한국산 초피나무의 물고기에 대한 독성력을 확인하기 위하여 물질을 용매추출, silica gel column chromatography와 재결정을 통하여 분리 정제하였다. 추출물의 물고기에 대한 독성실험 결과, methanol 추출물에서 가장 강한 독성이 나타났으며, 그 다음으로는 물추출물, 초피의 건조분말 그리고 chloroform추출물 순서로 독성을 보였다. 이 추출물의 구조를 기기분석을 통해 해석한 결과 L-asarinin 임을 확인하였다.
We investigated the generation of pretilt angle for nematic liquid crystal (NLC) in a cell with slanted non-polarized ultraviolet (UV) light irradiation on mixtured polyimide (PI) surfaces. It was found that the monodomain alignment of NLC is obtained in a cell with an angle of incidence of 75∼85 degrees on PI surface. We consider that the monodomain alignment of NLC is attributed to anisotropic dispersion force effect due to photo-depolymerization of polymer on Pl surfaces. We successfully observed that the pretilt angle of NLC is generated above 5 degree with an angle of incidence of 75∼85 degree. It is considered that the pretilt angle generation in NLC is attributed to interaction between the LC molecules and the Polymer surfaces.
Liquid crystal (LC) alignment using a photoalignment method by irradiation of polarized ultraviolet (UV) on an alignment layer has been investigated. Photoalignment method exhibits weaker anchoring energy than rubbing method so that we have studied electro-optic characteristics of fringe-field switching (FFS) mode with alignment layers using the photo and rubbing alignment methods. The cell using photo alignment layer shows lower threshold and operation voltage than those using rubbed alignment layer. Also. the former method shows higher transmittance than that of the latter.
LC/MS approach targeting secondary metabolites of bacterial strain resulted in the discovery of boholamide A (1), from the culture of marine actinomycete strain which was isolated from a tidal mudflat in Muan, Republic of Korea. Boholamide A (1), a cyclodepsipeptide with HDMN, APD, glycine, and valine was structurally determined by using 1D/2D NMR spectroscopy, mass spectrometry and UV spectroscopy. Boholamide A (1) showed the inhibitory activity against Bacillus subtilis, with IC50 value of 0.08 mM.
본 연구에서 식품 중 비타민 D 주요 급원으로 선정한 버섯류(3종), 어패류(10종), 알류(1종), 육류(7종), 두류(1종), 유류(4종), 가공식품(3종), 유지류(1종)로, 총 30종에 대표 조리법을 포함한 148건에 대해 LC-MS/MS를 이용하여 분석하였다. 우리 국민 평균 총식이섭취량의 90% 이상을 포괄하는 대상 식품을 선별 후 식생활에서 활용되는 조리법 선정을 통해 조제된 실제 섭취 상황에 가까운 한국형 총식이조사를 기반한 '대표 식품×대표 조리법'으로서 새송이버섯(굽기), 가다랭이(그대로) 등 53종으로 6개의 지역별 시료를 불검출의 경우 1건만 분석하였고, 검출된 경우 6건 전부 분석하여 총 148건에 대해 비타민 D 함량 및 섭취량을 추정하였다. 분석은 유효성검증 및 국제 분석 관리프로그램인 FAPAS를 참여하여 숙련도 테스트 결과, Z-score 2 이하의 만족하는 결과를 얻어 신뢰도를 검증하였다. 본 연구에서 분석한 '대표 식품×대표 조리법'의 비타민 D 결과는 어류에서는 멸치(볶기)에서 124.0 ㎍/kg의 농도로 가장 높게 검출되었고, 두 번째로 고등어(굽기)에서 120.2 ㎍/kg의 농도로 검출이 되었다. 달걀의 경우 달걀(끓이기)은 검출되지 않았고, 달걀(부치기)에서 최고 33.1 ㎍/kg의 농도로 검출이 되었다. 육류에서는 닭고기와 쇠고기는 전부 검출되지 않았고, 돼지고기의 경우 굽기에서 12.2 ㎍/kg으로 검출되었다. 유제품의 경우 요구르트(액상)에서 136.9 ㎍/kg, 가공식품 중 시리얼의 경우, 155.1 ㎍/kg의 농도로 비타민 D가 검출이 되었는데, 이는 비타민 D 강화 제품으로 보인다. 생표고버섯을 햇빛에 12시간 노출 시에 비타민 D 함량이 303.4 ㎍/kg으로 높았으며, 건조형태에 따라 갓이 위로 향할 때보다, 주름부분을 위로 향하였을 때 비타민 D2의 함량이 높음을 확인하였다. 비타민 D 함량 분석 결과를 토대로 섭취량을 추정한 결과, 우리 국민의 1인 1일 평균 비타민 D 섭취량은 0.99 ㎍/day이었으며, 비타민 D 섭취량에 기여한 중요 3가지 식품은 요구르트, 액상(31.3%), 달걀(28.1%), 시리얼(11.4%) 순이었다. 보건복지부와 한국영양학회에서 제공하는 한국인 영양소 섭취기준(2020년) 중 비타민 D의 1일 충분 섭취량(영양소의 필요량을 추정하기 위한 과학적 근거가 부족할 경우, 대상 인구집단의 건강을 유지하는 데 충분한 양을 설정한 수치)은 영유아 5 ㎍/day, 남녀 6세부터 75세 이상 5-15 ㎍/day로 본 연구에서 추정한 1인 1일 평균섭취량과 비교하였을 때, 우리 국민의 비타민 D 섭취가 부족하다는 것을 확인할 수 있었다. 비타민 D 부족을 개선하기 위해 생활양식이나 식습관을 통해 비타민 D를 증가시킬 수 있는 식품을 섭취하고, 부족한 부분은 보충제를 통한 비타민 D 섭취가 필요할 것으로 보인다. 버섯의 경우 햇빛 또는 자외선에 노출시키면 비타민 D 섭취량을 높일 수 있다. 식습관을 통해 비타민 D 부족을 개선할 수 있는 다양한 연구가 필요하다고 생각된다.
