cancer progression as well as other significant conditions such as oxidative stress and hepatic fibrosis. Marine plants are on the rise for their potential to provide natural products that exhibit remarkable health benefits. In this context, brown algae species have been of much interest in the pharmaceutical field with reported instances of isolation of bioactive compounds against tumor growth and MMP activity. In this study, eight different brown algae species were harvested, and their extracts were compared in regard to their anti-MMP effects. According to gelatin zymography results, Ecklonia cava, Ecklonia bicyclis, and Ishige okamurae showed higher inhibitory effects than the other samples on MMP-2 and -9 activity at the concentrations of 10, 50, and $100{\mu}g/mL$. However, only I. okamurae was able to regulate the MMP activity through the expression of MMP and tissue inhibitor of MMP observed by mRNA levels. Overall, brown algae species showed to be good sources for anti-MMP agents, while I. okamurae needs to be further studied for its potential to yield pharmaceutical molecules that can regulate MMP-activity through cellular pathways as well as enzymatic inhibition.
Yoo, Dae Sung;Jang, Su Jin;Park, Yun Jeong;Kim, Seung Hoi;Hwang, Hyung-seo
KSBB Journal
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v.31
no.2
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pp.126-134
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2016
To examine the possibility of using Musa sapientum L. (Banana) leaf extract as a cosmetic raw material, banana leaves grown in Jeju Island were extracted with 70% ethanol. Polysaccharides present in banana leaf extract were discarded by precipitation with cold ethanol. Polysaccharide-discarded banana leaf extract promoted procollagen and COL1A1 gene expression, but inhibited matrix metalloproteinase (MMP)-1 and MMP-2 gene expression in human skin fibroblasts when examined by real-time reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The active compound in banana leaves was identified by fractionation with various solvents. The chloroform fraction showed the highest anti-wrinkle efficacy and the active compound of chloroform fraction was identified as corosolic acid by NMR, FT-IR, EA, and HPLC-MS. In addition, banana leaf extract showed anti-oxidative efficacy with an IC50 value of 67.91 ppm, as determined by DPPH free radical scavenging assay. Finally, the anti-wrinkle efficacy of banana leaf extract-containing cream was confirmed by clinical tests. Based on these results, banana leaves could have an application as a cosmetic raw material with anti-wrinkle efficacy.
Kwon, Jung Hyun;Kim, Kwan Chang;Cho, Min-Sun;Kim, Hae Soon;Sohn, Sejung;Hong, Young Mi
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.56
no.3
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pp.116-124
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2013
Purpose: Tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ is thought to contribute to pulmonary hypertension. We aimed to investigate the effect of infliximab (TNF-${\alpha}$ antagonist) treatment on pathologic findings and gene expression in a monocrotaline-induced pulmonary hypertension rat model. Methods: Six-week-old male Sprague-Dawley rats were allocated to 3 groups: control (C), single subcutaneous injection of normal saline (0.1 mL/kg); monocrotaline (M), single subcutaneous injection of monocrotaline (60 mg/kg); and monocrotaline + infliximab (M+I), single subcutaneous injection of monocrotaline plus single subcutaneous injection of infliximab (5 mg/kg). The rats were sacrificed after 1, 5, 7, 14, or 28 days. We examined changes in pathology and gene expression levels of TNF-${\alpha}$, endothelin-1 (ET-1), endothelin receptor A (ERA), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), matrix metalloproteinase (MMP) 2, and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP). Results: The increase in medial wall thickness of the pulmonary arteriole in the M+I group was significantly lower than that in the M group on day 7 after infliximab treatment (P<0.05). The number of intraacinar muscular arteries in the M+I group was lower than that in the M group on days 14 and 28 (P<0.05). Expression levels of TNF-${\alpha}$, ET-1, ERA, and MMP2 were significantly lower in the M+I group than in the M group on day 5, whereas eNOS and TIMP expressions were late in the M group (day 28). Conclusion: Infliximab administration induced early changes in pathological findings and expression levels of TNF-${\alpha}$, and MMP2 in a monocrotaline-induced pulmonary hypertension rat model.
