• 한국식품영양과학회지
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• 제32권2호
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• pp.223-229
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• 2003

질간염과 함께 아민이 풍부한 식이에 케일 쥬스(0, 5, 10, 13 및 30mL)를 첨가하여 인공소화시킬 때 NDMA 생성에 미치는 영향을 시험한 결과, 모든 시험구에서 상기의 시료의 첨가량을 증가시킬수록 NDMtA 생성 억제효과가 높았다. 케일의 Sep-Pak $C_{18}$ 에 의 해 분리 된 메탄을 가용성 획분을 perp-LC로 분획하였고, 각각 분획물을 분취하여 아질산염 소거작용과 NDMA 생성억제효과를 실험 한 결과 Kl~K7 획분 중 Kl, K2에서 아질산염 소거작용이 높았으며, 역시 NDMA 생성억제효과도 71.0, 65.3%로 매우 높게 나타났다. 높은 억 제작용을 나타내는 Kl, K2를 Kla~K2c로 subfraction하여 NDMA 생성억제효과를 실험 한 결과 K2c 분획물 1mL 첨가를 제치하고는 모든 시료가 50%이상의 억제효과를 나타내었다 MDMA 생성억제 효과를 나타내는 K2a 단일 peak를 분리하여 정제한 후 IR, MS, $^1$H-NMR, $^{13}$C-NMR 과 DEPT spectrum을 이용하여 구조를 검색한 결과. K2a는 a-D-glucose 배당체를 가진 방향족 벤젠 화합물로 추정되었다.

• 한국세라믹학회지
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• 제39권2호
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• pp.194-198
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• 2002

$K_2O{\cdot}CaO{\cdot}P_2O_5$를 기본조성으로 하여 용융법에 의해 유리 형성범위를 정의하고자 하였다. TG-DTA와 DSC를 이용하여 열적 특성을 관찰하고자 하였으며, FT-IR과 Raman Spectroscopy를 이용하여 구조를 분석하였다. $K_2O{\cdot}CaO{\cdot}P_2O_5$의 함량이 증가함에 따라 유리전이온도 및 연화온도는 감소하였다. $K_2O{\cdot}CaO{\cdot}P_2O_5$ 유리의 기본 구조는 이웃한 구조와 상호 결합을 위한 $PO_2$와 $PO_4^{3-}$ 구조와 유리의 골격구조를 이루는 P-O-P 결합이며, CaO의 함량이 증가함에 따라, 유리내의 P-O-P의 결합력은 점차적으로 증가하였으며, $PO_2$와 $PO_4^{3-}$의 intensity는 점차적으로 감소하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권7호
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• pp.1915-1919
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• 2010

Second-order rate constants $(k_N)$ have been measured for reactions of 2,4-dinitrophenyl phenyl carbonate (2) with a series of pyridines in 80 mol % $H_2O$/20 mol % DMSO at $25.0{\pm}0.1^{\circ}C$ and compared with the $k_N$ values reported for the corresponding reactions of 2,4-dinitrophenyl benzoate (1) to investigate the effect of nonleaving group on reactivity and mechanism. The reactions of 2 result in larger $k_N$ values than those of 1. The Br${\o}$nsted-type plot for the reactions of 2 exhibits a downward curvature (i.e., ${\beta}2$ = 0.84 and ${\beta}1$ = 0.16), which is typical for reactions reported to proceed through a stepwise mechanism with a change in rate-determining step. The $pK_a$ at the center of the Br${\o}$nsted curvature, defined as $pK_a{^{\circ}}$, has been found to be 8.5 and 9.5 for the reactions of 2 and 1, respectively. Dissection of $k_N$ into the microscopic rate constants (e.g., $k_1$ and $k_2/k_{-1}$ ratio) has revealed that the reactions of 2 result in larger k1 values than those of 1, indicating that PhO behaves as a stronger electron-withdrawing group than Ph. However, the $k_2/k_{-1}$ ratio has been found to be independent of the electronic nature of Ph and PhO.

• 한국화재소방학회논문지
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• 제26권4호
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• pp.42-47
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• 2012

본 연구에서는 입자크기 및 밀도가 비교적 작고 소화효과에 있어서 부촉매효과를 나타내는 다공성 흡착제인 합성제올라이트에 $K_2CO_3$를 중량비에 따라 흡착시킨 구조체의 소화농도를 측정하였다. 그리고 구조적 특성을 파악하고자 주사전자 현미경(SEM)의 측정 및 X-Ray 회절분석, 열분석 등을 실시하였다. 흡착구조체의 소화농도실험에서 중량비에 관계없이 순수 $K_2CO_3$의 소화농도보다 모두 낮게 나타났다. 그리고, 특히 $K_2CO_3$와 합성제올라이트의 중량비가 7 : 3인 경우는 소화농도가 5.72배 낮게 측정되었고 ABC분말소화약제보다 약 1.1배 낮게 나타났다. SEM 사진 및 XRD 회절패턴분석을 통해 $K_2CO_3$가 합성제올라이트에 흡착되었다는 것을 알 수 있었고, 열분석을 통해 흡착구조체가 순수 $K_2CO_3$보다 소화에 긍정적인 영향을 미쳤을 것이라 추정할 수 있었다.

• 충청수학회지
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• 제33권1호
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• pp.9-18
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• 2020

In this paper, we investigate the stability of a quadratic-cubic-quartic functional equation $$f(x+ky)+f(x-ky)-k^2f(x+y)-k^2f(x-y)-2(1-k^2)f(x)-{\frac{k^2(k^2-1)}{6}}(f(2y)+2f(-y)-6f(y))=0$$ by applying the direct method in the sense of Gǎvruta.

