In order to improve bio-ethanol productivity by various cultivation methods in this paper, the culture modes using food wastes, such as batch culture, high-cell-density fermentation, SSF (simultaneous saccharification and fermentation) by fill & draw, continuous culture by fill & draw were performed and their productivities were compared. SSFs by fill & draw were performed by continuous decompression using 1 L evaporator system, and by 10 L bioreactor without decompression. In addition, the continuous cultures by fill & draw mode using SFW (saccharafied food wastes) medium were performed by changes of 40% culture broth with intervals of 12 h (0.03 $h^{-1}$), 6 h (0.07 $h^{-1}$), 3 h (0.13 $h^{-1}$). Consequently, productivities of bio-ethanol were 2.52 g/L-h and 1.30 g/L-h in batch culture and high- cell-density fermentation, respectively. The productivities of SSF by fill & draw showed 2.24 g/L-h and 2.03 g/L-h in continuous decompression with 1 L evaporator and 10 L bioreactor without decompression, respectively. Also, the productivities in continuous culture by fill & draw modes showed 2.02 g/L-h, 4.07 g/L-h and 6.25 g/L-h by medium change with intervals of 12 h, 6 h, and 3 h, respectively. In conclusion, the highest ethanol productivity was obtained in the continuous culture mode by fill & draw with dilution rate of 0.13 $h^{-1}$.
Present study have been performed to develop Bulnesia sarmienti as a functional food. Methanol, n-hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol extracts of Bulnesia sarmienti contained total phenol by 5.81 to 7.47%. It is high content than fruits which were known as high contests of total phenol. The electron donating ability of the extract of Bulnesia sarmienti were increased along with increasing concentrations of extracts. At $500{\mu}g/mL\;and\;1000{\mu}g/mL$, the all extracts showde more than 80% of scavenging abilities, which means the equal effect of the antioxidant, BHT. Nitrite scavenging abilities were measured as follows: methanol, butanol, 5.53, 5.77% at $100{\mu}g/mL$, respectively. The ethyl acetate extract was 73.29% at $1000{\mu}g/mL$ which showed the highest activity and methanol, butanol, n-hexane, chloroform and water extract were 65.65, 65.02, 47.49, 52.51, 45.54% which also showed relatively high activities. The growth inhibitory effects of each solvent extract on tumor cell were as follows: test against SUN-1, the gastric carcinoma cell, exhibited the highest inhibitory effects at $100{\mu}g/mL$ where the n-hexane extract was 61.6%. The ethyl acetate and water extracts did not revealed any inhibitory effects. Hela, the uterine carcinoma cell, exhibited the highest inhibitory effects at $100{\mu}g/mL$ where the n-hexane extract was 75.1%. The water extracts did not revealed any inhibitory effects. HT-29, the colon carcinoma cell, also exhibited the highest inhibitory effects at $100{\mu}g/mL$ where n-hexane extract was 57.4%. In conclusion, Bulnesia sarmienti have been shown the antioxidant and antitumor effects, and that it is expected to be developed as functional foods.
The antioxidative ability on the basis of reduced glutathione sulphydryl(GSH) level, the inhibition activities of linoleic acid peroxidation of cell free extract of Lactobacillus spp. and Bacillus spp. have been determined; Lactobacillus casei CU4114 contained the highest level of GSH among the probiotic strains with 25.15 ${\mu}$mole/g. Significantly high level of GSH occured in the intracellular cell free extract of Lactobacillus rhamnosus CU4201, Lactobacillus plantarum CU4203. The antioxidant activity and inhibition of linoleic acid peroxidation of cell free extract of Lactobacillus spp. and Bacillus spp. by thiobarbituric acid(TBA) assay have been shown to be significantly differed depending on the strains(P>0.01). Intracellular cell free extracts of L. acidophilus CU4111, L. casei CU4114, and strains of Bacillus coacillus revealed a significantly intensive inhibitory activity in the linoleic acid peroxidation reactions. Spearmans' rank correlation between inhibitory activity on linoleic acid peroxidation and cellular GSH levels of Lactobacillus spp. was analysed and the correlation quotient was 0.65 which means a significant positive correlation.
