Kim, Han-Hyuk;Park, Gun-Hye;Park, Kang-Soo;Lee, Jin-Young;An, Bong-Jeun
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.4
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pp.434-441
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2010
The Plants and their extracts containing polyphenol have been shown to be associated with decreased the cause of aging and variety of disease such as reaction oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS) in several recent studies. We conducted to investigate whether the extracts and fractionation isolated from Aster glehni Fr. Schm. has an inhibitory effect association with oxidation or inflammation. The Aster glehni Fr. Schm. 70% aq. MeOH was fractioned according to polarity with n-hexane layer, EtOAc layer, n-BuOH layer and water layer. The electron donating ability of EtOAc, n-BuOH solvent fraction from Aster glehni Fr. Schm. was about 58.0%, 46.4% at $50\;{\mu}g/mL$, respectively. The superoxide anion radical inhibitory effect of EtOAc extracts was about 64.65% at $50\;{\mu}g/mL$, and n-BuOH extracts was 35.66% at $50\;{\mu}g/mL$. EtOAc layer to the inhibition activity of hyaluronidase and lipoxygenase were inhibited about 24.37%, 29.5% at $5\;{\mu}g/mL$. In the anti-inflammation effect of EtOAc layer inhibited the generation of nitric oxide. also, these results showed that EtOAc extract inhibited 81.5% at $50\;{\mu}g/mL$ on the expressions of iNOS protein in Raw264.7 cell line.
Park, Soo-Nam;Jeon, So-Mi;Kim, So-I;Ahn, Jeung-Youb
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.33
no.3
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pp.145-152
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2007
In this study, the antioxidative effects of Sueada asparagoides and Salicornia herbacea extracts were investigated. The free radical(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity($FSC_{50}$) of extract/fractions of Sueada asparagoides was in the order: 100 % ethanol extract(329.33 ${\mu}g/mL$) < 50 % ethanol extract(40.73) < ethylacetate fraction(13.87) < deglycosylated aglycone fraction (7.80). In case of Salicornia herbacea, the free radical scavenging activities of ethylacetate fraction and aglycone fraction were 13.87 and 7.80 ${\mu}g/mL$, respectively. Reactive oxygen species(ROS) scavenging activities($OSC_{50}$) of Sueada asparagoides and Solicornia herbacea extracts on ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activity of Sueada asparagoides extracts was 50 % ethanol extract($OSC_{50}$, $0.99{\mu}g/mL$) < ethylacetate fraction (0.05) < aglycone fraction (0.03). Aglycone fraction showed the most prominent scavenging activity. In case of Salicornia herbacea, the ROS scavenging activities of ethylacetate fraction and aglycone fraction were 0.10 and 0.20 ${\mu}g/mL$, respectively. The protective effects of extract/fractions of Sueada asparagoides and Salicornia herbacea on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The ethanol extract(100%) of Sueada asparagoides diminished photohemolysis in a concentration dependent manner($1{\sim}100{\mu}g/mL$). Particularly deglycosylated aglycone fraction exhibited the most prominent celluar protective effect($\tau_{50}$, 310 min at 50 ${\mu}g/mL$). In case of Salicornia herbacea, ethylacetate fraction exhibited more potent protective effect. These results indicate that extract/fractions of Sueada asparagoides can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS.
This experiment was conducted to determine the effect of priming duration and temperature on germinability of vegetable seeds. Priming chemicals were -0.50 MPa PEG 8000 for carrot, 50 mM $K_3PO_4$ for lettuce, 200 mM $KH_2PO_4$ for onion, and 100 mM $Ca(NO_3)_2$ for Welsh onion seeds. Priming temperature varied from $10^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$, and priming duration varied from 12 hours to 5 days depending on crops. Percent germination of carrot seeds was significantly affected by the seed treatment and priming temperature. Priming at $20^{\circ}C$ for 3 days was most effective in reducing number of days to attain 50% of the final germination percentage (T50) and mean number of days to germination (MDG). Radicle protrusion in the priming solution was as high as 14% when primed at $20^{\circ}C$ for 4 days. Percent germination of lettuce seeds was affected significantly by the seed treatment and priming duration. Priming lettuce seeds at $20^{\circ}C$ for 2 days increased percent germination and shortened T50 and MDG without radicle protrusion. Percent germination of onion seeds was affected significantly by the seed treatment, priming duration, and temperature. Priming at either $10^{\circ}C$ or $15^{\circ}C$ for 3, 4, or 5 days did not affect percent germination of onion seeds, but was effective in reducing T50 and MDG. Decline in percent germination of onion seeds was precipitous as the length of priming duration increased from 3 to 5 days. Percent germination of welsh onion seeds was not affected by the priming duration and temperature. Priming at $15^{\circ}C$ for 4 days was most effective in reducing T50 and MDG, increased in duration of priming at $15^{\circ}C$ or $20^{\circ}C$ increased radicle protrusion.
