Kim, Sun-Jung;Yu, Dae-Yeul;Lee, Ko-Woon;Cho, Yong-Yeon;Lee, Chul-Sang;Han, Yong-Mahn;Lee, Kyung-Kwang
BMB Reports
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v.28
no.1
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pp.57-61
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1995
The expression of a recombinant human lactoferrin is reported in mouse HC11 mammary epithelial cells. Expression of human lactoferrin (hLF) was achieved by placing its cDNA under the control of the bovine ${\beta}$-casein gene. To improve the hLF expression level in a cell culture system, two artificial introns were also introduced to construct expression vectors. One intron was a hybrid-splice signal consisting of bovine ${\beta}$-casein intron 1 and rabbit ${\beta}$-globin intron II. The other intron was a DNA fragment spanning intron 8 of the bovine ${\beta}$-casein gene. The hybrid intron moderately elevated hLF expression, whereas intron 8 alone did not express any detectable amount of hLF as judged by Northem and Western blot analyses. When the two introns were used together they contributed to a synergistic elevation of hLF expression. These data indicate that artificial introns on both sides of the hLF cDNA were necessary to increase expression of cDNA.
Park, Jihye;Shim, Jaekyung;Won, Hyosig;Lee, Jungho
Journal of Species Research
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v.6
no.1
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pp.76-90
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2017
Aster altaicus var. uchiyamae Kitam. is an endemic taxon of Korea and is protected by law as an endanger taxon. The genetic information of A. altaicus var. uchiyamae is unavailable in Genbank. Here we sequenced chloroplast genome of A. altaicus var. uchiyamae. The cp-genome of Aster altaicus var. uchiyamae was 152,446 bps in size: LSC was 84,240 bps, IR 25,005 bps, SSC 18,196 bps. The cp-genome contains 112 genes and 21 introns consisted of 79 protein coding genes(PCGs), 4 RNA genes, and 29 tRNA genes, with 20 group II introns and one group I intron. There were three pseudo-genes including ${\psi}$-ycf1, ${\psi}$-rps19, and ${\psi}$-trnT_GGU. Eighteen genes, five introns, and parts of two genes and an intron are found within the IR, which has two copies. The cp-DNA of Aster altaicus var. uchiyamae is distinguished from A. spathulifolius, only known cp-genome of the genus Aster, by 172 SNP in genic regions of 43 PCGs and 21 indels in 11 PCGs and SSU. The chloroplast genome sequence was deposited at GenBank (KX35265).
Scopolia parviflora of the family Solanaceae is an endemic species of Korea and a traditional Korean medicinal plant. The plastid genome was sequenced by next-generation sequencing (NGS) method. The characterized cp genome is 156,193 bp in size; the large single-copy (LSC) region is 86,364 bp, the inverted repeat (IR) is 25,905 bp, and the small single copy (SSC) region is 18,019 bp. The overall GC content of the plastid genome amounts to 37.61%. The cp genome contains 113 genes and 21 introns, including 80 proteincoding genes, four RNA genes, 30 tRNA genes, 20 group II introns, and one group I intron. A phylogenetic analysis showed that Scopolia parviflora was closely related to Hyoscyamus niger.
Park Nam Sook;Lee Kwang Sik;Lee Sang Mong;Je Yeon Ho;Park Eunju;Sohn Hung Dae;Jin Byung Rae
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.10
no.1
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pp.35-43
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2005
We describe here the complete nucleotide sequence and the exon-intron structure of the Cu,Zn superoxide dismutase (SOD1) gene of Paecilomyces tenuipes and Paecilomyces sp. The SOD1 gene of P. tenuipes spans 966 bp, and consisted of three introns and four exons coding for 154 amino acid residues. Three unambiguous introns in P. tenuipes separate exons of 13, 332, 97, and 20 bp, all exhibiting exon sizes identical to Cordyceps militaris SOD1 gene. The SOD1 gene of Paecilomyces sp. contains 946 bp and consisted of four introns and five exons coding for 154 amino acid residues. Five exons of Paecilomyces sp. SOD1 are composed of 13, 180, 152, 97, and 20 bp. Interestingly, this result showed that the total length of exons 2 (180 bp) and 3 (152 bp) of Paecilomyces sp. SOD1 is same to exon 2 length (332 bp) of C. militaris SOD1 and P. tenuipes SOD1. The deduced amino acid sequence of the P. tenuipes SOD1 showed $95\%$ identity to C. militaris SOD1 and $78\%$ to Paecilomyces sp. SOD1. Phylogenetic analysis confirmed that the C. militaris SOD1, P. tenuipes SOD1 and Paecilomyces sp. SOD1 are placed together within the ascomycetes group of fungal clade.
We isolated genomic clone of FVFD16 and FVFD30 gene specifically expressed during fruit body formation of Flammulina velutipes [(Curt: Fr.) Sing] and determinated the sequences. The FVFD16 gene is including two introns in open reading frame, and FVFD30 gene is including four introns. The introns were matched GT/AG rule. The FVFD16 and FVFD30 genes contained CAAT box with similarity arrange and TATA box. CT-rich region was presented before the transcription start point. FVFD30 gene is investigated that expected the most activity of CCACC arrange. The result of FVFD16 gene analysis showed 80% homology by cDNA clone that is gene family. From the results of genomic southern blot analysis, we presumed more than two copy number gene family of FVFD16 and FVFD30 gene.
