이 연구의 목적은 소아 환자의 유구치 인접면 우식증 치료에 유동성 복합레진을 이용한 II급 와동 수복물의 생존율을 기성금속관과 비교하여 후향적으로 평가하는 것이다. 2015년 6월부터 2019년 8월까지 인접면 우식증으로 진단되어 유동성 복합레진과 기성금속관 수복 치료를 시행한 590명의 1,504개의 유구치에 대한 전자의무기록과 방사선사진을 조사하였다. 수집된 자료는 Kaplan-Meier method를 이용해 생존 분석을 하였다. 유동성 복합레진 수복된 치아의 1년 생존율은 98.5%, 3년 생존율은 87.7%, 평균 생존기간은 39개월이었으며, 기성금속관과 비교할 때 통계적으로 유의한 차이는 없었다(p = 0.896). 현 연구의 한계 내에서 유동성 복합레진을 이용한 II급 수복은 유구치 인접면 우식증 치료의 예지력 있는 선택지가 될 수 있다고 사료된다.
외국인 투자기업의 사멸 연구를 위해 2013년부터 2017년까지 국내 시장 외국인 투자기업을 연구의 대상으로 선정했다. NICE 평가정보(주) 외국인 투자법인 자료를 표본으로 수집하고, 정제를 거쳐 분석에 사용했다. 종속변수인 외국인 투자기업 사멸에 대한 실증비교 검증은 기업 특성 지표인 외국인 투자 지분율과 근로자 수, 재무 유동성 지표는 자본, 자산, 부채, 매출, 수익성 지표로는 영업이익과 매출이익을 분석에 재무비율 지표로 ROA와 ROE를 사용했다. 이후 외국인 투자기업의 소유 지분을 100% 소유한 단독 투자기업과 합작회사, 기업분류에 따른 대기업과 중소기업의 사멸률을 실증했다. 외국인 투자기업 사멸률 영향요인 분석에서는 기업의 종업원 수, 부채, 영업이익과 매출이익 모두 기업의 경영위험도를 낮춰 지속 가능한 경영을 유지하는 효과가 있은 것으로 조사되었다. 그러나 지분 투자율, 자본, 자산, 매출 지표는 유의하지 않은 것으로 조사되었다. 외국인 투자기업 사멸률 실증 비교분석 결과에서도 100% 지분을 소유한 단독 투자기업과 대기업이 합작기업과 중소기업보다 상대적으로 사멸의 위험이 낮고, 지속 가능한 경영 가능성이 큰 것으로 분석되었다.
목적: 이 연구의 목적은 새롭게 개발된 대한치과보철학회의 보철물 평가 기준을 적용하여 고정성, 가철성 그리고 임플란트 보철물의 성공과 실패를 평가함으로써 보철물의 수명과 이에 관련된 요인을 분석하는 데 있다. 대상 및 방법: 전국 13개 대학/종합병원 보철과에 내원한 환자들을 대상으로 구강내 사용중인 보철물을 평가하였다. 대한치과보철학회의 기준에 따라, 수는 성공, 우, 양, 가는 실패로 규정하고, 실패한 보철물의 평균 사용기간과 실패와 관련된 요인을 분석하였다. Kaplan-Meier 분석에 의한 성공률을 분석하였다. 결과: 고정성 보철 810 증례, 가철성 보철 519 증례, 그리고 임플란트 보철 475 증례, 총 1,804 증례가 연구에 포함되었다. 검사 시점에 실패로 판정된 보철물의 평균 사용기간은 고정성 보철물은 $11.41{\pm}0.30$년, 중간값은 10년이었고, 가철성 보철물은 $8.18{\pm}0.29$년, 중간값 7년이었으며, 임플란트 보철물은 $7.99{\pm}0.30$년, 중간값은 7년이었다. 실패와 관련있는 요인 중 고정성보철물은 유닛 수, 지대치 수, 근관치료된 지대치 수, 치태지수였고, 가철성 보철물의 경우 대합치였으며 임플란트 보철의 경우 임플란트 개수, 사용기간, 치태지수였다. 결론: 대한치과보철학회의 기준으로 보철물을 평가한 결과, 실패한 보철물의 평균수명은 고정성 11.41년, 가철성 8.18년, 그리고 임플란트 보철물은 7.99년이었다.
