The purpose of this study was to isolate and identify wild yeasts from the soil collected in Gwangju and Pocheon City, Gyeonggi Province, Republic of Korea. Among 10 strains, six strains were already reported, but four strains were unrecorded in Republic of Korea. To identify wild yeast strains, pairwise sequence comparisons of the D1/D2 region of the 26S rRNA gene sequence were performed using Basic Local Alignment Search Tool (BLAST). The cell morphologies were observed by phase contrast microscope and assimilation tests were carried out using API 20C AUX kit. The 10 strains were assigned to the phyla Basidiomycota (8 strains) and Ascomycota (2strains). The unrecorded four yeast strains, NH33, NH19, NH20, and YP416, belong to the phylum Basidiomycota and the genera Buckleyzyma, Leucosporidium, Holtermanniales, and Mrakia, respectively. All strains had oval-shaped and polar budding cells. In this research, the morphological and biochemical properties of four unreported yeast species were characterized intensively, which were not officially reported in Korea.
Cucumber mosaic virus(CMV) and Broad bean wilt virus 2(BBWV2) were isolated from Gentiana scabra plants showing typical mosaic and yellowing symptoms. When the inoculum of mosaic symptom propagated in Nicotiana benthamiana was inoculated to primary leaves of Vigna sinensis, the local lesions of different types was developed. Type one produced a small necrotic spot(SNS) of pinpoint type, while the other one showed a large necrotic spot(LNS) of halo type. LNS on primary leaves of V. sinensis was also induced by inoculum from yellowing symptom on G scabra. Single lesion from SNS induced a typical mosaic symptom on N. Benthamiana. On the other hand, LNS produced a chlorotic ring symptom on inoculated leaves and mosaic plus necrotic ringspot on upper leaves of N. benthamiana. An isolate of CMV from SNS and BBWV2 from LNS were detected by using dsRNA analysis, RT-PCR and agar gel double-diffusion test. Thus, our results should provide a tool of a simple method for discrimination from mixed infected plants by CMV and BBWV2.
Kim, Joung-Soo;Kim, Jae-Hyun;Choi, Gug-Seoun;Chae, Soo-Young;Kim, Hyun-Ran;Joung, Bong-Nam;Choi, Yong-Mun
Research in Plant Disease
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v.9
no.2
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pp.89-93
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2003
An isolate of Tobacco mosaic virus (TMV) was isolated from potato cultivar ‘Chubak’ showing vein clearing and mild mosaic at Namhae in Korea. This isolate, TMV-St, was differentiated from other tobamoviruses based on biological properties, serological relationships and nucleotide sequence analyses of coat protein genes. TMV-St caused typical symptoms on four indicator plants as compared to the tobamovirus of TMV-U1, Pepper mild mottle virus (PMMoV), and Tomato mosaic virus (ToMV), which caused economic losses in Solanaceous vegetables, tomato, pepper, and eggplant. Remarkably, the TMV-St induced distinctly different symptom of systemic chlorotic spots on Chenophodium murale. On C. murale, Gomphorena globosa, and Nic-otiana rustica, the four viruses were classed by the virulence of systemic or local infections. In serological test TMV-St antiserum showed a precipitation line with each other tabamovirus. The CP gene of TMV-St contain 477 nucleotides, and the nucleotides sequence was the most similar to that of TMV-U1.
The experiments were carried out to investigate the selection effects on the drug resistance to Agrepto in Xanthomonas oryzae, the causal bacteria of rice bacterial leaf blight. The results obtained were as follows. 1, The Agrepto was stable at the heat treatment of $105^{\circ}C$ for 20 minutes, when the drug was added in the media. 2. The local isolates of the bacteria, 75-6 and 75-9, showed the different resistante reaction, when they were selected by the Agrepto contained media which concentrations of 10r9/m1 and 100ug/ml. 3. The individuals shelving high degree of resistance, which can grow on the media contained 10,000ug/m1 of Agrepto, could selected by the concentrations as low as 10ug/ml and 100ug/m1, in one generation. 4. The highly resistant isolates which selected by 3-stepwise selections such as 100ug/ml, 3,000ug/ml and 10,000/ml plots, showed nearly normal growth at the media contained 100ug/ml of Agrepto 5. When the isolate 75-9 was selected at the 100ug/m1 of concentration, showed various degrees of resistance, indicating that the isolate may be composed of resistance groups that lower than 500ug/ml, between 500-1,000ug/ml and 1,000-3,000ug/ml, to the Agrept.