The volatile compounds of traditional Kyungsando squid sikhe were identified by GC-MS. the amount of-zingibirene among identified volatile compounds was 19.73 mg/kg. The major volatile compounds of sikhe was (Z)-Di-2-propenyl disulfide,-curcumene, methyl
Park, Soo-Nam;Yang, Hee-Jung;Won, Bo-Ryoung;Lim, Young-Jin;Yoon, Sun-Kyeong;Ji, Dong-Hwan;Choi, Jee-Yeon;Han, Seung-Joo;Lee, Chung-Woo
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.33
no.4
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pp.251-262
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2007
In this study, the antioxidative effects, inhibitory effects on elastase, and components of Aspalathus linearis extracts were investigated. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activities ($FSC_{50}$) of extract/fractions of Aspalathus linearis were in the order: 50 % ethanol extract ($11.50\;{\mu}g/mL$) < deglycosylated flavonoid aglycone fraction ($8.47\;{\mu}g/mL$) < ethylacetate fraction ($4.76\;{\mu}g/mL$). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of some Aspalathus linearis extracts on ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activities were ethylacetate fraction ($OSC_{50},\;4.58\;{\mu}g/mL$) < deglycosylated flavonoid aglycone fraction ($2.20\;{\mu}g/mL$) < 50 % ethanol extract ($1.09\;{\mu}g/mL$). 50 % Ethanol extract showed the most prominent scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of Aspalathus linearis on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The Aspalathus linearis extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner, particularly 50 % ethanol extract exhibited the most prominent celluar protective effect (${\tau}_{50}$, 272.00 min at $50\;{\mu}g/mL$). Aglycone fractions obtained from the deglycosylation reaction of ethylacetate fraction among the Aspalathus linearis extracts, showed 3 bands in TLC and 3 peaks in HPLC experiments (360 nm). Three components were identified as luteolin (composition ratio, 18.24 %), quercetin (58.79), and kaempferol (22.97). TLC chromatogram of ethylacetate fraction of Aspalathus linearis extract revealed 7 bands and HPLC chromatogram showed 9 peaks, which were identified as isoorientin (composition ratio, 14.71 %), orientin (28.84 %), vitexin (5.63 %), rutin and isovitexin (12.73 %), hyperoside (9.24 %), isoquercitrin (5.40 %), luteolin (1.48 %), quercetin (17.61 %) and kaempferol (4.59 %) in the order of elution time. The inhibitory effect of aglycone fraction on elastase ($IC_{50},\;9.08\;{\mu}g/mL$) was very high. These results indicate that extract/fractions of Aspalathus linearis can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. And component analysis of Aspalathus linearis extract and inhibitory activity on elastase of the aglycone fraction could be applicable to new functional cosmetics for smoothing wrinkles.
The present study investigated the anti-proliferate and anti-invasive of Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced matrix metalloproteinase (MMP-2) and MMP-9 activities of combined treatment with cisplatin and ethyl acetate fractions of Paeonia japonica. Cell Proliferation was detected by the MTS assay and the activity and mRNA expression of MMP-2/-9 were examined by zymography and RT-PCR. As results, cisplatin or p. japonica treatment of YD-10B cells resulted in a dose-dependent inhibition of cell growth. Also, the viability of YD-10B cells treated with combination of 200 μM cisplatin and 50 ㎍/ml p. japonica was inhibited to 50% in compared with the cisplatin alone. In PMA-treated YD-10B cells, co-treatment of 200 μM cisplatin with 50 ㎍/ml p. japonica significantly inhibited mRNA expression and protein activation of MMP-2/-9. Therefore, This study suggest that the combination treatment of cisplatin and p. japonica potentiates a promising anti-invasive agent and has more potential anti-cancer drug for oral cancer therapy than cisplatin alone.
