대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.141.1-141.1
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2003
Paraoxonase, an antioxidant enzyme, exclusively located on HDL is well known for both hydrolysis of organophosphate and prevention against LDL oxidation. It have been reported that PON1 decrease its activity under oxidative stress and that PON1 activity is lower in subject with higher vulnerability to organophosphate poisoning. The aim of our study is to examine the effect of oxidative system on paraoxon-hydrolzing activity and to elucidate the plausible mechanisms responsible for the decline of HDL-asscociated PON1 activity in vivo system. (omitted)
Objectives & Methods : The purpose of this study is to investigate the anti-oxidative effects of electroacupuncture at Hyunjong (GB39) in rats. The author performed several experimental items including change of body weight, relative liver weight, level of albumin, total bilirubin, LDL-Cholesterol, LDH, GOT and GPT in blood serum, level of SOD, glutathione, catalase, NO and MDA in liver, histological change of liver. Results : 1. In the GB39-EA group, body weights were decreased in the early stages, but increased later on gradually. 2. In the GB39-EA group, the level of LDL-cholesterol was significantly decreased in comparison with that of the holder group, sham-EA group and GB39-NR group. 3. In the GB39-EAgroup, liver SOD, glutathione, catalase activity were increased, and NO density was decreased in comparison with those of the holder group, sham-EA group and GB39-NR group. MDA activity was significantly decreased in comparison with that of the holder group. 4. In the GB39-EA group, the density of liver tissue was more similarly maintained to the normal group in comparison with that of the holder group and sham-EA group. 5. The results of the GB39-EA group showed similar tendency with those of the GB39-EA group, but the effects were lower than those of the GB39-EA group. Conclusions : These results suppose that electroacupuncture at GB39 has an anti oxidative effect in human.
Kim, Mi-Joung;Jung, Ha-Na;Kim, Ki-Nam;Kwak, Ho-Kyung
Nutrition Research and Practice
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제2권3호
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pp.158-164
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2008
This study investigated that the antioxidative effect of freeze-dried cranberry powder against protein and lipid oxidation and ameliorative effect of serum lipid profile in rat fed atherogenic diet. Six weeks old male Sprague-Dawley rats were divided into the following four groups: normal diet group with 5% com oil(control), atherogenic diet group with 5% com oil, 10% lard, 1% cholesterol, and 0.5% sodium cholate(HFC), atherogenic plus 2% cranberry powder diet group(HFC+C2), and atherogenic plus 5% cranberry powder diet group(HFC+C5), and respective diet and water were fed daily for 6 weeks. After the experimental period, the serum lipid profile, such as total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, and triglyceride, ferric reducing ability of plasma(FRAP), plasma phenolics content, superoxide dismutase(SOD) activity, serum protein carbonyl and thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) levels were examined. Total phenolic compound and total flavonoid levels in freeze-dried cranberry powder were 9.94 mg/g and 8.12 mg/g, respectively. Serum total cholesterol and LDL-cholesterol levels were not significantly different for cranberry powder treatment, but serum HDL-cholesterol level was significantly increased in HFC+C5 group compared with HFC group. Plasma FRAP value tended to be increased by cranberry powder treatment though there was no significant difference. Plasma total phenol concentrations and SOD activities were not significantly different among all groups. Serum protein carbonyl and TBARS levels were significantly decreased in HFC+C5 group compared with HFC group. Overall results suggested that freeze-dried cranberry powder might have the serum lipid improving effect, as well as anti oxidative effect demonstrated by its protective effect against protein and lipid oxidation.
Clove has been frequently used as anti-diabetic, anti-microbial, anti-inflammatory, anesthetic drug and remedies for stomachache by coldness. In this study, the antioxidant activity of extract from Clove was studied in vitro methods by measuring the antioxidant activity by TEAC, measuring the scavenging effects on reactive oxygen species (ROS) [superoxide anion, hydroxyl radical] and on reactive nitrogen species (RNS) [nitric oxide and peroxynitrite] as well as measuring the inhibitory effect on $Cu^{2+}$-induced human LDL oxidation. Anti-platelet aggregation and anti-thrombotic effects of Clove extracts were studied ex vivo methods by mesuring the inhibitory effect on thrombin induced platelet aggregation and the fibrinolytic activity. The Clove extracts were found to have a potent scavenging activity, as well as an inhibitory effect on LDL oxidation in vitro. Moreover Clove extracts were exhibited remarkable inhibitory effect on platelet aggregation and fibrinolytic activity. In conclusion, the Clove extracts have anti-oxidative and anti-atherosclerotic effects in vitro and ex vivo system, which can be used for developing pharmaceutical drug against oxidative stress and atherosclerosis.
본 연구의 목적은 NIH3T3와 HepG2 세포에서 에탄올 유도 세포독성 및 유전독성에 대하여 녹차엑기스(GTE)와 epigallocatechin-3-gallate (EGCG)의 보호작용을 평가하는데 있다. 세포생존율은 MTT assay를 실시하였으며 DNA 손상도는 Comet assay로 실시한 결과 에탄올은 농도의존적인 세포독성과 유전독성을 나타내었다. 한편 GTE와 EGCG는 에탄올 유도 세포독성 및 DNA 손상에 대하여 유의성 있는 억제효과를 나타내었으며 DPPH시험과 LDL oxidation 및 8OH-2'dG 생성시험에서 항산화효과를 나타내었다. 한편 녹차성분 함유 시판 리큐르주도 순수 에탄올에 비하여 세포독성억제 및 DNA 손상억제효과를 나타내었다. 이상의 시험결과 GTE와 함유 EGCG는 항산화성 유전독성억제기전을 통한 에탄올독성저감 물질로 판단된다.