The purpose of this study was to find out the variation between molecular size distribution (MSD) of natural organic matter (NOM) in raw waters after different water treatment processes like conventional process (coagulation, flocculation, filtration) followed by advanced oxidation process (ozonation, GAC adsorption). The MSD of NOM of Suji pilot plant were determined by Liquid Chromatography-Organic Carbon Detection (LC-OCD) which is a kine of high-performance size-exclusion chromatography (HPSEC) with nondispersive infrared (NDIR) detector and $UV_{254}$ detector. Five distinct fractions were generally separated from water samples with the Toyopearl HW-50S column, using 28 mmol phosphate buffer at pH 6.58 as an eluent. Large and intermediate humic fractions were the most dominant fractions in surface water. High molecular weight (HMW) matter was clearly easier to remove in coagulation and clarification than low molecular weight (LMW) matter. Water treatment processes removed the two largest fractions almost completely shifting the MSD towards smaller molecular size in DW. No more distinct variation of MSD was observed by ozone process after sand filtration but the SUVA value were obviously reduced during increase of the ozone doses. UVD results and HS-Diagram demonstrate that ozone induce not the variation of molecular size of humic substance but change the bond structure from aromatic rings or double bonds to single bond. Granular activated carbon (GAC) filtration removed 8~9% of organic compounds and showed better adsorption property for small MSD than large one.
Two phenolic allopyranosides and two phenolic amide allopyranosides, along with eight known phenolic compounds, including cimicifugic acids, shomaside B, fukiic acid, isoferulic acid, and piscidic acid, were isolated from the n-butanolic extract of rhizomes of Cimicifuga heracleifolia. On-line spectroscopic data for UV, NMR, and MS from a combination of LC-NMR and LC-MS techniques directly and rapidly provided sufficient structural information to identify and confirm all the structures of major phenolic compounds in the extract, in addition to their HPLC profiles. This combined analytic information was then used as a dereplication tool for structure-guided screening in order to isolate unknown phenolic compounds in the extract. Successive fractionation and purification using semi-preparative HPLC acquired four unknown allopyranosides, and their structures were identified as cis-ferulic acid 4-O-${\beta}$-D-allopyranoside, trans-ferulic acid 4-O-${\beta}$-D-allopyranoside, trans-feruloyltyramine 4-O-${\beta}$-D-allopyranoside, and trans-feruloyl-(3-O-methyl)dopamine 4-O-${\beta}$-D-allopyranoside, based on a subsequent spectroscopic interpretation.
