This study was designed to investigate the stability of a lipase fused with a cellulosebinding domain (CBD) to cellulase. The fusion protein was derived from a gene cluster of a CBD fragment of a cellulase gene in Trichoderma hazianum and a lipase gene in Bacillus stearothermophilus L1. Due to the CBD, this lipase can be immobilized to a cellulose material. Factors affecting the lipase stability were divided into the reaction-independent factors (RIF), and the reaction-dependent factors (RDF). RIF includes the reaction conditions such as pH and temperature, whereas substrate limitation and product inhibition are examples of RDF. As pH 10 and $50^{\circ}C$ were found to be optimum reaction conditions for oil hydrolysis by this lipase, the stability of the free and the immobilized lipase was studied under these conditions. Avicel (microcrystalline cellulose) was used as a support for lipase immobilization. The effects of both RIF and RDF on the enzyme activity were less for the immobilized lipase than for the free lipase. Due to the irreversible binding of CBD to Avicel and the high stability of the immobilized lipase, the enzyme activity after five times of use was over $70\%$ of the initial activity.
Activity-guided isolation from an ethylacetate-soluble fraction of a 70% (v/v) ethanolic extract from the roots of Taraxacum ohwianum, using a pancreatic lipase inhibition assay, resulted in isolation and identification of five phenolic metabolites of previously known structure; these were 3,5-di-O-caffeoylquinic acid, chicoric acid, caffeic acid, protocatechuic aldehyde, and luteolin. All structures were confirmed by NMR and MS scpectroscopic data. Of these compounds 3,5-di-O-caffeoylquinic acid exhibited the most potent inhibitory activity, with $IC_{50}$ of $65.1{\pm}0.7\;{\mu}M$ against pancreatic lipase.
Kim, Seung-Kyum;Kim, Yong-Mu;Hong, Mi-Jeong;Rhee, Hae-Ik
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.48
no.2
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pp.84-88
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2005
To develop functional food and anti-obesity drug through inhibition of dietary lipid absorption, inhibitory effects of herb extracts on pancreatic lipase were investigated. Due to high yield and simplicity of isolation, lipase inhibitor (ELI) was isolated from ethyl acetate extract of Eugenia aromaticum, which showed highest inhibitory activity, and characterized for development of novel functional material. Stability of ELI at high temperature and low pH was investigated. Results showed ELI is relatively stable under thermal and acidic conditions, reversible, and noncompetitive inhibitor of pancreatic lipase.
The aim of the present study was to assess the effects of onion (Allium cepa) skin extract (OSE) on pancreatic lipase (PL), the key enzyme of the digestion and absorption of dietary fat in the small intestine, and to evaluate its potential for the inhibition of body-weight gain. OSE inhibited PL with an $IC_{50}$ of 53.70 mg/mL, which means as potent as 0.07635% of the activity of orlistat. At 3 and 4 hr after administration of OSE, the plasma triacylglycerol concentration was significantly lower in the OSE-treated rats than control. Body-weight gain and parametrial adipose tissue weights were significantly lower in mice fed the high-fat diet (fat comprises 31% of total calories) with 5%(w/w) OSE than in control. The results suggest that OSE may be an effective nutraceutical for the inhibition of body-weight gain.
International journal of advanced smart convergence
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v.10
no.4
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pp.225-232
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2021
Obesity is caused by the accumulation of triglycerides in adipocytes by the differentiation and lipid synthesis process of pre-adipocytes, and excessive accumulation of adipocytes by the activated Adipogenesis process within the differentiated cells. Therefore, inhibiting the differentiation of adipocyte cells or controlling the adipogenesis process is known as an effective treatment method for obesity. This study evaluates the inhibition of Red beet root extract on pancreatic lipase and pre-adipocyte cell differentiation. Also it evaluates the Red beet root extract activities on C/EBP-𝛼,𝛽, and PPAR-𝛄. The experiments proved that the Red beet root extract inhibits pancreatic lipase by concentration dependency. Further, in 3T3-L1 inhabitation experiment, it was found Red beet root extract inhibited adipocyte formation. Red beet root extract also inhibits the expression of C/EBP-𝛼, C/EBP-𝛽, and PPAR-𝛾 which effect the process of adipocytic differentiation. We therefore concluded that RBE has a high potential to further studies on anti-obesity effect.
Kim, Hee-Yeon;Lim, Sang-Hyun;Park, Yu-Hwa;Ham, Hun-Ju;Lee, Kwang-Jae;Park, Dong-Sik;Kim, Kyung-Hee;Kim, Song-Mun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.2
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pp.308-315
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2011
We investigated ${\alpha}$-amylase, ${\alpha}$-glucosidase and lipase inhibitory activity of extracts collected from wild plants in Gangwon-do. 90 wild plants were collected and their water and ethanol extracts were obtained. Results of measuring ${\alpha}$-amylase inhibitory activity indicated more than 80% of activity inhibition in 10 mg/mL concentration for ethanol extracts of three plants and water extracts of two plants. For ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity, ethanol extracts of thirteen plants and water extracts of three plants showed more than 80% of activity inhibition in 10 mg/mL concentration. In the experiment of inhibiting lipase activity, ethanol extracts of seven plants and water extracts of one plants showed above 80% of activity inhibition in 10 mg/mL concentration. These results suggest that the selected extracts could be potentially used as a resource of bioactive materials for health functional foods.