An isolate of Cucumber mosaic virus (CMV), called as Lag-CMV, was identified from Lagenaria leucantha var. gourda showing mosaic symptom, and its properties was compared to Fny-CMV (subgroup IA) and As-CMV (subgroup IB) by host reaction in several indicator plants, dsRNA analysis, RT-PCR analysis, restriction enzyme profile of the PCR products and nucleotide sequence of coat protein gene. Lag-CMV was similar to As-CMV used as a control CMV by the induced chlorotic spot on inoculated leaves and mosaic symptoms on upper leaves of N. tabacum. cv. Xanthi nc. In the cucumber and zucchini squash, Lag-CMV and As-CMV induced a mild mosaic symptoms than that of Fny-CMV. Size and shapes of local lesions on Chenophodium amaranticolor and Vigna unguiculata induced by Lag-CMV was similar those by Fny-CMV or As-CMV. In experiments of dsRNA profiles and RT-PCR analysis of coat protein gene, Lag-CMV was come within subgroup I CMV. Moreover, restriction enzyme analysis using EcoRI, SalI, MspI, XhoI, and HindIII of the RTPCR products and nucleotide sequence analysis of the coat protein gene showed that Lag-CMV belong to a member of CMV subgroup IB of the same to As-CMV.
In September 2017, vein clearing and yellowing symptoms resembling those caused by viruses were observed on leaves of Malva verticillata in Chungnam, Korea. Nucleic acids were extracted from leaves of five symptomatic plants and tested by reverse transcription polymerase chain reaction using four virus specific primer pairs including malva vein clearing virus (MVCV). Amplicons of the expected size (600 bp) were obtained from total RNA of all samples using the MVCV-specific primers. To confirm the presence of MVCV in symptomatic plants, the DNA fragments from three samples were purified, and directly sequenced. BLAST analysis revealed that it shared the highest nucleotide identity (99%) with a MVCV isolate from tomato (Mexico). The virus isolates obtained from the third re-inoculated Chenopodium was designated as Cm1-5. Tissue from Cm1, Cm3, and Cm5 isolates was mechanically sap inoculated into 23 indicator plants. Cm3 isolate induced chlorotic local and mosaic symptoms in Althaea rosea. Phylogenetic analysis based on coat protein gene of 19 MVCV isolates from 6 different countries and plant species, did not correlated with either the geographical origin of the isolates, or pathogenicity. To our knowledge, this study first reports the natural occurrence of MVCV on M. verticillata in Korea and characterization of three Korean isolates of MVCV.
Journal of Institute of Control, Robotics and Systems
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v.17
no.11
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pp.1117-1124
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2011
An integrated fault detection and isolation method is proposed in this paper. The main objective of this paper is development fault detection, isolation and diagnosis algorithm based on the DKF (Decentralized Kalman Filter) and the bank of IMM (Interacting Multiple Model) filters using penalty scalar for both partial and total faults and the outlier detection algorithm for preventing false alarm also included. The proposed FDI (Fault Detection and Isolation) scheme is developed in four phases. In the first phase, the outlier detection filter is designed to prevent false alarm as a pre-filter. In the second phases, two local filters and master filter are designed to detect sensor faults. In the third phases, the proposed FDI scheme checks sensor residual to isolate sensor faults and 11 EKFs actuator fault models are designed to detect wherever actuator faults occur. In the last phases, four filters are designed to identify the fault type which is either the total fault or partial fault. The developed scheme can deal with not only sensor and actuator faults, but also preventing false alarm. An important feature of the proposed FDI scheme can decreases fault isolation time and figure out not only fault detection and isolation but also fault type identification. To verify the proposed FDI algorithm performance, the Simulator is also developed under the Matlab/Simulink environment.
