Kalopanax pictus has pharmacologically anti-inflammatory and analgesic effect and is known to respond to treatment of backache, knee pain and etc. In this study, we investigated the effects on gastric lesions of Kalopanax pictus both from Korea (KPK) and China (KPC) compared with their related origin, Znthoxylum ailanthoide both from Korea (ZAK) and China (ZAC), and Korean Bombax malabaricum (BMK). In preliminary screening, KPK and KPC shown effective inhibition of HCI EtOH-induced gastritis in rats. To elucidate their protective effects on gastric lesions, we assessed inhibition of H. pylori colonization, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activities, reducing power test, and inhibition of lipid peroxidation. KPK was the most effective from antioxidant assays. KPK also shown the inhibition of indomethacin-induced gastric ulcer in rats. Gastric secretion in rats, KPK reduced the secretion of gastric juice and total acidity and raised pH. Therefore, it is possible that KPK can be developed as health functional food and natural medicine. In addition, it can contribute to the standardization with objectivity and reliability for KPK through the criteria establishment of the precise origin of medicine, the prevention of indiscriminate distribution of imitation, and the rising rate of dependence on imports of medicinal herbs, and mixing prevention of low-quality goods.
This study was designed as a part of efforts to investigate the biochemical pollutant markers for diagnosis of marine pollutions by changes in oxygen radicals and their scavenger enzymes of the flounder (Paralichthys olivaceus)in Yellow Sea of Kores. Protein contents in brian and muscle of cultured flounder in Yellow Sea were remarkably lower(30-45% and 25-45%, respectively) than those of wild flounders in Pohang(control) of East Sea. Lipid peroxide(LPO) levels in serum of cultured and wild flounders in Yellow Sea were significanltly higher (30-80% and 125-145%, respectively)than those of wild flounder in Pohang. Hydroxide radical formations and superoxide dismutase(SOD) activities in serum of cultured flounders in Yellow Sea were significantly 15-30% and 15-35% lower than those of wild flounders in Pohang, but glutathione peroxidase (GSHPx) activities in brain of cultured flounders in Yellow Sea were significantly 15-25% higher than those of wild flounders in Pohang. It is believed that significantly decreases of protein contents in brain anad muscle, remakable increases of malondialdehyde(LPO) in serum and glutathione peroxidase (GSHPx)in brain of cultured flounders of Yellow Sea may be used as a biochemical pollutant markers for diagnosis of marine pollutions.
Sweet potato (Ipomoea batatas L.) is widely used in Indonesia and other countries as a traditional medicine for the treatment of diabetes mellitus (DM). The MeOH extract of white skinned sweet potatoes (WSSP) was administered orally in doses of 100 and 200 mg/kg body weight in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Experimental diabetes was induced by a single dose of STZ (45 mg/kg, i.p.) injection. Oxidative stress was measured by tissue lipid peroxide (LPO) levels, serum aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), total triglyceride (TG), total cholesterol (TC) and by antioxidative enzymatic activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione S-transferase in the liver. An increase in blood glucose, LPO level, AST, ALT, TG and TC levels was observed in the STZ-induced diabetic rats. Administration of MeOH extract of WSSP at a dose of 200 mg/kg for two weeks caused a significant reduction in blood glucose, LPO levels, AST, ALT, TG and TC levels in the STZ-induced diabetic rats. Furthermore, oral administration of MeOH extract showed significant improvement in the activities of antioxidant enzymes (SOD, GPx, and CAT) compared to STZ-induced diabetic rats. In conclusion, the obtained results clearly indicate the role of oxidative stress in the induction of diabetes, and that the protective effects of MeOH extracts of WSSP could be used to benefit diabetic patients.
An investigation on optimum condition for processing of salted-dried sardine and quality change of the product during the storage was carried out. The fillets of sardine were salted in 5, 10 and $15\%$ NaCl solution for 12, 24 and 36 hours at $9-10^{\circ}C$, respectively and air-blast dried at $24-25^{\circ}C$ with a velocity of 3 m/sec and then stored at room temperature for 30 days. The results were as follows : The optimum condition for the product was salting in $15\%$ NaCl solution for 36 hours as VBN and histamine contents were 27.5 mg/100g and 42.5 mg/100g, respectively, and also showed a good result in sensory evaluation. Histamine, VBN and TMA-N content of the dried fillets immediately after salting in $15\%$ NaCl solution for 36 hours increased to 47.8 mg, 29.5 mg and 5.4mg per 100g of the sample, respectively and increased slowly during the storage. The peroxide value and acid value of the lipid extracted from the product increased from 15.9 meq/kg to 114.0 meq/kg, and 12.6 to 30.5 during the storage. In the fatty acid composition, $C_{22:6}\;and\;C_{20:5}$ acids were decreased during the storage period.
