In this report, several factors such as infection time and concentration of bacterial suspension, influencing on transient gene expression in Agrobacterium-mediated transformation were evaluated. An appropriate concentration (O.D 600nm = 1.0-1.2) of bateria and 30 min of infection time showed a higher level of GUS expression. To improve transformation efficiency (TE), friable embryogenic calli (FEC) were bombarded by tungsten particles without plasmid DNA, and then co-cultivated with A. tumefaciens LBA4404 which contains pTOK233 super binary vector, carrying neomycin phosphotransferase (NPTII), hygromycin phosphotransferase (hpt) and$\beta-glucuronidase$ (GUS) genes. Three days after co-cultivation with A. tumefaciens and particle bombardment, FEC cultures were transferred to the selection medium (SM: MS medium supplemented with BA 1mg/l, hygromycin 100mg/l, cefotaxime 250 mg/l and vancomycin 200mg/l). They were cultured for 2 weeks and then transferred to the second SM containing hygromycin 50mg/l, cefotaxime 200 mg/l and vancomycin 100mg/l. Later, stable GUS expression was detected 4 to 6 weeks after transfer to the SM. Further, TE from Agrobacterium-mediated transformation after particle bombardment increased to about 3-folds compared with Agrobacterium-mediated transformation without particle bombardment. In the present study, we established an efficient transformation protocol of zoysiagrass by using A. tumefaciens in the combination with particle bombardment for the first time.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.34
no.3
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pp.187-192
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2014
Alfalfa (Medicago sativa L.) is one of the most important forage legumes in the world. It has been demanded to establish the efficient transformation system in commercial varieties of alfalfa for forage molecular breeding and production of varieties possessing new characteristics. To approach this, genetic transformation techniques have been developed and modified. This work was performed to establish conditions for effective transformation of commercial alfalfa cultivars, Xinjiang Daye, ABT405, Vernal, Wintergreen and Alfagraze. GUS gene was used as a transgene and cotyledon and hypocotyl as a source of explants. Transformation efficiencies differed from 0 to 7.9% among alfalfa cultivars. Highest transformation efficiencies were observed in the cultivar Xinjiang Daye. The integration and expression of the transgenes in the transformed alfalfa plants was confirmed by polymerase chain reaction (PCR) and histochemical GUS assay. These data demonstrate highly efficient Agrobacterium transformation of diverse alfalfa cultivars Xinjiang Daye, which enables routine production of transgenic alfalfa plants.
Kim, Joo-Yean;Min Jung;Kim, Hyo-Soon;Lee, Yun-Hee;Park, Soon-Ho;Lim, Yong-Pyo;Min, Byung-Whan;Yang, Seung-Gyun;Harn, Chee-Hark
Journal of Plant Biotechnology
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v.4
no.3
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pp.129-134
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2002
We report the development of a new selection system for the transformation of pepper plants by mannose. In order to achieve this, we first tested several factors related to regeneration conditions. Among the 30 inbred lines examined, line P9l5 was able to generate shoots at the highest rate from both cotyledons and hyporotyls in MS media. A dosage curve for optimizing the selection conditions was established by mixing mannose (range 0-50 g/L) and sucrose (range 0-30 g/L). The least selection pressure on shoot formation was created by a mixture of sucrose and mannose at 20 g/L and 15 g/L, respectively, and the threshold for ultimate tissue death was 50 g/L of mannose irrespective of the sucrose concentration. However, we found that mannose itself was not the sole inhibitor of pepper shoot development. High concentrations of sucrose (30 g/L) contributed additively to the inhibition of shoot formation at higher mannose concentrations. Genotype preference is a major factor that enhances regeneration ability in mannose media, as was observed in MS media. P9l5 and P410 line had high regeneration rates under mannose selection conditions in the presence of Agrobacterium infection. Different virulence levels of Agrobacterium strains did change the regeneration rates, probably due to interaction with the specificities of the inbred lines. Taken together, P9l5 offers the best pepper inbred line for transformation and we recommend a selection condition of 20 g/L of sucrose and 15 g/L or more of mannose up to 50 g/L in media.
The objectives of this study were to establish the genetic transformation system of stilbene synthase in Rehmannia glutinosa. Resveratrol, which is both a phytoalexin with antifungal activity and a phytochemical associated with reduced cancer risk and reduced cardiovascular disease, is synthesized in a limited number of plant species including peanut. Resveratrol synthesis is catalyzed by the enzyme stilbene synthase including resveratrol synthase (RS). Stilbene synthase gene (RS3) obtained from peanut, Arachis hypogaea, Fabaceae has been transferred into chinese foxglove, Rehmannia glutinosa by using Agrobacterium mediated transformation. PCR analysis with RS3 primer confirmed that the targeted gene was introduced into the plant genome, 904 bp in size. Further analyses of identification of transformation using developed other molecular techniques and transgenic plants that RS t-DNA introduced to chinese foxglove (R. glutinosa L) and its reaction product, stilbene such as resveratrol will be isolate and characterize using NMR, MS, and HPLC.