Park, Sang Kun;Kwon, Soo-Jin;Park, Jihye;Lee, Minjee;Won, So Youn;Kim, Young Chul;Hwang, Yoon-Jung;Sohn, Seong-Han;Lee, Jungho
Journal of Species Research
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v.4
no.2
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pp.152-158
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2015
Dendranthema boreale and D. indicum are easily distinguished from other Korean Dendranthema spp. by having yellow flowers. We have found a putative new taxon of Dendranthema having white flowers, except for sharing most characters with Dendranthema boreale. The chloroplast (cp) genome of the putative new taxon of Dendranthema, Dendranthema sp. K247003, registered in National Agro-Biodiversity Center (ABC), was completely characterized as a genetic barcode. The cp-genome of Dendranthema sp. K247003 was 151,175-bp in size: LSC was 82,886-bp, IR 24,971-bp, SSC 18,347-bp. The cp-genome of Dendranthema sp. K247003 contains 113 genes and 21 introns consisted of 79 protein coding genes, 4 RNA genes, and 30 tRNA genes, with 20 group II introns and one group I intron. Some of the genes and there introns were duplicated in IR. The cp-DNA of Dendranthema sp. K247003 is distinguished from that of D. boreale IT121002 by 67 SNPs in genic regions of 24 protein coding genes and by a 9-bp INDEL in ycf1. Further cp-DNA study will give us better information on genetic markers of Dendranthema species.
There are 3 UV DNA repair endonuclease activities in mammalian cells that cleave UV -irradiated DNA. Interestingly, mammalian UV endonuclease III with MW of 26.7kD has a lyase activity on AP sites. It also cleaves the phosphodiester bond within a cyclobutane pyrimidine dimer. Genomic analysis of human repair endonuclease III gene revealed that this gene has 100% sequence identity with ribosomal protein S3 (rpS3). Therefore, rpS3 seems to function both in translation and in DNA repair. This gene of about 6.1 kb contains 6 introns and 7 exons, and the first and fifth introns of human rpS3 gene contain functional U15 small nucleolar (sno) RNAs which appear to be involved in ribosome assembly. It is to be noted that the column profile of the endonuclease activity of rpS3 appears to be altered in Xeroderma Pigmentosum (XP) group D cells compared to normal cells indicating that this protein is involved in XP disease as well. XP is a human disease characterized by high sensitivity of skin by UV- or sun-light irradiation and by high frequency of developing skin cancers. We also report here that rpS3 protein is involved in other cellular functions.
We fused the promoter region of an H3.2 chicken histone gene, whose expression is dependent on the cell cycle, to the 5' coding region of an H3.3 chicken histone gene, which is expressed constitutively at a low level throughout the cell cycle. This fusion gene showed a cell cycle-regulated pattern of expression, but in a different manner. The mRNA level of the fusion gene increase during the S phase of the cell cycle by about 3.7-fold at 6 h and 2.7-fold at 12 h after the serum stimulation. The mRNA level of the intact H3.2 gene, however, increased by an average of 3.6-fold at 6 h and 8.7-fold at 12 h. This different expression pattern might be due to the differences in their 3' end region that is responsible for mRNA stability. The 3' end of the H3.2 mRNA contains a stem-loop structure, instead of a poly(A) tail present in the H3.3 mRNA. We also constructed a similar fusion gene using a H3.3 histone gene whose introns had been eliminated to rule out the possibility of involvement of the introns in cell cycle-regulated expression. The expression of this fusion gene was almost identical to the fusion gene made previously. These results indicate that the promoter region of the H3.2 gene is only partially responsible for its expression during the S phase of the cell cycle.
Together with the previous reports, my computer survey revealed that several bacteria contain six copies of the type group II intron IntA. The sequence analysis of IntAs showed the high level of homology in the nucleotide sequence (91.9-99.8%). The consensus sequence, 2,270 base pair long, was derived from the nucleotide sequences of all IntA members. The size of the open reading frame intA was 502 amino acids long, that is homologous to reverse transcriptase-like proteins encoded within the group II introns. It was reported that EPEC.IntA and Sf.IntA were inserted into IS911 and IS629, respectively. The sequence of the flanking region IntA was analyzed here. The data show the insertion of EC.IntA into IS629, the insertion of EHEC.IntA into IS3, the insertion of Yp.IntA into IS904-like sequence, and the insertion of EK12.IntA into IS911. Interestingly, these IS elements nested by IntAs were the members of IS3 family elements. The sequences of the IS3 members correspond to the OrfB with the DDE motif conserved in retroviral integrases. Alignment of the flanking sequences of IntAs revealed that the flanking regions -25 to + 10 of insertion sites, that are generally believed to be required for the retrohoming, were not strongly conserved. The data presented here suggests that the retrohoming pathway of IntA seems to differ from those of other group II introns.
Hwang, Il Ki;Kim, Seung-Oh;Hwang, Mi Sook;Park, Eun-Jeong;Ha, Dong-Soo;Lee, Sang-Rae
ALGAE
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v.33
no.1
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pp.49-54
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2018
Red algal mitochondrial genomes (mtDNAs) can provide useful information on species identification. mtDNAs of Pyropia / Porphyra (Bangiales, Rhodophyta) have shown diverse variation in their size and gene structure. In particular, the introns and intronic open reading frames found in the ribosomal RNA large subunit gene (rnl) and cytochrome c oxidase subunit 1 gene (cox1) significantly vary the mitochondrial genome size in Pyropia / Porphyra species. In this study, we examined the exon / intron structure of rnl and cox1 genes of Pyropia yezoensis at the intraspecific level. The combined data of rnl and cox1 genes exhibited 12 genotypes for 40 P. yezoensis strains, based on the existence of introns. These genotypes were more effective to identify P. yezoensis strains in comparison to the traditional DNA barcode cox1 marker (5 haplotypes). Therefore, the variation in gene structure of rnl and cox1 can be a novel molecular marker to discriminate the strains of Pyropia species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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