• Korean Journal of Mathematics
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• 제27권2호
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• pp.343-355
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• 2019

In this paper, we investigate the stability of the functional equation $$f(x+ky)-kf(x+y)+kf(x-y)-f(x-ky)-f(ky)+{\frac{k^3+k^2-2k}{2}}f(-y)-{\frac{k^3-k^2-2k}{2}}f(y)=0$$ by using the fixed point theory in the sense of L. $C{\breve{a}}dariu$ and V. Radu.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권2호
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• pp.220-224
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• 2007

Second-order rate constants (kN) have been determined spectrophotometrically for reactions of 2,4-dintrophenyl 2-furoate (2) with a series of alicyclic secondary amines in 80 mol % H2O/20 mol % dimethyl sulfoxide (DMSO) at 25.0 oC. The furoate 2 is more reactive than 2,4-dintrophenyl benzoate (1) toward all the amines studied. The higher acidity of 2-furoic acid (pKa = 3.16) compared with benzoic acid (pKa = 4.20) has been suggested to be responsible for the reactivity order, at least in part. The Brønsted-type plots for the reactions of 1 and 2 are curved downwardly, indicating that the aminolyses of both 1 and 2 proceed through a zwitterionic tetrahedral intermediate (T±) with a change in the rate-determining step on changing the amine basicity. Dissection of the kN values into their microscopic rate constants has revealed that the pKao and k2/k-1 ratios for the reactions of 1 and 2 are identical, indicating that the nature of the nonleaving group (i.e., benzoyl and 2-furoyl) does not affect the reaction mechanism. The k1 values have been found to be larger for the reactions of 2 than for those of 1, which is fully responsible for the fact that the former is more reactive than the latter.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권6호
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• pp.676-680
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• 1998

The relaxation process of photogenerated carriers was investigated using conductivity measurement on ZnO under He, $H_2,\; CO_2\; and\; O_2$. The process was well explained with the rate constant of reaction or recombination of hole and electron, $k_h \;and\; k_e ( k_h > k_e)$, respectively. Generally, $k_h$ increased with the pressure of the gases. The slope of $k_h$ with respect to the pressure increased in the order of $H_2{\le}He, while $k_h$ of $O_2$ was sensitive to the history of the sample. The relaxation process on ZnO which was exposed to oxygen at 298 K and 573 K was observed during the illumination at 298 K and it was found that the rate constant of hole decreased with illumination time. From the result, it was suggested that the rate constant of photogenerated excess carriers was affected by the surface barrier of the semiconductor.

• 대한수학회보
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• 제46권2호
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• pp.331-346
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• 2009

Let ${\alpha}$ = (${\alpha}_1,\;{\alpha}_2$,...) and ${\beta}$ = (${\beta}_1,\;{\beta}_2$,...) be two sequences with ${\alpha}_1$ = ${\beta}_1$ and k and n be natural numbers. We denote by $A^{(k,{\pm})}_{{\alpha},{\beta}}(n)$ the matrix of order n with coefficients ${\alpha}_{i,j}$ by setting ${\alpha}_{1,i}$ = ${\alpha}_i,\;{\alpha}_{i,1}$ = ${\beta}_i$ for 1 ${\leq}$ i ${\leq}$ n and $${\alpha}_{i,j}=\{{\alpha}_{i-1,j-1}+{\alpha}_{i-1,j}\;if\;j{\equiv}$$2,3,4,..., k + 1 (mod 2k) $$\{{\alpha}_{i-1,j-1}-{\alpha}_{i-1,j}\;if\;j{\equiv}$$ k + 2,..., 2k + 1 (mod 2k) for 2 ${\leq}$ i, j ${\leq}$ n. The aim of this paper is to study the determinants of such matrices related to certain sequence ${\alpha}$ and ${\beta}$ and some natural numbers k.

• 대한화학회지
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• 제34권5호
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• pp.438-444
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• 1990

촉매로서 Hg$^{2+}$을 사용한 수화반응에서 cis-[Co(en)$_2$(OH$_2$)Cl]$^{2+}$, [Co(NH$_3$)$_5$Cl]$^{2+}$, cis-[Co(NH$_3$)$_4$(OH$_2$)Cl]$^{2+}$ 및 [Co(NH$_2$CH$_3$)$_5$Cl]$^{2+}$착물들은 Hg$^{2+}$의 농도가 증가할수록 관측속도상수(k$_{obs}$)의 값이 증가하였다. Hg$^{2+}$에 의한 수화반응의 속도법칙은 Rate = k$_2$K[complex][Hg$^{2+}$]이었고, 그 메카니즘이 연구되었다. 또한 여러가지 유기용매-물 혼합용매에서 Co(Ⅲ)착물의 Hg$^{2+}$에 의한 수화반응이 연구되었다. 용매의 성질인 Y (solvent ionizing power)값에 대한 log k를 도시하여 그 기울기인 m값을 얻었다. 그 m값으로부터 수화반응의 메카니즘을 추정하였다. 속도론적인 자료로부터 Hg$^{2+}$에 의한 Co(Ⅲ)착물의 수화반응이 I$_{d^-}$메카니즘으로 제안되었다. 각 Co(Ⅲ)착물의 속도의 차이는 여러가지 리간드가 배위된 Co(Ⅲ)착물의 리간드장파라메타(${\Delta}$)값과 관계가 있었다.