Kim, Yoen-Wook;Chung, Young-Soo;Choi, Eun-Soo;Nam, Tae-Hyun;Im, Yeon-Min
Journal of Korea Foundry Society
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v.31
no.1
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pp.26-30
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2011
For the fabrication of bulk near-net-shape Ti-Ni-Cu shape memory alloys, consolidation of Ti-Ni-Cu alloy powders are useful because of their brittle property. In the present study, $Ti_{50}Ni_{30}Cu_{20}$ shape memory alloy powders were prepared by gas atomization and martensitic transformation temperatures and microstructures of those powders were investigated as a function of powder size. The size distribution of the powders was measured by conventional sieving, and sieved powders with the specific size range of 25 to $150\;{\mu}m$ were chosen for this examination. XRD analysis showed that the B2-B19 martensitic transformation occurred in the powders. In DSC curves of the as-atomized $Ti_{50}Ni_{30}Cu_{20}$ powders as a function of powder size, only one clear peak was found on each cooling and heating curve. The martensitic transformation start temperature($M_s$) of the $25-50\;{\mu}m$ powders was $31.5^{\circ}C$. The $M_s$ increased with increasing powder size and the difference of $M_s$ between $25-50\;{\mu}m$ powders and $100-150\;{\mu}m$ powders is only $1^{\circ}C$. The typical microstructure of the rapidly solidified powders showed cellular morphology and very small pores were observed in intercellular regions.
Journal of Korea Society of Industrial Information Systems
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v.20
no.6
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pp.67-78
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2015
The objective of this paper is to analyze survival rate and factors of FDI(Foreign direct investment) using FDI data of Ministry of Knowledge and Economy. Kaplan-Meier estimation was used. The result was as follows. M&A of FDI was much more risk than Greenfield FDI. .FDI to the IT-service industry was much more risk than FDI to the manufacturing industry. Partnership under 50% was much more risk than partnership over 50%. The accumulated survival rate of M&A was higher then Greenfield until fourth period but was lower than Greenfield after fourth period. The accumulated survival rate of M&A was lower than others from the first period to last period. There was no difference between Partnership under 50% and partnership over 50% to 4th period. After 4th period, Accumulated survival rate of partnership under 50% was higher than accumulated survival partnership over 50%.
The objective of this study was to evaluate the effects of alpha-linolenic acid (ALA) during in vitro maturation (IVM) on cumulus expansion, nuclear maturation, fertilization capacity and subsequent development in porcine oocytes. The oocytes were incubated with 0, 25, 50, and $100{\mu}M$ ALA. Cumulus expansion was measured at 22 h, and gene expresison and nuclear maturation were analyzed at 44 h after maturation. Then, mature oocytes with ALA were inseminated, and fertilization parameters and embryo development were evaluated. In results, both of cumulus expansion and nuclear maturation were increased in $50{\mu}M$ ALA groups compared to control groups (p<0.05). However, expression of gap junction protein alpha 1 (GJA1, cumulus expansion-related gene), delta-6 desaturase (FADS1, fatty acid metabolism-related gene), and delta-5 desaturase (FADS2) mRNA in cumulus cells were reduced by $50{\mu}M$ ALA treatment (p<0.05). Cleavage rate was enhanced in 25 and $50{\mu}M$ ALA groups (p<0.05), especially, treatment of $50{\mu}M$ ALA promoted early embryo develop to 4 and 8 cell stages (p<0.05). However, blastocyst formation and number of cells in blastocyst were not differ in 25 and $50{\mu}M$ ALA groups. Our findings show that ALA treatment during maturation could improve nuclear maturation, fertilization, and early embryo development through enhancing of cumulus expansion, however, fatty acid metabolism- and cumulus expansion-related genes were down-regulated. Therefore, addition of ALA during IVM of oocytes could improve fertilization and developmental competence, and further studies regarding with the mechanism of ALA metabolism are needed.
Objectives : The aim of this study was to investigate the effect of water extract of Agastache rugosa (AR) on productions of inflammatory mediators in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 mouse macrophages. Methods : Cell viabilities were measured with MTT assay. The production of nitric oxide (NO) from RAW 264.7 cells was measured with Griess reagent assay. The production of cytokines in RAW 264.7 cells was measured with multiplex cytokine assay. Results : AR showed no cytotoxicity on RAW 264.7 cells. AR at concentrations of 25, 50, 100, and 200 ㎍/mL significantly inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. AR at concentrations of 50, 100, and 200 ㎍/mL significantly inhibited productions of TNF-α and IL-1β in LPS-stimulated RAW 264.7 cells; AR at concentrations of 50 and 200 ㎍/mL significantly inhibited productions of RANTES (CCL5) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells; AR at concentrations of 100 ㎍/mL significantly inhibited productions of macrophage inflammatory protein-1β in LPS-stimulated RAW 264.7 cells; AR at concentrations of 50, 100, and 200 ㎍/mL significantly increased productions of IP-10 (CXCL10) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells; AR at concentrations of 100 and 200 ㎍/mL significantly increased MCP-1 (CCL-2) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells; AR at concentrations of 50 and 100 ㎍/mL significantly increased productions of IL-10 in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Conclusions : AR might have immunomodulatory effects on productions of NO, cytokines, and chemokines in LPS-stimulated RAW 264.7 mouse macrophages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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