배경: 1960년대 이래로 복부 대동맥류의 주된 수술적 접근 방법은 경복막 접근법이나, 최근에는 후복막 접근법을 이용한 향상된 수술 성적들이 보고되고 있다. 하지만 후복막 접근법과 경복막 접근법의 비교에 대한 국내 연구는 제한적이다. 대상 및 방법: 2001년 1월부터 2007년 7월까지 복부대동맥류로 진단 받고 수술적 대동맥 치환술을 받은 36명 중 후복막 접근법을 이용한 17명과 경복막 접근법을 이용한 19명의 수술 전 위험인자, 술 후 합병증, 수술 사망률을 비교 분석하였다. 전체 36명의 환자에서 수술사망의 위험인자를 조사하고 Kaplan-Meier 생존 분석을 이용한 술 후 장기 생존율 조사하였다. 결과: 대상 환자 중 두 군간에 성별, 연령, 동반 질환의 유무, 흡연력, 파열 유무, 술 전 증상간의 유의한 차이는 없었으며, 대동맥 재건술식, 수술시간 및 술 후 합병증의 발생빈도에서도 유의한 차이가 없었다. 그러나 후복막 접근법 군에서 술 후 금식 기간 및 비위관 제거 기간이 짧았으며(p<0.05), 중환자실 재실 기간에서도 경복막 접근법 군에 비하여 유의하게 짧았다(p<0.05), 수술 사망은 총 6명(16.7%)이었으며 그 중 5명이 술 전 파열된 경우로, 단변량 분석에서 수술 전 1.8 mg/dL 이상의 혈중 크레아티닌 수치를 보이는 경우(p=0.016)및 파열된 복부 대동맥류(p<0.001)가 유의한 수술 사망의 위험 인자로 조사되었다. Kaplan-Meier 생존율 조사에서는 두 군간의 장기생존율의 차이는 없었으며 전체 환자의 5년 생존율은 57.5%였다. 결론: 본 연구 결과 후복막 접근법이 경복막 접근법에 비하여 중환자실 재실 기간이 짧고 술 후 금식 기간 및 비위간 거치 기간이 짧은 장점이 있었다. 따라서 후복막 접근법에 대한 특별한 금기가 없다면 후복막 접근법을 일차적으로 고려하는 것이 좋을 것으로 사료된다.
Background: Previous studies have showed that argonaute 2 is a potential factor related to genesis of several cancers, however, there have been no reports concerning gliomas. Methods: Paraffin specimens of 129 brain glioma cases were collected from a hospital affiliated to Binzhou Medical University from January 2008 to July 2013. We examined both argonaute 2 mRNA and protein expression by real-time quantitative PCR (qRT-PCR), Western blot analysis, and immunohistochemistry (IHC). The survival curves of the patients were determined using the Kaplan-Meier method and Cox regression, and the log-rank test was used for statistical evaluations. Results: Both argonaute 2 mRNA and protein were upregulated in high-grade when compared to low-grade tumor tissues. Multivariate analysis revealed that argonaute 2 protein expression was independently associated with the overall survival (HR=4.587, 95% CI: 3.001-6.993; P=0.002), and that argonaute 2 protein expression and WHO grading were independent prognostic factors for progression-free survival (HR=4.792, 95% CI: 3.993-5.672; P<0.001, and HR=2.109, 95% CI: 1.278-8.229; P=0.039, respectively). Kaplan-Meier analysis with the log-rank test indicated that high argonaute 2 protein expression had a significant impact on overall survival (P=0.0169) and progression-free survival (P=0.0324). Conclusions: The present study showed that argonaute 2 expression is up-regulated in gliomas. Argonaute 2 might also serve as a novel prognostic marker.
The purpose of this study was to evaluate the association of expression of ${\alpha}5{\beta}1$-integrin with clinicopathologic features and prognosis in cervical cancer. Levels of ${\alpha}5{\beta}1$-integrin in normal cervical mucosa and cervical cancer tissue were detected with immunohistochemistry. Survival analysis by the Kaplan-Meier method was performed to assess prognostic significance. ${\alpha}5{\beta}1$-integrin expression was detected in 84.6% (143/169) cervical cancer samples, significantly different from that in normal cervical mucosa (P < 0.05). Positive expression rates of ${\alpha}5{\beta}1$-integrin in patients with poor histologic differentiation, lymph node metastasis, and recurrence were elevated. Using Kaplan-Meier analysis, a comparison of survival curves of low versus high expression of ${\alpha}5{\beta}1$-integrin revealed a highly significant difference in human cervical cancer cases (P < 0.05), suggesting that overexpression of ${\alpha}5{\beta}1$-integrin is associated with a worse prognosis.The ${\alpha}5{\beta}1$-integrin promotes angiogenesis and associates with lymph node metastasis, vascular invasion and poor prognosis of cervical cancer. The current study indicated that ${\alpha}5{\beta}1$-integrin may be an independent prognostic factor for cervical cancer patients.
Objectives : We investigated whether a single center nutrition screening tool (Kyunghee Neo Nutrition Risk Screening, KNNRS) can predict survival in patients with metastatic cancer. Methods : We retrospectively reviewed data of inpatients with metastatic cancer from April 2016 to August 2019. Data on demographic and clinical parameters were collected from electronic medical records, and overall survival was estimated using the Kaplan-Meier method. Stepwise Cox regression analysis was used to determine factors associated with survival. Patients with a KNNRS score of 0 to 3 were classified as "no-risk", 4 to 10 as "low-risk", and 11 to 20 as "high-risk". Results : Total 105 patients were included in the study. According to nutritional screening at baseline, 25 patients (23.8%, median age 57.0) were classified as ""no risk"" group; 80 patients (76.2%, median age 68.5) as "low risk" group; No patients as "high risk" group. Predictors of survival were Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status score of 3 or 4 (hazard ratio [HR] = 1.93; 95% confidence interval [CI] = 1.21-3.10), hemoglobin less than 10 g/dL (HR = 1.97; 95% CI = 1.25-3.10) and C-reactive protein more than 1.0 mg/dL (HR = 1.95; 95% CI = 1.21-3.13). Kaplan-Meier survival analysis showed significant differences in the survival between KNNRS groups: ""no risk"" group: 6.1 ± 1.4 months (95% CI = 3.37-8.83); ""low risk"" group: 3.4 ± 0.9 months (95% CI = 1.5-5.37). Conclusions : Nutritional status according to KNNRS wasn't significant predictor of survival for patients with metastatic cancer. Improvement of KNNRS score thresholds is needed.