In the browning reaction of Korean ginseng, it appears that enzymatic and non-enzymatic browning reaction occurred In initial stage of steaming fresh ginseng at low temperature, and then non-enzymatic browning reaction followed in the drying period after steaming. Browning reaction of red ginseng occurred between $60{\sim}90$ min of steaming at $100^{\circ}C$, and browning pigments of red ginseng were mostly water soluble substances. The structural characteristics of water soluble browning reaction products(WS-BRPs) isolated from Korean red ginseng were showed the presence of hydroxyl, amide carbonyl and aliphatic methane groups. From sugar analysis it was identified that L and S-1, melanoidins isolated from red ginseng, contained two kinds of sugars, glucose and xylose, and the other melanoidin S-2 contained the previous and fructose. In order to find out pertinent methods for the acceleration of browning during ginseng processing, various treatment were made on fresh ginseng with sugars, amino acids and inorganic nitrogenous compounds and the extent of browning was measured. Among sugar tested, maltose resulted in the greatest acceleration of browning followed in decreasing order by glucose and lactose, whereas pentoses, fructose, sucrose and raffinose had negligible effect. A marked browning occurred in ginseng treated with basic amino acids, while the extent of browning was not greatly increased when ginseng was treated with aliphatic amino acids, hydroxyl amino acids, or acidic amino acids. The brown color intensity gradually increased with an increase of glucose concentration far up to 0.5M. L, S-1, and S-2 were found to have an ability to donate hydrogen to DPPH, and also they had anti-oxidative activity in the experiments of hydrogen peroxide scavenging, inhibitory activity in the formation of MDA from linoleic acid, auto oxidation of ok-brain homogenates, lipid peroxidation by the enzymatic and non-enzymatic system in liver microsome fraction, and mitochondrial fraction etc. The amounts of acidic polysaccharide(AP) in red ginseng were higher than those of wild and cultured Panax quinquefolius, Panax notoginseng as well as white ginseng (Panax ginseng). In white ginseng, the AP amount is no difference in root ages or sizes, also, the AP amount of ginseng body was similar to that of rhizome, but was higher than that of leaf and epidermis. Addition of red ginseng acidic polysaccharide(RGAP) increased production of nitric oxide(NO) and tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$ in the rodent macrophage cultures, and treatment of RGAP in vivo stimulated tumoricidal activities of natural killer (NK) cells.
This study was conducted to investigate the antioxidative activity and cytotoxicity of fermented Allium victorialis extract. The results were as follows; The total polyphenol content of A. victorialis extract was 2.63 mg/g, and that of fermented A. victorialis extract was 1.65 mg/g which decreased a little by fermentation. The total flavonoid content of A. victorialis extract was 57.77 mg/g, and that of fermented A. victorialis extract was 62.27 mg/g, and this could increase a little from fermentation. Electron donating ability of A. victorialis extract was lower than vitamin C(97.71%), but before fermentation it was 82.29% and after fermentation it became 82.40%. Nitrite scavenging ability of A. victorialis extract before and after fermentation showed lower numerical value than that of butylated hydroxytoluene(BHT) at pH 2.5 but that of A. victorialis extract expressed higher than that of BHT. Superoxide dismutase-like activity showed relatively low level, 15%. Nitrite production increased by A. victorialis extract but was inhibited after fermentation. Methyl diamphetamine (MDA) content was inhibited with increased concentration of A. victorialis extract compared with $H_2O_2$ treatment but there was not any difference before and after fermentation. Therefore, production of lipid peroxide(LPO) was inhibited by A. victorialis extract. Cell viability of fibroblast cell was tend to slightly decrease with increased concentration of A. victorialis extract, but not different with control.
