현대양계산업은 육종, 영양, 관리기술의 향상에 힘입어 산란계의 생산성과 육계의 성장성이 크게 향상되었다. 이러한 닭의 생산성 향상을 뒷받침해 주기 위해서는 이들의 대사적 요구를 충족시킬 수 있는 건강한 간의 기능이 필요하다. 가금에서 지방산의 대부분은 간에서 생합성되며, 이는 간의 지방대사가 닭의 생육 및 산란능력 등에 매우 중요하다는 것을 의미한다. 간에서의 지방합성이 지방의 대사능력과 분비를 초과하게 되면 중성지방은 간에 축적되어 지방간(fatty liver)을 유발하기도 한다. 산란계의 경우 산란을 시작하게 되면 혈액 내 유리지방산, 지질 및 인지질 등이 급격히 증가한다. 산란계에서 산란율이 높은 닭은 난황합성이 활발하게 일어나기 때문에 지방간을 가지는 경우가 많으며, 심한 경우 간의 손상(liver-hemorrhage)에 의해 폐사로 이어질 수 있다. 따라서 닭의 간에서 지방합성과 합성된 지방의 분비와 이용은 건강한 닭의 성장과 생산성 향상에 주요한 열쇠로 판단되어 최근까지 연구된 닭의 지방대사와 지방간 억제 혹은 예방 등에 대하여 기술하였다.
Mountain cultivated wild ginseng(MCWG) pharmacopuncture, which is known to have anti-cancer and anti-oxidation actions, was administered for clinical usage and changes in manifestations were observed on three patients suffering from pain attributed from liver dysfunctions. In two cases of hepatitis due to poisoning by drugs and one case of liver cirrhosis, long-term administration of MCWG pharmacopuncture yielded significant changes in AST and ALT, which are important indices for liver functions. Improved liver functions after the administration of MCWG pharmacopuncture suggest a need for investigation on future usage of MCWG pharmacopuncture on liver dysfunctions, hepatitis, liver cirrhosis, or liver cancer. Further studies on treating aforementioned disorders by MCWG pharmacopuncture are needed immediately.
The reduction in the amount of asialoglycoprotein (ASGP) receptor, which resides exclusively on the plasma membrane of functioning mammalian hepatocytes, as a consequence of hepato-cellular damage has been demonstrated in various pathologic conditions of the liver. Galac-tosylated human serum albumin (GSA) is a newly developed receptor-binding agent, specific for the ASGP receptor. Tc-99m GSA binds quantitatively to liver ASGP receptors and the rate of accumulation in the liver is dependent on hepatic function represented as the amount of receptor, as well as the amount of ligand injected, its affinity to the receptor and the hepatic blood flow. The findings of Tc-99m GSA scintigraphy were reported to reflect the hepatic function of the patients with large hepatic tumors, obstructive jaundice, acute and chronic liver disease. Tc-99m GSA scintigraphy is an easy and reliable test and has the clinical potentials to evaluate the liver function in the patients with hepatic disorders.
The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of treatment of mesoglycan. This study was conducted between September 2003 and May 2004. A total of 292 patients with vascular disorders including cerebral infarction were enrolled. The patients were administered with 50-100mg of mesoglycan by an oral route everyday for eight weeks. Subjective physicians' assessments of efficacy had ratings of 'improvement', 'invariability', 'exacerbation' and 'not being able to assess'. An improvement was observed in 241 patients out of 274; 18 patients were rules out. The efficacy rate was influenced statistically significantly by the duration of therapy (p=0.0392) and daily mean drug dose (p<0.0001). The adverse events were reported in 8 patients (9 cases) out of 292 patients: skin/appendages disorders (0.7%), liver/biliary system disorders (0.7%), cardiovascular system disorders (0.7%), neurologic disorders (0.3%). respiratory disorders (0.3%) and gastrointestinal system disorders (0.3%). There showed no serious adverse events. These results indicate that mesoglycan was well tolerated and effective for the prevention of vascular disorders.
Various disorders cause hyperammonemia during childhood. Amongthem are those caused by inherited defects in urea synthesis and related metabolic pathways. These disorders can be grouped into two types: disorders of the enzymes that comprise the urea cycle, and disorders of the transporters or metabolites of theamino acids related to the urea cycle. Principal clinical features of these disorders are caused by elevated levels of blood ammonium. Additional disease-specific symptoms are related to the particular metabolic defect. These specific clinical manifestations are often due to an excess or lack of specific amino acids. Treatment of urea cycle disorders and related metabolic diseases consists of nutritional restriction of proteins, administration of specific amino acids, and use of alternative pathways for discarding excess nitrogen. Although combinations of these treatments are extensively employed, the prognosis of severe cases remains unsatisfactory. Liver transplantation is one alternative for which a better prognosis is reported.