Thirty five methanol extracts from 19 natural local plants, which have been used as traditional anti-cancer medicine, were prepared. They were analyzed the cytotoxic effects on primary fibroblast cells and carcinoma cells. The root extract of Solanum nigrum were highly toxic in both cell lines with $IC_{50}$ values of less than $0.01{\mu}g/{\mu}l$, and 26 of 35 extracts were toxic in all cells with $IC_{50}$ values of $0.1{\sim}2{\mu}g/{\mu}l$. Three extracts including the fruit extracts of Solanum nigrum and Morus alba had no cytotoxic activity in both cell lines. Five of 35 extracts were highly toxic in cancer cells than in primary cells. Because primary cells were more resistant on these extracts, the five extracts were selected for anti-cancer agent candidates. Apoptosis or programmed cell death has an essential role in chemotherapy-induced tumor cell killing. Recently, inducers of apoptosis have been used in cancer therapy. When two of 5 cancer cell-specific cytotoxic extracts (Ulmus parvifolia and Zelkova serrata) were treated in concentration of $0.02{\sim}0.1{\mu}g/{\mu}l$, apoptosis were increased at 3-5 times in cancer cell lines. Finally, the apoptotic effects of these extracts were confirmed by cleavages of both poly-(ADP-ribose)-polymerase and caspase-3 as apoptotic markers. In this report, we suggested that two of 35 medicinal herb extracts can be useful anti-cancer drug candidates inducing apoptosis in several carcinoma cell lines.
The purpose of this study was to examine the inhibition of human cancer cell proliferation by using various concentrations of Beet Extract containing various bioactive ingredients. The six cancer cell lines used in the experiment were prostate cancer cells DU-145, lung cancer cells A549, breast cancer cells MCF-7, cervical cancer cells HeLa, liver cancer cells SNU-182, and biliary tract cancer cells SNU-1196. Human-derived cancer cell lines were used. The inhibition of cancer cell proliferation at various concentrations of Beet Extract was measured by the CCK-8 method. As a result of examining the inhibition of cancer cell proliferation, Beet Extract significantly and concentration-dependently inhibited DU145 of prostate cancer cells at all concentrations, and Lung cancer cells A549 and DU-145 of prostate cancer cells at 100ug/mL and 1000ug/mL, cervical cancer cells HeLa, and liver cancer cells SNU- 182, biliary tract cancer cell SNU-1196 showed significant proliferation inhibition at 1000ug/mL. Experiment result, the cancer cell proliferation inhibitory mechanisms of Beet Extract using various human-derived cancer cell lines can be considered to provide cancer prevention effects and the possibility of developing functional foods.
In order to determine the possibility that Chrysanthemum indicum L. cultured with Lactococcus lactis (CILL) is a material for obesity suppression food, the body weight, body fat mass, and T cells were determined in C57BL/6 mice induced by a high fat diet. The CILL (25.15±2.44 g) demonstrated weight loss from week 4 onward and maintained a low weight gain from week 1 to week 8 (1.00±0.53 g). The 8-week body weight (30.38±4.17 g) indicated loss of 13.15% when compared to the HFD (60% high fat diet, 34.99±2.09 g). Fat mass decreased to 10.3022±2.8813 g, and the absolute liver weight decreased relative to that in the HFD. CD4+ T cells were 4.84±1.33%, CD8+ T cells 7.02±2.26%, and CD4+CD8+ T cells 1.46±0.81%, which were all higher than those in the HFD. As a result, CILL can be used as a material for preventing obesity as an effective measure toward reducing weight when consumed orally.
The present research work was conducted to evaluate the beneficial effects as well as the safety aspects of lactobacilli as probiotic. Lactobacilli were isolated from poultry faecal samples, feed samples and from some known preparations procured from poultry feed manufacturers. L. acidophilus and L. sporogenes were tested for the antibacterial activity against four poultry pathogens viz. Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. and Pseudomonas aeruginosa. Cell free supernatant (CFS) of L. acidophilus exhibited significantly higher antibacterial activity against Salmonella spp. at original pH (4.50${\pm}$0.02). At the adjusted pH (6.50${\pm}$0.02) significantly higher antibacterial activity was recorded against indicator organism except for P. aeruginosa. Likewise, L. sporogenes exhibited similar antibacterial activity at original as well as adjusted pH except for E. coli. Antibacterial activity against E. coli was significantly higher at adjusted pH than at original pH of CFS. The competitive exclusion of E. coli by lactobacilli over the intestinal epithelial cells (IEC) was checked. L. acidophilus strain I, which was of poultry origin, exhibited maximum attachment over IEC as compared to other three strains of non-poultry origin viz. L. acidophilus strain II, L. sporogenes strain I and II. Overall, L. acidophilus