This study employed the modified fouling index (MFI) to determine the performance of a two-step recycling system - a membrane filtration integrated laminar flow water storage (LFWS) tank followed by an ion exchange process to reclaim ultrapure water (UPW) from the wastewater generated from semiconductor wafer backgrinding and sawing processes. The first step consisted of the utilization of either ultrafiltration (UF) or nanofiltration (NF) membranes to remove solids in the wastewater where the second step consisted of an ion exchanger to further purify the filtrate. The system was able to produce high purity water in a continuous operating mode. However, higher recycling cost could be incurred due to membrane fouling. The feed wastewater used for this study contained high concentration of fine particles with low organic and ionic contents, hence membrane fouling was mainly attributed to particulate deposition and cake formation. Based on the MFI results, a LFWS tank that was equipped with a turbulence reducer with a pair of auto-valves was developed and found effective in minimizing fouling by discharging concentrated wastewater prior to any membrane filtration. By comparing flux behaviors of the improved system with the conventional system, the former maintained a high flux than the latter at the end of the experiment.
Chun, Sang-Eun;Yoo, Seung Joon;Boettcher, Shannon W.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.9
no.1
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pp.20-27
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2018
We describe a redox-enhanced electric double-layer capacitor (EDLC) that turns the electrolyte in a conventional EDLC into an integral, active component for charge storage-charge is stored both through faradaic reactions with soluble redox-active molecules in the electrolyte, and through the double-layer capacitance in a porous carbon electrode. The mixed-redox electrolyte, composed of vanadium and iodides, was employed to achieve high power density. The electrochemical reaction in a supercapacitor with vanadium and iodide was studied to estimate the charge capacity and energy density of the redox supercapacitor. A redox supercapacitor with a mixed electrolyte composed of 0.75 M NaI and 0.5 M $VOSO_4$ was fabricated and studied. When charged to a potential of 1 V, faradaic charging processes were observed, in addition to the capacitive processes that increased the energy storage capabilities of the supercapacitor. The redox supercapacitor achieved a specific capacity of 13.44 mAh/g and an energy density of 3.81 Wh/kg in a simple Swagelok cell. A control EDLC with 1 M $H_2SO_4$ yielded 7.43 mAh/g and 2.85 Wh/kg. However, the relatively fast self-discharge in the redox-EDLC may be due to the shuttling of the redox couple between the polarized carbon electrodes.
Hyo-Young Kim;Ji-Woo Park;Seo Jeong Yoon;In-Yup Jeon;Young-Wan Ju
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.14
no.1
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pp.31-37
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2023
Owing to the rapid climate change, a high-performance energy storage system (ESS) for efficient energy consumption has been receiving considerable attention. ESS, such as capacitors, usually has issues with the ion diffusion of electrode materials, resulting in a decrease in their capacitance. Notably, appropriate pore diameter and large specific surface area (SSA) may result in an effective ion diffusion. Therefore, graphene and multi-walled carbon nanotube (graphene@MWCNT) hybrid nanomaterials, with covalent bonds between the graphene and MWCNT, were prepared via an edge-chemistry reaction. The properties of these materials, such as high porosity, large SSA, and high electroconductivity, make them suitable to be used as electrode materials for capacitors. The optimal ratio of graphene to MWCNT can affect the electrochemical performance of the electrode material based on its physical and electrochemical properties. The supercapacitor using optimal graphene-based hybrid electrode material exhibited highest specific capacitance value as 158 F/g and excellent cycle stability.
Fibrous supercapacitors (FSs), owing to their high power density, good safety characteristic, and high flexibility, have recently been in the spotlight as energy storage devices for wearable electronics. However, despite these advantages, FCs face many challenges related to their active material of carbon fiber (CF). CF has low surface area and poor wettability between electrode and electrolyte, which result in low capacitance and poor long-term stability at high current densities. To overcome these limits, fibrous supercapacitors made using surface-activated CF (FS-SACF) are here suggested; these materials have improved specific surface area and better wettability, obtained by introducing porous structure and oxygen-containing functional groups on the CF surface, respectively, through surface engineering. The FS-SACF shows an improved ion diffusion coefficient and better electrochemical performance, including high specific capacity of 223.6 mF cm-2 at current density of 10 ㎂ cm-2, high-rate performance of 171.2 mF cm-2 at current density of 50.0 ㎂ cm-2, and remarkable, ultrafast cycling stability (96.2 % after 1,000 cycles at current density of 250.0 ㎂ cm-2). The excellent electrochemical performance is definitely due to the effects of surface functionalization on CF, leading to improved specific surface area and superior ion diffusion capability.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.8
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pp.1187-1193
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2010
