Choi, Wooram;Kim, Hyun Soo;Park, Sang Hee;Kim, Donghyun;Hong, Yong Deog;Kim, Ji Hye;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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v.46
no.4
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pp.536-542
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2022
Background: In aged skin, reactive oxygen species (ROS) induces degradation of the extracellular matrix (ECM), leading to visible aging signs. Collagens in the ECM are cleaved by matrix metalloproteinases (MMPs). Syringaresinol (SYR), isolated from Panax ginseng berry, has various physiological activities, including anti-inflammatory action. However, the anti-aging effects of SYR via antioxidant and autophagy regulation have not been elucidated. Methods: The preventive effect of SYR on skin aging was investigated in human HaCaT keratinocytes in the presence of H2O2, and the keratinocyte cells were treated with SYR (0-200 ㎍/mL). mRNA and protein levels of MMP-2 and -9 were determined by real-time PCR and Western blotting, respectively. Radical scavenging activity was researched by 2,2 diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) assays. LC3B level was assessed by Western blotting and confocal microscopy. Results: SYR significantly reduced gene expression and protein levels of MMP-9 and -2 in both H2O2-treated and untreated HaCaT cells. SYR did not show cytotoxicity to HaCaT cells. SYR exhibited DPPH and ABTS radical scavenging activities with an EC50 value of 10.77 and 10.35 ㎍/mL, respectively. SYR elevated total levels of endogenous and exogenous LC3B in H2O2-stimulated HaCaT cells. 3-Methyladenine (3-MA), an autophagy inhibitor, counteracted the inhibitory effect of SYR on MMP-2 expression. Conclusion: SYR showed antioxidant activity and up-regulated autophagy activity in H2O2-stimulated HaCaT cells, lowering the expression of MMP-2 and MMP-9 associated with skin aging. Our results suggest that SYR has potential value as a cosmetic additive for prevention of skin aging.
Flavonoids are one of the major components found in the peels of citrus fruits. Present evidence has suggested that polymethoxyflavonoids, including nobiletin and tangeretin isolated from Citrus sunki, have many biological properties, such as anti-inflammatory, anti-oxidant, and anti-obesity capabilities. Here, we investigated the effect of Citrus sunki peel extract and its possible mechanisms on oxidative stress-induced MMP-1 expression, a major marker of skin photoaging. $H_2O_2$ induced MMP-1 expression in a dose- and time-dependent manner. Extract of Citrus sunki peel (1-25 ${\mu}g/ml$) dose-dependently decreased MMP-1 mRNA levels. When $H_2O_2$ was combined with Citrus sunki peel extract, the phosphorylation of ERK was further decreased compared to a single treatment with $H_2O_2$ alone. Moreover, U0216, an MEK inhibitor, markedly prevented the production of MMP-1. These data suggest that Citrus sunki peel extract has demonstrated protective activity against oxidative damage on MMP-1 expression, and ERK MAP kinase may be involved.
Paeonia japonica is a perennial flowering plant used in traditional medicine therapy. The purpose of this study was to investigate the effect of water extract and solvent fractions obtained from P. japonica on anti-oxidative, anti-thrombin, anti-invasive and pro-apoptotic activities in YD-10B cells, human oral squamous carcinoma cell line. Water fraction revealed the highest extraction yield at 11.44% (w/w). Anti-oxidative activity was the highest in ethyl acetate fraction (85.13%). In the thrombin inhibitory activity test, ethyl fraction was the highest, with a value of 87.54%. Release and activation of MMP-2/pro-MMP-2 ratio in thrombin-treated YD-10B cells were significantly inhibited in the ethyl acetate fraction. At a concentration of $120{\mu}g/m{\ell}$ water extract and solvent fractions of P. japonica inhibited cell proliferation in YD-10B cells except water fraction. Pro-apoptotic effect on human oral squamous carcinoma cell using the Bax/Bcl-2 ratio analysis was higher in water extract than other fractions. These findings suggest that the ethyl acetate fraction of P. japonica potentiates a promising antioxidant, anti-thrombin and anti-invasive agents.