Eosinophils play critical roles in the maintenance of homeostasis in innate and adaptive immunity. Although primarily known for their roles in parasitic infections and the development of Th2 cell responses, eosinophils also play complex roles in other immune responses ranging from anti-inflammation to defense against viral and bacterial infections. However, the contributions of pattern recognition receptors in general, and NOD-like receptors (NLRs) in particular, to eosinophil involvement in these immune responses remain relatively underappreciated. Our in vivo studies demonstrated that NLRC4 deficient mice had a decreased number of eosinophils and impaired Th2 responses after induction of an allergic airway disease model. Our in vitro data, utilizing human eosinophilic EoL-1 cells, suggested that TLR2 induction markedly induced pro-inflammatory responses and inflammasome forming NLRC4 and NLRP3. Moreover, activation by their specific ligands resulted in caspase-1 cleavage and mature IL-1β secretion. Interestingly, Th2 responses such as secretion of IL-5 and IL-13 decreased after transfection of EoL-1 cells with short interfering RNAs targeting human NLRC4. Specific induction of NLRC4 with PAM3CSK4 and flagellin upregulated the expression of IL-5 receptor and expression of Fc epsilon receptors (FcεR1α, FcεR2). Strikingly, activation of the NLRC4 inflammasome also promoted expression of the costimulatory receptor CD80 as well as expression of immunoregulatory receptors PD-L1 and Siglec-8. Concomitant with NLRC4 upregulation, we found an increase in expression and activation of matrix metalloproteinase (MMP)-9, but not MMP-2. Collectively, our results present new potential roles of NLRC4 in mediating a variety of eosinopilic functions.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.35
no.5
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pp.177-184
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2021
The root bark of Morus alba L. (MA) used in traditional oriental medicine for the treatment of pulmonary diseases exerts various pharmacological activities including anticancer effects. In the current study, we investigated the effects of MA on the migration and invasion of colorectal carcinoma cells. Results from a transwell assay showed that the methylene chloride extract of MA (MEMA) suppressed the migration and invasion of HCT116 human colorectal carcinoma cells in a concentration-dependent manner. MEMA reduced both mRNA and protein levels of matrix metalloproteinase (MMP)-9, but did not suppress the expression of MMP-2 in HCT116 cells. As a molecular mechanism, MEMA inhibited the phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs), including ERK, JNK and p38, in a dose-dependent manner. In addition, MEMA dephosphorylated both Src and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in HCT116 cells. Taken together, we demonstrate that MEMA suppressed the migration and invasion capacity of HCT116 human colorectal cancer cells by downregulation of MMP-9 and inactivation of both MAPKs and Src/STAT3 signaling pathway.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.2
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pp.227-233
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2004
Chronic exposure to solar radiation, particularly ultraviolet (UV) light, causes a variety of adverse reactions on human skin, such as sunburn, photoaging and photocarcinogenesis. Free radicals and reactive oxygen species (ROS) caused by UV exposure or other environmental facts play critical roles in cellular damage. And, repeated-UV irradiation activated the expression of the matrix metalloproteinase (MMP) and induced skin irritation. Therefore, the development of effective and safe photoprotectants that can reduce and improve the skin damage has been required. The purpose of this study was to investigate the photo-protective effect of several chinese medical plants (Juniperus chinensis) on the UV -induced skin cell damages. We tested free radical and superoxide scavenging effect in vitro. Fluorometric assays of the proteolytic activities of MMP-1 (collagenase) were performed using fluorescent collagen substrates. UVA induced MMP-1 synthesis and activity were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and gelatin-based zymography in skin fibroblasts. We also examined anti-inflammatory effects by the determination test of proinflammatory cytokine, interleukin 6 in HaCaT keratinocytes. Expression of prostaglandin E$_2$ (PGE$_2$) after UVB irradiation was measured by competitive enzyme immunoassay(EIA) using PGE$_2$ monoclonal antibody. In the