Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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제21권9호
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pp.25-31
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2020
In this study, for the safe use of a portable ultrasonic skin-beauty device, an android app was developed to show the irradiation locations of focused ultrasound to a user through augmented reality (AR) and enable stable self-surgery. The utility of the app was assessed through testing. While the user is making a facial treatment with the beauty device, the user's face and the ultrasonic irradiation location on the face are detected in real-time with a smart-phone camera. The irradiation location is then indicated on the face image and shown to the user so that excessive ultrasound is not irradiated to the same area during treatment. To this end, ML-Kit is used to detect the user's face landmarks in real-time, and they are compared with a reference face model to estimate the pose of the face, such as rotation and movement. After mounting a LED on the ultrasonic irradiation part of the device and operating the LED during irradiation, the LED light was searched to find the position of the ultrasonic irradiation on the smart-phone screen, and the irradiation position was registered and displayed on the face image based on the estimated face pose. Each task performed in the app was implemented through the thread and the timer, and all tasks were executed within 75 ms. The test results showed that the time taken to register and display 120 ultrasound irradiation positions was less than 25ms, and the display accuracy was within 20mm when the face did not rotate significantly.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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제19권12호
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pp.1149-1153
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2006
We developed the equipment palpating cell proliferation using a high brightness LED. This equipment was fabricated using a micro-controller and a high brightness LED, and designed to enable us to control light irradiation time, intensity, frequency and so on. Especially, to control the light irradiation frequency, FPGA was used, and to control the change of output value, TLC5941 was used. Control stage is divided into 30 levels by program. Consequently, the current value could be controlled by the change of level in Continue Wave(CW) and Pulse Width Modulation(PWM), and the output of a high brightness LED could be controlled stage by stage.
Kim, Tae-Gon;Kim, Toung-Pyo;Park, No-Bong;Lee, Ho-Sic;Park, Yong-Pil;Cheon, Min-Woo
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 2009년도 하계학술대회 논문집
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pp.423-423
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2009
Currently, lasers are one of the most popular light sources in use for medical treatment. Many studies on low power lasers are being done in cell culture or through animal tests and most report different findings, making it difficult to verify their true effects. There are shifts in trends of studies from laser and LED that are expensive and generate heat problem to LED that are economically effective and safe. Its near infrared rays can penetrate deep into skin or muscle, up to 23 cm, without causing thermal damage or impairing neighboring tissues. This study verified the performance and effectiveness of an LED irradiator that was designed to emit similar wavelengths to that of a laser and thus could be used instead of a low level laser therapy in experiments on animals. And then, each experiment was performed to irradiation group and non-irradiation group for NTacSam:SD tissue cells. MIT assay method was chosen to verify the cell increase of two groups and the effect of irradiation on cell proliferation was examined by measuring 590nm transmittance of ELISA reader. As a result, the cell increase of NTacSam:SD tissue cells was verified in irradiation group as compared to non-irradiation group. The fact that specific wavelength irradiation has an effect on cell vitality and proliferation is known through this study.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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제20권1호
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pp.92-97
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2007
This paper performed the basic study for developing the Photodynamic Therapy Equipment for medical treatment. We developed the equipment palpating cell proliferation using a high brightness LED. This equipment was fabricated using a micro-controller and a high brightness LED, and designed to enable us to control light irradiation time, intensity, frequency and so on. Especially, to control the light irradiation frequency, FPGA was used, and to control the change of output value, TLC5941 was used. Control stage is divided into 30 levels by program. Consequently, the current value could be controlled by the change of level in Continue Wave(CW) and Pulse Width Modulation(PWM), and the output of a high brightness LED could be controlled stage by stage. And then, each experiment was performed to irradiation group and non-irradiation group for both Rat bone marrow and Rat tissue cells. MTT assay method was chosen to verify the cell increase of two groups and the effect of irradiation on cell proliferation was examined by measuring 590 nm transmittance of ELISA reader. As a result, the cell increase of Rat bone marrow and tissue cells was verified in irradiation group as compared to non-irradiation group. The fact that specific wavelength irradiation has an effect on cell vitality and proliferation is known through this study.