Kim, Mi-Kyeong;Kwak, Hae-Ryun;Ko, Sug-Ju;Lee, Su-Heon;Kim, Jeong-Soo;Kim, Kook-Hyung;Cha, Byeong-Jin;Choi, Hong-Soo
The Plant Pathology Journal
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v.26
no.1
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pp.93-98
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2010
A virus isolate causing symptoms of yellow mosaic, fern leaves, malformation and plant necrosis on Rudbeckia bicolor was prevalent around Pyeongchang area in Korea. The causal virus was identified as Cucumber mosaic virus (CMV) using characteristics from biological, serological and molecular analyses and named as CMV-Rb. CMV-Rb caused mosaic on Nicotiana benthamiana, N. tabacum, Capsicum annuum, and Lycopersicon esculentum. However, typical local lesions did not develop on inoculated Pisum sativum, Cucurbita moschata, Datura stramonium and Tetragonia expansa plants. Full-length genome sequences of CMV-Rb RNAs 1, 2 and 3 were obtained using 12 primer pairs by RT-PCR analysis. The genome of CMV-Rb RNA segments 1, 2, and 3 consists of 3363nt, 3049nt, and 2214nt in length, respectively. In order to ascertain their taxonomic identity, nucleotide and the deduced amino acid sequence analyses RNAs 1, 2 and 3 of CMV-Rb isolates were conducted with previously reported sequences of CMV strains and/or isolates. CMV-Rb RNAs showed about 90 to 99% sequence identity to those of subgroup I strains suggesting that CMV-Rb is more closely related to CMV isolates belong to subgroup I. To our knowledge, this is the first report of CMV on Rudbeckia bicolor in Korea.
Thong, Kwai Lin;Junnie, June;Liew, Fong Yin;Yusof, Mohd Yasim;Hanifah, Yasmin A.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.10
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pp.1265-1270
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2009
The objectives of this study were to determine the antibiotypes, SCCmec subtypes, PVL carriage, and genetic diversity of MRSA strains from a tertiary hospital. Sixty-six MRSA strains were selected randomly (2003, 2004, and 2007) and tested for the Panton-Valentine leukocidin gene, mecA gene, and SCCmec type via a PCR. The antibiograms were determined using a standard disc diffusion method, and the genetic diversity of the isolates was determined by PFGE. Thirty-four antibiograms were obtained, with 55% of the 66 strains exhibiting resistance to more than 4 antimicrobials. All the isolates remained susceptible to vancomycin, and low resistance rates were noted for fusidic acid (11%), rifampicin (11%), and clindamycin acid (19%). The MRSA isolates that were multisensitive (n=12) were SCCmec type IV, whereas the rest (multiresistant) were SCCmec type III. Only two isolates (SCCmec type IV) tested positive for PVL, whereas all the isolates were mecA-positive. The PFGE was very discriminative and subtyped the 66 isolates into 55 pulsotypes (F=0.31-1.0). The multisensitive isolates were distinctly different from the multidrug-resistant MRSA. In conclusion, no vancomycin-resistant isolate was observed. The Malaysian MDR MRSA isolates were mostly SCCmec type III and negative for PVL. These strains were genetically distinct from the SCCmec type IV strains, which were sensitive to SXT, tetracycline, and erythromycin. Only two strains were SCCmec IV and PVL-positive. The infections in the hospital concerned were probably caused by multiple subtypes of MRSA.
LEE YOUNG-DUCK;MOON BO-YOUN;CHOI JUNG-PIL;CHANG HAK-GIL;NOH BONG-SOO;PARK JONG-HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.5
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pp.992-1000
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2005
Campylobacter is one of the emerging foodborne pathogens, and its worldwide incidence rate is extremely high. This study was undertaken to isolate and identify Campylobacter strains from chicken carcasses in the local markets, and analyze their characteristics regarding oxygen tolerance. They were isolated after aerobic enrichment and identified by biochemical, physiological, and morphological characteristics, PCR, and 16S rDNA sequencing. Their oxygen tolerances were analyzed in terms of the cell surface hydrophobicity, cell fatty acid composition, and oxidoreductase. Five strains of C. jejuni were isolated and identified from 61 isolates from 50 chickens. Among them, C. jejuni IC21 grew well in Brucella broth and commercial milk under aerobic condition. However, in the aerobic exposure, the cell surface hydrophobicity of C. jejuni IC21 was almost the same as the other isolates, even though its morphology changed from the spiral-bacilli form into the coccoid form. Fatty acid analyses showed that all Campylobacter strains had a high composition of $C_{19:1}$, cyclopropane fatty acid, and that the amount of the other fatty acids were very similar between them. Interestingly, however, only oxidoreductase activities of C. jejuni IC21 increased highly under aerobic exposure even though its activities were almost the same as the other C. jejuni strains just after microaerobic culture. It had 11.8 times higher catalase activity, 4.4 times higher for SOD, and 2.0 times higher for NADH oxidase activities. Therefore, in the case of the aero-adaptive C. jejuni IC21, expression of oxidoreductase significantly increased under oxidative stressed condition, which might allow it to survive for a longer time and grow on food under aerobic exposure. Such new strain might be one of the explanations for the increase of campylobacteriosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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