Objective: To explore the inhibiting effect and mechanism of Endostar injection concomitant with cryoablation on lung adenocarcinoma A549 xenografts in nude mice. Materials and Methods: A total of 24 nude mice with subcutaneous xenografts of the A549 cell line were established and divided into 4 groups when the maximal diameters of tumors became 1 cm: control group, Endostar group, cryoablation group and combination group (Endostar concomitant with cryoablation). The nude mice were sacrificed after 21-days treatment, tumour tissues were removed to measure their volume, in situ test of TdT-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) was adopted to determine the cellular apoptosis around freezing injury zones, and immunohistochemical SP test was applied for the detection of micro-vessel density (MVD) and vascular endothelial growth factor (VEGF) expression levels. Results: At 21-days after treatment, the growth velocities of control group, Endostar group, cryoablation group and combination group were $236.7{\pm}51.2%$, $220.0{\pm}30.6%$, $159.5{\pm}29.3%$ and $103.3{\pm}25.5%$ (P<0.01), while cellular apoptosis rates of tumors were $21.7{\pm}2.34%$, ($22.17{\pm}1.47$)%, $38.3{\pm}1.37%$ and $49.2{\pm}1.72%$, (P<0.01), respectively, according to the immunohistochemical test. MVD and VEGF expression levels in the combination group were both lower than in other groups (P<0.01), also being positively related (r=0.925, P<0.01). Conclusions: Endostar can significantly improve the inhibitory effects of cryoablation on xenografts of lung adenocarcinoma A549, and the mechanism is probably associated with its function as an inhibitor of tumour neo-angiogenesis through down-regulating VEGF expression.
Kim Seongil;Hong Jun-Suk;Kim Eui-Hyung;Kim Young-Gyu;Park Joung-Soo
The Journal of the Acoustical Society of Korea
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v.24
no.6
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pp.317-324
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2005
Detection and localization of a quiet target in shallow water environments is a challenging problem because of the complicated acoustic Propagation and the Prevalence of loud surface ship interference. Matched Field Processing (MFP) can help address the concern by using a Propagation model to determine the steering vectors, thus Providing optimal away gain and localization accuracy. However, Performance of MFP have yet realized in practice, for several reasons. The most important limitation is that precise information on the underwater environments is generally not available. To examine the Performance of MFP in the East Sea of Korea, we have accomplished a series of matched acoustic Properties and localization experiment (MAPLE). We analyzed the array data measured from MAPLE which is accomplished using a vertical line array and a towed acoustic source off the east cost of Korea in Oct. 2003. We localized the acoustic source using MFP. It is well known that the temperature structure in the experimental site is affected by the short period fluctuation such as internal wave. In this paper, it is found that the sidelobe level on the MFP ambiguity surface is increased being affected by the short period fluctuation.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.40
no.1
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pp.78-85
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2004
The new biotelemetry method and system that the installation and the treatment of equipment is convenient and the instantaneously detailed position of the fish attached a pinger is able to track comparatively easily had been developed, an practicality of it were verified in the water tank and the small sea port through the tracking of fish. The biotelemetry method had been gotten the three dimensional locations of fish to the receiving transducer by combining of the super short base line (SSBL) method to detect the direction of pinger and the pinger synchronizing method to measure the range from receiving transducer to pinger. The receiving system had been designed to realize the high precision or wide detection range by application of the basic design method for receiving system of biotelemetry and the hydrophone array configuration. From tracking test of carp in the water tank, the migration course and the velocity of carp was investigated and the observed migration course was compared with measurement. The measured migration course of carp coincided with the observation in the main and the position of carp was able to track three dimensionally. The velocity of carp measured by the moving average method was 11.2cm/s. From tracking test of yellowtail in the small sea port, the migration course and the velocity of yellowtail was investigated at natural condition. The position of yellowtail was able to track three dimensionally and the velocity of it measured by moving average method was 43.9cm/s.
This study deals with the design and development of imaging optics having 24mm focal length for MWIR ($3{\sim}5{\mu}m$) with two symmetrical lenses facing each other. We used CodeV in our optical design, and we performed the optimization process to have the resolution and angle of view satisfying the user's requirements. The materials of lenses were limited to two types, including KCIR035 with a refractive index of 1.7589, developed in Korea. The optical system designed in this way consists of two aspherical lenses made of KCIR035 material having the same shape and one spherical lens made of Si. Here, the arrangement of the two aspherical lenses is characterized by having a symmetrical structure facing each other. And this optical system has a resolution of MTF value of 0.35 or more at a line width of 20 lp / mm. Therefore, it is considered that this optical system has the capability to be applied to a thermal imaging camera using a $206{\times}156$ array MWIR detection device having a pixel size of $25{\mu}m$.
