Lee, Young Kyung;Hwang, Buyng Su;Hwang, Yong;Lee, Seung Young;Oh, Young Taek;Kim, Chul Hwan;Nam, Hyeon Ju;Jeong, Yong Tae
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.49
no.1
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pp.24-31
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2021
This study aimed to investigate the melanogenesis inhibitory activity of epicatechin-3-O-gallate (ECG) isolated from Polygonum amphibium L. ECG was isolated from the ethanol extract of P. amphibium L, and its chemical structure was determined using spectroscopic methods such as LC-ESI-MS, 1D-NMR, and UV spectroscopy. ECG inhibited the melanogenesis of B16F10 cells in a dose-dependent manner. Particularly, it decreased the melanin content by 27.4% at 200 µM concentration, compared with the control, in B16F10 cells, without causing cytotoxicity. It is noteworthy that the expression of three key proteins, including tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), TRP-2, and microphthalmia-associated transcription factor (MITF), involved in melanogenesis, is significantly inhibited by ECG. The ECG isolated in this study caused the inhibition of body pigmentation and tyrosinase activity in vivo in the zebrafish model. These results suggest that the ECG isolated from P. amphibium L. is an effective anti-melanogenesis agent.
Peptides are naturally occurring biological molecules that are found in all living organisms. These biologically active peptides play a key role in various biological processes. The aim of this study is the extraction and the purification of bioactive materials that induce relaxation of an apical muscle from the pyloric caeca of Patiria pectinifera. The acidified pyloric caeca extract was partially separated by the solid phase extraction using a stepwise gradient on Sep-Pak C18 cartridge. Among the fractions, materials eluted with 60% methanol/0.1% trifluoroacetic acid was put a thorough of a series of high performance liquid chromatography (HPLC) steps to isolate a neuropeptide with relaxation activity. The purified compound was eluted at 28% acetonitrile in 0.1% trifluoroacetic acid with retention time of 25.8 min on the CAPCELL-PAK C18 reversed-phase column. To determine the molecular weight and the amino acid sequence of the purified peptide, LC-MS and Edman degradation method were used, respectively. The primary structure of the peptide was determined to be FGMGGAYDPLSAGFTD which corresponded to the amino acid sequence of a starfish myorelaxant peptide (SMP) isotype (SMPb) found in the cDNA sequence encoding SMPa and its isotypes. In this study, a muscle relaxant neuropeptide (SMPb) has been isolated from pyloric caeca of starfish P. pectinifera. This is the first report of SMPb isolation on the protein level from P. pectinifera.
Kim, Chowon;Park, Jumin;Lee, Hyeyoung;Hwang, Dae-Youn;Park, So Hae;Lee, Heeseob
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.5
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pp.594-601
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2022
This study evaluated the biological properties of lemongrass (Cymbopogon citratus) extracts. The EtOAc extract of lemongrass had DPPH, TEAC, and nitric oxide-scavenging activity assay results of 58.06, 44.14, and 41.08% at the concentration of 50, 10, and 50 ㎍/ml, respectively. The EtOAc extract had higher elastase and collagenase inhibitory activities than the 80% MeOH, n-hexane, BuOH, and water extracts and comparable whitening activity toward monophenolase or diphenolase. Also, the EtOAc fraction had higher lipase inhibitory and antimicrobial activities against Cutibacterium acnes among extracts which is known to an important contributor to the progression of inflammatory acne vulgaris, and an opportunistic pathogen present in human skin. Total phenolic and flavonoid concentrations in the EtOAc extract were 132.31 mg CAE/g extract and 104.50 mg NE/g extract, respectively. Biologically active compounds in lemongrass extracts were analyzed by LC-MS. This study confirms that lemongrass extracts have potential use as cosmetic skincare ingredients. Thus, lemongrass can be considered a promising natural source of readily available, low-cost extracts rich in antioxidant, skincare, and antimicrobial compounds that might be suitable for replacing synthetic compounds in the cosmeceutical industry.
