Cellulase is the key enzyme in the use of cellulose-based biomaterials. Because of its structure, cellulose is difficult to be degraded by enzymes. In order to utilize cellulose-based biomaterials efficiently, evolutionary wisdom of how to use enzymes accurately and harmoniously in a biological system is needed, such as the cellulose digestive system in animals. In this study, the symbiotic bacteria from snails, Achatina fulica, were identified and their cellulase activity was evaluated. The 16S rRNA sequence analysis of 100 aerobic bacteria showed that they belonged to 9 genus and almost half of the bacteria were Lactococcus spp. Among 100 identified strains, only two Aeromonas sp. strains showed cellulase activity. Aeromonas sp. KMBS020 had both endo-${\beta}$-glucanase and ${\beta}$-glucosidase activities but Aeromonas sp. KMBS018 had ${\beta}$-glucosidase activity only. None of the 100 bacterial colonies had any cellobiohydrolase activity.
Disease monitoring was conducted to investigate the recent disease occurrence in Japanese eels (Anguilla japonica). Between May 2021 and March 2022, an investigation was conducted on eels from seven farms experiencing mortality. JEECV (Japanese eel endothelial cells-infecting virus) was detected in all examined farms, each exhibiting co-infections with 1 or 2 bacteria, including Edwardsiella anguillarum, E. piscisida, Aeromonas sp., Citrobacter freundii, Lactococcus garviae, or Vibrio sp. From March 2022 to October 2023, monthly periodic inspections were carried out at a farm in Yeonggwang, Jeollanam-do, for a total of 22 times. JEECV was detected in 10 out of 22 times, even when mortality was not recorded. Bacteria such as E. anguillarum, C. freundii, Aeromonas sp., and Vibrio sp. were isolated, but consistent clinical signs of liver abscess and hemorrhagic lesions were only recognized in fish infected with E. anguillarum. Other bacteria were often isolated from apparently healthy fish. In conclusion, mortality in eel farms frequently occurs due to co-infections of JEECV with bacteria rather than JEECV alone. Therefore, to reduce eel mortality, it is crucial to decrease co-infections, with a particular emphasis of JEECV and E. anguillarum.
Repeated-batch and continuous cultures of Lactococcus sp. 1112-1 were carried out for bacteriocin production using a glucose-casein medium. Repeated-batch culture did not efficiently enhanced the bacteriocin production. Continuous production was possible at the dilution rate of 0.4 $h^{-1}$. Maximum specific production rate ($Q^p$), bacteriocin production and biomass at the dilution rate were 347, 136 IU/g/h, 2, 121 IU/ml and 2.45 g/L, respectively.
Fermentation of food waste in the presence of different concentrations of salt ($Na^+$) and ammonia was conducted to investigate the interrelation of $Na^+$ and ammonia content in bio-hydrogen production. Analysis of the experimental results showed that peak hydrogen production differed according to the ammonia and $Na^+$ concentration. The peak hydrogen production levels achieved were (97.60, 91.94, and 49.31) ml/g COD at (291.41, 768.75, and 1,037.89) mg-N/L of ammonia and (600, 1,000, and 4,000) $mg-Na^+/L$ of salt concentration, respectively. At peak hydrogen production, the ammonia concentration increased along with increasing salt concentration in the medium. This means that for peak hydrogen production, the C/N ratio decreased with increasing salt content in the medium. The butyrate/acetate (B/A) ratio was higher in proportion to the bio-hydrogen production (r-square: 0.71, p-value: 0.0006). Different concentrations of $Na^+$ and ammonia in the medium also produced diverse microbial communities. Klebsiella sp., Enterobacter sp., and Clostridium sp. were predominant with high bio-hydrogen production, while Lactococcus sp. was found with low bio-hydrogen production.
The ethanol extract of root bark of Morus alba strongly inhibited the Gram positive bacteria like Streptococcus sp., Lactococcus garvieae and Staphylococcus sp., but weakly the Gram negative bacteria like Listonella anguillarm and Edwardsiella tarda. It was more effective in liquid medium than in solid medium. The minimum inhibition concentration (MIC) of the extract in liquid medium was 19.8 and 790~1185 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for the Gram positive and Gram negative bacteria, respectively. The extract concentration, at which the growth was totally inhibited, was 67.2~403.0 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for the Gram positive bacteria but it was as high as 1185 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for L. anguillarum and almost ineffective against E. tarda. For diet supplementation of the extract, effective soaking duration was 3 minutes. The fish diet soaked in the extract inhibited the growth of all the tested Gram positive strains, but not the Gram negative strains. The relationship between the weight of fish diet and absorption of the extract by the fish diet was Y=7.5757X + 4.6962($R^2$ = 0.9998).
The objective of this study was to control Kimchi fermentation using pH sensitive bacteriocin entrapping liposome(bacteriocin-liposome). The liposomes were prepared by the reverse-phase evaporation method from a mixture of DPPC(dipalmitoyl phosphatidylcholine, DPPE(dipalmitoyl phosphatidylethanolamine), DOPC(dioleoyl phosphatidylcholine) and cholesterol in a molar ration of 4:2:1:4. The bacteriocin-liposome was disruptured at pH 4 of buffer and was stable at alkaline pHs(6 and 7). Irrespective of the addition of the bacteriocin-liposomes, the pH of every Kimchi sample decreased to 5 during 5 days storage at 5$^{\circ}C$. Kimchi samples treated with bacteriocin-liposomes maintained pH 4 or higher, while Kimchi samples not treated with bacteriocin-liposomes exhibited pH 3.58 or lower. In general, the pH of Kimchi samples stored at 20$^{\circ}C$ decreased faster, compared to that of Kimchi samples stored at 5$^{\circ}C$. The pH of Kimchi samples treated with the bacteriocin-liposomes was 3.9 during 90 days storage, while that of the samples not treated with the bacteriocin-liposomes was 3.68 and 3.32 during 30 days and 90 days storages, respectively. Lactic acid bacteria in Kimchi treated with the bacteriocin-liposome grew relatively slow at 5$^{\circ}C$. The viable cell number of lactic acid bacteria increased up to 4${\times}$10$\^$7/ cells/ml and then decreased to 8${\times}$10$\^$6/ cells/ml during 90 days storage at 5$^{\circ}C$.
