Reddy, Kondreddy Eswar;Jeong, JinYoung;Baek, Youl-Chang;Oh, Young Kyun;Kim, Minseok;So, Kyung Min;Kim, Min Ji;Kim, Dong Woon;Park, Sung Kwon;Lee, Hyun-Jeong
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.30
no.10
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pp.1425-1434
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2017
Objective: The main objective of this study was to determine the effect of different diets for early-weaned (EW) calves on rumen development, and how this affects fat deposition in the longissimus dorsi of adult Korean Hanwoo beef cattle. Methods: Three EW groups were established (each n = 12) in which two- week-old Hanwoo calves were fed for ten weeks with milk replacer+concentrate (T1), milk replacer+concentrate+roughage (T2), or milk replacer+concentrate+30% starch (T3); a control group (n = 12) was weaned as normal. At six months, 5 calves of each group were slaughtered and their organs were assessed and rumen papillae growth rates were measured. The remaining calves (n = 7 in each group) were raised to 20 months for further analysis. Results: Twenty-month-old EW calves had a higher body weight (BW), backfat thickness (BF), longissimus dorsi muscle area (LMA) and intramuscular fat (IMF) than the control (p<0.05). Organ growth, rumen histology, and gene expression patterns in the 6-month-old calves were positively related to the development of marbling in the loin, as assessed by ultrasound analysis (p<0.05). In the group fed the starch-enriched diet (T3), higher BW, BF, LMA, and IMF were present. The IMF beef quality score of 20-month-old cattle was 1+ for the T2 and T3 diets and 1 for the T1 diet (p<0.05). Conclusion: Papillae development was significantly greater in calves fed on high-concentrate diets and this may have resulted in the improved beef quality in the EW dietary groups compared to the control.
This study was conducted to investigate the changes in haem pigments, peroxide value, TBARS, free fatty acid contents and fatty acid composition of five muscles from low fat pork cuts during storage at $4^{\circ}C$ for 14 d. The myoglobin contents (Oxy, Met and Total) did not change significantly (p>0.05) as storage time increased. In addition, the peroxide value did not change significantly (p>0.05), but the thiobarbituric acid reactive substances were significantly (p<0.05) upregulated during chilled storage. The total free fatty acid contents of the longissimus dorsi muscle were significantly (p<0.05) upregulated, but the saturated, unsaturated, mono-unsaturated and poly-unsaturated fatty acid composition of the muscles did not change significantly (p>0.05) during chilled storage.
To investigate the effects of stretching and temperature of pre-rigor muscle on sarcomere length and tenderness of beef, hot boned M. Iongissimus dorsi thoracis were stretched or non-stretched, and stored at $0^{\circ}C$ for 48 hrs ($0^{\circ}C$ stretched and $0^{\circ}C$ non-stretched) or at $10^{\circ}C$ for 7 hrs followed by $0^{\circ}C$ for 41 hrs ($10^{\circ}C$ stretched and $10^{\circ}C$ non-stretched). There was no significant difference in muscle pH and drip loss between $10^{\circ}C$ stretched and $10^{\circ}C$ non-stretched samples, but they were significantly (p<0.05) lower in pH and drip loss than $0^{\circ}C$ stretched and $0^{\circ}C$ non-stretched samples. Stretched muscles at $0^{\circ}C$ showed significantly (p<0.05) higher cook loss than control muscles. Sarcomere length of $10^{\circ}C$ stretched muscle was significantly (p<0.05) longer than that of control. However, control muscle showed significantly (p<0.05) higher value of shear force at 2 and 14 days postmortem compared to that of $10^{\circ}C$ stretched muscle. Panels rated $10^{\circ}C$ stretched muscle as having a significantly (p<0.05) better tenderness, flavor and overall acceptability compared to those of control muscle. Results suggest that longer sarcomere length and tender beef could be obtained by stretching of pre-rigor muscle and storing it at $10^{\circ}C$ for 7 hrs followed by $0^{\circ}C$ for 41 hrs.
Objective: Circular RNAs (circRNAs) are a newfound class of non-coding RNA in animals and plants. Recent studies have revealed that circRNAs play important roles in cell proliferation, differentiation, autophagy and apoptosis during development. However, there are few reports about muscle development-related circRNAs in livestock. Methods: RNA sequencing analysis was employed to identify and annotate circRNAs from longissimus dorsi of sheep. Reverse transcription followed by real-time quantitative (q) polymerase chain reaction (PCR) analysis verified the presence of these circRNAs. Targetscan7.0 and miRanda were used to analyse the interaction of circRNA-microRNA (miRNA). To investigate the function of circRNAs, an experiment was conducted to perform enrichment analysis hosting genes of circRNAs using gene ontology (GO) and Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) pathways. Results: About 75.5 million sequences were obtained from RNA libraries of sheep skeletal muscle. These sequences were mapped to 729 genes in the sheep reference genome. We identified 886 circRNAs, including numerous circular intronic RNAs and exonic circRNAs. Reverse transcription PCR (RT-PCR) and DNA sequencing analysis confirmed the presence of several circRNAs. Real-Time RT-PCR analysis exhibited resistance of sheep circRNAs to RNase R digestion. We found that many circRNAs interacted with muscle-specific miRNAs involved in growth and development of muscle, especially circ776. The GO and KEGG enrichment analysis showed that hosting genes of circRNAs was involved in muscle cell development and signaling pathway. Conclusion: The study provides comprehensive expression profiles of circRNAs in sheep skeletal muscle. Our study offers a large number of circRNAs to facilitate a better understanding of their roles in muscle growth. Meanwhile, we suggested that circ776 could be analyzed in future study.