We isolated marine actinomycetes, strain D-5 which produces anti-methicillin resistant Staphylococcus aureus (anti-MRSA) compound. Streptomyces sp. D-5 relatively grew well in the 20~25℃, pH 8.0, and NaCl 3.0%. The ethyl acetate extract of D-5 culture was separated by C18 ODS open column and reverse phase HPLC to yield anti-MRSA compound. The molecular weight of this compound was determined to be 898 by a Liquid chromatograph-mass spectrometer (LC-MS). Compared with penicillin G, this compound showed significant anti-MRSA activity. It also exhibited an inhibition zone of 26 mm at a concentration of 64 ㎍/disk and an inhibition zone of 16 mm at a concentration of 16 ㎍/disk against the MRSA KCCM 40511. Furthermore, the co-treatment of HPLC peak 5 compound and vancomycin caused a more rapid decrease in MRSA cells than each compound alone. It showed 86.8% growth inhibition activity within 12 hours at a low concentration of 50 ㎍/mL during co-treatment, and 97.1% growth in-hibition activity within 48 hours against MRSA KCCM 40511. Taken together, our results suggest that Streptomyces sp. D-5 and its anti-MRSA compound could be employed as a potent agent in MRSA infection.
Objectives : The objective of this study was to examine the effects of P. oleracea into the HCl-ethanol induced gastritis in rats, and to isolate and determine the chemical compounds from P. oleracea. Methods : The rats were orally administered with crude extract or fractions or isolated compounds of P. oleracea 30 mins before the induction of gastric lesion by oral administration of HCl-ethanol. The gastric lesional area was measured using pixel counting software. Then the chemical compounds from P. oleracea was isolated and determined by LC-MS and NMR. Results : The inhibition effect of oral administration of crude extract of P. oleracea at a dose of 500 mg/kg in HCl-ethanol induced gastritis was similar to cimetidine. Then, aqueous fraction at a dose of 240 mg/kg exhibited the effects similar to cimetidine. Then, the aqueous fraction was further separated by MPLC and yielded four sub fractions. Among those sub fractions, agent II at a dose of 40 mg/kg possessed the strongest effect in the HCl-ethanol induced gastritis. The water fraction yielded-Uridine, Adenosine, Guanosine, which were characterized by Mass, 1H-NMR, 13C-NMR. Conclusions : This study suggest that a P. oleracea and its compounds showed potent efficacy on the development of HCl-ethanol induced gastritis. Thus, P. olaracea can be a potential natural resource for the management of gastritis although the mechanism of action involved in the treatment remains to be explored.
Objective : The types and functions of lipids involved in glioblastoma (GB) are not well known. Lipidomics is a new field that examines cellular lipids on a large scale and novel aplication of lipidomics in the biomedical sciences have emerged. This study aimed to investigate the potential of blood lipids for use as biomarkers for the diagnosis of GB via untargated lipidomic approach. Gaining a deeper understanding of lipid metabolism in patients with GB can contribute to the early diagnosis with GB patiens and also development of novel and better therapeutic options. Methods : This study was performed using blood samples collected from 14 patients (eight females and six males) and 14 controls (eight females and six males). Lipids were extracted from blood samples and quantified using phosphorus assay. Lipid profiles of between patients with GB and controls were compared via an untargeted lipidomics approach using 6530 Accurate-Mass Q-TOF LC/MS mass spectrometer. Results : According to the results obtained using the untargeted lipidomics approach, differentially regulated lipid species, including fatty acid (FA), glycerolipid (GL), glycerophospholipid (PG), saccharolipid (SL), sphingolipid (SP), and sterol lipid (ST) were identified between in patients with GB and controls. Conclusion : Differentially regulated lipids were identified in patients with GB, and these lipid species were predicted as potential biomarkers for diagnosis of GB.
This study aims to elucidate the mechanism involved in the hydrolysis of the hexacyanoferrate(III) complex ion (Fe(CN)63-) and the mechanism leading to the formation of Prussian blue (FeIII4[FeII(CN)6]3·xH2O, PB) in acidic aqueous solutions at moderately elevated temperatures. Hydrolysis constitutes a crucial step in generating PB through the widely used single-source or precursor method. Recent PB syntheses predominantly rely on the single-source method, where hexacyanoferrate(II/III) is the exclusive reactant, as opposed to the co-precipitation method employing bare metal ions and hexacyanometalate ions. Despite the widespread adoption of the single-source method, mechanistic exploration remains largely unexplored and speculative. Utilizing UV-vis spectrophotometry, negative-ion mode liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry (LC-ESI-MS), and a devised reaction, this study identifies crucial intermediates, including aqueous Fe2+/3+ ions and hydrocyanic acid (HCN) in the solution. These two intermediates eventually combine to form thermodynamically stable PB. The findings presented in this research significantly contribute to understanding the fundamental mechanism underlying the acid-catalyzed hydrolysis of the hexacyanoferrate(III) complex ion and the subsequent formation of PB, as proposed in the sequential mechanism introduced herein. This finding might contribute to the cost-effective synthesis of PB by incorporating diverse metal ions and potassium cyanide.