human skin we tested anti-irritation effect on the SLS-induced damage skin after appling the extract containing emulsion. We found that Juniperus chinensis extract had potent radical scavenging effect by 98% at 100$\mu\textrm{g}$/mL. The extract of Juniperus chinensis showed strong inhibitory effect on MMP-1 activities by 97% at 100 $\mu\textrm{g}$/mL and suppressed the UVA induced expression of MMP-1 by 79% at 25$\mu\textrm{g}$/mL. This extract also showed strong inhibition on MMP-2 activity in UVA irradiated fibroblast by zymography. In the test of proinflammatory cytokines of human keratinocytes Juniperus chinensis extract decreased expression of interleukin 6 about 30%. The amount of PGE$_2$ by HaCaT keratinocytes was significantly increased at the doses of above 10 mJ/$\textrm{cm}^2$ of UVB (p < 0.05). At the concentrations of 3.2-25$\mu\textrm{g}$/mL of this extract, the production of PGE$_2$ by HaCaT keratinocytes (24 h after 10mJ/$\textrm{cm}^2$ UVB irradiation) was significantly inhibited in culture supernatants (p < 0.05). In SLS-induced skin irritation model in vivo, we found to reduce skin erythema and improve barrier recovery after appling Juniperus chinensis extract containing emulsion when compared to irritated non-treated and placebo-treated skin. Our results suggest that Juniperus chinensis extract can be effectively used for the prevention of UV and SLS-induced adverse skin reactions and applied as anti-aging and anti-irritation cosmetics.
Rheum undulatum L. has been commonly used as a cure for hematemesis, dropsy, and haematuria in the Oriental medicine for a long time. The main constituents of R. undulatum are chrysophanol and emodin, which are an antioxidative substance that has an anthraquinone structure. In the present study, to develop a new anti-aging agent, we examined the antioxidant activity and the inhibitory effect of the R. undulatum extract on the synthesis of MMP-1 in UVA-irradiated human dermal fibroblasts and MMP-1 activity. The R. undulatum extract was found to scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals and superoxide radicals in the xanthine/ xanthine oxidase system by a dose-dependent manner, respectively. UVA-induced MMP-1 expression was reduced about 79.5% by 1 ${\mu}g$/ml of the R. undulatum extract and also inhibited MMP-1 activity in a dose-dependent manner. In conclusion, it was observed that the R. undulatum extract has the antioxidant activity, regulation of UVA-induced MMP-1 production, and inhibition of MMP-1 activity. Therefore, these results suggest that the R. undulatum extract can be developed as a new anti-aging component of cosmetics.
Lee, Hyun Sook;Jung, Jae In;Kim, Kyeong-Hee;Park, Sang Jae;Kim, Eun Ji
Nutrition Research and Practice
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v.14
no.5
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pp.463-477
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2020
BACKGROUND/OBJECTIVES: Many studies have suggested that Rhus verniciflua Stokes (RVS) and its extract are anticancer agents. However, RVS had limited use because it contains urushiol, an allergenic toxin. By improving an existing allergen-removal extraction method, we developed a new allergen-free Rhus verniciflua Stokes extract (RVSE) with higher flavonoid content. In this study, we examined whether RVSE inhibits the ability of AGS gastric cancer cells to migrate and invade. MATERIALS/METHODS: The flavonoids content of RVSE was analyzed by HPLC. The effects of RVSE on migration and invasion in AGS cells were analyzed by each assay kit. Matrix metalloproteinase (MMP)-9, plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and urokinase-type plasminogen activator (uPA) protein expression was analyzed by protein antibody array. The Phosphorylation of signal transducer and activator of transcription (STAT) 3 were assayed by Western blot analysis. RESULTS: RVSE treatment with 0-100 ㎍/mL dose-dependently reduced the ability of AGS cells to migrate and invade. Notably, treatment with RVSE strongly inhibited the expression of MMP-9 and uPA and the phosphorylation of STAT3. In contrast, RVSE treatment dramatically increased the expression of PAI-1. These results indicate that the inhibition of MMP-9 and uPA expression and STAT3 phosphorylation and the stimulation of PAI-1 expression contributed to the decreased migration and invasion of AGS cells treated with RVSE. CONCLUSIONS: These results suggest that RVSE may be used as a natural herbal agent to reduce gastric cancer metastasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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