exhibited higher competitive exclusion as compared to L. sporogenes. All the lactobacilli of poultry origin were most sensitive to penicillin G, amoxycillin, ampicillin and chloramphenicol, least sensitive to sulphamethizole, ciprofloxacin, neomycin, norfloxacin and pefloxacin and resistant to metronidazole and nalidixic acid. The isolates from probiotic preparations were most sensitive to ampicillin, amoxycillin and tetracycline, least sensitive to sulphamethizole, norfloxacin, neomycin and ceftriazone and resistant to nalidixic acid and metronidazole. Eight of the multiple drug resistant lactobacilli isolates were studied for the presence of plasmids. Plasmids could be extracted from six isolates of lactobacilli. These plasmids could be responsible for bacteriocin production or for antibiotic resistance of the strains. The lactobacilli need further studies regarding their safety for use in the probiotic preparations.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a cancer of the blood and bone marrow. Although all-trans retionic acid (ATRA) is the agents for ALP therapy, there are various side effects. For overcome this problem, we need the development of new therapeutic agents for APL. A number of bacteria produce various virulence factors with cytotoxic effects on human cancer cells. To understand the anti-cancer effect of Listeria monocytogenes on APL, we examined alteration of the cell viability, apoptosis and cell cycle arrest of the human promyelocytic leukemia cell line, HL-60 cells. The cell supernatant (LmSup) and the extract of L. monocytogenes (LmE) inhibited the cell viability and induced apoptosis of HL-60 cells. These cytotoxic effect of LmSup and LmE mediated by modulation of cell cycle and ROS production. These results indicate that released or included bacterial molecules from L. monocytogenes have a cytotoxicity in HL-60 cells. Therefore, LmSup and LmE may be used as the potential target for the treatment of cancer induced by HL-60 cells.
Lauraceae is a family medicinal plant whose tubers possesses antimicrobial, and cytotoxic, such as antiparasitic and anti-inflammatory special effects and has been used for the medicine in the cure of hepatitis and rheumatism. The antimicrobial activities of bioactive compounds including one neolignan; kunstlerone (1) and two alkaloids include isocaryachine (2) and noratherosperminine (3) as well as crude hexane, methanol and dichloromethane extracts were evaluated. Additionally, the effect of compounds 1, 2 and 3 were evaluated on A549, PC-3, A375, HT-29 and WRL-68 cell lines. In conclusion, kunstlerone 1 showed moderate cytotoxicity against various cancer cell lines such as A549, PC-3, A375, HT-29 and WRL-68, respectively with $EC_{50}$ values of 28.02, 26.78, 33.78, 33.65 and $16.46{\mu}g/mL$. The crude methanol extract showed antigrowth activity against S. pyogenes II and B. cereus, with MICs of $256{\mu}g/mL$. The compounds kunstlerone (1), isocaryachine (2) and noratherosperminine (3) showed complete inhibition against P. shigelloides, with MIC ${\leq}60{\mu}g/mL$ compare to ampicillin, as a positive control, which showed antigrowth activity against P. shigelloides at MIC $10{\mu}g/mL$.
This study was conducted to evaluate the cytotoxicity and ${\alpha}-Amylase$, ${\alpha}-Glucosidase$, pancreatic lipase inhibition in vitro by different solvent fractions from the roots of Codonopsis lanceolata. The values of $IC_{50}$ against Calu-6 cell showed a high effect in n-hexane fraction ($10.13{\mu}g/mL$) whereas DW fraction exhibited the weakest inhibition on cell viability, having an $IC_{50}$ value of over $1,000{\mu}g/mL$. The values of $IC_{50}$ against HCT-116 cell showed the highest activity in n-BuOH fraction ($102.01{\mu}g/mL$), followed by n-hexane fraction ($145.85{\mu}g/mL$), methylene chloride fraction ($332.02{\mu}g/mL$), ethyl acetate fraction ($462.93{\mu}g/mL$) and DW fracion ($>1,000{\mu}g/mL$). ${\alpha}-Amylase$ inhibitory activity in methylene chloride fraction and ethyl acetate fraction was found to have a higher inhibitory effect with 24.5% and 25.6% than the other fractions. The highest ${\alpha}-Glucosidase$ inhibitory activity was observed from the ethyl acetate fraction extract, while the extract of DW fraction showed the lowest level of inhibitory activity at given experiment concentration. The pancreatic lipase inhibitory activity of C. lanceolata was found to have a higher the effect in ethyl acetate fraction. Inhibition of lipase activity of the ethyl acetate fraction and n-hexane fraction showed a relatively high, while the extract of DW fraction showed the lowest level at given experiment concentration. These results suggested that the roots of C. lanceolata may assist in the potential biological activity on carbohydrate, lipid Inhibitory activity and anticancer activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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