Kim, Jung Hoan;Kho, Young Lim;Kim, Pan Gyi;Jeong, Jee Yeon;Lee, Eun Hee;Lee, Seung-Youl;Nam, Hye-Seon;Rhee, Gyu-Seek
Journal of Environmental Health Sciences
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v.38
no.6
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pp.561-567
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2012
Objectives: Parabens are widely used as antimicrobial agents in pharmaceuticals and cosmetics as well as by the food industry. Parabens have been reported to show weak estrogenic activity and be related to health effects such as allergic reactions and skin and breast cancer. We evaluated an online solid phase extraction (SPE) method coupled with LC-MS/MS technique using free and conjugated parent parabens in human urine for assessing human exposure to parabens. Methods: We employed LC/MS/MS through online solid phase extraction and column-switching techniques and analyzed free and conjugated parabens as biomarkers of human exposure. Four major parabens, methyl-paraben (MP), ethyl-paraben (EP), propyl-paraben (PP) and butyl-paraben (BP), were analyzed. Method validation was performed by sensitivity, accuracy, precision and comparison of the results of online SPE with offline SPE. Results: The limits of detection (LOD) were in the range of 0.2-2 ng/mL, and actual limits of quantification (LOQ) were in the range of 0.7-6 ng/mL urine, depending upon the compound. Accuracy was in the range of 98.3-106.4%, and precision was in the range of 1.3-8.7% (CV) depending upon the compound. We found a good correlation between the results of analysis by online SPE method and that by off-line SPE method. Conclusions: The online SPE method showed proper LOD and validated accuracy, precision and good correlation with the offline method for analyzing parabens in urine.
The purpose of this study is to fabricate a sensor module to detect the resistive leakage current (Igr) in real time that occurs to low voltage electric lines and to verify its reliability. In the case of the developed sensor module, wires are inserted into the zero current transformer (ZCT) and current transformer (CT) in advance and then the branch line is connected to the circuit breaker. The measurement result of the resistance of the distribution panel equipped with the developed sensor module shows that the resistance is $0.151m{\Omega}$ between the R and R phases, $0.169m{\Omega}$ between the S and S phases, and $0.178m{\Omega}$ between the T and T phases, respectively. The insulation resistance measured at AC 500 V and 1,000 V is $0.08m{\Omega}$ between the R, S, T and N phases, respectively. Then, the insulation resistance measured at DC 500 V is $83.3G{\Omega}$ between the R, S, T and G terminal, respectively. In addition, the applied withstanding voltage is AC 220 V/380 V/440 V and it was found that characteristics between all phases are good. This study measured the standby power by installing the developed sensor module at the rear of the MCCB and switching the circuit breaker on sequentially. The standby power is 1.350 W when one circuit breaker is turned on, 1.690 W when 2 circuit breakers are turned on, and 4.371 W when 10 circuit breakers are turned on. This study also verified the reliability of the standby power of the distribution panel equipped with the developed sensor module using the Minitab Program (Minitab PGM). Since the analysis shows the statistical average of 1.34627 in the reliable range of normal distribution, standard deviation of 0.001874, AD of 0.554, and P value of 0.140, it is found that the distribution panel equipped with the developed sensor module has high reliability.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.4
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pp.609-614
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2002
The characteristics of thermoluminescence (TL) and electron spin resonance (ESR) and organoleptic qualities of gamma-irradiated raisin and dried banana were investigated during storage at 4$^{\circ}C$ for 6 months. The minerals separated from non-irradiated raisins showed TL glow curve (TL$_1$) with very low intensity around 200~30$0^{\circ}C$, while the irradiated samples at 1 kGy or more showed glow curves with higher intensity around 18$0^{\circ}C$, with linear increase by irradiation dose ($R^2$=0.9684), which made it possible to identify irradiated samples during 6 months. Moreover, TL ratios (TL$_1$/TL$_2$) through the reirradiation step at 1 kGy enhanced confidence in the identification of irradiated raisins. The ESR signals of multicomponent lines resulted from crystalline sugar radicals were shown in irradiated banana, identifying irradiated samples. The ESR signal intensity was dependent on irradiation doses ($R^2$=0.8977) and the signals were stable enough to be detected by 6th month after storage. Considering tile marketability of irradiated dried fruits during 6 months at low temperature TL and ESR analyses were shown suitable for the identification of irradiated raisins and dried banana, respectively.