The present study was to obtain a basic research data about medicinal herbs by screening in vitro antimicrobial activity and the production of superoxide anion($O_2^-$) from the head kidney phagocytes of olive flounder, Paralichthys olivaceus. The following fourteen kinds of medicinal herbs extracted by boiling water were used : Gosam, Gwijeonu, Gujeolcho, Bagha, Bangpung, Yeongyo, Yagssug, Jiyu, Sambaegcho, Samjiguyeobcho, Sangbaegpi, Sohwehyang, Pyeonchug, Palgag. Antimicrobial activity against fish pathogenic bacteria, Listonella anguillarum, Vibrio sp., Vibrio alginolyticus, Edwardsiella tarda, Streptococcus sp. and Lactococcus garvieae, and the production of superoxide in kidney macrophage of olive flounder were examined by disk method and nitroblue tetrazolium(NBT) reaction, respectively. Among the tested herbs, Yagssug showed the highest antimicrobial activity against those fish pathogenic bacteria and stimulation of $O_2^-$ production.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.28
no.1
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pp.150-165
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2002
The purpose of this study was to evaluate bacteriocin activity against human flora. Lactobiocin, a bacteriocin produced by Lactococcus sp. HY 449, inhibited the growth of Starphylococcus epidermidis, Starphylococcus aureus, Streptoccoccus pyogenes and Propionibacterium acnes. When crude bacteriocin was added to indicator cells during logarithmic growth, the optical density(O.D 650nm) of cells without bacteriocin increase after 5h of incubation. Whereas in the presence of bacteriocin, the O.D of cell suspensions decreased. The similar patterns were observed for absorbance readings at 280 nm and 260 nm. The release of cellular components when cell were treated with Lactobiocin suggests some degree of membrane damage or cell lysis. Scanning electron microscopy of cells following treatments with Lactobiocin in PBS buffer revealed disruptures of cell morphology. These results indicate that bacteriocin appears to cause cell lysis of tested strains. In cytotoxicity on human fibroblast, LD$\_$50/ of Lactobiocin was ca. 50 mg/ml and no change was observed cell proliferation at the same concentration. Any irritation and allergic reaction did not observed when evaluated by human patch test for Lactobiocin.
Kefir, which originates in the Caucasian mountains, is a cultured milk beverage produced by a combination of acidic and alcoholic fermentation. Kefir products are commonly used as food vehicles to deliver health-promoting materials including kefran and lactic acid bacteria to consumers. The aim of this study was to develop a freeze-dried starter culture without yeast and assess the suitability of kefir-like dairy products for the growth of lactic acid bacteria and the acidification of milk. Pasteurized whole milk (SNF 8.5%) stored at $25^{\circ}C$ was aseptically inoculated with starter cultures (0.002% w/v); it was kept at $25^{\circ}C$ until the pH attained a value of 4.6. Ten grams of the kefir-like product sample was diluted with 90 mL of 0.15% peptone water diluent in a milk dilution bottle, followed by uniform mixing for 1 min. Viable cells of Lactobacillus species were enumerated on modified-MRS agar (pH 5.2), with incubation at $37^{\circ}C$ for 48 h. Viable cells of Lactococcus species were enumerated on M17-lactose agar, with incubation at $32^{\circ}C$ for 48 h. The pH attained a value of 4.6 after fermentation for 9 h 30 min (Starter 1), 9 h 45 min (Starter 2), and 12 h (Starter 3). The viable cell count of Lactobacillus sp. and Lactococcus sp. was initially $10^5{\sim}10^6CFU/g$; it increased significantly to $10^9CFU/g$ after 12 h of incubation. During the storage of the kefir-like products at $4^{\circ}C$ for 1 4 days, the total viable cell numbers were unchanged, but the pH decreased slightly. The consistency of the kefir products increased gradually during the storage. The organoleptic properties of the kefir products fermented using the new starter culture are more desirable than those of commercial kefir. These results suggest that the newly developed starter culture without yeast could be suitable for kefir fermentation.
Hundreds of medicinal herbs have been using for the purpose of diseases treatment and immune enhancement for human being and other animals including fishes. Among them, 49 species of medicinal herbs were selected and tested for antibacterial activities against 19 strains of fish pathogenic bacteria in different 4 species. The 49 medicinal herbs were extracted by water and ethyl alcohol. The extracts were freeze dried and some paper discs from the extracts were prepared for the evaluation of antibacterial activity. The tested pathogenic bacteria were 5 strains of Edwardsiella tarda, 5 strains of Vibrio sp., 4 strains of Lactococcus garvieae, 1 strain of Lactococcus raffinose, 1 strain of Streptococcus parauberius, and 3 strains of Streptococcus iniae. The Galla rhois (Obaeja), Gaeonnamu and Hwangleyon showed antibacterial activities on both gram negative and gram positive fish pathogenic bacteria. The Youkgae, Sangbaekpi, Bogolji and Gamcho showed very effective antibacterial activities on gram positive pathogens while Jiyu, Aeyoeb and Yeonkyo showed very effective on gram negative pathogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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