Uncontrolled inflammation is considered the pathophysiological basis of many prevalent metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease, diabetes, obesity, and neurodegenerative diseases. The inflammatory response is a self-limiting process that produces a superfamily of chemical mediators, called specialized proresolving mediators (SPMs). SPMs include the ω-3-derived family of molecules, such as resolvins, protectins, and maresins, as well as arachidonic acid-derived (ω-6) lipoxins that stimulate and promote resolution of inflammation, clearance of microbes, and alleviation of pain and promote tissue regeneration via novel mechanisms. SPMs function by binding and activating G protein-coupled receptors, such as FPR2/ALX, GPR32, and ERV1, and nuclear orphan receptors, such as RORα. Recently, several studies reported that SPMs have the potential to attenuate lipid metabolism disorders. However, the understanding of pharmacological aspects of SPMs, including tissue-specific biosynthesis, and specific SPM receptors and signaling pathways, is currently limited. Here, we summarize recent advances in the role of SPMs in resolution of inflammatory diseases with metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease and obesity, obtained from preclinical animal studies. In addition, the known SPM receptors and their intracellular signaling are reviewed as targets of resolution of inflammation, and the currently available information on the therapeutic effects of major SPMs for metabolic disorders is summarized.
Hepatitis B virus is the leading source of liver disorders and is a global health problem and needs advancements in its treatment against increasing problems. Recently five vanitaracin derivatives were isolated from the fungus Talaromyces species which have anti-Hepatitis B virus activity. Hence, in the present study, molecular docking was carried out with five vanitaracin derivatives isolated from Talaromyces species and three known inhibitors.The objective of this work is to study the interaction of newly isolated compounds and compare its interaction with known inhibitors. The docking results revealed that vanitaracin derivatives have good interactions and has better docking score with the Hepatitis B virus and suggest SER2, SER4 and ASP30 are important residues involved in interaction with the inhibitors. These result authenticates vanitaracin derivatives contributes to inhibitory activity of Hepatitis B virus to treat liver disorders.
Objectives: Given current vaccinations against the hepatitis B virus and changes in dietary lifestyles, the status of liver disorders, especially in the younger population, is different than it was in the past. This study aimed to discover the prevalence of the HBsAg positive and abnormal hepatic enzyme among college students.Methods: The study analyzed the medical examinations of 2,646 college students that were performed at Semyung University from March to September 2013.Results: A total of 11 out of 2,646 students (0.4%) showed as positive for the hepatitis B antigen, while 23.8% of students had the serum HBs antibody. A total of 212 students (8.0%) showed abnormally elevated serum levels of ALT, with significant differences between men and women. The prevalence of the abnormal serum ALT and its average value significantly increased according to an increase of BMI score, especially in male students.Conclusions: This study showed the importance of obesity as a causative factor in liver disorders, especially in the young generation. This finding will be useful for the development of therapeutics using Korean medicine in the future.
Park, Sukki;Lee, Ji Hyun;Choi, Joon Sul;Kim, Hyun Woo;Shim, Beom Jin;Choi, Won Kyu;Kim, Sang Hyun
Journal of Yeungnam Medical Science
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제35권1호
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pp.89-93
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2018
Idiopathic non-cirrhotic portal hypertension (INCPH) is a disease with an uncertain etiology consisting of non-cirrhotic portal hypertension and portal pressure increase in the absence of liver cirrhosis. In INCPH, patients exhibit normal liver functions and structures. The factors associated with INCPH include the following: Umbilical/portal pyremia, bacterial diseases, prothrombic states, chronic exposure to arsenic, vinyl chloride monomers, genetic disorders, and autoimmune diseases. Approximately 70% of patients present a history of major variceal bleeding, and treatment relies on the prevention of complications related to portal hypertension. Autoimmune disorders associated with INCPH are mainly systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. To the best of our knowledge, a case of ankylosing spondylitis (AS) associated with INCPH has not been reported thus far. Therfore, we report our experience of a patient with AS accompanied by INCPH, who showed perisplenic varices with patent spleno-portal axis and hepatic veins along with no evidence of cirrhosis on liver biopsy, and provide a brief literature review.
다양한 아미노산 및 지질 대사 질환에서 피부와 모발의 변화가 관찰된다. 탈모증이 관찰되는 경우 장병성 선단피부염(아연 대사 장애), 비오티니다아제 결핍증 (비타민 B), 다발성 카르복실라제 결핍증, acrodermatitis acidemica 등 아미노산 및 비타민 대사 결함을 의심해볼 수 있다. 또한 부서지기 쉬운 모발이 관찰되는 경우 아르기니노숙신산뇨증 또는 시트룰린혈증 및 점액다당증을 의심해볼 수 있다. 건조하고 두꺼워진 인설을 가진 피부 또는 비늘증은 중성지질 축적 질환, 지방산 대사 장애, 콜레스테롤 합성 및 대사 장애와 관련하여 나타날 수 있다. 수포성 병변은 장병성 선단피부염, 비오티니다아제 결핍증, 홀로카르복실라제 합성효소 결핍증, acrodermatitis acidemica 등에서 나타날 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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