Curcumin (CM) possesses anti-cancer activity against a variety of tumors. Matrix metalloproteinases (MMPs) play an important role in remodeling the extracellular matrix and their activities are regulated by tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMPs) family. Control of MMP and TIMP activity are now of great significance. In this study, the effect of CM is investigated on metastatic MMPs and anti-metastatic TIMPs genes on MDA breast cancer cells cultured in a mixture of DMEM and Ham's F12 medium and treated with different concentrations of CM (10, 20 and $40{\mu}M$ for various lengths of time. Reverse transcription followed by quantitative real time PCR was used to detect the gene expression levels of MMPs and TIMPs in CM-treated versus untreated cases and the data were analyzed by one-way ANOVA. At high concentrations of curcumin, TIMP-1, -2, -3 and -4 genes were up-regulated after 48 hours of treatment, their over-expression being accompanied by down-regulation of MMP-2 and MMP-9 gene expression levels in a concentration- and time-dependent manner. These results suggest that curcumin plays a role in regulating cell metastasis by inhibiting MMP-2 and MMP-9 and up-regulating TIMP1 and TIMP4 gene expression in breast cancer cells.
The moringa (Moringa oleifera Lam.) plant is used both as food and an anti-allergic agent. In this study, we investigated skin protection effects of methanol extracts from the root, seed, fruit, and leaves of moringa in HaCaT keratinocyte cells. To investigate the pharmacological potential of various moringa extracts on TNF-${\alpha}$-induced collagen degradation in HaCaT cells, we measured the activity of matrix metallopeptidase-9,2 (MMP-9,2) by zymography analysis. Our results showed that all the moringa extracts inhibit the TNF-${\alpha}$-induced enzyme activity of MMP-9. In particular, moringa root extracts significantly suppressed MMP-9 and MMP-2 in a dose-dependent manner. Next, to investigate the anti-inflammation effect of the moringa extracts, we examined cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase (iNOS), and interleukin-6 (IL-6) expression of the extracts. The results showed that both the root extracts and the seed extracts decreased the TNF-${\alpha}$-induced expression of COX-2. In addition, the root and leaf extracts reduced the expression of IL-6. However, none of the moringa extracts affected the expression of iNOS. The results suggest that moringa root extracts down-regulate MMP-9, COX-2, and IL-6 and that the root extracts offer superior skin protection effects compared with other extracts of moringa in HaCaT cells.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are crucial extracellular matrices degrading enzymes that take important roles in metastasis of cancer progression as well as other significant conditions such as oxidative stress and hepatic fibrosis. Natural products are on the rise for their potential to provide remarkable health benefits. In this context, halophytes have been of interest in the nutraceutical field with reported instances of isolation of bioactive compounds. In this study, Limonium tetragonum, an edible halophyte, was studied for its ability to inhibit MMP-2 and -9 using HT1080 fibrosarcoma cells. Results showed that L. tetragonum extract was able to inhibit the enzymatic activity and mRNA expression of MMP-2 and -9 according to gelatin zymography and RT-PCR assays, respectively, but it was not able to significantly change the MMP pathway related factors such as tissue inhibitors of metalloproteinases. Also, Mitogen-activated protein kinases pathway-related protein levels and their phosphorylation were assayed. While the phosphorylated p38 levels were decreased, extracellular signal-regulated kinase and c-Jun N-terminal kinase were not affected by L. tetragonum treatment. In conclusion, it was suggested that L. tetragonum contains substances acting as MMP inhibitors on enzymatic activity rather than intracellular pathway intervention, which could be useful for further utilization of L. tetragonum as a source for anti-MMP agents.
Infection with HIV (Human immunodeficiency virus), over time, develops into acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The development of non-toxic and effective anti-HIV drugs is one of the most promising strategies for the treatment of AIDS. In this study, we investigated the anti-HIV-1 activity of gelatin hydrolysates from Alaska pollack skin. Gelatin hydrolysates were prepared using four enzymes (alcalase, flavourzyme, neutrase, and pronase E). Among these, the pronase E gelatin hydrolysate was found to inhibit HIV-1 infection in the human T cell-line MT4. It exhibited inhibitory activity on HIV-1IIIB-induced cell lysis, reverse transcriptase activity, and viral p24 production at noncytotoxic concentrations. Moreover, it decreased the activation of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in vitro. Because HIV infection-induced activation of MMP-2 can accelerate collagen resolution and collapse of the immune system, pronase E gelatin hydrolysate might prevent the activation of MMP-2 in cells, resulting in collagen stabilization and immune cell homeostasis consistent with anti-HIV activation. These results suggest that pronase E gelatin hydrolysate could potentially be incorporated into a novel therapeutic agent for HIV/AIDS patients.