Background: MicroRNAs are a class of noncoding RNAs which regulate multiple cellular processes during tumor development. The purpose of this report is to investigate the clinicopathological and prognostic significance of miR-218 in human gliomas. Materials and Methods: Quantitative RT-PCR (qRT-PCR) was conducted to detect the expression of miR-218 in primary normal human astrocytes, three glioma cell lines and 98 paired glioma and adjacent normal brain tissues.Associations of miR-218 with clinicopathological variables of glioma patients were statistically analyzed. Finally, a survival analysis was performed using the Kaplan-Meier method and Cox's proportional hazards model. Results: The expression level of miR-218 in primary normal human astrocytes was significantly higher than that in glioma cell lines (p<0.01). Also, the expression level of miR-218 in glioma tissues was significantly downregulated in comparison with that in the adjacent normal brain tissues (p<0.001). Statistical analyses demonstrated that low miR-218 expression was closely associated with advanced WHO grade (p=0.002) and low Karnofsky performance score (p=0.010) of glioma patients. Kaplan-Meier analysis with the log-rank test showed that patients with low-miR-218 expression had poorer disease-free survival and overall survival (p=0.0045 and 0.0124, respectively). Multivariate analysis revealed that miR-218 expression was independently associated with the disease-free survival (p=0.009) and overall survival (p=0.004) of glioma patients. Conclusions: Our results indicate that miR-218 is downregulated in gliomas and that its status might be a potential valuable biomarker for glioma patients.
Background: Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been recently observed in various human cancers. However, the role of lncRNAs in pancreatic duct adenocarcinoma (PDAC) remains unclarified. The aim of this study was to detect the expression of lncRNA MALAT1 in PDAC formalin-fixed, paraffin embedded (FFPE) tissues and to investigate the clinical significance of the MALAT1 level. Methods: The expression of MALAT1 was examined in 45 PDAC and 25 adjacent non-cancerous FFPE tissues, as well as in five PDAC cell lines and a normal pancreatic epithelium cell line HPDE6c-7, using qRT-PCR. The relationship between MALAT1 level and clinicopathological parameters of PDAC was analyzed with the Kaplan-Meier method and Cox proportional hazards model. Results: The relative level of MALAT1 was significantly higher in PDAC compared to the adjacent normal pancreatic tissues (p=0.009). When comparing the MALAT1 level in the cultured cell lines, remarkably higher expression of MALAT1 was found in aspc-1 PDAC cells compared with the immortal pancreatic duct epithelial cell line HPDE6c-7 (q=7.573, p<0.05). Furthermore, MALAT1 expression level showed significant correlation with tumor size (r=0.35, p=0.018), tumor stage (r=0.439, p=0.003) and depth of invasion (r=0.334, p=0.025). Kaplan-Meier analysis revealed that patients with higher MALAT1 expression had a poorer disease free survival (p=0.043). Additionally, multivariate analysis indicated that overexpression of MALAT1, as well as the tumor location and nerve invasion, was an independent predictor of disease-specific survival of PDAC. Conclusion: MALAT1 might be considered as a potential prognostic indicator and may be a target for diagnosis and gene therapy for PDAC.
Background: This study was conducted to determine DEPDC1 expression in hepatocelluar carcinomas (HCCs) and to reveal its potential role in diagnosis and prognosis of affected patients. Materials and Methods: DEPDC1 expression at the mRNA level was detected by quantitative real-time PCR (qRT-PCR) in 205 cases of HCC and paired adjacent normal liver tissues, and by semi-quantitative RT-PCR in 20 cases. Survival curves were obtained by using Kaplan-Meier method and Log-rank test. Independent predictors associated with regard to disease free survival (DFS) and overall survival (OS) were identified using the Cox proportional hazard model. Results: High DEPDC1 mRNA levels were detected in 144 out of 205 cases (70.24%) of HCC, significantly associated with clinicopathological parameters, including tumor size (${\geq}4cm$), alpha-fetoprotein (${\geq}100ng/ml$), B-C of BCLC stage and recurrence. Kaplan-Meier survival analysis revealed that HCC patients with high DEPDC1 expression had poor OS and DFS. Multivariate analysis demonstrated that high DEPDC1 expression was an independent predictor for OS (HR=1.651; 95% 95%CI, 1.041-2.617; p=0.033) and DFS (HR=1.583; 95%CI, 1.01-2.483; p=0.045). Conclusions: Our results indicate DEPDC1 might be a novel diagnostic marker and an independent prognostic predictor for HCC patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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