The aim of this study was to analyze the proteome expression of bovine satellite cells from longissimus dorsi (LD), deep pectoral (DP) and semitendinosus (ST) muscle depots during in vitro myogenic differentiation. Proteomic profiling by twodimensional gel electrophoresis and mass spectrometry of differentiating satellite cells revealed a total of 38 proteins that were differentially regulated among the three depots. Among differentially regulated proteins, metabolic proteins like lactate dehydrogenase (LDH), malate dehydrogenase (MDH) were found to be up regulated in ST, while alpha-enolase (NNE) in LD and DP depot satellite cells were down regulated. Also, our analysis found that there was a prominent up regulation of cytoskeletal proteins like actin, actincapping protein and transgelin along with chaperone proteins like heat shock protein beta 1 (HSPB 1) and T-complex protein 1 (TCP-1). Among other up regulated proteins, LIM domain containing protein, annexin 2 and Rho GDP-dissociation inhibitor 1 (Rho GDI) are observed, which were already proven to be involved in the myogeneis. More interestingly, satellite cells from ST depot were found to have a higher myotube formation rate than the cells from the other two depots. Taken together, our results demonstrated that, proteins involved in glucose metabolism, cytoskeletal modeling and protein folding plays a key role in the myogenic differentiation of bovine satellite cells.
The purpose of this study was performed as model study using four animals to investigate the correction between the changes in Differential Scanning Calorimetry thermogram of muscle proteins during storage and meat freshness. M. longissimus dorsi of pork was obtained immediately after slaughter and chilled/stored at either $-2^{\circ}C$ or $25^{\circ}C$ for up to 96 h for analyses. DSC thermograms were determined and compared with pH values, ATP-related compounds, K-values, volatile basic nitrogen (VBN) levels, bacterial counts and electrophoretic behavior. Changes in pH, bacterial counts, VBN and K-values were associated with increased storage temperature and time. The levels of pH values, bacterial counts, VBN and K-values of pork samples stored at $25^{\circ}C$ were higher than those of the pork samples stored at $-2^{\circ}C$. ATP concentration decreased faster in samples stored at $25^{\circ}C$. Only IMP increased in samples stored at $-2^{\circ}C$, whereas the concentration of hypoxanthine and inosine increased in samples stored at $25^{\circ}C$. One exothermic peak and two endothermic peaks appeared on the thermograms of pork stored at either temperature. Lower transition temperature of myosin, sarcoplasmic protein and actin peaks were observed. The freshness parameters of K-value, VBN and hypoxanthine showed highly negative correlations (-0.742- -0.9980) to the changes in transition temperature. Therefore, the shift temperature on DSC thermogram can be used as an indicator of the freshness parameters of meat.
Xu, Ye Tong;Ma, Xiao Kang;Wang, Chun Lin;Yuan, Ming Feng;Piao, Xiang Shu
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.1
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pp.106-115
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2018
Objective: The goal of this study was to investigate the effects of dietary standard ileal digestible (SID) valine:lysine ratios on performance, intestinal morphology, amino acids of liver and muscle, plasma indices and mRNA expression of branched-chain amino acid (BCAA) metabolism enzymes. Methods: A total of 144 crossbred pigs (Duroc${\times}$Landrace${\times}$Large White) weaned at $28{\pm}4days$ of age ($8.79{\pm}0.02kg$ body weight) were randomly allotted to 1 of 4 diets formulated to provide SID valine:lysine ratios of 50%, 60%, 70%, or 80%. Each diet was fed to 6 pens of pigs with 6 pigs per pen (3 gilts and 3 barrows) for 28 days. Results: Average daily gain increased quadratically (p<0.05), the villous height of the duodenum, jejunum and ileum increased linearly (p<0.05) as the SID valine:lysine ratio increased. The concentrations of plasma ${\alpha}-keto$ isovaleric and valine increased linearly (p<0.05), plasma aspartate, asparagine and cysteine decreased (p<0.05) as the SID valine:lysine ratio increased. An increase in SID lysine:valine levels increased mRNA expression levels of mitochondrial BCAA transaminase and branched-chain ${\alpha}-keto$ acid dehydrogenase in the longissimus dorsi muscle (p<0.05). Conclusion: Using a quadratic model, a SID valine:lysine ratio of 68% was shown to maximize the growth of weaned pigs which is slightly higher than the level recommended by the National Research Council.