Gyejibokryeong-hwan (GJBRH) has been used for treatment of patients with climacteric syndrome. In this study, an ultra-performance liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometer (UPLC-ESI-MS) method was established for the simultaneous quantification of seven marker compounds in GJBRH extract. In addition, we assessed the antioxidant effects of GJBRH. All analytes were separated by gradient elution using two mobile phases on a UPLC BEH $C_{18}$ column and maintained at $45^{\circ}C$. The antioxidant activities of GJBRH were evaluated by measuring free radical scavenging activities on 2,2'-azinobis-3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) and 1-1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). The inhibitory effects on low-density lipoprotein (LDL) oxidation were evaluated by the formation of thiobarbituric acid relative substances (TBARS) and relative electrophoretic mobility (REM). Regression equations of the seven compounds were acquired with $r^2$ values ${\geq}0.9988$. The amounts of the seven compounds, amygdalin, albiflorin, paeoniflorin, coumarin, cinnamic acid, cinnamaldehyde, and paeonol in GJBRH water extract were 21.71, 2.16, 17.17, 1.97, 0.40, 0.78, and 3.42 mg/g, respectively. The GJBRH showed the radical scavenging activity in a dose-dependent manner. The concentration required for 50% reduction ($RC_{50}$) against ABTS and DPPH radicals were $54.18{\mu}g/mL$ and $79.53{\mu}g/mL$. Furthermore, GJBRH reduced the oxidation properties of LDL induced by $CuSO_4$.
There is currently increased interest in the identification of antioxidant compounds that are pharmacologically potent and have low or no side effects. Plants produce significant amounts of antioxidants to prevent the oxidative stress caused by photons and oxygen, therefore they represent a potential source of new compounds with antioxidant activity. FARFARE FLOS has been frequently used on the respiratory system including bronchitis, phthisis. In this study, the antioxidant activity of extract from FF was studied in vitro methods by measuring the antioxidant activity by TEAC, measuring the scavenging effects on reactive oxygen species (ROS) [superoxide anion, hydroxyl radical] and on reactive nitrogen species (RNS) [nitric oxide and peroxynitrite] as well as measuring the inhibitory effect on Cu2+-induced human LDL oxidation. The FF extracts were found to have a potent scavenging activity, as well as an inhibitory effect on LDL oxidation. And this study was designed to evaluate whether FFEA may ameliorate oxidative stress and inflammatory status through the antioxidative mechanism in LPS-stimulated RAW 264.7 murine macrophage cell line. Treatment of RAW 264.7 cells with FFEA significantly reduced LPS-stimulated inflammatory response in a dose-dependent manner. In conclusion, the FF extracts have anti-oxidative and anti-inflammatory effects in vitro system, which can be used for developing pharmaceutical drug against oxidative stress and atherosclerosis.
Objectives : The present study investigated effects of Artemisia Capillaris Thunberg ethanol extract(EtOH ext). on lowering lipid, anti-oxidation and concentration of plasma inflammatory mediators using rat fed on high oxidized fat. Methods : We divided fat sprague-dawley rats fed on high oxidized into 4 groups. They were normal group, feed with 100 mg/kg Artemisia Capillaris Thunberg group, feed with 200 mg/kg Artemisia Capillaris Thunberg group and feed with 300 mg/kg Artemisia capilaris Thunberg group. They were administered for 4 weeks. We measured concentration of plasma free fatty acid(FFA), plasma triglyceride, plasma total cholesterol, and plasma low density lipoprotein-cholesterol(LDL-cholesterol), plasma high density lipoprotein-cholesterol(HDL-cholesterol), concentration of liver total cholesterol and liver triglyceride (TG), concentration of plasma thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) and liver thiobarbituric acid reactive substance(TBARS), glutathione peroxidase (GSH-Px) activity, superoxide dismutase(SOD) activity and catalase(CAT) activity, plasma nitric oxide(NO), ceruloplasmin and ${\alpha}-glycoprotein$. Results : 1. The Artemisia Capillaris Thunberg EtOH ext. groups showed low concentration of plasma FFA, plasma triglyceride, plasma total cholesterol and plasma LDL-cholesterol compared to control group. However, concentration of plasma HDL-cholesterol was increased in the Artemisia Capillaris Thunberg EtOH ext. groups. 2. Concentration of liver total cholesterol and liver TG showed a significantly decrement in all Artemisia Capillaris Thunberg EtOH ext. groups than that of control group. 3. The Artemisia Capillaris Thunberg EtOH ext. groups showed lower values in concentration of plasma TBARS and liver TBARS than that of control group. The values of GSH-Px activity, SOD activity and CAT activity were increased in the Artemisia Capillaris Thunberg EtOH ext. groups. 4. The values of plasma NO, ceruloplasmin and ${\alpha}-glycoprotein$ were decreased in Artemisia Capillaris Thunberg EtOH ext. groups. Conclusions : Based on the results in this study, the Artemisia Capillaris Thunberg EtOH ext. showed a positive effect in lowering lipid, anti-oxidation and decrement of plasma inflammatory mediators.
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