Purpose: The purpose of this study is to demonstrate inactivation effect of UVA-LED ultraviolet radiation upon Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus which are the major bacteria causing eye diseases. Methods: The small sterilization device was made using UVA-LED of 400 nm. After Pseudomonas aeruginosa was diluted to $10^{-7}$ and Staphylococcus aureus to $10^{-5}$ and diluted solutions were put onto each liquid medium. They were irradiated by 400 nm of UVA for different amount of time; 15 min, 30 min, 60 min, 120 min, 240 min, 360 min and 480 min each. Results: The data from sterilization test was solved to regression line equation and the target log inactivation was obtained. The 3 log inactivation UV irradiation value of Pseudomonas aeruginosa was 54,847 UV dose ($mJ/cm^2$) and irradiation time was 135.42 min while the 3 log inactivation of Staphylococcus aureus was 39,066 UV dose ($mJ/cm^2$) and irradiation time was 98.72 min. Conclusions: The inactivation effect of sterilization method using 400 nm of UVA-LED upon Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus has been verified and it is considered as a useful method in inactivating the contact lenses.
Kim, Tae-Gon;Cheon, Min-Woo;Park, Yong-Pil;Kim, Seong-Hwan;Song, Chang-Hun;Kim, Young-Su
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 2006년도 추계학술대회 논문집 Vol.19
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pp.349-350
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2006
In this module, RED Light Emitting Diode was employed to replace for Low level He-Ne laser for medical applications Each experiment was performed to irradiation group and non-irradiation group for both Dog bone marrow and Rat tissue cells. MTT assay method was chosen to verify the cell increase of two groups and the effect of irradiation on cell proliferation was examined by measuring 590nm transmittance of ELISA reader. As a result, the cell increase of 37% on Dog bone marrow, 23% on Rat tissue cells was verified m irradiation group as compared to non-irradiation group. The fact that specific wavelength irradiation has an effect on cell vitality and proliferation is known through this study.
Brunna Katyuscia de Almeida Guanaes;Talyta Neves Duarte;Gisele Maria Correr;Marina da Rosa Kaizer;Carla Castiglia Gonzaga
Restorative Dentistry and Endodontics
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제47권1호
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pp.7.1-7.14
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2022
Objectives: This study evaluated the bleaching efficacy of different in-office protocols associated with violet light emitting diode (V-LED), and measured the pulpal temperature rise caused by V-LED with or without gel application. Materials and Methods: Bovine incisors were distributed in 4 groups (n = 10): VL - V-LED; HP - 35% hydrogen peroxide (control); HYB - hybrid protocol, V-LED applied without gel for 10 irradiation cycles followed by V-LED applied with gel for another 10 irradiation cycles; and HPVL - gel and V-LED applied for 20 irradiation cycles. Three bleaching sessions were performed with 7-day intervals. Bleaching efficacy was evaluated with ΔEab*, ΔE00 and ΔWID. Data were recorded at baseline, 7, 14, 21 and 70 days. For pulpal temperature rise, thermocouples were placed inside the pulp chamber of human incisors. To determine intrapulpal temperature, the teeth were irradiated with V-LED with or without application of bleaching gel. Color difference data were analyzed by 2-way repeated measures ANOVA and Tukey's test. Pulpal temperature was analyzed by t-test (α = 5%). Results: VL exhibited lower color (ΔEab* and ΔE00) and whiteness changes (ΔWID) than the other groups. HPVL presented higher color change values than HYB. HYB and HPVL showed not different ΔWID values; and HP showed the highest whiteness changes at all times. There were significant differences comparing ΔT with gel (8.9℃) and without gel application (7.2℃). Conclusions: HPLV was more efficient than HYB. The 2 protocols with VL showed similar results to control. Gel application combined with VL promoted higher pulpal temperature than to the no gel group.