The objective of this study was to investigate the effects of the feeding Cordyceps militaris extract on the improvement of the free fatty acid, lipid peroxide, creatinine and enzyme (creatine phosphokinase; CPK, lactate dehydrogenase; LDH, alkaline phosphatase; ALP, lecithin cholesterol acyltransferase; LCAT) activities in the sera of dietary hypercholesterolemic rats (SD strain, male) fed the experimental diets for 5 weeks. Concentrations of free fatty acid, lipid peroxide and CPK, LDH, ALP activities in sera were fairly reduced in the Cordyceps militaris extract administration group (CHE) than in the hypercholesterolemic diet group (CHD). However, no significance was found in the effect of an creatinine concentration among the groups. The LCAT activity in serum was increased in the Cordyceps militaris extract administration (CHE) than in the hypercholesterolemic diet group (CHD). From these results, Cordyceps militaris extracts were effective on the improvement of the lipid components and metabolic enzyme activities in sera of dietary hypercholesterolemic rats.
In order to evaluate the cytotoxicity of chromium trioxide, and the cell regenerative effect of phenolic acid against chromium trioxide-induced cytotoxicity, cell viability, cell adhesion activity, lactate dehydrogenase (LDH) activity, and morphological changes of cells were performed in these cultures. The toxicity of chromium trioxide (${IC}_{50}$, 44.0 ${\mu}M$) was high according to the toxic criteria. Cell regeneration of benzoic acid derivatives against ${IC}_{50}$ value of chromium trioxide in cell morphology was increased in concentration-dependent manner. These results suggest that benzoic acid derivatives may be used as a cell regenerative agent against chromium-mediated cytotoxicity.
In this paper, we propose the effects of military cardiopulmonary resuscitation(CPR) on the quality of debriefing and feedback device training. The key idea of combination debriefing and feedback device training is to maximize effects of CPR. The participants of the research were non-medic soldiers in ROK army, and had not undergone any professional CPR training before. Each group of soldier was randomized to perform of military CPR by using training method in each group. After 5 minutes of performing CPR, each D, F, DF group showed significant improvement in CPR performance. When comparing each group, the rate of success in CPR performance in DF group was significantly higher than that of F group with the average difference of 11.160(p<.01) points. In summation, the training programs that DF received seemed to be more efficient and effective than that of D and F. The fatigue level was evaluated by comparing the lactate concentration in blood after performing CPR. Through this experiment, we show that the training programs that DF received is more efficient and effective than that of D and F.
This study was performed to optimize the integrated anaerobic digestion (AD) and microbial electrolysis cells (MECs) for the enhanced hydrogen production. The optimum operational conditions of integrated AD and MECs were obtained using response surface methodology. The optimum substrate concentration and operational pH were 10 g/L and 6.8, respectively. In the confirm test, 1.43 mol $H_2/mol$ hexose was achieved, which was 2.5 times higher than only AD. After 40 to 60 hour at seeding, the volatile fatty acids (VFAs) in reactor of AD were not changed. However the VFAs of reactor of AD-MECs were reduced by 61.3% (acetate: 76.4%, butyrate: 50.0%, lactate: 55.0%).
This study was conducted to evaluate the characteristics of dark fermentative $H_2$ production from microalgae (Chlorella vulgaris) using batch reactors under mesophilic (25, $35^{\circ}C$) and thermophilic (45, $55^{\circ}C$) conditions. The $H_2$ yield and $H_2$ production rate increased with increasing temperature. The maximum $H_2$ yield and $H_2$ production rate were 56.77 mL $H_2/g$ dcw, 3.33 mL $H_2/g\;dcw{\cdot}h$ at $55^{\circ}C$, respectively. The activation energy calculated using Arrhenius equation was 36.24 kcal/mol, which was higher than that of dark $H_2$ fermentation of glucose by anaerobic mixed culture. Although the concentration of butyrate was maintained, the concentrations of lactate and acetate increased with increasing temperature. The $H_2$ yield was linearly proportional to acetate/ butyrate ratio.
Objectives : In order to evaluate the cytotoxicity of hexavalent chromium, the cytoprotective effect of phenolic compounds against hexavalent chromium-induced cytotoxicity, cell viability, cell adhesion ability, lactate dehydrogenase(LDH) activity, and morphological changes of cells were examined. Methods : We measured the cytotoxicity of hexavalent chromium with 3-[4,5-dimethyl-thiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT), 2,3-bis-[2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-2H-tetrazolium-5-caboxanilide (XTT), LDH and DPPH methods. Results : The cytotoxicity of hexavalent chromium($IC_{50}$, $44.0-51.0{\mu}M$) was high according to the toxic criteria. Cytoprotective effect of phenolic compounds against $IC_{50}$ value of hexavalent chromium in cell morphology increased in a concentration-dependent manner. Conclusions : These results suggest that 3,4,5-trihydroxybenzoic acid may be used as a cytoprotective agent against chromium(IV)-mediated cytotoxicity.
