최근 여러 포유류 종에서 Kisspeptin이 그 수용체인 GPR54와 함께 GnRH 분비를 자극하여 성 성숙과 최종배란에 영향을 미친다고 보고되고 있다. 이러한 보고들은 KiSS-GPR54 system이 번식과 밀접한 연관이 있음을 제시하고 있지만, 어류에 관한 연구는 미비한 실정이다. 이 연구는 어류에서의 KiSS-GPR54 system의 생리적 기능과 번식내분비적 기능을 탐색하기 위해 홍바리 Epinephelus fasciatus 뇌에서 KiSS1, KiSS2, GPR54 mRNA의 부분 염기서열을 클로닝 하였으며, KiSS1, KiSS2, GPR54 mRNA의 각 조직별 발현을 RT-PCR을 이용하여 확인하였다. 성 성숙과 KiSS-GPR54 system과의 연관성을 확인하기 위해 생식소 발달 상태(성숙과 미성숙)에 따른 발현을 qRT-PCR을 이용하여 분석하였다. KiSS1, KiSS2, GPR54의 부분 염기서열은 각각 232 bp, 304 bp, 613 bp 였으며, 조직별 발현을 조사한 결과 공통적으로 뇌에서 발현되었다. 생식소발달에 따른 발현 양상은 KiSS1, KiSS2 mRNA의 경우 성숙 상태에서가 미성숙 상태에 비해 유의적으로 높게 발현되었다. 하지만 GPR54 mRNA의 경우 미성숙 상태에서 더 높게 발현되었다. 이러한 결과들로 미루어 보아, KiSS-GPR54 system은 홍바리에 있어 번식과 밀접한 관련이 있을 것으로 사료된다.
본 연구에서는 KI-188 칼슘과 KI-180 조성물이 성장발육에 미치는 효과를 조사하였다. 시험기간중 KI-188 칼슘과 KI-180 식이군이 대조군 보다 성장률과 평균 식이섭취량은 증가하였다. 체장은 KI-188 칼슘과 KI-180 식이군이 대조군에 비해 평균 3.55 mm 더 길었고, 등뼈길이는 KI-180 식이군이 대조군 보다 통계적인 차이는 없었지만 0.5 mm 더 길었다. 대퇴골 무게는 KI-188 칼슘과 KI-180 식이군이 대조군에 비해 통계적으로 무거웠으며, 대퇴골길이는 대조군에 비해 각각 평균 0.89, 1.09 mm 더 길었다. 혈당, 총콜레스테롤 및 중성지방 농도는 차이가 없었고, 칼슘농도는 KI-188 칼슘과 KI-180 식이군 보다 대조군이 유의하게 높았다. 백혈구와 혈소판수는 차이가 없었고, 적혈구, 혈색소 및 헤마토크릿치는 대조군이 KI-188 칼슘과 KI-180 식이군 보다 통계적으로 높았다. ALP활성은 KI-180 식이군이 대조군 보다 통계적으로 높았고, osteocalcin농도는 KI-188 칼슘과 KI-180 식이군이 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 높았다. 혈청 testosterone 농도는 KI-188 칼슘과 KI-180 식이군과 대조군 간에 차이가 없었다. IGF-1과 IGFBP-3 농도는 KI-180 조성물이 대조군 보다 각각 20%, 11% 정도 유의하게 더 높았다. 이상의 결과를 검토할 때 KI-188 칼슘과 KI-180 조성물은 어린쥐의 성장과 골격의 발달을 촉진시키고, 성장호르몬의 분비능을 양적으로 유도하여 전반적인 성장발육에 유효한 작용이 있는 것으로 사료된다.
Recently, not a few study of the Ki-gong therapy, but that is in the point of the view in Taoism and Ki itself. So, it thought that the study in comparison Ki-gong(Taoism) theraphy to Oriental Medicine is insufficient. In this condition, many side effect on Ki-gong therapy are caused by the Ki-gong therapist without qualification. And I thought much of that there are manu description of the Ki-gong therapy and the side effect in the body on the book written Ki-gong, and that there are many relation the Ki-gong therapy without medical experience. Them I give a report of the result that study of the Side effect on Ki-gong therapy. The results were as follows ; In Ki-gong therapy; 1. The side effect is caused by the Ki-gong therapy without harmonized medical experience. 2. In the training of Ki-gong, Body reaction is to classify normal reaction and abnormal reaction. 3. The side effect on Ki-gong therapy is to classify grade I, grade II and grade III. 4. The medical treatment of the Ki-gong therapy's side effect have to use the Oriental Medicine and the Ki-gong therapy by medical experienced therapist.