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease. It is characterized by eczematous lesions, skin dryness, and pruritus. The existing treatment drugs for AD have side effects, especially if the drugs are taken for extended periods. Therefore, new alternative therapies are necessary. The aim of this study was to investigate the combined effects of curcumin administration and LED irradiation on AD. AD-like lesions were induced in BALB/c mice by repeated application of 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (DNCB) to the shaved skin of the ear and neck. Thirty male BALB/c mice were divided into five groups: vehicle, DNCB, curcumin, LED, and curcumin+LED groups. Curcumin (0.1 g/kg/day) was administrated repeatedly during a period of 14 days (experimental period) and 630 nm LED irradiation ($5J/cm^2/day$) was performed in the acryl box once a day for 10 days, after inducing AD-like lesions via DNCB application. The severity of AD-like lesions was evaluated during the experimental period, using a modified SCORAD index. Both ear and neck skin tissues were examined histologically for epidermal thickness, mast cell, eosinophil counting, and dermal collagen density. Epidermal cell proliferation and apoptosis were detected using immunohistochemistry and TUNEL, respectively. These were all reduced in SCORAD index, epidermal thickness, collagen density, number of mast cell and eosinophil in dermis, and number of proliferating cell and apoptotic cell in epidermis by curcumin administration and 630 nm LED irradiation. Moreover, all parameters were significantly lower in the curcumin+LED group compared with the curcumin group and LED group. These results suggest that the combined therapy of curcumin and LED is more effective than a single treatment. We recommend that this can be a feasible alternative therapy to manage AD.
Kim, Seon Ae;Ahn, Soon-Young;Oh, Wook;Yun, Hae Keun
Korean Journal of Food Science and Technology
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제44권5호
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pp.634-637
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2012
In strawberry production, among others, the high incidence of diseases by pathogenic fungi resulting in the reduction of fruit yield and quality requires the development of eco-friendly management systems rather than chemical sprays to control them. The diameter of colonies grown in media at $25^{\circ}C$ for 5 days was measured to evaluate the in vitro inhibition of mycelial growth of 5 pathogenic fungi by irradiation with ultraviolet (UV-C, 264 nm). The mycelial growth of 5 pathogenic fungi was inhibited in potato dextrose agar (PDA) by the irradiation of UV-C for 1 hour a day, and was dramatically inhibited by the irradiation of UV-C for 9-12 h a day. The irradiation of UV-C for 9-12 h a day inhibited completely the growth of the late blight pathogen, Phytophthora cactorum. The irradiation distance of 40 to 50 cm was effective for the inhibition of mycelial growth of fungi. The mycelial growth of fungi without pre-incubation was inhibited strongly by UV-C irradiation compared to fungi pre-incubated for 2 days without light. The mycelia growth of Colletotrichum gloeosprioides and Fusarium oxysporum was inhibited strongly by UV-C irradiation in vegetable 8 juice agar compared to PDA.
As one of photo dynamic therapies, the existing LED photo irradiation method with 635 nm continuous wave has most frequently been used for acne treatment, it suffered from a low energy efficiency and generation of a large amount of heat in tissues requiring improvement measures. In this thesis, a LED photo irradiation system for acne treatment has been designed using PWM(Pulse Width Modulation) mode to enhance the energy efficiency and prevent thermal destruction in tissues. System configuration consisting largely of timer module, PWM module, and photo transfer device has been designed with the use of 1 W LED at a wavelength of 660 nm for the photo transfer device to increase skin penetration depth for treatment of acne. Frequency and wave form generated by using PWM control was verified along with confirmation of output energy of 660 nm LED and surface temperatures of tissues, followed by evaluation of stable energy outputs and stability of tissues. The results indicated that whereas power loss was high and thermal destruction in tissues was exhibited when C.W mode was used to obtain the optical energy of 1 W LED at a wavelength of 660 nm for acne treatment, realization of PWM mode allowed lowering of power consumption for LED through pulse width modulation, and no occurrence of thermal destruction in tissues, suggesting that PWM mode is safer and more effective for treatment of acne than C.W mode.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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