We evaluated the distribution pattern of tannin in 164 sorghum breeding lines and the inhibition rates of amylase, protease, and lipase in sorghum lines with different tannin concentrations. Tannin was existed in the testa of sorghum grain. The tannin content in whole grain of Nampungchal sorghum was 11.54 mg/g, and that in grain (milling rate 73%) and bran fractions was 4.57 mg/g and 28.71 mg/g, respectively. The inhibition rate of ${\alpha}$-amylase, ${\alpha}$-glucosidase, and ${\beta}$-glucosidase in sorghum lines with tannin was higher than that in sorghum lines without tannin. The inhibition rate of ${\alpha}$-glucosidase was greater than 97% in sorghum lines with tannin. The inhibition rate of protease ranged from 20% to 70% in the sorghum lines, showing no discernable trends in tannin content. Lipase inhibition was either very low or not observed and did not seem to correlate with tannin concentration.
The processing of dietary lipids can be distinguished in several sequential steps, including their emulsification, hydrolysis and micellization, before they are absorbed by the enterocytes. Emulsification of lipids starts in the stomach and is mediated by physical forces and favoured by the partial lipolysis of the dietary lipids due to the activity of gastric lipase. The process of lipid digestion continues in the duodenum where pancreatic triacylglycerol lipase (PTL) releases 50 to 70% of dietary fatty acids. Bile salts at low concentrations stimulate PTL activity, but higher concentrations inhibit PTL activity. Pancreatic triacylglycerol lipase activity is regulated by colipase, that interacts with bile salts and PTL and can release bile salt mediated PTL inhibition. Without colipase, PTL is unable to hydrolyse fatty acids from dietary triacylglycerols, resulting in fat malabsorption with severe consequences on bioavailability of dietary lipids and fat-soluble vitamins. Furthermore, carboxyl ester lipase, a pancreatic enzyme that is bile salt-stimulated and displays wide substrate reactivities, is involved in lipid digestion. The products of lipolysis are removed from the water-oil interface by incorporation into mixed micelles that are formed spontaneously by the interaction of bile salts. Monoacylglycerols and phospholipids enhance the ability of bile salts to form mixed micelles. Formation of mixed micelles is necessary to move the non-polar lipids across the unstirred water layer adjacent to the mucosal cells, thereby facilitating absorption.
Jin, Kyong-Suk;Lee, Su Hyeon;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.27
no.8
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pp.888-895
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2017
Salsola collina (S. collina) is an annual plant widely distributed in drought and semi-drought areas, which has been used for a long time as a kind of folk remedy in traditional Chinese medicine for the treatment of hypertension. Previously, the anti-oxidative and anti-cancer activities of S. collina were elucidated in our research group. In this study, the anti-obesity activities of S. collina ethanol extract (SCEE) were evaluated using a pancreatic lipase enzyme inhibition assay and cell culture model. The results showed that SCEE effectively suppressed pancreatic lipase enzyme activity in a dose-dependent manner. Furthermore, SCEE significantly suppressed adipocyte differentiation, lipid accumulation, and triglyceride (TG) content, and triggered lipolysis on insulin, dexamethasone, and 3-isobutyl-l-methylxanthine-treated 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner without cytotoxicity. Its anti-obesity effect was modulated by cytidine-cytidine-adenosine-adenosine-thymidine (CCAAT)/enhancer binding proteins ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$), $C/EBP{\beta}$, and the peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) gene, as well as protein expressions. Taken together, these results offer the important new insight that S. collina possesses anti-obesity properties, such as pancreatic lipase inhibition and anti-adipogenic and lipolysis effects through the modulation of their upstream signaling pathway. It could become a promising source in the field of nutraceuticals, and the identification of active compounds that confer the biological activities of SCEE may be needed.
Park, Jung Ae;Jin, Kyong-Suk;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.42
no.4
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pp.354-360
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2014
In this study, the anti-obesity activity of Smilax china methanol extract (SCME) was evaluated using a pancreatic lipase enzyme inhibition assay, and a cell culture model system. Results indicated that, SCME effectively inhibited pancreatic lipase enzyme activity in a dose-dependent manner. Furthermore, SCME significantly suppressed insulin, dexamethasone, 3-isobutyl-1-methylxanthine-induced adipocyte differentiation, lipid accumulation, and triglyceride contents on 3T3-L1 preadipocytes, in a dose-dependent manner. The anti-adipogenic effect was modulated by cytidine-cytidine-adenosine-adenosine-thymidine (CCAAT)/enhancer binding proteins (C/EBP) ${\alpha}$, $C/EBP{\beta}$, and the peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ gene and protein expressions. Moreover, SCME triggered lipolysis effects dose-dependently on adipocyte. Taken together, these results provide an important new insight into SCME, indicating that it possesses anti-obesity activity through pancreatic lipase inhibition, anti-adipogenic and lipolysis effects. SCME may therefore be utilized as a promising source in the field of nutraceuticals. The identification of active compounds that confer the anti-obesity activities of SCME may be a logical next step.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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