Background: Breast cancer is the commonest female cancer worldwide and its propensity to metastasize negatively impacts on therapeutic outcome. Several clinicopathological parameters with prognostic/predictive significance have been associated with metastatic suppressor expression levels. The role of metastatic suppressor gene (MSG) KiSS1 in breast cancer remains unclear. Our goal was to investigate the possible clinical significance of KiSS1 breast cancer. Materials and Methods: The study was conducted on 87 histologically proven cases of breast cancer and background normal tiisue. Quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT PCR) and immunohistochemistry (IHC) were used to investigate KiSS1 at gene and protein levels, respectively, for correlation with several patient characteristics including age, family history, hormonal receptor status, stage, tumor size, nodal involvement and metastatic manifestation and finally with median overall survival (OS). Results: Our study revealed (i) KiSS1 levels were generally elevated in breast cancer vs normal tissue (P < 0.05). (ii) however, a statistically significant lower expression of KiSS1 was observed in metastatic vs non metastatic cases (P = 0.04). (iii) KiSS1 levels strongly correlated with T,N,M category, histological grade and advanced stage (p<0.001) but not other studied parameters. (iv) Lastly, a significant correlation between expression of KiSS1 and median OS was found (P = 0.04). Conclusions: Conclusively, less elevated KiSS1 expression is a negative prognostic factor for OS, advancing tumor stage, axillary lymph node status, metastatic propensity and advancing grade of the breast cancer patient. Patients with negative KiSS1 expression may require a more intensive therapeutic strategy.
Liver cancer has a high prevalence, with majority of the cases presenting as hepatocellular carcinoma (HCC). The prognosis of metastatic HCC has hardly improved over the past decade, highlighting the necessity for liver cancer research. Studies have reported the ability of the KiSS1 gene to inhibit the growth or metastasis of liver cancer, but contradictory research results are also emerging. We, therefore, sought to investigate the effects of KiSS1 on growth and migration in human HCC cells. HepG2 human HCC cells were infected with lentivirus particles containing KiSS1. The overexpression of KiSS1 resulted in an increased proliferation rate of HCC cells. Quantitative polymerase chain reaction and immunoblotting revealed increased Akt activity, and downregulation of the G1/S phase cell cycle inhibitors. A significant increase in tumor spheroid formation with upregulation of β-catenin and CD133 was also observed. KiSS1 overexpression promoted the migratory, invasive ability, and metastatic capacity of the hepatocarcinoma cell line, and these effects were associated with changes in the expressions of epithelial mesenchymal transition (EMT)- related genes such as E-cadherin, N-cadherin, and slug. KiSS1 overexpression also resulted in dramatically increased tumor growth in the xenograft mouse model, and upregulation of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Ki-67 in the HCC tumors. Furthermore, KiSS1 increased the angiogenic capacity by upregulation of the vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) and CD31. Based on these observations, we infer that KiSS1 not only induces HCC proliferation, but also increases the metastatic potential by increasing the migratory ability and angiogenic capacity.
This paper aims to present a model of obesity and leanness based on eum, yang, ki and blood metabolism of Korean medicine. I analyzed the theory of eum, yang, ki and blood metabolism, yang transforming ki and eum forming the body on Korean medicine, and compared them with energy homeostasis by anabolism and catabolism of modern medicine. In the eum and yang theory, the metabolic process of the human body is dominated by synergism and antagonism between eum force and yang force. When the balance of eum and yang collapses, all the pathological actions of the human body appear, and in the eum and yang metabolic process, an imbalance between yang transforming ki and eum forming the body occurs. The function of yang transforming ki is reduced to ki deficiency, and the function of eum forming the body is increased to blood excess. When blood excess and ki deficiency is given, energy intake increases, energy expenditure decreases, overweight and obesity occur. On the contrary, the function of yang transforming ki is increased to ki excess, and the function of eum forming the body is decreased to blood deficiency. When ki excess and blood deficiency is done, energy intake decreases and energy expenditure increases, the body becomes leanness. When the balance of eum, yang, ki and blood metabolism collapses and becomes blood excess and ki deficiency, overweight and obesity occur, and when ki excess and blood deficiency is done, the body becomes leanness. The energy homeostasis of the human body can be explained by eum, yang, ki and blood metabolism of Korean medicine and it contains the concept of anabolism and catabolism of modern medicine.