Ginsenosides of 20(S)-protopanaxadiol and 20(S)-protopanaxatriol classification including the aglycones, PD, PI and ginsenosides Rh2, Rhl were shown to posses characteristic effects on proliferation of THP-l human leukaemia cells. A similar result was not apparent for ginsenoside Rg3 or dexamathasone. The concentration to inhibit $50\%$ of cells $(LC_{50})$ for PD, Rh2, PI and Rhl were 13 ${\mu}g/mL,\;15{\mu}g/mL,\;19{\mu}g/mL\;and\;210\;{\mu}g/mL$ respectively. Cell cycle analysis showed apoptosis with PD and PI treatment of THP-1 cells resulting in a build up of sub-G1 cells after 24, 48 and 72 hours of treatment. Rh2, and dexamathasone treatments also increased apoptotic cells after 24 hours, where as Rhl did not. After 48 and 72 hours Rh2, Rhl and dexamathasone similarly increased apoptosis, but these effects were significantly (P<0.05) lower than observed for both PD and PI treatments. Furthermore, treatments that produced the largest build up of apoptotic cells were also found to have the largest release of lactate dehydrogenase (LDH). It can be concluded from these studies that the presence of sugars to PD and PI aglycone structure reduces the potency to induce apoptosis, and alternately alter membrane integrity. These cytotoxic effects to THP-l cells were different from dexamethasone.
After pretreatment with ginseng followed by induction of acute intoxication of alcohol, the activities of alcohol dehydrogenase (ADH), microsomal ethanol-oxidizing system (MEOS) and aldehyde dehydrogenase(Ald DH) increased respectively compared to the groups treated with alcohol alone. In case that ginseng was given to rats fed with 5% alcohol instead of water for 60 days, the activities of ADH and MEOS increased compared to the groups treated. On the contrary, the activity of Ald DH in mitochondrial fraction decreased to an extent of about 35% in chronic alcoholism, but after pretreatment of ginseng the activity was restored to the control level. On the other hand, the catalase activity was not significantly affected by either treatment. Ginseng butanol fraction significantly increased the serum isocitrate dehydrogenase activity which is inhibited by alcohol-treated in rat. Alcohol-induced lactate dehydrogenase activity was decreased to control level in liver by ginseng treatment. And the serum level of lactic acid also decreased by ginseng treatment in alcohol-intoxicated rat. Ginseng butanol fraction markedly decreased the xanthine oxidase activity in the ethanol-treated rat liver. It was also observed that ginseng reduced the blood concentration of uric acid on experimentally reduced hyperuricemia by alcohol treatment. Uricase activity was not affected by either treatment. Ginseng butanol fraction decreased the hepatic aniline hydroxylase activity which was induced by alcohol-treated rat. These results suggest that the treatment with ginseng can be promoted the recovery from alcohol intoxication and some therapeutic effect on alcoholinduced metabolic disease.
Physiological changes in thoroughbred racehorses during the race were investigated by measuring concentrations of metabolites and exercise-related hormones before and after a race. The conversion point from anaerobic to aerobic exercise during the race was estimated subsequently. Blood samples were taken from the jugular vein of 53 thoroughbreds at different times -three h before and 45 min after- for measuring the concentrations of glucose, non-esterified fatty acids (NEFA), lactate, uric acid, ammonia, insulin, adrenocorticotrophin (ACTH) and cortisol according to the race distance. In accordance with the race distance, each metabolite increased in concentration compared with the level before the race. The level of glucose, in particular, increased from $56.18{\pm}3.20$ mg/dl before the race to $148.82{\pm}8.82$ mg/dl after the race for horses that raced 1,400 m, showing a significant increase of 165% (p<0.001). The concentration of NEFA rose from $76.77{\pm}5.59$ uEq/L to $335.85{\pm}35.39$ uEq/L, up 337% (p<0.01) after a 1,400 m race. Exercise-related hormones also showed similar changes. The level of insulin dropped the most in horses that raced 1,400 m, by 42%, from $0.97{\pm}0.18$ to $0.56{\pm}0.05\;{\mu}g/L$ (p<0.5); however, ACTH and cortisol jumped significantly at 1,800 m, from $20.17{\pm}2.12$ to $551.45{\pm}91.33$ pg/ml (p<0.5) and $1.13{\pm}0.16$ to $5.66{\pm}0.45\;{\mu}g/dl$ (p<0.01), respectively, representing the highest increase. Therefore, based on the changes in glucose, NEFA and insulin levels before and after the race, it was concluded that the race distance of 1,400 m represents the point where racehorses make a conversion from anaerobic to aerobic exercise.
Endo, R.;Ishii, A.;Nakanishi, A.;Nabenishi, H.;Ashizawa, K.;Tsuzuki, Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제23권11호
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pp.1421-1426
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2010
We investigated the effects of various concentrations of ${\beta}$-hydroxybutyrate (BHB, 0, 0.1, 1 and 10 mM), a ketone body, added to chemically-defined maturation medium with or without energy substrates (glucose, pyruvate and lactate) on nuclear maturation rates up to the metaphase stage of the second meiotic division (M-II stage). In addition, we also assessed the influence of BHB on glutathione content, sperm penetration rate and embryonic development up to the blastocyst stage of oocytes matured under the presence of these energy substrates. Nuclear maturation rates up to the M-II stage of oocytes matured with BHB in each concentration group did not show a significant increase compared with the control (0 mM) groups in both the presence and absence of energy substrates. Although glutathione contents were not significantly different in each BHB concentration group, the sperm penetration rate in the 1 mM BHB group was significantly higher (p<0.05) and the embryonic development rate of oocytes up to the blastocyst stage was significantly lower (p<0.05) than the respective values of the control groups. These results suggest that BHB added to a chemically-defined maturation medium may stimulate sperm penetration while inhibiting embryonic development of porcine oocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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