Helicobacter pylori-induced gastric inflammation includes induction of inflammatory mediators interleukin (IL)-8 and inducible nitric oxide synthase (iNOS), which are mediated by oxidant-sensitive transcription factor NF-${\kappa}B$. High levels of lipid peroxide (LPO) and increased activity of myeloperoxidase (MPO), a biomarker of neutrophil infiltration, are observed in H. pylori-infected gastric mucosa. Panax ginseng Meyer, a Korean herb medicine, is widely used in Asian countries for its biological activities including anti-inflammatory efficacy. The present study aims to investigate whether Korean Red Ginseng extract (RGE) inhibits H. pylori-induced gastric inflammation in Mongolian gerbils. One wk after intragastric inoculation with H. pylori, Mongolian gerbils were fed with either the control diet or the diet containing RGE (200 mg RGE/gerbil) for 6 wk. The following were determined in gastric mucosa: the number of viable H. pylori in stomach; MPO activity; LPO level; mRNA and protein levels of keratinocyte chemoattractant factor (KC, a rodent IL-8 homolog), IL-$1{\beta}$, and iNOS; protein level of phospho-$I{\kappa}B{\alpha}$(which reflects the activation of NF-${\kappa}B$); and histology. As a result, RGE suppressed H. pylori-induced mRNA and protein levels of KC, IL-$1{\beta}$, and iNOS in gastric mucosa. RGE also inhibited H. pylori-induced phosphorylation of $I{\kappa}B{\alpha}$ and increases in LPO level and MPO activity of gastric mucosa. RGE did not affect viable H. pylori colonization in the stomach, but improved the histological grade of infiltration of poly-morphonuclear neutrophils, intestinal metaplasia, and hyperplasia. In conclusion, RGE inhibits H. pyloriinduced gastric inflammation by suppressing induction of inflammatory mediators (KC, IL-$1{\beta}$, iNOS), MPO activity, and LPO level in H. pylori-infected gastric mucosa.
Paraquat (1,1-dimethyl 4,4' -dipyridium dichloride; PQ) is a kind of herbicide. Terminalia chebulae (TC) has been used as a medicine in China and in Korea for treating illnesses such as diarrhea, collapsed anus, spasmodic, diphtheria, asthma etc.. This study was to examin new physiological activities of methanol extract of TC (TCM) on the toxicity of PQ. It was observed biochemical effects on the toxicity of PQ in kidney and lung tissues after treatment orally administered 100, 200, 300 mg/kg of TCM daily for two weeks. In the experiment related to the toxicity of PQ, we got following results: renal and pulmonary lipid peroxide contents, activities of aminopyrine N-demethylase, aldehyde oxidase and xanthine oxidase were significantly increased in control group as compared with normal group, in the treatment of TCM the values were decreased as compared with control group. Activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase which are free radical scavenging enzymes were also increased in control group as compared with normal goup, but were decreased in TCM group as compared with control group. Collagen content and glucose-6-phosphatase activity in lung tissue were increased in control group as compared with normal, but was decreased in TCM group as compared with control group. From these results, we concluded that TCM can playa role as an effective agent to decrease toxicity of PQ.
Panax ginseng C. A. MEYER is one of the most widely used herbal medicines in the Asian countries and has diverse functions including anti-diabetic action. The dysfunctions of mesangial cells in hyperglycemic conditions are implicated in the development of diabetic nephropathy. Insulin-like growth factors (IGFs) are also associated with the onset of diabetic nephropathy. Thus, we examined the effect of ginsenosides against high glucose-induced dysfunction of primary cultured rat mesangial cells. In the present study, high glucose increased IGF-I and IGF-II secretion in mesangial cells. Ginsenoside total saponin (GTS) prevented high glucose-induced increase of IGF-I and IGF-II secretion in mesangial cells. In addition, GTS prevented high glucose-induced increase of lipid peroxide formation and decrease of GSH contents. GTS also ameliorates high glucose-induced increase of arachidonic acid release and decrease of prostaglandin $E_2$. In conclusion, GTS prevented high glucose-induced dysfunction of mesangial cells via inhibition of oxidative stress and arachidonic acid pathways.
Hyperlipidemia has been reported to be associated with the development of fatty liver. Palmitic acid, a major saturated fatty acid, is involved in the development of diverse diseases. The activation of mitogen activated protein kinases (MAPKs), such as Jun N-terminal kinase (INKs) and p38 MAPK is implicated in the apoptosis in diverse cells. Thus, this study was conducted to investigate the effects of palmitic acid on apoptosis and its relationship between JNK and p38 MAPK in cultured rat hepatocytes. In the present study, palmitic acid (>50 uM) decreased cell proliferation and increased lactate dehydrogenase activity in hepatocytes, which was blocked by the treatment of SP600125 (a JNK inhibitor) and SB203580 (a p38 MAPK inhibitor). Indeed, palmitic acid decreased Bcl-2 expression but increased Bax expression in rat hepatocytes, which was blocked by the treatment of SP600125 and SB203580. In addition, palmitic acid decreased glutathione (GSH) content and increased lipid peroxide formation, which was blocked by the treatment of SP600125 and SB203580. Western immunoblotting analysis also revealed that palmitic acid increased JNK and p38 MAPK. In conclusion, palmitic acid induced apoptosis through oxidative stress via JNK and p38 MAPK activation in rat hepatocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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