To elongate the shelf-life of Angelica keiskei and Brassica loeracea var. acephala vegetable juices, UV irradiation was used and the changes of antioxidant activity and nitrite scavenging ability were investigated. The content of polyphenols of vegetable juices were slightly reduced by UV treatment and/or storage period. The DPPH radical-scavenging activities of the vegetable juices treated by UV were higher than that of control but were not changed during storage. However, $ABTS{\cdot}^+$ reducing activities of the vegetable juices were reduced by UV treatment. The $ABTS{\cdot}^+$ reducing activity of Brassica loeracea var. acephala juice was lower when the flow rate was slower. The ferrous ion chelating effects of Angelica keiskei vegetable juices were reduced by UV treatment. In contrast, the ferrous ion chelating effects of Brassica loeracea var. acephala vegetable juices were not different from those of right after manufacturing. The ferrous ion chelating effects on both vegetable juices increased during storage periods. The inhibitory activity of lipid oxidation was decreased slightly by UV treatment on vegetable juices. The nitrite scavenging ability of Angelica keiskei and Brassica loeracea var. acephala vegetable juices treated by UV irradiation was not different from that of control. The nitrate scavenging abilities of vegetable juices in pH 1.2 were higher than those in pH 3.0 and 4.2.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.9
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pp.326-332
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2018
Korea faces major changes in energy policy, which include eco-friendly and zero-nuclear power. On the other hand, there are very few policies for the waste-management of mid- to large-sized lithium-ion batteries, such as electric car batteries and energy storage systems, which are expected to increase explosively due to such energy policy changes. Therefore, this study estimated the amount of mid- to large-sized lithium ion batteries waste and performed economics analysis of a middle and large sized secondary battery recycling project. Based on the results, a policy alternative for the revitalization of the related lithium-ion battery recycling industry is suggested. As a result, the B / C ratio of a domestic mid - to large - sized lithium ion battery recycling project is 1.06, in which the benefit is higher than the cost, so the business is economic feasible. Although the recycling project's economic efficiency is high, the recycling industry has not been activated in Korea because the domestic demand for rechargeable batteries recycling is very low. To solve this problem, this study proposes a plan to activate the industry by adding lithium secondary batteries to the EPR (Extended Producer Responsibility) items.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.15
no.6
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pp.338-343
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2014
A $Fe_3O_4$-graphite nanofiber composite for use as an anode material was successfully synthesized by calcining $Fe_3O_4$ and graphite nanofiber (GNF) together in a $N_2$ atmosphere. Using this $Fe_3O_4$-GNF composite in a lithium ion battery resulted in a higher lithium storage capacity than that obtained using $Fe_3O_4$-graphite ($Fe_3O_4$-G). The $Fe_3O_4$-GNF (10 wt%) electrode exhibited a higher lithium ion diffusion coefficient ($2.29{\times}10^{-9}cm^2s^{-1}$) than did the $Fe_3O_4$-G (10%) ($3.17{\times}10^{-10}cm^2s^{-1}$). At a current density of $100mA\;g^{-1}$, the $Fe_3O_4$-GNF (10 wt%) anode showed a higher reversible capacity ($1,031mAh\;g^{-1}$) than did the $Fe_3O_4$-G (10%) anode ($799mAh\;g^{-1}$). Moreover, the $Fe_3O_4GNF$ electrodes showed good cycling performance without the addition of a conductive material.
The production capacity of EV models should be sufficient to achieve the goal of one million EVs by 2015. Large-Format lithium-ion battery are expected to find a prominent role as ideal electrochemical storage systems in traction power train for sustainable vehicles such as all-electric vehicles. This review focuses first on the present status of production lithium-ion battery technology and cooperative relations of between battery and EV makers, then on its near future development.
Plug-in hybrid electric vehicles(PHEVs) are gaining attention over the world due to their abilities to reduce $CO_2$ emission and gasoline/diesel consumption by using electricity from the grid. Lithium ion battery is one of the most suitable candidates as energy storage device for PHEVs applications up to 2030. This review focuses on the present status of lithium ion battery technology, then on comparison of the performance characteristics of the promising cathode materials.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.598-598
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2012
Rechargeable lithium-ion batteries have been considered the most attractive power sources for mobile electronic devices. Although graphite is widely used as the anode material for commercial lithium-ion batteries, it cannot fulfill the requirement for higher storage capacity because of its insufficient theoretical capacity of 372 mAh/g. For the sake of replacing graphite, Sn-based materials have been extensively investigated as anode materials because they can have much higher theoretical capacities (994 mAh/g for Sn, 875 mAh/g for SnO, 783 mAh/g for $SnO_2$). However, these materials generate huge volume expansion and shrinkage during $Li^+$ intercalation and de-intercalation and result in the pulverization and cracking of the contact between anode materials and current collector. Therefore, there have been significant efforts of avoiding these drawbacks by using nanostructures. In this study, we present the CVD growth of SnO branched nanostructures on Cu current collector without any binder, using a combinatorial system of the vapor transport method and resistance heating technique. The growth mechanism of SnO branched nanostructures is introduced. The SnO nanostructures are evaluated as an anode for lithium-ion battery. Remarkably, they exhibited very high discharge capacities, over 520mAh/g and good coulombic efficiency up to 50 cylces.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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