Cho, Jun Hyun;Song, You Chun;Lee, Kwang Sik;Choi, Sik Won;Lee, Mi Ja;Jang, Ki Chang;Kim, Hyun Young;Kang, Hyeon Jung;Park, Ki Do;Seo, Woo Duck
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.36
no.3
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pp.175-183
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2017
BACKGROUND:The Aromatic rice which is characterized by the flavor of Nurungji when cooked rice, and consumption is increasing recently. The purpose of this study was to investigate the physicochemical characteristics and aroma components of five aromatic rice cultivars according to transplanting time. METHODS AND RESULTS: Quantitative analysis of protein, fat, fatty acid and essential amino acid for five aroma rice cultivars(Hyangmibyeo 2 ho, Aromi, Mihyang, Aranghyangchal, Heughyang)and transplanting time was analyzed by crude protein analyzer, gas chromatography (GC), liquid chromatography (LC) and viscosity analysis was done by using rapid viscosity analyzer (RVA). The content of 2-acetyl-1-pyrroline (2AP) was determined by gas chromatography mass spectrometer. (GC-MS) As a result, the average protein and lipid contents were 6.5% and 2.4%, respectively. The content of essential amino acid showed the highest content at 104.4mg/g. There was no significant change in normal nutrients during the transplanting time. By RVA, cv.Hyangmibyeo 2 ho showed the highest peak and total setback viscosities and lowest breakdown viscosity in early transplantation. The content of 2AP in flavor varieties and transplanting time was quantitatively analyzed by GC-MS. Among the cultivars, Aromi showed the highest 2AP contents at $66.7{\mu}g/100gin$ normal transplanting time. CONCLUSION: cv.Aromi and Hyangmibyeo 2 ho were excellent physicochemical properties and 2AP components contents amongaromatic rice cultivars tested. Theiroptimaltime to transplant was at the beginning of June in the area of Miryang.
This study explored an efficient modified Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and safe (QuEChERS) method combined with liquid chromatography-electrospray ionization with tandem mass spectrometric detection for the analysis of residues of 76 pesticides in brown rice, barley and corn including acidic sulfonylurea herbicides. Formic acid (1%) acid in acetonitrile and dispersive solid phase extractions used for extraction of pesticides and clean-up of the extract respectively. Two fortified spikes at 50 and 200 ng $g^{-1}$ levels were performed for recovery test. Mean recoveries of majority of pesticides at two spike levels ranged from 73.2 to 132.2, 80.9 to 136.8, 66.6 to 143.5 for brown rice, barley and corn respectively with standard error (CV) less than 10%. Good linearity of calibration curves were achieved with $R^2$ > 0.9907 within the observed concentration ranged. The modified method also provided satisfactory results for sulfonylurea herbicides. The method was applied to the determination of residues of target pesticides in real samples. A total of 26 pesticides in 36 out of 98 tasted samples were observed. The highest concentration was observed for tricyclazole at 1.17 mg $kg^{-1}$ in brown rice. This pesticide in two brown rice samples exceeded their MRLs regulated for rice in republic of Korea. Except tricyclazole none of the observed pesticides' concentration was higher than their MRLs. The results reveal that the method is effectively applicable to routine analysis of residues of target pesticides in brown rice, barley and corn.
Park, Byung-Kyu;Kim, Sun-Hoi;Ye, Eun-Young;Lee, Han-Jung;Seo, Soon-Jae;Kwon, Sung-Hee;Song, Sung-Min;Joo, Kwang-Sig;Heo, Myung-Je
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.35
no.2
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pp.136-145
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2020
This study was conducted to evaluate pesticide residues and foreign metallic matter on a total of 104 powdered agricultural products in Incheon. Residue testing for 373 pesticides was conducted by GC-MS/MS, LC-MS/MS, GC-ECD, GC-NPD and HPLC-UVD. Foreign metallic matter was detected by magnetic rod. As a result pesticide testing, 7 of the 104 products were found to be within the MRL of the pesticides. The detected pesticides were chlorpyrifos, etofenprox, fenoxanil, malathion, permethrin, tebuconazole and tetraconazole. As for foreign metallic matter, 16 samples were above the allowable limits set by Korean regulations. Therefore, the inspection of residual pesticides in raw material, and the removal of foreign metallic matter will require further stringent attention for the safety of powdered agricultural products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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