Kim, Hyun-Ran;Lee, Sin-Ho;Shin, Il-Sheob;Kim, Jeong-Hee;Cho, Kang-Hee;Heo, Seong;Kim, Jeong-Soo;Choi, Yong-Mun
Research in Plant Disease
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v.15
no.3
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pp.170-174
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2009
In this paper, we report a characterization of Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) isolate. The virus was identified from 'Yumyeong' peach showing mild mosaic on leaves in commercial orchard of 'Umsung', Chungbuk province in Korea. The virus isolate produced ringspot symptom on the inoculated cotyledons and systemic mosaic and malformation on the upper leaves of Cucumis sativus. Systemic mottles were appeared in Chenopodium quinoa. When the buds of the virus infected stem were grafted on the healthy young Prunus persica GF305 seedlings, line pattern with mosaic appeared within 3 months. Isometric virus-like particles were found in parenchyma cells and plasmodesmata of C. sativus leaves inoculated mechanically with the virus. The cDNA fragments of PNRSV coat protein (CP) region, approximately 675bp, were synthesized from genomic RNA extracted from virus-infected leaves by RT-PCR using specific primer pairs. Partial nucleotide sequences of the CP regions were determined and analyzed with the known PNRSV. The CP gene of PNRSVKorea isolates showed 93.9~94.7% similarity to the 4 known PNRSV isolates.
The optimum conditions for measuring cadmium content of less than 0.2ppm by flame atomic absorption spectrophotometry were investigated. The cadmium in urine was extracted by APDC-MIBK for the analysis by atomic absorption spectrophotometry after ashing them by a wet method. 1. Optimum conditions by APDC-MIBK and DDTC-MIBK extractions. The acidic aqueous solution was prepared with appropriate amount of 0.IN nitric acid, 5ml of 25% (W/V) sodium potasstum tartarate, 10ml of saturated ammonium sulfate, and 2ml of 2% APDC(or 1 ml of 5% DDTC) chelating agent. The total volume of solution was adjusted to 55 ml and pH to $2{\sim}10$ (or$7{\sim}10$). The aqueous solution was extracted with 10ml MIBK. Concentration of Triton X-100 did not effect the absorbance for APDC-MIBK extraction of cadmium, but absorbance decreased as the concentration increased for DDTC-MIBK extraction. The sensitivity and detection limits for the cadmium determination from APDC-MIBK extraction were 0.0038ppm and 0.0102, 0.0022ppm and 0.0116 for DDTC-MIBK, and 0.0132ppm and 0.0034 for 0.1N nitric acid. APDC-MIBK and DDTC-MIBK extractions were 3 times higher than 0.1N nitric acid for the sensitivity. 2. Excretion of cadmium in 24-hour urine by APDC-MIBK extraction. Determination of cadmium in urine by atomic absorption spectrophotometry of A.A. (Cd=2 mA) mode and B.C. (Cd=4 mA) mode and B.C. (Cd=4mA, $D_2=20mA$) mode showed some difference (p<0.05). The difference of cadmium determination and recovery according to method of standard additions and standard calibration curve method in urine was not significant (p>0.05, $93.48{\pm}11.78%,\;94.83{\pm}22.00%$). Excretion of cadmium in 24-hour urine collection from normal person and variance analysis within measurement variation was not significant (p>0.05), but between interindividual was significant (0.05). Determination of cadmium content by two different methods of flame atomic absorption spectrophotometry and dithizone colorimetry showed that the results from the two methods can be described by a regression line with a good correlation (y=1.0153x-0.2927, x=Cd by D.C., y=Cd by A.A.S., $r=0.8651^*$, p<0.01).
The roots of Scrophularia buergeriana were extracted with 80% aqueous Methanol and the concentrates were partitioned into EtOAc, n-BuOH, and H2O fractions. The repeated silica gel or octadecyl SiO2column, and medium pressure liquid chromatographies for the n-BuOH fraction led to isolation of phenylethanoid glycosides and iridoid glycosides. The chemical structures of these compounds were determined as harpagoside (1), angoroside C (2), aucubin (3) and acetoside (4) based on spectroscopic analyses including nuclear magnetic resonance and MS. A simple and efficient HPLC with UV detection method for the simultaneous determination of the four compounds (1-4) has been developed and applied to their content determination in the S. buergeriana. The roots were extracted by 80% methanol, and the contents of 1, 2, 3, and 4 were determined to 11.5, 7.6, 41.2, and 4.8 mg/g, respectively. Additionally, angoroside C (2) and acetoside (4) exhibited hepatoprotective effect against ethanol-induced hepatotoxicity in HepG2 cell line.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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