Objective: To investigate the prognostic role of antigen KI-67 (Ki-67) and G1/S-specific cyclin-D1 (cyclin-D1) in patients with laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC). Methods: Immunohistochemical staining (IHS) was used to determine the protein expression of Ki-67 and cyclin-D1 in LSCC tissues. Kaplan-Meier survival curves was calculated with reference to Ki-67 and cyclin-D1 levels. Results: Cyclin-D1 and Ki67 were expressed in the nuclei of cancer cells. Among the total of 92 cancer tissues examined by immunohistochemistry, 60 (65.22%) had cyclin-D1 overexpression and 56 (60.87%) had Ki67 overexpression. Cyclin-D1 overexpression is associated with the advanced stage of the cancer (P=0.029), but not with gender, age, stage of cancer, histological differentiation, anatomical site, smoking history and alcohol consumption history. Ki67 overexpression is not associated with the advanced stage, gender, age, histological differentiation, anatomical site, smoking history and alcohol consumption history. A statistically significant correlation was found between lymph node status and the expression of Ki67 (p = 0.025). Overexpression of cyclin-D1 was correlated to shorter relapse-free survival period (P<0.001). Conclusions: Overexpression of cyclin-D1 can be used as a marker to predict relapse in patients with LSCC after primary curative resection.
We studied on the proteomic characteristics of Toxoplasma gondii KI-1 tachyzoites which were originally isolated from a Korean patient, and compared with those of the well-known virulent RH strain using 2-dimensional electrophoresis (2-DE), mass spectrometry, and quantitative real-time PCR. Two-dimensional separation of the total proteins isolated from KI-1 tachyzoites revealed up to 150 spots, of which 121 were consistent with those of RH tachyzoites. Of the remaining 29 spots, 14 showed greater than 5-fold difference in density between the KI-1 and RH tachyzoites at a pH of 5.0-8.0. Among the 14 spots, 5 from the KI-1 isolate and 7 from the RH strain were identified using MALDI-TOF mass spectrometry and database searches. The spots from the KI-1 tachyzoties were dense granule proteins (GRA 2,3,6, and 7), hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase (HGRPTase), and uracil phosphoribosyltransferase (UPRTase). The spots from the RH strain were surface antigen 1 (SAG 1), L-lactate dehydrogenase (LDH), actin, chorismate synthase, peroximal catalase, hexokinase, bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHTR-TS), and nucleosidetriphosphatases (NTPases). Quantitative real-time PCR supported our mass spectrometric results by showing the elevated expression of the genes encoding GRA 2,3, and 6 and UPRTase in the KI-1 tachyzoites and those encoding GRA 7, SAG 1, NTPase, and chorismate synthase in the RH tachyzoites. These observations demonstrate that the protein compositions of KI-1 and RH tachyzoites are similar but differential protein expression is involved in virulence.
Objectives : This study aimed to evaluate the effects of Polygoni avicularis Herba Herbal-acupuncture( PaH-HA) at KI10(Umgok) on nephritis induced by lipopolysaccharide(LPS) in rats. Methods : Rats were allocated into normal, control, and 3 experimental groups. The rats in the control group were intra-peritoneally injected with LPS for nephritis induction. The rats in the groups of experiment 1, experiment 2, and experiment 3 were treated with single needle prick, saline injection, and PaH-HA, respectively at KI10 three times for a week and then injected with LPS. To evaluate the effects of PaH-HA at HI10, WBC count in blood, serum CINC-1, renal TNF-${\alpha}$ and renal MPO were measured. Results : Needle prick at KI10 suppressed the increase of WBC in blood and CINC-1 in serum of LPS-stimulated rats. Saline injection at KI10 suppressed the increase of WBC in blood. PaH-HA at KI10 suppressed the increase of WBC in blood, CINC-1 in serum, and MPO in kidney of LPS-stimulated rats. Conclusions : PaH-HA at KI10 has an anti-inflammatory effect on LPS-induced nephritis in rats and there may be a synergism between KI10(Umgok) stimulation and PaH-HA Solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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