The optimal condition of in vitro regeneration and transformation were investigated for newly bred potato varieties in Korea. Leaf and internodal stem tissues of 'Chubak', 'Namsuh', 'Jasim', 'Jopung' and 'Jowon' were used to investigate the influence of growth regulator on regeneration efficiency The effect of phenolic compound acetosyringone on gene transformation efficiency was also investigated. Leaf tissue of 'Jowon' and internodal stem tissues of 'Jopung' were showed high regeneration efficiency on M5 medium supplemented with 0.1 mg/L GA₃, 2.0 mg/L Zeatin and 0.01 mg/L NAA. The other three potato cultivars were showed low regeneration efficiency less than 25%. The effect of acetosyringone on Agrobacterium-mediated gene transformation with leaf and internodal stem tissues were noticeable. By adding the 75 μM of acetosyringone during the Agrobacterium innoculation, the transformation efficiency was increased up to 1.5∼4.0 fold compare to non-treated control. In case of 'Jowon' the transformation efficiency was 87.9% in leaf tissue and 'Jopung' was 68.4% in internodal stem tissues.
We found that a long period of in vitro culture is a critical factor on the low transformation rate for a specific potato genotype, Solanum tuberosum L. var. Atlantic when phosphinothricin (PPT) was added to select putative transformants in a solid media. The fresh explants of the newly produced plants from a micro-tuber was able to increase the transformation rate significantly while the old explants prepared from a plant maintained for longer than 6 months in vitro by sub-culturing every 3 ~ 4 weeks resulted in a very low transformation frequency. However, Jowon cultivar was not so much influenced by the period of in vitro culture with high transformation rate (higher than 10.0%). Further research need to be explored for the reason why a particular potato genotype, Atlantic is more vulnerable than the Jowon cultivar during the regeneration stage resulting in the low transformation frequency.
For the gene tagging of Armoracia rusticana, maize controlling element Ac and Ds were introduced into A.rusticana via Agrobacterium-mediated transformation method. We established an efficient in via regeneration and transformation system for gene transfer in A. rusticana. The optimum in via regeneration condition has been obtained from leaf, petiole and root organs on modified MS medium supplemented with NAA 0.1 mg/L plus BA 1.0 mg/L for direct shooting and with free growth regulators for root induction for transformation, the leaf, petiole and root explants of A. rusticana were concultivated with Agrobacterium tumefaciens, LBA4404 which carries a binary vector pEND4K containing maize controlling element Ac or Ds, respectively: Selections were performed in the shoot induction medium supplemented with 100 mg/L kanamycin, and 500 mg/L carbenicillin transformation frequency showed about 8 to 10% in case of leaf disks. PCR md Southern blot analyses showed that the Ac and the Ds elements were integrated into the chromosome of donor plants.
Let $T_l$ be a transformation on the interval [-1, 1] defined by Chebyshev polynomial of degree $l(l{\geq}2)$, i.e., $T_l(cos{\theta})=cos(l{\theta})$. In this paper, we consider $T_l$ as a measure preserving transformation on [-1, 1] with an invariant measure $\frac{1}{\sqrt[\pi]{1-x^2}}dx$. We show that If f(x) is a nonconstant step function with finite k-discontinuity points with k < l-1, then it satisfies the Central Limit Theorem. We also give an explicit method how to check whether it satisfies the Central Limit Theorem or not in the cases of general step functions with finite discontinuity points.
Efficient Agrobacterium-mediated genetic transformation of Scoparia dulcis L. was developed using Agrobacterium tumefaciens strain LBA4404 harboring the binary vector pCAMBIA1301 with ${\beta}$-glucuronidase (GUS) (uidA) and hygromycin phosphotransferase (hpt) genes. Two-day precultured leaf segments of in vitro shoot culture were found to be suitable for cocultivation with the Agrobacterium strain, and acetosyringone was able to promote the transformation process. After selection on shoot organogenesis medium with appropriate concentrations of hygromycin and carbenicillin, adventitious shoots were developed on elongation medium by twice subculturing under the same selection scheme. The elongated hygromycin-resistant shoots were subsequently rooted on the MS medium supplemented with $1mg\;l^{-1}$ indole-3-butyric acid and $15mg\;l^{-1}$ hygromycin. Successful transformation was confirmed by PCR analysis using uidA- and hpt-specific primers and monitored by histochemical assay for ${\beta}$-GUS activity during shoot organogenesis. Integration of hpt gene into the genome of transgenic plants was also verified by Southern blot analysis. High transformation efficiency at a rate of 54.6% with an average of $3.9{\pm}0.39$ transgenic plantlets per explant was achieved in the present transformation system. It took only 2-3 months from seed germination to positive transformants transplanted to soil. Therefore, an efficient and fast genetic transformation system was developed for S. dulcis using an Agrobacterium-mediated approach and plant regeneration via shoot organogenesis, which provides a useful platform for future genetic engineering studies in this medicinally important plant.
Purpose: To investigate the post-intensive care syndrome (PICS) and to analyze the factors affecting the quality of life (QoL) of survivors of critical illness. Methods: Subjects were 114 outpatients who had been discharged from intensive care units of a university hospital in B city, Korea. From July 30 through September 30, 2015, PICS was assessed using the Korean Montreal Cognitive Assessment, Hospital Anxiety-Depression Scale, Korean Instrumental/Activities of Daily Living (K-I/ADL) index, and handwriting transformation, while physical and mental health-related QoL was measured using the SF-12. Results: Of the subjects, 39.5% were screened for mild cognitive disorder and 23.7% experienced handwriting transformation after discharge. Multiple regression analysis revealed that restraint application, current job, time of ${\geq}36$ months after discharge, depression, anxiety, and handwriting transformation accounted for 40.9% of the physical health-related QoL, and depression, anxiety and experience of delirium accounted for 62.4% of the mental health-related QoL. Conclusions: It is necessary to make efforts to reduce restraint application in intensive care units and prevent the occurrence of delirium, with the objective of reducing PICS and improving the QoL of critical illness survivors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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