An accurate and sensitive analysis method was established for simultaneous determination of three bioactive compounds (glycyrrhizin, 6-gingerol and ginsenoside Rg3) in the Ejung Tang with high-performance liquid chromatography (HPLC)-photodiode array detection (DAD)-electrospray ionization (ESI)-Mass spectrometry (MS). The optimizing chromatographic separations a were acquired by an $C_{18}$ column ($5{\mu}m$, $4.6I.D{\times}250mm$, SHISHEDO) using gradient elution with water comprising 0.1% TFA(trifluoroacetic acid) and acetonitrile at a performing temperature of $35^{\circ}C$. Flow rate was 1.0 ml/min. A detection UV wavelength set at 205 nm and 250 nm. The three compounds were identified by electrospray ionization mass spectrometry. All calibration curves indicated great linear regression within test ranges ($R^2>0.9997$). The established method provided acceptable precision and accuracy. The relative standard deviations (RSDs) of intra-day and inter-day were less than 2.00% and 3.00%, respectively. The recoveries were found to range from 94.49 to 101.10% for the three compounds analyzed. These results showed that this method was effective and reliable for quality control of Eiung-Tang.
Kumar, C. Ganesh;Mongolla, Poornima;Basha, Anver;Joseph, Joveeta;Sarma, V.U.M.;Kamal, Ahmed
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제21권3호
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pp.267-273
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2011
Methyl violet, used extensively in the commercial textile industry and as a biological stain, is a hazardous recalcitrant. Aspergillus sp. strain CB-TKL-1 isolated from a water sample from Tsumoriri Lake, Karzok, Ladakh, India, was found to completely decolorize methyl violet within 24 h when cultured under aerobic conditions at $25^{\circ}C$. The rate of decolorization was determined by monitoring the decrease in the absorbance maxima of the dye by UV-visible spectroscopy. The decolorization of methyl violet was optimal at pH 5.5 and $30^{\circ}C$ when agitated at 200 rpm. Addition of glucose or arabinose (2%) as a carbon source and sodium nitrate or soyapeptone (0.2%) as a nitrogen source enhanced the decolorization ability of the culture. Furthermore, the culture exhibited a maximum decolorization rate of methyl violet after 24 h when the C:N ratio was 10. Nine N-demethylated decolorized products of methyl violet were identified based on UV-visible spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR), and LC-MS analyses. The decolorization of methyl violet at the end of 24 h generated mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, and hexa-N-demethylated intermediates of pararosaniline. The variation of the relative absorption peaks in the decolorized sample indicated a linear decrease of hexa-N-demethylated compounds to non-N-demethylated pararosaniline, indicating a stepwise N-demethylation in the decolorization process.
포도, 고추, 배추, 토마토 및 감자 등 5종 농산물에 대하여 mandelamide계 신규 살균제인 mandipropamid의 잔류분석법을 확립하였다. 각 농산물을 세절한 시료에 methanol을 가하고 고속마쇄하여 잔류분을 추출하였다. 추출액을 포화식염수와 증류수로 희석하고 dichloromethane으로 분배하여 극성분순물을 제거하였으며, Florisil 흡착크로마토그래피법으로 추가 정제하였다. Mandipropamid의 HPLC/UV 검출기상 최소검출량은 2 ng (S/N>10, 0.01 AUFS)이었고 시료추출물 중 불순물에 의한 간섭은 관찰되지 않았다. 무처리 포도, 토마토, 고추, 배추 및 감자에 대하여 2수준 3반복으로 회수율을 산출한 결과 각각 $99.8{\pm}1.7$ (n=6), $89.3{\pm}5.3$(n=6), $98.7{\pm}2.2$ (n=6), $99.7{\pm}6.8$ (n=6) 및 $91.1{\pm}3.1$ (n=6)이었으며, 분석법의 정량한계는 0.02~0.04 mg/kg이었다. 아울러 검출된 잔류분은 재확인을 위하여 selected-ion monitoring (SIM)을 이용한 LC/MS법을 추가로 확립하였다. 본 연구에서 확립된 mandipropamid의 잔류분석법은 검출감도 및 재현성을 고려할 때 공정분석법으로 사용이 가능하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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