Objective: Metastases and invasion are the main reasons for oncotherapy failure. Momordica cochinchinensis (Mu Bie Zi in Chinese) had been used for a variety of purposes, and shown anti-cancer action. In this article, we focused on effects on regulation of breast cancer cell ZR-75-30 metastases and invasion by extracts of Momordica cochinchinensis seeds (ESMCs). Methods: Effect of ESMCs on ZR-75-30 human breast cancer cells proliferation were evaluated by MTT assay and on invasion and migration by wound-healing and matrigel invasion chamber assays. Expression and protease activity of two matrix metalloproteinases (MMPs), MMP-2 and MMP-9, were analyzed by Western blotting and gelatin zymography, respectively. Results: ESMC revealed strong growth inhibitory effects on ZR-75-30 cells, and effectively inhibited ZR-75-30 cell invasion in a dose-dependent manner. Western blot and gelatin zymography analysis showed that ESMC significantly inhibited the expression and secretion of MMP-2 and MMP-9 in ZR-75-30 cells. Conclusions: ESMC has the potential to suppress the migration and invasion of ZR-75-30 cancer cells, and it might prove to of interest in the development of novel inhibitors for breast cancer.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.4
s.54
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pp.323-327
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2005
Although many studies have been performed to elucidate the molecular consequence of ultraviolet irradiation on an aging, little is known about the effect of natural products. Matrix metalloproteinases (MMPs) we known to play an important role in (a) photoaging. Hete we investigated the effect of $1,2,4,6-tetra-O-galloyl-{\beta}-{_D}-gluco- pyranose (1)$ and 3,4,5-trihydroxybenzoic acid (2) on the expression of MMP-1 in UVA-irradiated human skin fibroblasts (products), (on the) activity of MMP-1, and (on the) scavenging activities of free radicals. Compounds 1 and 2 were isolated from Melothria heterophylla (Cucurbitaceae). These compounds were found to scavenge free radicals and reactive oxygen species (ROS) and were measured to have the $SC_{50}$ values of $3.9{\mu}M\;and\;13.3{\mu}M$ against the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals and $4.3{\mu}M\;and\; 4.0{\mu}M$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. Compounds 1 and 2 showed a dose-dependent inhibitory effect on the e):pression and activity of MMP-1 in the UVA-irradiated human skin fibroblasts. Therefore, we concluded that compounds 1 and 2 significantly inhibited MMP-1 expression at the protein level. Also, these compounds were determined to have a potent antioxidant activity. From these results, we suggest that these compounds nay be used as (a) new anti-aging agents for the photo-damaged skin.
Natural products have always been an attractive source in terms of novel anti-metastatic compounds which can hinder MMP expression and activity. Corydalis heterocarpa is a salt marsh plant found in the seashores throughout Korea. Its yellow flowers and spikes have been an ingredient in folk medicine to treat spasm and contractions. The present study assessed the potential of different solvent-based fractions from the crude extract of Corydalis heterocarpa (CHE), a halophyte with reported bioactivities, to suppress the PMA-induced MMP expression in human fibrosarcoma HT-1080 cells. The solvent fractions which were named after the solvent used for fractionation (n-hexane, 85% aqueous (aq.) methanol (MeOH), n-butanol (BuOH), and H2O were shown to inhibit the both elevated mRNA and protein expression levels of MMP-2 and MMP-9 and simultaneously relieved the suppression on the expression of the endogenous MMP inhibitors TIMP-1 and TIMP-2. Results indicated that the CHE fractions might intervene with the PMA-induced activation of the MAPK signaling which is the upstream activator of MMP overexpression. Among tested samples, 85% aq. MeOH and n-hexane fractions of CHE was determined to be the most active and future studies to isolate the bioactive substances responsible for the regulation of the MMP expression are, therefore, urged. In conclusion, C. heterocarpa was shown to be a potential source of anti-metastatic compounds and n-Hexane and MeOH fractions might yield lead molecules to develop novel MMP inhibitors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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