This study was conducted to compare the mRNA expression levels of myogenic-adipogenic makers in the skeletal muscle and adipocytes formation, body weight, rumen weight, and papilla length on Hanwoo calves at newborn and 6 months of age. Animals used three newborn Hanwoo calves (NC) and three Hanwoo calves 6 months of age (SC). Body weight and rumen weight were significantly increased in SC compared to NC (p < 0.01), and papilla length was longer about 10-fold in SC than NC. Adipocytes was possible to visually identify more adipocytes in SC compared to NC, and were mainly formed around the blood vessels. mRNA expression of myogenin, myosin heavy chain 1 and myosin heavy chain 2A in both longissimus dorsi (LD) and semimembranosus (SM) was found to increase with calves growth (p < 0.01), and it was confirmed that have higher levels of mRNA expression in SM than LD. In LD tissues, the mRNA expression of stearoyl-CoA desaturase (SCD, p < 0.03) and peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ, p < 0.04) was significantly higher in SC than NC. In SM tissues, mRNA expression levels of SCD (p < 0.02) and CCAAT/enhancer binding protein β (C/EBPβ, p < 0.01) were higher in SC than NC, and also mRNA expression levels of PPARγ increased, but there was no significant difference. Thus, the calves period suggests that it is an important step in the development of the rumen and the myogenesis and adipogenesis.
Mayaki, Abubakar Musa;Razak, Intan Shameha Abdul;Adzahan, Noraniza Mohd;Mazlan, Mazlina;Rasedee, Abdullah
Journal of Veterinary Science
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v.21
no.6
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pp.82.1-82.10
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2020
Background: The clinical presentation of horses with back pain (BP) vary considerably with most horse's willingness to take part in athletic or riding purpose becoming impossible. However, there are some clinical features that are directly responsible for the loss or failure of performance. Objectives: To investigate the clinical features of the thoracolumbar region associated with BP in horses and to use some of the clinical features to classify equine BP. Methods: Twenty-four horses comprised of 14 with BP and 10 apparently healthy horses were assessed for clinical abnormality that best differentiate BP from normal horses. The horses were then graded (0-5) using the degree of pain response, muscular hypertonicity, thoracolumbar joint stiffness and overall physical dysfunction of the horse. Results: The common clinical features that significantly differentiate horses with BP from non-BP were longissimus dorsi spasm at palpation (78.6%), paravertebral muscle stiffness (64.3%), resist lateral bending (64.3%), and poor hindlimb impulsion (85.7%). There were significantly (p < 0.05) higher scores for pain response to palpation, muscular hypertonicity, thoracolumbar joint stiffness and physical dysfunction among horses with BP in relation to non-BP. A significant relationship exists between all the graded abnormalities. Based on the cumulative score, horses with BP were categorized into mild, mild-moderate, moderate and severe cases. Conclusions: BP in horse can be differentiated by severity of pain response to back palpation, back muscle hypertonicity, thoracolumbar joint stiffness, physical dysfunctions and their cumulative grading score is useful in the assessment and categorization of BP in horses.
This study was conducted to examine the association between the myosin heavy chain 3 (MYH3) in 6-bp deletion variant genotypes and meat color traits in a crossbred pig population Landrace and Jeju native black pigs (JNBP). The longissimus dorsi, semimembranosus, triceps brachii and biceps femoris muscle from each carcass were used for the analysis of meat color traits. A total of 187 pigs and three meat color traits, CIE L* (lightness), CIE a* (redness), and CIE b* (yellowness), were analyzed. All experimental pigs were successfully genotyped for the MYH3 6-bp deletion variant using Polymerase chain reaction (PCR) analysis. We detected three MYH3 6-bp deletion variant genotypes qq, Qq, and QQ with 0.091, 0.551 and 0.358 genotype frequencies, respectively. Compared to qq homozygotes, the MYH3 6-bp deletion QQ genotype animals showed a higher levels of the meat colors traits CIE L* (lightness), CIE a* (redness), and CIE b* (yellowness) in longissimus dorsi (p>0.05, p<0.001, p<0.001), semimembranosus (p>0.05, p<0.001, p<0.001), triceps brachii (p<0.001, p<0.001, p<0.001), and biceps femoris (p<0.01, p<0.001, p<0.001), respectively. The QQ genotype pigs was associated with increasing meat color traits in the crossbred between Landrace and JNBP. Our findings suggest that the MYH3 6-bp deletion variant genotypes can be used as valuable genetic markers for JNBP-related breeding programs to improve meat quality and control meat color traits.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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